Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 175163
Авторы: Выдрова, Гершенович, Мильруд, Стефанович, Ходки, Шмыгуль
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 08.1 Х,1964 (ЛЪ 920903/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 21,1 Х.1965. Бюллетень1 МПК С 1 Государственныйомитет по деламизобретений,и открытий СССР 1 185 - 322.3 88.8 ликования описания 17,Х 1.19 Да Руд, В, Е. Ходки В. В. Стефанович, С, С. МилВ. Г. Шмыгуль и Е, А. ВыдроГосударственного комитетаомышленности при Госплане С мическ низаци праявител ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВН ОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИ ОСОБ ПОЛУЧЕНИ ЕТВЕРТИЧНЫХ А Известен способ получения поверхностно активных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметилирования ароматических углеводородов в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии катализатора хлористого цинка с последующей конденсацией хлорметилированного продукта с пиридином, или его гомологами, или с третичными алифатическими аминами в спиртовой среде.Однако в известном способе необходимо проводить регенерацию катализатора и ледяной уксусной кислоты, что значительно усложняет процесс и удорожает получаемый продукт. Кроме того, проведение конденсации в спиртовой среде также удорожает процесс.С целью устранения указанных недостатков хлорметилирование предлагается вести в среде соляной кислоты, а конденсацию - в водной среде.П р им ер. Смесь 240 кг естественных ароматических углеводородов (содержание ароматических углеводородов 87%), 139 л формалина (55,2 кг 100%-ного СН.О) и 336 л концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают до 80 - 85 С и через смесь пропускают в течение 4 час ток хлористого водорода со скоростью 20 кг/час. Затем разделяют слои; верхний слой - хлорметилированное производное - отдувают азотом до нейтральной реакции. СоПодписная группа М 11 Авторыизооретения А. И. Гершенович держание хлорметильного хлора составляет 14,96% (91,6% теоретического количества) .Полученное хлорметплированное производное конденсируют с пиридином или гомолога ми пиридина в водной среде, для чего смесь260 кг хлорметилнрованных естественных аро.матических углеводородов с содержанием хло.ра 14,96 О/ 86,5 кг пиридина и 173 л воды выдерживают при температуре 95 - 98 С при пе ремешивании в течение 4 час. По окончанииреакции отделяют верхний слой - углеводороды, а нижний - катании (водный раствор алкилбензилпир иди нийхлор ида) упаривают при температуре 120 С до мазеобразного со стояния, Полученный катапин содержит 9,5%воды и 4,45% углеводородов. Выход 92 - 98% теоретического количества.Катапин (алкилбензилпиридинийхлорид),полученный в среде концентрированной соля ной кислоты без катализатора, был испытан вкачестве ингибитора кислотной и сероводородной коррозии в нефтяной и металлургической промышленности, а также в качестве бактерицидного средства в кожевенно-обувной про мышленности при консервировании кожевенного сырья. Результаты испытаний положи.тельные. Так, скорость растворения стали СТв 20%-ном растворе соляной кислоты в течение 24 час при температуре 20 С состав ляет 12,4 г/лР ч, в то время как при наличии175163 Составитель Е. ПономареваРедактор Н, Джарагетти Техред Т. П. Курилко Корректор М. П, Ромашова Заказ 3245/1 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, 2 5 г катапина на 1 л кислоты скорость растворения той же стали при равных условиях не превышает 0,16 г/,из ч, Аналогичные данные получены при испытании катапина в качестве ингибитора сернокислотной коррозии. Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активныхчетвертичных аммониевых соединений путем хлорметилированных ароматических углеводородов с последующей конденсацией хлорметилированного продукта с пиридином, или его гомологами, или с третичными алифатически ми аминами, отличающийся тем, что, с цельюупрощения процесса, хлорметилирование ведут в среде соляной кислоты, а конденсацию - в водной среде.
СмотретьЗаявка
920903
Организаци Государственного комитета химической, промышленности при Госплане СССР
А. И. Гершенович, В. В. Стефанович, С. С. Мильруд, В. Е. Ходки, В. Г. Шмыгуль, Е. А. Выдрова
МПК / Метки
МПК: C11D 1/62
Метки: аммониевых, поверхностно-активных, соединений, четвертичных
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-175163-sposob-polucheniya-poverkhnostno-aktivnykh-chetvertichnykh-ammonievykh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений</a>
Реактор для окисления алкилароматического углеводорода в ароматическую карбоновую кислоту и способ окисления алкилароматического углеводорода в ароматическую карбоновую кислоту
Номер патента: 1817705
Опубликовано: 23.05.1993
Автор: Мион
МПК: B01J 19/18
Метки: алкилароматического, ароматическую, карбоновую, кислоту, окисления, реактор, углеводорода
...20 до 25,45 а угол смещения насадка от плоскости, наплавленной радиально от продольной осиреактора, (Ог) находится в пределах примерно от 30 до 90 О, предпочтительно в пределах примерно от 45 до 70 О, для50 предпочтительного направления газовогопотока, которое является приблизительнотангенциальным по отношению к круговойплощади, сметаемой нижним рабочим колесом.На фиг. 3 и 4 показано также расположение отражателей 6 относительно стенки реактора и друг друга, а также их расположение по отношению к впускным газопроводам. Радиальный угол между впускным газопроводом и ближайшим отражателемотражателей и рабочего колеса в виде шес-тилопастной турбины с лопастями, наклоненными под углом 45 О, а также переносгазовых насадков из верхнего в...
