Патенты с меткой «диалкиловых»

Номер патента: 614742

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...промывают азотом. Отреакционного раствора отсасывают повареннуюсоль, перегоняют и выделяют 517 г (95%) днэтилового эфира малоновой кислоты, 2,5 г (-1 Яэтилового эфира уксусной кислоты, 5 г высококипящего продукта и 73 г этилового эфира. хлоруксусной кислоты,М В приме ах 2 - 5 и 9 - 11 проводят опыт,как.в примере 1.Пример 2, Используй.25 г Сов(СО) в, 2,5 лметанола, 868 г (8 моль) метилового эфирахлоруксусиой кислоты и 1,67 кг (5,5 моль)17,8%-ного раствора метилата в метаноле, в46 течение 5,5 ч при давлении окиси углерода Ь,2ати, температуре 60 С и рН.8,0 получают 660 г(91%) днметилового эфира малоновой кислоты,22 г (Ь,Ьвй) метилового эфира уксусной кислоты, 20 г.высококипящего продукта и 271 гметилового эфира хлоруксусной кислоты.Пример...

Номер патента: 635099

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Куршева, Мухамедова

МПК: C07D 333/48

Метки: 3-метилсульфолан-2, диалкиловых, диола, эфиров

...эфиров З-метилсульфолан,3- диола общей формулы А и алкильныи,радикал, айти применение в качелимерам, в текстильной получения 3(4)-оксисульфоланов, заклю что З-метил,4-эпоксиют взаимодействию со ии серной кислоты 11.635099 Формула изобретения снз Г ,.он а огСоставитель Т. Левашова Текред С. Антипенко Корректор С. файн Редактор Л. Герасимова Заказ 849/271 Изд.752 Тираж 546 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред, Патент сульфолана растворяют в 60 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 6 гкапель концентрированной НЬ 04, нагревают :месь в запаянных трубках при 130 в 1 С 6 ч. После охлаждения трубки вскрывают, 5 содержимое нейтрализуют...

Номер патента: 652183

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Акатьева, Бугеренко, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: диалкиловых, кислот, триалкоксисилилэтилфосфоновых, эфиров

...фф. шой избыток (10-50 мол.В) дФосфнта.П р Вщий нзка ельнф обратнК4евой трФ" г 65218 Формула изобретения Способ получения Ьиалкиловых эфи-,ров р -триалкоксисилилэтилфосфоновыхкислот общей формулы%0)з Я 1 снзснзРО(ОЙ )згде В и Н - С- С-алкилы, путем взаимодействия трйалкоксивинилсилана сдиалкилфосфитом при повышенной температуре в присутствии перекиси третичного бутила, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс про 35 водят в присутствии хинона.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что хинон берут"в количестве 0,1-0,5 вес. (от весаперекиси третичного бутила) и про 40 цесс проводят при 150"160 ОС.Источники информации, принятиево внимание при экспертизе1. Патент США Р 2843615,кл....

Номер патента: 679237

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Мишин, Нефедов, Сергеева

МПК: B01J 29/04

Метки: диалкиловых, катализатор, простых, синтеза, эфиров

...49 мол ер б.примере,тилов ог.оащего 5 СС, атмосфскоростиН ОН состилового снижает своей активности через 100 ч непрерывной работы. йод можно вводить в цеолнт пропиткой нз водно- спиртового раствора Юу или при термическом Разложении йсдалкила. В качестве цеолита можно использовать ИаХ, ИаУ, НУ (Н-морденит).П р и м е р 1, 5 г прокаленного при 500 С в течение 4 ч цеолита ИаУ (размер зерен 1-2 мм) пропитиэают 15 мл этанола, содержащего 0,1 г дЗтанол удаляют в вакууме при нагревании на водяной бане И получают катализатор - цеолнт ИаУ+ 2 Лу.П р и м е р 2. 5 г цеолита ИаХ .прокаленного в токе воздуха при 500 С в течение 5 ч, обрабатывают в катаОбъемная скорость 0,6 ч р и м е р 4, Через катализатортрубку .из стекла Пчрекс 1 ф(внутренний...

