Лобынцева

Номер патента: 1794236

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Вотякова, Климова, Кушнарев, Лобынцева, Нестеренко, Новиков, Олейник

МПК: F25D 3/10

Метки: биологических, замораживания, объектов

...1 с внутренним диаметром 190 мм и высотой 400 мм, в который залили три литра жидкого хладагента 3 (азота),Цилиндрический диск 4 из пенопласта имел внешний диаметр 170 мм и высоту 150 мм, Полость между телом 5 диска 4 и крышкой 6, образующая рабочую зону охлаждения, имела размеры: диаметр 120 мм и высоту 80 мм.Пластиковые контейнеры 8 имели наружный диаметр 15 мм с толщиной стенки 1,5 мм и высоту 80 мм,Для контроля за скоростью охлаждения и начальным переохлаждением внеклеточной среды содержимого контейнеров 8 использовали дифференциальную медь - копелевую термопару с соответствующей регистрирующей аппаратурой (на чертеже не показаны), Измерительный спай термопары располагали в центре объема одного иэ контейнеров 8,Замораживание...

Номер патента: 1734621

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Вотякова, Грищенко, Гучок, Лобынцева, Обозная-Печенежская, Ханина

МПК: A01N 1/02

Метки: гемопоэтических, клеток, криопротектор

...10-ныйГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР(54) КРИОПРОТЕКТОР ГЕМОПСКИХ КЛЕТОК(57) Использование: криобиологияна. Сущность изобретения: для кования гемопоэтических клеток пртемпературе в качестве криопрприменяют триэтиленгликоль. 1 т триэтиленгликоль мол. м. 150 в соотношении 1;1 до получения концентрации в суспензии 5 ф. Общий обьем суспензии с криопротектором составляет 2-3 мл с количеством клеток 10-80 х 10 в 1 мл, в зависи 6мости от возраста эмбриона. Через 30 мин клетки замораживает на программном замораживателе типа УОП 6000000.Контроль температуры в образце осуществляют медькапелевой термопарой и регистрацией на двухкоординатном самописце "Эндим 622.01", Замораживание осуществляют от 20 С до температуры...

Номер патента: 1706502

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Вотякова, Герасименко, Грищенко, Заволока, Лобынцева, Обозная, Олейник

МПК: A01N 1/02

Метки: гемопоэтических, клеток, консервирования, печени, человека, эмбриональной

...С/мин и -,35 С, нд в 1 ором 0,3 С/ 2(57) Изобретсние относится к биологии и медицине, Цель изобретения по:,.,гшение сохранности гемопоэтичсских клеток эмбриональной печени. Клетки замордивдют в присутствии крио 1 ротек гора 5-101-ного диметилсульФсксида в три этапа: нд первом со скоростью 1,0-1,4 грдд/мин до (-3,5)- (-4) С, нд втором 0,3-0,5 град/мин цо (-7) в (-8) С на третьем 4-196 /С, отогрев производят в водяной бане при 40 С.Сохранность клеток определяют путем эксплуатации в агар 100 000 клеток нд цдшку Петри и подсчета суммы колоний и кластеров (КОЕ-ГМ), вьпосщих в культуре на 8- 1 О сут.Способ консервирования гемопоэтических клеток эмбриональной печени человека обеспечивает высокую сохранность КОГ-ГМ, которые образуют в...

Номер патента: 1520436

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Кузнецова, Лобынцева, Резчиков

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, органического, растворах, углерода

...камере практически ие разрушаются и не загрязняются про тами пиролиза, поэтому их можно использовать многократно. Количественное определение содежания углерода в водных растворах1520436 Содержание органического углерода, г/л Отношение полезного сигнала кЬ - Ь .фонувпо способуУЬЭф известному (без добавки меди) предлагаемому(с добавкой меди) 1105 10110 15,7 9,7 2,3 0,6О0 проводят методом абсолютной градуировки по углероду. Эталонные растворы готовят на основе водного раствора соли меди с содержанием 1,8 г/л,2 г/л, 2,2 г/л в пересчете на медьпутем добавки в него ацетона(ГОСТ 10455 80).1 ОВоду предварительно очищают отуглеродсодержащих примесей. Содержание органического углерода в бидистилированной воде составляет 1"10 г/л.Очистку воды да...

Номер патента: 1410954

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Вотякова, Герасименко, Грищенко, Лобынцева, Сухина, Шерешков

МПК: A61B 17/00

Метки: анемии, беременных, лечения

...состава, г/л: ИаС 1 8КС 1 0,4Иа НРО,2 Н 0 0,06 КН гРО 0,06 М 80 7 НО 0,02 СаС 1 0,14 Глюкоза 1Феноловый красный 0,010,350Дважды дистиллированная вода, л до 1Антибиотик гентамицин, канамицин,ед/мп 5После этого печень одного эмбриона помещают в амниотическую оболочку размером 3"3 см, завязывают кетгутом и подшивают пациентке в подкожную клетчатку на ягодице. П р и м е р, Больная К., 22 года.Диагноз: беременность .32 недели,двойня, анемия беременности. Припоступлении: Нв 62 г/л, эритроциты2,4510 . Было назначено: в течение1 й20 дней оксиферрискарбон 30 мг в/м,витогенат 2,0 в/м через день, гемостимулин 1 г 3 раза в день, витамин 1 О В, 200в/м через день. Анализ кровипосле лечения: Нв 70 г/л, эритроциты2,3 10 . Эффекта нет. Дважды...