Способ получения бензойной кислоты и других карбоновых кислот из ароматических углеводородов
Номер патента: 9324
Опубликовано: 31.05.1929
Автор: Фокин
МПК: H01J 1/146
Метки: ароматических, бензойной, других, карбоновых, кислот, кислоты, углеводородов
...сосуд,Этим методом обработки окисляемого соединения перегретыми парами азотной кислоты надлежащей крепости, достигается практически моментальное окисление, если пары азотной кислоты притекают в достаточном количестве, При впуске в кипящий слой нитротолуола, не перегретых, а насыщенных паров азотной кислоты, когда перегрев достигался во время прохождения этих паров через слой кипящего нитропродукта, окисление было, конечно, замедлено, но практически заканчивалось в срок около одного часа, По охлаждении, жидкость засты вала в сплошную массу кристаллов, растворимых в воде, и еще легче растворимых в слабых щелочах, Побочные реакции и осмоление замечались сравнительно в незначительной степени; они шли преимущественно в тот период, когда...
Способ получения производных -оксиалкилпенициллановой кислоты или их фармацевтически приемлемых основных солей
Номер патента: 1122227
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: кислоты, оксиалкилпенициллановой, основных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...промывают последовательно водой, водой при рН 1,0, насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния и 40 выпаривают досуха, в результате получают 650 мг целевого продукта.В, бй-метилсульфонилоксиметилпенициллановая кислота. К суспензии 300 кг 5 -ного палладий-на карбона те кальция, предварительно восстановленного водородом при давлении 47 пси (3,3 кг/см) в течение 15 мин., в 20 мл смеси метанол-вода (1:1) добавляют 300 мг бензил бй-метилсульфонилокси метилпеницилланата, восстановление продолжают в течение 30 мин при 47 пси (3,3 кг/см). Затем добавляют дополнительно 300 мг катализатора и восстановление продолжают еще 55 30 мин, Отработанный катализатор отфильтровывают и метанол...
Способ переработки св-ароматических углеводородов
Номер патента: 429578
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранна, Чарльз, Юниверсал
МПК: C07C 15/08, C07C 5/27, C07C 6/12
Метки: переработки, св-ароматических, углеводородов
...этих углеводородов нафтенового ряда в реактор изомеризацни приводит к уменьшению потерь ароматических углеводородов, так как эти нафтены находятся в равновесии с С,-ароматическими углеводородами. Поддержание концентрации нафтенов в реакторе примерно от 3 до 12 мол. оо практически устраняет потери ароматических соединений.Продукты, выходящие из зоны изомеризации, направляют в первую фракционирующую колонну, при этом отбирают толуол в смеси с другими углеводородами в виде верхнего погона и Св-ароматические соединения, нафтены н остальное количество толуола в виде нижнего погона. Из последнего погона толуол, метаксилол, параксилол и нафтены удаляют в виде верхнего погона во второй фракционирующей колонне, а ортоксилол удаляют снизу этой...
Способ одновременного разделения потоков тяжелых и легких углеводородов на ароматические и неароматические углеводороды
Номер патента: 1122217
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Уолтер
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматические, легких, неароматические, одновременного, потоков, разделения, тяжелых, углеводородов, углеводороды
...большую часть тяже лых ароматических соединений и неароматические соединения из потокалегких углеводородов (называемыетакже легкими неароматическими соединениями) вместе с небольшим коли чеством селективного растворителя, аэкстрактная Фаза содержит все илибольшую часть ароматических соединений из потока легких углеводородов(называемьк также легкими ароматическими соединениями). Рафинатныйраствор (после промывки водой) можетбыть, если это необходимо, легкоразделен на легкие неароматическиесоединения и тяжелые ароматическиесоединения путем дистилляции благодаря различию в температурных пределах кипения между этими Фракциями.Экстрактная фаза из потока легкихуглеводородов содержит легкие ароматические соединения и часть легких...
Предыдущий патент: Способ получения катодолюминофоров
Следующий патент: Автоматическое устройство для укладки плоских заготовок в кассеты
Случайный патент: Способ получения гранулированного удобрения с фунгицидом