Патенты опубликованные 15.10.1990
Огнеупорная масса
Номер патента: 1599343
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Комлев, Петров, Поленов, Романова
МПК: C04B 28/34, C04B 35/66, C04B 35/68 ...
Метки: масса, огнеупорная
...орн иизделий,Отходы песчаных литейных формпредставляют собой сыпучий материал,получаемый дроблением отработанныхформ для чугунного литья, и имеютследующий химический состав, мас.Е:Оксид кремния 95,5-96;5Оксиды щелочныхметаллов 1,9-2,0Оксиды железа 0,8-0,9п.п.п. 1,5-2,0Оксид кремния представлен в видеЫ-кварца а и р-кристобалита.Алюмоборфосфатная связка АБФС .(ТУ 113-08-10-17-84) представляет со-бой жидкое фосфатное связующее с плотностью 1,5 г/см . ССАносится к строии может быть исровочных работ н С целью повыше- огнеупорных изде следующие компо борфосфатная песчаных литейоды производства 15; шамот осталь ота может быть1599343 Формула изобретения Содержание компонентов в смеси, мас.7 КоэффициенттермостойкостиКс после геуиоуааК...
Керамическая масса для изготовления облицовочных плиток
Номер патента: 1599344
Опубликовано: 15.10.1990
Автор: Абдрахимов
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, масса, облицовочных, плиток
...флотационного обогащения руд, содержащие редкие металлы на основе полевого шпата, 20-26, Физико-механические показатели плиток следующие: усадка 0,7-1,17, водопогло щение 11,6-2,17, прочность при изгибе 23,4-25,8 МПа, термостойкостьь170-180 С, влажностное расширение 0,03-0,0387 2 табл. Производство облицовочных плуществляют по следующей технол Смеси готовят мокрым способом совместном помоле всех компоненто до остатка на сите0063 "67. и влажности шликера 48-557 Плитки мером 150 150"5 мм прессуют при у ном давлении 12-15 МПа из пресс-и рошка влажностью 6-8 Е. Высушенные плитки до остаточной влажности не лее 17. обжигают при 1000- 1020 С, ле утельного обжига плитка глазур ется глазурью и обжигается при 931599344 Составы керамических...
Керамическая масса для изготовления майоликовых изделий
Номер патента: 1599345
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Азизходжаева, Ан, Иркаходжаева, Исламов, Мухамеджанова, Сиражиддинов, Худаярова
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, майоликовых, масса
...сите 0063) 1,0-1,5%, влаж ность 44-46%, температура обжига 1230 С, водопоглощение 4,6-5,2%, термостойкость 200"С, цека отсутствует.3 табл. шихты.в шаровой мельнице до остатка на сите 0063 (9428 отв/см) 1-2%, Влажность готового шлихера 44-46%. Текучесть (при диаметре отверстия вискозиметра 10 мм) через 30 с 5-6.Изделия отливают в гипсовых фор-, мах, После сушки иэделия обжигают в электрической печи.Температура утельного обжига 750- 800 С, а температура политого обжигао1200-1230 С.Изделия покрывают глазурями след ющего состава, мас.%: ЯО 2 68,6-69,42, А 1, О э 18, 19-20, 12; ГеО 5,0-5,7; СаО 2, 12-2,33; М 80 2,6 1-3,22; МаО, 0,09-0,2; КО 0,16-0,24; Я 1,11-1,5.Предлагаемые составы керамической массы приведены в табл. 2. Физико-химические...
Шихта для изготовления огнеупорного материала и способ ее изготовления
Номер патента: 1599346
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Анисимов, Аносов, Беляев, Кантарович, Куликов, Морозов, Нечаев, Ростовцев, Теляков, Филимонов
МПК: C04B 35/101, C04B 35/65
Метки: огнеупорного, шихта
...люминий, каолин и жидкое стекешивают до получения однороды, Формование изделия проводавлением 50-200 кг/см 2 в рме. Сырое изделие помещаютнагревают в окислительной е (на воздухе) до 580-640 С1599346 со скоростью 20 С/мин. В результате возникает самопроизвольная экзотермическая реакция горения, сопровождающаяся повьппением температуры до 1200- 1300 С. При этом происходит спеканиео 5 изделия и синтез химических соединений. Далее изделие охлаждают со скоростью 8,5 град/мин для снятия внутренних термических напряжений.В таблице представлены опытные данные, характеризующие технологические параметры способа получения изделий из огнеупорных материалов и их свойства в сравнении с прототипом. 1-5 3-5 15 1. Шихта для изготовления огнеупорного...