Номер патента: 1402781

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Вотякова, Копейка, Лобынцева, Новиков, Олейник, Шерешков, Шраго

МПК: F25D 3/00

Метки: биологических, замораживания, контейнер, объектов

...этого раствора, основной поток тепла от раствора к охлаждающей среде передается через ту часть стержня 4, которая находится за пределами внутреннего пространства емкости 1, вследствие этого вокруг острого конца стержня 4, находящегося во внутреннем пространстве емкости 1, температура раствора понижена относительно всего объема содержимого контейнера. В результате в этом месте образуется локальное переохлаждение раствора, достаточное для образования кристаллов льда из водной компоненты раст. вора; которые являются затравочными(центром кристаллизации) для кристаллизации водной компоненты всей основной массы внеклеточной среды биологического объекта при переходе воды в лед,Для исключения губительного для биологических объектов...

Номер патента: 1017251

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Грищенко, Демина, Козлова, Лобынцева, Тимошенко, Черкашина, Чуб

МПК: A01N 1/00

Метки: консервирования, ткани, человека, яичника

...тем, что согласноспособу консервирования ткани яичникачеловека путем инкубирования его вкриозащитном растворе с последующимохлаждением в два этапа и помещениемв жидкий азот ткань яичника инкубируют в течение 30-40 мин в криоэащит-,ном растворе, а замораживание ведутсо скоростью 0,5-2 в/мин до (-6) -(-8)С,после чего осуществляют изотермическую выдержку в течение 8-10 мин, азатем - со скоростью 9-10 е/мин до.(-40) - (,"60) С перед погружением вжидкий азот. Способ осуществляют следующим об- З 5 разом.Кусочки ткани яичника размером 05 х 0,5 х 0,5 см помещают вместе с .консервирующим раствором в полиэти.леновые цилиндрические ампулы, гер метизируют и после 30-40 мин экспозиции замораживают со скоростью 0,5- 2 о/мин до (-6) " (-8) С...

Номер патента: 825081

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Вотякова, Гиндина, Лобынцева, Пушкарь, Скорняков

МПК: A61K 35/14

Метки: консервирования, лейкоцитов

...в течение 65 с при 22 С. Эквилибрация с криопротектором во 2 и 3 порциях составляет 8 мин.Обработанную таким образом лейкомассу разливают в металлические контейнеры объемом 50 мл и полиэтиленовые ампулы по 1 - 1,5 мл и замораживают по двух- этапной программе: на 1 этапе - со скоростью 2 С/мин от 20 С до температуры первичной кристаллизации с последующей выдержкой на плато в течение 5 мин, на825081 15 Формула изобретения Составитель С. Малютина Техред А. Бойкас Корректор Г. Решетник Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгорбд, ул. Проектная, 42 этапе - от точки кристаллизации до - 96 с погружением в жидкий азот....

Номер патента: 645633

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Кравченко, Лобынцева, Луговой, Полякова

МПК: A01N 1/00

Метки: консервирования, крови, лейкоцитов

...с криопротектором ПЭО645633 До замораживания Сразу после отогреваС остав проб Через 3 ч после отогрева, ранившихся жизне- % сох% сохжиэнесп.по Шреку ранивщихся спосо ранив- щихся клеток ностьпо Шреку клеток клеток Лейкоциты +10% ПЗОЛейкоцит +5% П ЭОЛейкоциты +5% П ЭО+Дексаметазон (10 -1 С м) 66 76 60 83 0,64 88 90 70 91 0,20 96 100 0,49 0,15 100 96 0,17 0,25 90 90 95 100 97 Тираж 965 Подписное ЦНИИПИ Заказ 1/1 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 400 выдерживается 30 мин при комнатной температуре, после чего суспензию клеток разливают в полиэтиленовые ампулы по 1,5-2,0 мл и эамораживают, по двухэтапной программе: на первом этапе - со скоростью 2-4 С в 1 минадо -1 д с тепловой остановкой при этой температуре в течение 10 мин;...

Номер патента: 560613

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бредихина, Гучок, Иткин, Калугин, Капрельянц, Лобынцева, Лубяный, Панков, Пушкарь, Шраго

МПК: A61K 35/18

Метки: консервирования, эритроцитов

...удаления плазмыпо кеплям прибавляют криозашптный раствор прп Осторожном взбалтывении.Гостав криозешитного раствора следующий: 20-30 Ъ-цый водный раствор полиэтилецоксиде молекулярного веса 1500, содержащий 0,01 11 фосфатный буфер, Р 11 устанавливают в пределах 7,0-7,3. Эритроцитную л 1 ассу и крнозашптный раствор смешивают в соотношении 1; 1 (по объему),Полученную клеточную взвесь выдерживают 30-60 мин при температуре 1, 22 С,а затем переводят в контейнер и земораживают быстрым погружением в жидкийазот со скоростью 300-40 ООС/мин. Оттаивание производят не водяной бацс при темопературе 40-42 С, Эритроциты выделяют изОттеяной клеточной взвссп и испоп 1 зуют НОспециальным показаниям,П р и м е р, К криозешитцой лтессе кроре, заготовлепой...