Номер патента: 691459

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Кутянин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, диалкиловых, кислоты, фосфоновой, эфиров

...В ИК- бу- спектрах соединений присутствуют положе сы Р-О в области 1260 см и полосы солор- тади- стбукисоРи О етич 2) АВтОры В. К. Брель, ИЗОбрЕтЕНИя Л, И. Кутянин способ их получения в литературе н-2-фосфоновой кислоты, который зак чается в том, что диалкиловьтй эфир 4-хлор, 2-бутадиен-З-.фосфоновой к лоты подвергают изомеризации путем перегонки его в вакууме при 50-150 Выход целевых продуктов со ет 35-60. Способ является но рактеризуется простотой и дос стью исходного сырья.691459 Составитель Л, КарунинаРедактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор М,Шарсти Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6143/18 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул....

Номер патента: 702027

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-фосфоновых, 3-алкокси-1, 3-бутадиен-2, диалкиловых, кислот, эфиров

...заключается в обработке диалкилового эфира 1-хлор,3-бутадиен-фосфоновой кис 20 лоты алкоголятом. натрия н среде спир"та пРи 20-30 С,Строение продуктов данными ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМРЗР и ПМР, состан, - данными элемент 25 ного аналйза,В спектрах ПМР целевых продуктовнаблюдаются характерные дублетныесигналы метиловых протонов ближайщейк фосфору метиленовой группы, с константами спин-спинового взаимодейст(0,1 моль) триэтиламина, Выход11(8 г (54). Т, кип. 106-108 ОС/2 мм;й1(1140; и1 4679. 60Спектр ЯМР: 0 д 6,28, Гр, 6,08,в 4(73( (Ус 4,25, б (роснр 3,98,б(Сон) 3,55,: бр - 14,4. м.д, (Здр 44, О,Лвр 22,0, 3 дв 2,5( Эсв 2,5, Д вия Э(Н(Р цис) 22-28 Гц и 7(Н(Ртранс) 44-45 Гц. Удаленная от фосфора метиленовая группа представленав...

Номер патента: 707910

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/68

Метки: вещества, диалкиловых, кислоты, поверхостноактивные, соли, сульфоянтарной, триалкилариламмониевые, эфиров

...кислоты формулы:Есн 5)ьСь НСНМОБСНСОос Нз чСН 2 СООСН 9 Данные элементного аналиэа,а также данные соединений, приведенных в последуницих примерах, представлены в табл.1..га о хсю о о ЯК й оо х Ю о х н н н н нСО МЪ ОО Ю (О с О Л цЮсЮ С с 0 Ъ-21.10 25,21 П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 0,02 г-моля триэтилбензиламмонийхлорида и 0,02 г-моля натрие. вых или калиевых солей диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты в раст воре этанола получают триэтилбензиламмониевые соли диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты Формулы:-Н-С Н 11,Н-СЬИ 15гден - н -с 9 н 19)изо н 11П р и м е р 3Раствор 16 г ,(0,036 г-моля) натриевой соли диок- -тилового эфира сульфоянтарной кислоты в 30 мл этанола сливают с раство" ром 6,7 г (0,036 г-моля)...

Номер патента: 726102

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Зимин, Камалов, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкиловых, изотиоцианатотиофосфорной, кислоты, эфиров

...соединений ( 1 ) можетпротекать также и с разрывом Р-Я связи-изомеризацией их в амидотиофосфаты(ч ) путем 2 ф Амидотиофосфаты (Ч ) при 45нагревании и разгонке в вакууме, аналогично продуктам присоединения спиртов имеркаптанов к эфирам изоцианатофосфорной кйслоты, отщепляют меркаптаны,образуя целевые соединения ( Й ). Предложенная схема подтверждена проведениемреакции по стадиям, обнаружением веществ(1 Ч ) в смеси физико-химическими методами, модельными опытами,Идентификацию соединений ( Е ) прово 55дили сравнением констант с литературными, встречным синтезом, методами, ИКи ЯМР ( ф Р)-спектроскопии. Состав подтверждали длнными элементйого анализа. 102 4побочных продуктов, нрепятствующих выделению целевых продуктов, кроме того,выход...