Керамический материал
Номер патента: 1599347
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Ватолина, Козлов, Кокинова, Соколова, Степанов, Ушанов
МПК: C04B 35/18
Метки: керамический, материал
...механической прочности,уменьшение себестоимости и приданиехарактерного черного цвета керамическому материалу. Керамический материал содержит следующие компоненты,мас.7.: оксид алюминия 10-30; стекло79-90; в стекле 80 65 - 68; А 1 Оэ0,8-1,2; СаО 6,1-6,5; МвО 4,2-5,1;ВаО 1,3-1,5; Иа О 16,2-16,; К. ОМатериал готовят совместньм измелъчением компонентов, смешением со связующим, прессованием образцов и ихобжигом при 550-700 С. Открытая пористость материала составляет 07предел прочности при сжатии 8001380 кгс/см 2 . 2 табл . оксид алюминия и отходы стекла, соцержащие окись марганца,Конкретные составы керамическогоматериала приведены в табл, 1. Компоненты в определенном процентномсоотношении измельчают до дисперсности 4-7 мкм в...
Способ получения графитированных электродов с осевым каналом
Номер патента: 1599348
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Апалькова, Барков, Безруков, Веснин, Давыдович, Краснорядцев, Кузьмина, Санников, Студенов
МПК: C04B 35/52
Метки: графитированных, каналом, осевым, электродов
...ма"Анод" при 250 С, шихту ют 15 мин, загружают каный пек по ГОСТ 10200-83 ят совместное смешение в мин.ристика исходной шихты: й кокс(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАФИТИРОВАННЫХ ЭЛЕКТРОДОВ С ОСЕВЬ 1 М КАНАЛОМ (57) Изобретение относится к электр ной промышленности, в частности к технологии производства графитированных электродов с осевым каналом для дуговых сталеплавильных печей. Цель - снижение реакционной способности поверхности осевого канала гр фитироваиных электродов. Для этого способ получения графитированных электродов с осевым каналом включает прессование, высверливание осево канала в электродной заготовке, обжиг и графитацию электрода. Изделия имеют предел прочности при изгибе 8,2 МПа, окисляемость при 900 С 12,о 1 табл.1599348...
Сырьевая смесь для приготовления керамзитобетона и способ ее приготовления
Номер патента: 1599349
Опубликовано: 15.10.1990
МПК: C04B 38/10
Метки: керамзитобетона, приготовления, смесь, сырьевая
...получить эффект пенообразования, которьей при других соотношениях водье отсутствует или проявляется менее эффективно в пластифицирующем отношении. Наличие полученного эффекта позволяет получить керамзитобетон с большим объемным содержанием керамзитового гравия (К ) 1,0) без доба3 1599349 4 Формула изобретения Содержание компонентов, мас.Х СосСвойства керамзитобетона тав Коэффициенттеплопроводности, ккал/м.ч Со Средняяплотность/ з Отходылитейного Проч- ность Керамзитовый гравий Вода емент производства при сжатии, МНа 16 16,1 16,6 17,1 16,0 1193 1162 1154 1178 1127 0,38 0,27 0,28 0,26 0,28 8,312,7 14,1 12,1 2,1 15,2 2 15,4 3 16,7 4 18,0 5 15 у 238,1 30,0 27,2 24,4 22,9 30,0 38,5 39,5 40,5 45,8 Составитель И.ИлясоваТехред Д,Олийнык...
