Способ получения четвертичных аммониевых солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 133872
Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов
Текст
Юо 133872 Класс 1 2 о, 7 озСССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа Ж БОА. П. Сколдинов, Т. В. Протопопова и В. Т, Климко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХСОЛЕЙ Заявлено 29 марта 960 г. за660955/3 в Комитет по делам изооретеннйи открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бн)ллетене изобретений23 за 1960 г.Способ получения четвертичных аммониевых солей, содержащих Р-акролеильный радикал, известен. Предлагается способ получения четвертичных аммониевых солей+ р-хлоракролеинов следующето состава; 1 КзЪ - СН=СК - СН=01 С.Ранее авторами был предложен аналогичный способ получения четвертичных солей трпалкилкетоалкениламмония (авт. св,103767, кл. 12 о, 10).Этот способ может служить для выделения Р-хлоракролеинов из растворов, а также для получения хлористых солей триалкил+акролеиламмония, которые могут быть использованы для введения р-акролеильного радикала в соединения различного типаПредложенный способ заключается в следующем; реакционную смесь, содержащую р-хлоракролеин и эфир обрабатывают третичным амином. При этом получают соль триалкил-р-акролеиламмония в виде осадка, не растворимого в большинстве. неполярных растворителей, Реакция идет по схеме: ОСН=СК - СН=О+КзМ-+ Кз 1 ЧСН=СК - СН= = 0)С 1(,где К=Н, Л 1 или Аг)П р и м е р, К раствору 0,6 г р-хлоракролеина в 20 мл эфира прибавляют раствор 0,8 г триэтиламина в 20 лл эфира. Вьгпавший осадок, после растирания его с абсолютным эфиром, очищают кипячением с ацетоном, содержащим несколько капель спирта. Вещество сушаг в вакууме.Полученныи хлорнстый триэтил-р-акролеиламмоний (т. пл.=118 - 119) гигрогкопичен, хороню оастворим в воде, не растворим в эфире н ацетоне. Выход 0,54 г (50 от теоретического),Предмет изобретенияСпособ получения четвертичных аммониевых солей, содержащих р-а.кролеильный радикал, отл ич я юсц и йся тем, что на р-хлоракролеины, растворенные в эфире, действуют третичными аминами,
СмотретьЗаявка
660955, 29.03.1960
Климко В. Т, Протопопова Т. В, Сколдинов А. П
МПК / Метки
МПК: C07C 215/40, C07C 221/00, C07C 225/14
Метки: аммониевых, солей, четвертичных
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-133872-sposob-polucheniya-chetvertichnykh-ammonievykh-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения четвертичных аммониевых солей</a>
Способ получения сложных эфиров 1, 2, 3, 6-тетрагидро-4 пиридил метил карбо ново и кислотыили их солей, или четвертичных солей
Номер патента: 419031
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Берингер, Ганс, Герхард, Иностранна, Рольф, Рудольф
МПК: C07D 211/70
Метки: 6-тетрагидро-4, карбо, кислотыили, метил, ново, пиридил, сложных, солей, четвертичных, эфиров
...пиридилкарбинола и хлорида а фенилциклопентануксусной кислоты, т. пл. 143 - 145 С (уксусный эфир).419031 5 10 15 Ю 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6П р и и е р 13, Метобромид 4- (1-метил-.2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты.15,7 г (0,05 моль) 4- (1-мстил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты и 7,13 г (0,075 моль)метилбромида в 50 мл ацетонитрила перемешивают 4 час, кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход15,3 г (75%); т. пл. 185 - 187 С,Аналогично примеру 13 проводят опыт впримерах 14 - 20,П р и м е р 14. Метобромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-циклопентилфенилгликолевой кислоты получаютпри...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Номер патента: 1588281
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров
...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...
Способ получения четвертичных солеи 1, 2-бис-
Номер патента: 196883
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 317/28, C07D 407/06
Метки: 2-бис, солеи, четвертичных
...моль) диметилахгпиа с 0,5 г однохлористой меди нагревают в запаянной ампуле 15 час, постепе по поднимая температуру 1 ь обогрева до 100 С. После вскрытия охлажденной ампулы содержимое разбавляют 50 хтл эфира и осадок выпавшего соляцокцслого дцметилампна отфильтровывагот. Оставшееся после отгоцки эфира масло перегоняют в вакууме при 2 миг рт. ст. При этом получают 11,8 г (82%) 1,2-бис- (4-диметиламинометил,3-диоксоланил)-этана с т, кип. 154 в 1 С.5,0 г полученного таким образом основания растворяют в 30 лл ацетона и по каплям, 25 охлаждая, добавляют 10 г метилйодида. После выпадения осадка нагревают 2 час до кипения с обратным холодильником, охлаждают,фильтруют и промывают ацетонам. Получают 8,2 г (83/,) дийодметилата 1,2-бис-...
Четвертичные соли, содержащие семикарбазидную группировку, в качестве стабилизатора водных дисперсий полиуретана
Номер патента: 1141725
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Липатов, Файнерман, Шевченко, Шрубович
МПК: B01F 17/22, C07D 213/20
Метки: водных, группировку, дисперсий, качестве, полиуретана, семикарбазидную, содержащие, соли, стабилизатора, четвертичные
.../О; 10ш щ 15).В реактор, снабженный механическоймешалкой и капельной воронкой, помещают 16,71 г макродиизоцианата, содержащего 5,79% ИСО-групп полученного на основе политетраметиленгликолямол. массы 1100 и толуилендиизоцианата (смесь изомеров 2,4 и 2,6) и1 О мл сухого диметилформамида. Приэнергетичном перемешивании к изоцианатному компоненту быстро прибавляютрассчитанное количество водного раствора М-(гидразинокарбонилметил) пиридинийхлорида (4,20 г в 3 мл воды).После окончания экзотермической ре" 25акции полученную смесь осаждают ацетоном, фильтруют, сушат до постоянного веса.Выход 19 г (90,97),Найдено, %: М 9,0; СЬ 4,38; 30С 59,801 Н 9,72.П р и м е р 3. Дихлорид олигоуре...
Способ получения четвертичных солей простых эфиров 6, 11 дигидродибензо тиепин-11 -алкилнорскопина
Номер патента: 1144618
Опубликовано: 07.03.1985
МПК: A61K 31/14, A61K 31/336, A61K 31/38, A61K 31/439, A61P 1/06, C07D 451/06, C07D 491/18
Метки: алкилнорскопина, дигидродибензо, простых, солей, тиепин-11, четвертичных, эфиров
...реакции,равной 24 ч, процесс квартернированияпрекращают. Осадившиес; кристаллы отсасыввюс и промывают хлористым метиленом. Получают первые 149,6 г продукта в виде сырыхбелых кристаллов с т. пл.,".36-237 С (раз.ложсние). К раствору хлоркеого метиленадобавляют еше 8,5 г (0,08 моль) сложногометилового эфира метансульфокислоты и смеси дают еше раз прореагировазь на протяжефонии 24 ч при 40 С. Для достижения полнойконверсии добавляют егце раз 8,5 г(0,08 моль) сложного метилового эфира ме.тансульфокислоты и смесь остаьдяют стоятьв течение 4 ч. После ппомывки хлористымметиленом получают еще 8, г в виде сырыхбелых кристаллов с т. и. ".36 237 С ( азло.жение). Обе фракции сырых кристаллов всреде метанола очищают над активным углеми после...