Номер патента: 734213

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, замещенных, кислот, этинилфосфоновых, эфиров

...ацетиленас диалкилхлорфосфатом провоцят присоотношении реагентов 1:(2-4) всреде пиридица или тетрагидрофуранапри температуре 60-100"С.Описываемый способ позволяетупростить получение диалкиловыхэфиров замешенной этинилфосфоновойкислоты за счет проведения процессав одну стадию и увеличить выход целевых продуктов до 87 Ъ.П р и м е р 1, Получение 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил- А+в-дигидропирана.При перемешивации в токе инертного газа к раствору 0,76 г(0,02 моль) алюмогидрида лития в100 мл пиридица прикапывают раствор10,9 г (0,08 моль) 2,-диметил--этил- Ь -дигидропирана в 25 млпиридина и реакционную смесь нагревают до кипения растворителя дополного выделения водорода. Затемов реакционную смесь при 0 С добавляют 11,56 г (0,08 моль)...

Номер патента: 767116

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Вялых, Недоля, Трофимов, Хилько

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-2-(глицидилокси, диалкиловых, кислоты, этоксиэтилфосфоновой, эфиров

...органических растворителях.Строение полученных соединений подтверждено элементным анализом, ИК- и ПМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов не содержится характеристических полос винилоксигруппы (816, 1200, 1320, 1605, 620, 3110 см"). Связь Р=О представлена интенсивным поглоцением при 1250 см 1. В спектрах присутствуют полосы поглощения эпокси-кольца.В ПМР-спектрах продуктов присутствуют сигналы эпокси-кольца и группы - РСН (2,00 М.д.). Сигналы винильных протонов винилокса (6,27 м.д. отсутствуют.П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2"(2-(глицидилокси)-этокси( -этилфосфоновой кислоты. К 30 г (0,27 М) нагретого до 120 С диметилфосфита прибавляют смесь 19,9 г (0,13 М) винилокса, 15 г 0,13 М) диметилфосфита с растворенным в ней динитрнлом...

Номер патента: 777037

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-фосфоновой, 3-бутадиен-2, 3-этилтио-1, диалкиловых, кислоты, эфиров

...наблюдаются характерные сигналы концевых метиленовых протонов. Протоны метиленовой группы первого положения имеют характерные константы расщепления от ядра фосфора, Л (Н, Р транс), "-45,0 Гц и 1 (Н, Р цис) 21,0 Гц, В спектре представлены также сигналы 5 СН группы в виде квартеров в области б 2,6 м,д.П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира З-этилтио,3-бутадиен- фосфоновой кислоты.К раствору диэтилового эфира 1-метокси,3-бутадиен-фосфоновой кислоты 11,0 г (0,05 моль) в 50 мл безводного четыреххлористого углерода при 5 С прибавляют этилмеркаптид натрия (полученный из 3,8 г этилмеркаптана и 0,02 г натрия) в течение 15 мин. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при 5 С, отгоняют растворитель при пониженном давлении (100 - 80 мм рт,...

Номер патента: 876635

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07C 43/10

Метки: диалкиловых, полиэтиленгликолей, эфиров

...продукта, выход 75 теоретического,т.кип. 93-95 С/2 мм рт.ст.,п 1,4250,д 4 0,884, ИК-спектр:1)с о с 1 Й 5 смАналогичным образом при взаимо 1действии н-гексилового спирта с ф ф-дихлордиэтиловым эфиром получен дигексиловый эфир диэтиленгликоля,выход 63 теоретического, т.кип. 139141 С/2 мм рт.ст., пф 1,4556,д 0,922ИК-спектр:4 С о-с,1106 см 1При взаимодействии н-октиловогоспирта с , -дихлордиэтиловым эфиром получен диоктиловый эфир диэтиленгликоля, выход 51 теоретического,т.пл. 165-167 ОС/1 мм рт,ст.,п 1,4843,д 4 0,961, ИК-спектр: МС.О С 1106 см-",При взаимодействии н-бутиловогоспирта с ,ф -дихлордиэтиловым эфиром этиленгликоля (в=2) получен дибутиловый эфир триэтиленгликоля, выход 72 теоретического,т.кип. 125127 С/2 мм рт.ст.,п...

Номер патента: 799345

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, фосфоновых, эфиров

...Вычислено, Х; С 43,63; Н 5,91; Р 14,66; Ь 14,56. ИК"спектр, .11-си: 750,3075 (тиофеновое кольцо),,у1030, 1055 (Р-О-С алкил), 1255(Р .О), ЖРцР-спектр,м,д,;-11 ИР С-спектр, (в четыреххлористом углероде) , д, м.д. (относит. ум 05) 15,876; 16, 139- -СН 3, 61,266; 61,529"СН 2- , 126,786;127,575 - - С тиофена, 132,248;132,312 -д - С тиофена, 135,601;136,27 -3 - С тиофена, 134,022;124,812 -О"- С тнофена.П р и м е р 2. Получение 0,0-диэтилфурилфосфоната. Рабочий раствор (анолит) общим объемом 60 мл приготовляют растворением в ацетонитриле 8 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилфосфита, 7 г (0,25 моля) фурана и 5 г (0,041 моля) перхлората натрия. Католит содержит 20 мл насьнценного раствора перхлората натй рия. Электролиэ проводят в...