Состав для монолитной теплоизоляции
Номер патента: 1599350
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Зудяев, Кобидзе, Меркин, Мороз, Фрейдин
МПК: C04B 38/10
Метки: монолитной, состав, теплоизоляции
...окиси алкилдиметиламина води раствор пенообразователя. Затем в приготовлекную из этого раствора ну при перемешивании вводят цемен вяжущее. Прочность при сжатии пол ченного из данного состава теплои ляциокного ячеистого бетона в инт вале температур от О до 40 С соот ственно составляет: через 3 сут 0 0,45 и 0,12-0,5 МПа; через 28 сут О ,12 и 0,45-1,22 МПа. 2 табл лучеккого ячеистого бтабл. 2.Включение в смесьго пенообразователяметиламина позволяетность материала по сртотипом за счет возмония содержания пекообводы затворения. Этоствие химической кейткул катионоактивного килдиметиламина к цементному вяму. Пониженное содержание водырекия в смеси ведет к ускорениюдения материала и повышению егоности.Как следует изпри сжатии полученсостава...
Способ приготовления ячеисто-бетонной смеси
Номер патента: 1599351
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Заботин, Ковальчук, Опекунов, Шевченко
МПК: C04B 40/00
Метки: приготовления, смеси, ячеисто-бетонной
...компонентовчеисто-бетонной смеси. Приготовлеую суспензию газообразователя попотоками сжатого воздуха черцера, Смеситель дополнительнщен объемным дозатором, котозжекторную систему связан сводом подачи сжатого воздухаВ том же смесителе из тех евых компонентов приг исто-бетонную смесь по3 1599351 давлении иэотеРмической выдержки 1,0 МПа,Составы смесей, услови формования и свойства ячеистого бетона представ-. лены в таблице.Как видно из таблицы, за счет образования более мелкопористой структуры с увеличенным содержанием ус,повно замкнутых пор происходит увели О цение прочности бетона в 1,15-1,36 ра Эа, уменьшение водопоглощения в 1,13- 1,25 раза при улучшении теплозащитиых. свойств бетона. Расход газообра,эователя уменьшается в...
Способ защиты бетонных изделий
Номер патента: 1599352
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Лыс, Нестор, Спивак, Телеп, Трикур, Шемердяк
МПК: C04B 41/62
...С ния окси 1дов алю-.1 миния и кремния 210 225 240 18:82 30,"70 3 159935Перед пропиткой бетонные вздели;,:предварительно нагревают до 50-60 С,В качестве полиорганосилоксанаиспользуют полиметилсилоксан ПИС-З,полизтилсилоксан ПЭС, полиметилфенилсилоксан КО.В качестве олигоорганогидридсилоксана используют олигометилгидридсилоксан Х-С"з " НО 3 олигозтилгидрид 10силоксан -СН-Я 1 Н-О-д, где и == 3-7,П р и м е р. ОтФормованные бетонные изделия из смеси шлакопортландцемента и песка Фракции 0,3-1,25 ммв соотношении 4:3 и с водоцементнымотношением 0,6 пропаривают при 80 -90 С по режиму 6-12 ч, естественноеохлаждение до 50-60 С..Расналубленные изделия подвергают пропитке путем нанесения кисгьюорганической жидкости, содержащейглицерин,...
Нефриттованная глазурь
Номер патента: 1599353
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Бугаенко, Мухамеджанова, Палванов, Таирова, Фролова
МПК: C04B 41/86
Метки: глазурь, нефриттованная
...22,54 2,29 О 370 910 6,1040 б,40 Бол63 13 16 а аеество расплава хоровое.ее Состав аахти по прототипу иас.2,Баов 8,09-9,99; 2 вО 0,5"3,0 41 Г 0,03-01 Табл еО ОЗ восзм ооогапееиа волъфраиоеых руд Беитовит 4,21-52 75, 19 91-117 1 Э 11-6,4 18,5-22,33 5,43-6, 15,47 1,66 5,09 2,59 0,33-0,95 0,53 11 0,25-058 0,01-0,06 Составитель Т.Никульниковаазоренко Техред П.Олийнык Корректор М.Кучерявая актор Т аказ 3119 Тираж 563 ПодНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытия113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Коери ГКНТ СССР изводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужго агарина, 10 окупания. Затеи их подвергают обжигув печах в течение 24 ч при 12201230 С.5Формула изобретения Нефритованная глазурь, включающая 820 о, А 120 а, Иа О,...
