Способ получения биологически активного вещества

(1)5 С 08 Р 122/32, А 61 К 37/34 31/78Г ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ И ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1; .,:; : .: - : 2(21) 4791582/05(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЙОЛОГИЧЕ- (22) 27,12,89" ":, :; СКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА(71) Институт элементоорганических совдеп- " " (57) Использование: в еетврйнарйи в качестнений им.А,Н.Несмеянова и Харьковский эо- вв препарата пролонгированного действия,оветеринарный институт им,Н.М,Борисенко " Сущность изобретения; лекарственный пре- (72) Г.Н.Фоменко, Ю.Г.Гололобов, В,А.Дят- . парат окситоцин - пептидный гормон залов, К.А.Магер, И.В.Лопатина,Т.А.Михеева,: .; дней доли гипофиэа, иммобилизуют на Д.Д,Логвинов, А.Е.Матковский и В,П.Плуга- .: полицианакрилатных микрочастицах с разтырев,:,: мером 170-250 нм смешением водного рас- (53) 678,745(088.8), ..творе препарата с водной суспензией , (56) Машковский М,Д. Лекарственные сред-носителя в течение 20-30 мин. Соотношества, М,; Медицина, 1985, с.539. .. ние окситоцин: полицианакрилатные микАвторское свидетельство СССР рочастицы, Ед/г, равно (166,7 - 3,3 10"):1, 1 М 1452830 кл, С 09 3 3/14, 1976табл.5 а Изобретение относится к области химф " П р и м е р . В 30 мл Суспенэйи, содерфармакологии и ветеринарии, в частности к: жащей 0,3 г полицианакрилатных микроча- Я способам получения биологически активйого;стиц с размером 216 нм, при постоянном вещества - производного окситоцина, и мо- перемешивании добавляет смесь окситожет быть использовано в ветеринарии в каче-: цин - вода; содержащую.50 Ед окситоцина стве препарата пролонгированногодействия в 20 мл воды. Смесь перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре иЦелью изобретения является воэмож- . затем лиофилиэует,После лиофилизации ность создания препарата пролонгирован-.твердый остаток ресуспендируют в 30 мл, Фь ногодействия вудобномдляиспольэовайияводы и проввряЮтраЭмер частиц на привиде, способного вызывать сильные сокра- .боре Соцйегметодом лазерного свето- Я щения матки,:,",:,; рассеяния, Размер частиц 600-800 нм. ф,В качестве исходного лекарственнОГО .,: -: Биологическуб активность определяют препарата используют окситоцин - пептид-. . на собаке с выведенным левым рогом матки, ф ный гормон задней доли гипофиэа, : -: в кожную складку на вентрвльную брюшнуюьИммобилизациа осуществляют смвше- :.:, стенку. Подкожно животному вводят исслением водного раствора окситоцина с водной . дуемый препарат в доэв 8-15 Ед в пересчете суспензией полицианакрилатных микрочэ-на свободный оксмтоцин и регистрируют на стиц с размером 170-250 нм в теченив 20-30;: гистерографе частоту, интенсивность и длимин при соотношении окситоцин;полициа- " твльность сокрВ 1 цейий матки. В качестве накрилатные микрочастицы, Ед/г (166,7-койтроля испольаеался свободный оксито,3 104);1, .:;:.:" -,. цин в дозе 15 Ед. Показатель суммарной1754724 8 лияние еоотношения поиицианакрияат, окоитоцин на биоаотичеокуят активность Нетатиейые йримерй.Составитель О.Минаева Редактор Н.Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э,ЛончаковаЗаказ 2866 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открйт 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5при Г СССР,: зводственно-издательский ком зффективности рассчитывают как сумму произведений длительности импульса сокращения матки на амплитуду импульса сокращения матки. Амплитуду импульса сокращения матки определяют в баллах по 4-бальной системе. Один бал соответствует 1,5 мм подъема писчика регистрирующего самописца.В таблице приведены данные по примерам 1-8, с различным содержанием окситоцина. Формула изобретения Способ получения биологически активного вещества, включающий иммобилизацию лекарственного препарата на 4полицианакрилате, Ь т л и ч а ю;ц и й с я тем, что, с целью возможности создания препарата пролонгировайного действия в удобном для использования виде, способного 5 вызйвать сильные сокращения матки, в ачестве исходного лекарственного препарата используют окситоцин - пептидный гормон задней доли гипофиза, и иммобилизацию осуществляют смешением водного 10 раствора окситоцина с водной суспензиейполицианакрилэтных микрочастиц с размером 170-250 нм, в течение 20-30 мин, при соотношении окситоцин. полицианакрилатные микрочастицы, ЕД/г-(166,7-3,3 10):1.15 нат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101