Номер патента: 1076427

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Генкина, Макаров, Мастрюкова, Родыгин

МПК: C07F 9/17

Метки: диалкиловых, дитиофосфорной, кислоты, меченных, фосфором-32, эфиров

...эффективностью20 теоретических тарелок.Основную массу облученной мишениотгоняют в вакууме с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом, при температуре не выше 25 С. При этом не менеео98,5 радиоактивности концентрируются н осадке, остающемся после от-гонки. Остаток анализируют с помощью бумажной хроматографии.Радиоактивные соединения Фосфорана хроматограммах обнаруживают с помощью авторадиографии нарентгеновской пленке типа РМ и идентифицируют по методу "свидетелей",50 т.е. с одновременным хроматографированием нерадиоактивных 0,0-диалкилдитиофосфатов Д). Пятна нерадиоактивных "свидетелейф проявляют с помощью опрыскивания хроматограмм55 1 В-ным раствором аэотнокислого серебра в ацетоне с последующим нагревом до 150 С....

Номер патента: 1268589

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долидзе, Ингороква, Магдеева, Нифантьев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислоты, метилциклопентилфосфоновой, эфиров

...5 г(457) диэтилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты, т.кип. 95100 С /2-3 мм рт.ст п, 1,4423.Найдено, Х: С 54, 17; 54,26; Н 9,25,9,55, Р 13,96, 13,75,С,е Нг ОзР.Вычислено, %: С 54,43; Н 9,61, ,Р 14,06.Аналогично из 27,6 г (0,2 моль) диэтилфосфита, 4,1 г (0,05 моль) 1- метилциклопентена, 0,5 мл (0,005 моль) гидроперекиси трет -бутила и 0,5 мл (0,0087 моль)уксусной кислоты получают 4,7 г (42%) диэтилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты. 11 р и м е р 2, Получение диметилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты.Аналогично примеру 1 из 16,5 г(0,05 моль) 1-метилциклопентена получают 4,2 г (44 Х) диметилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты, т.кип, 85-88 С /1-2 мм рт.сти 1,4506.Найдено, 7.: С 49,83, 49,60; Н...

Номер патента: 1268591

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков

МПК: C07F 9/74

Метки: диалкиловых, кислоты, фениларсоновой, эфиров

...4 Изобретение относится к способуполучения 0,0-диалкиловых эфиро;вфениларсоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве мономеров и сомономеров для получения 5полиорганиларсасилоксанов.Цель изобретения - повышение выхода и чистоты целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 10 г(0,05 моль) фениларсоновой кислотыи 15,3 г (О, 1 моль) тетраметоксисилана нагревают до полного растворения кислоты и выделения 4,0 мл метанола (т.кип. 64-65 С). Остаток переогоняют в вакууме. Выделяют 7,6 г (66%)бис-(метил)-фениларсоната т.кип,105 С(0,1 мм рт.ст п 1,5436.Чистота по данным ГЖХ 99%,(0,1 моль) диметилдиметоксисилана, 35Выделяют 3,9 мл метанола. Константыпродукта соответствуют приведенным.Выход 7,0 г (61%) бис-(метил)-фениларсоната. Чистота...

Номер патента: 1269482

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бабкин, Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40, C25B 3/02

Метки: арилфосфоновых, диалкиловых, кислот, эфиров

...8, м.д.(относительно 857 НзР 04): 12,П р и м е р 3. Получение О, 0 -диэтилнафтилфосфоната. Рабочий раствор общим объемом100 мл готовят растворением в ацетонитриле 2,40 г (0,015 моль) диэтилфосфита натрия, 7,25. г (0,0525 моль)диэтилфосфита, 28,85 г (0,225 моль)нафталина и 6,1 г (0,05 моль) перхлората натрия. Электролиз проводят сиспользованием стеклоуглеродного анода в гальваностатическом режиме приплотности тока 10 мА/см 2 . Через электролит пропускают 1,60 А ч электричества при изменении потенциала анодаот 0,4 до 1,2 В. По окончании электролиза электролит обрабатывают аналогично описанному в примере 1. Получают 3,37 г (857) 0,0 -диэтилнафтилфосфоната, т,кип. 139-140 С/1 мм рт.ст.,п 1,5274,Найдено, 7: С 63,79; Н 6,51;Р...