Способ получения гранулированного двойного суперфосфата
Номер патента: 1599354
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Власов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кузнецов, Петрова, Смирнов, Сохраннов, Халемский, Чмарин, Шапкин
МПК: C05B 1/04, C05B 19/00
Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата
...содержащего 46% усвояемого РОх, Удельный расход фосфорной кислоты 790 кг РО на 1 т Р О- усвояемого, степень использования оборудования 88%, что обеспечивает суточную производительность единичной технологической линии -;126 т Г Оусвояемого.П р и м е р 3. В реактор каскада вводят 17,0 т/ч экстракционной фосФорной кислоты концентрацией 28% Р 20 и 11,9 т/ч циркулирующей пульпы из третьего реактора каскада. Массовое отношение потока пульпы и раствора Фосфорной кислоты составляет 0,7; :1, а время обработки 20 мин. Суспензия перетекает во второй реактор, куда дозируют 7,0 т/ч Флотоконцентрата кингисеппского фосфорита (28% Р О). Взаимодействие реагентов, при котором удаляется в газ 0,3 т/ч диоксида углерода, паров воды и Фтористых соединений,...
Способ комплексной переработки апатита
Номер патента: 1599355
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Белокосков, Лебедев, Попова, Санникова, Серкова, Смирнова
МПК: C05B 11/06
Метки: апатита, комплексной, переработки
...84,6%.Из примеров 1-3 видно, что извлечение оксидов РЗЭ по предлагаемомуспособу составляет 78-87,8% при содержании 35,0-40,1%, т,е. на уровнепрототипа. 25Данные зависимости обогащения фосфатного концентрата РЗЭ и степениизвлечения РЗЭ от расхода азотнойкислоты по отношению к объему АКВВ;приведены в таблице,Обогащение Фосфатного концентратанепосредственно в пульпе азотнойкислотой концентрацией 54-60%, во -можно потому, что фосфаты РЗЭ в коллективном осадке практически сразупосле осаждения в течение 0,25-1 чпретерпевают "старение", что связанос перестройкой их структуры, вследствие чего они становятся менее растворимы. В результате введения в пуль 4 Опу азотной .кислоты в соотношении(2,5-6);100 происходит избирательноерастворение...
Способ получения искусственной почвы
Номер патента: 1599356
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Иващенко, Карловский, Косовский, Моргун, Усик
МПК: A01G 31/00, C05F 3/00
Метки: искусственной, почвы
...жиженавозной массой ИКС в навозохранилицеее смешивают с дополнительной массойв таком количестве и составе, чтобыполучить высокоплодородную почву,иригодную для растениеводства.В качестве добавок используютозерный ил - сапропель, малоценныегруппы, торф, фермский мусор, песок,недостающие минеральные удобрения,микроэлементы. Питательные веществаразличных компонентов, дополнениянавозохранилица за время хранения(не менее двух лет) перераспределя"ются более равномерно по всему объему и претерпевают биотермическоеобезвреживание для уничтожения болезнетворных бактерий, спор, яиц гельминтов, семян сорных трав. Чтобы приэтом не было потерь на испарениеи улетучивание газов, заполненное6 6из крупноячеистой минеральной ткани (ИКС),Если на...
Состав для получения наполненного полимера
Номер патента: 1599357
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Изеницкий, Ковальчук, Кучер
МПК: C08F 2/22
Метки: наполненного, полимера, состав
...стеклования 386 К, температура перехода в высокоэластичное состояние 424 К, вязкотекучее состояние 461 К. Характеристическая вязкость отмытого в аппарате Сокслетта от на 45 полнителя полимера, определепная в растворе хлороформа при 298 К, 0,89 дл/г. П р и м е р 12 (контр.). Получение композиции проводят согласно примеру 1, Состав полимеризационной смеси следующий, мас.%:Пероксидисульфат калия 0,5 Шихта (наполнитель) 5,0 Метилметакрилат 12,0 Вода До 100 Температура реакционной смеси 98 К. Время полимеризации 200 мин. Степень превращения мономера в полимер 11,7%. Характеристическая вязкость раствора полимера в хлороформе1, 14 дл/г,П р и м е р 13 (контр.). Полимеризацию проводят согласно примеру 1.Состав реакционной смеси...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 1599358
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Гумерова, Иванова, Минскер, Хатмуллина
МПК: C07C 4/22
Метки: изобутилена
...кат ч.П р и м е р 2. Опыт проводят воусловиях примера 1 при 250-450 С.Результаты представлены в табл, 4.П р и м е р, 3. Опыт проводят вусловиях примера 1, но в качестве45полиолефина используют полиизобутиЛен и в реактор загружают катализа. -тор из расчета 0,005-0,50 моль/кгполиизобутилена.Результаты представлены в табл.5.П р н м е р 4 (сравнительный),50Опыт проводят аналогично примеру 1,однако в качестве катализатора используют хлорид магния, обработанныйразличными количествами этилбензоатан осушенный при 40 С без последующего прокаливания. ПОлучают результаты, представленные в табл. 6.П р и м е р 5. Опыт проводят ана" логично примеру 4, но катализатор, обработанный этилбензоатом, прокаливают при 130 С.Результаты представлены в табл....