Номер патента: 928785

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Альфонсов, Батыева, Гареев, Пудовик, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: n-фенилимидофосфоновых, алкил, диалкиловых, кислот, нитроэтил, эфиров

...описаны и являются новыми.Целью изобретения является разработка доступного способа получения диалкиловых эФиров о-алкил-И-нитрозтил-Я-фенилюкидофосфоновых кислот.928785 Редактор Н.Сильнягина Техред, А,Кравчук Корректор Н.Король Заказ 1852 Тираж 339 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г,ужгород, Ул, Гагарина, 1 О 3Поставленная цель достигается описываемым способом получения диалкиловых эфиров в-алкил-Ы-нитроэтил-И- -фенилимидофосфоновых кислот Формулы (1), который заключается в том, что диалкиланилидофосфит подвергают взаимодействию с 1-нитро-алкеном при температуре 20-50 С. 10Описываемый способ является...

Номер патента: 1549946

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Лапкин, Родыгин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/65

Метки: 2-(2, 2-дихлорвинил)-2, диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...до начала реакции,после чего реакция идет самопроизвольно при температуре кипения растворителей, После окончания прибавлениясмесь греют 45 мин при 50 С и обрабатывают как в примере 1, Выход 1,4 г 50(89 л)П р и м е р 4 (растворительэфир). В реакционную колбу вносят6,5 г (0,1 моль) мелкоизмельченногоцинка, 30 мл эфира и 0,5 мл хлораля, 55Реакционную массу нагревают до кипения и затем туда же по каплям и приперемешивании добавляют 14,5 г(0,05 моль) диэтилового эфира2-(2,2,2-трихлорэтилиден)малоновойкислоты в 10 мл эфира. Дальнейшие операции проводятся как в примере 2.Т. кип. реакции 35-38 С. Выход 11,1 г(873) .П р и м е р 5 (растворительэтилацетат). В реакционную колбу вносят 6,5 г (0,1 моль) цинка в виде мелкой стружки, 30 мл...

Номер патента: 1549958

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Тришин, Фахрутдинова, Хуснутдинова, Чистоклетов, Яркова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, диметилциклопропенил)-этилиденоксивинилфосфоновой, кислоты, фенил, эфиров

...(РОС), 1290 (Р=О), 1580,1595, 1620 (С=С, С 6 Н ), ЯМР Р спектрсодержит один сигнал +15 м,д, В ПМРспектре соединения Та синглет удвоенной интенсивности относится к СН протонам но ерагменте 1 13 2,28 м.д.),сз .10протоны СНС = в цепи проявляются в виде - синглета с 1)1,64 м.д. Метоксильные протоны у атома фосфора диастереотонны и представлены двумя дублетами с о 3,30 и53,70 м.д. с одинаковой константойспин-спинового взаимодействия 3 н12,0 Гц. Метиновый протон резонируетв виде дублета с ) 6,30 м.д. и "-Зр16,0 Гц. В слабых полях находятся про тоны бензольного кольца с 1 7,20 м.д.Спектр ПМР соединения (Тб) (ССТ,3, м.д.): 2,19 с СНО =, в цикле 1;1,40 сСНС =, в цепиД; 1,24 т(СН .); 3, 80 к (СНО); б, 30 д (=СН)Т р 1 6 0 Гц; 7,30 м (С 6 Н)В...

Номер патента: 1476865

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Кириллова, Маравин, Пономарев

МПК: C07D 487/22

Метки: диалкиловых, протопорфирина-ix, эфиров

Способ получения диалкиловых эфиров протопорфирина-IX общей формулыгде R СН3, С2Н5, изо-С3Н7,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода целевого продукта, тетраалкиловые эфиры гематопорфирина-IX общей формулыгде R имеет указанные значения,нагревают в диметилформамиде с 2 3 эквивалентами бензоилхлорида в течение 15 20 мин при 120 125oС.