Способ получения бензола
Номер патента: 1599359
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Акимова, Серебряков
МПК: C07C 15/04, C07C 5/41
Метки: бензола
...10%-нойННОЕ,чтобы при сливании растворових суммарный объем не превышал 6 "л.Этим раствором заливают 10 смА 1 О .Через 1 ч избыток раствора сливают,Сушка и нрокалка аналогичны описанным в примере 1. Полученный катализатор содержит 5 мас,% активной массы состава СгОз - МоОз - ЕпО присоотношении металлов 1:0,5."2. В присутствии полученного катализатораспособ осуществляют аналогично примеру 1,Условия и результаты испытанийприведены в таблицах 1-3.П р и м е р ы 17-27. Катализаторы готовят аналогично примеру 1,45 Составы катализаторов, условия осуществления опытов и полученные результаты приведены в таблицах 1-3.Как видно из табл. 1-3, предлагаемый способ позволяет увеличить выход бенэола из гексенадо 71 мас.% против 56,3 мас.% в...
Способ получения 1, 2, 3-трихлорпропена
Номер патента: 1599360
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Абдрашитов, Берлин, Быков, Забродина, Занавескин, Леванова, Ревякина, Родова, Семенов, Трегер
МПК: C07C 17/10, C07C 21/04
Метки: 3-трихлорпропена
...ьыше, чем в известном способе. 2 з,п. Ф-лы, 2 табл,рахлорпрапан. Хлормассу подвергаютректификации и выделяют 17,7 г ТХПи 31,4 г ДХП. НепрореагировавшийДХП возвращают в реактор и используют вновь для получения ТХП,Аналогично ведут гроцесс в примерах 2-7, Условия и результаты опытов представлены в таблП р и и е р Я. Процесс ведут какв примере 1, но исходная загрузкаДХП составляет 60 г, Фенола - 1,8 г(3 мас.%). Процесс ведут в течение3 ч, добавляя через каждые 10 мин,по 1 мас.Е (0,6 г) фенола, Расходхлора 99,4 г. Процесс ведут по конверсии ДХП 847. Получено 80 г ТХЛ,Добавка 63,7 60,3 62,4 22,428,633,0 (время реакции 3 ч) Фенол Фенол фенол орто-Хлорфенол2,6-ДихлорфенолФенолФенол 64,8 29,0 61,0 44,2 59,1 31,6 24,0 24,3 Та блица 2...
Способ получения 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино) этил-1, 4-нафтохинона
Номер патента: 1599361
Опубликовано: 15.10.1990
Автор: Сбежнева
МПК: C07C 221/00
Метки: 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино, 4-нафтохинона, этил-1
...этил,4-нафтохинона в 20 мл Н,11- диметилацетамида и 11,9 г хлористого тионила сливают при обработке ультразвуком частотой 2,0 кГц,после чего реакционную смесь выливают в сосуд с водой, Осадок фильтруют и перекристаллизовывают из спирта, Выход 51,6 Х, т.пл. 148 С. Содержание целеваг макс 554 нм - 92,47 ослойнай храматаграф продукта спа данным тонв системе нарафарм - 3:0.2:1) р ы 2-7,ута уравьиная ки та - во 11 рацесс про а 1, на с ра вукавых коле Примедят в услевиях примерной частотой ультразний.Максимальный выход целевого та наблюдается при ультразвуков воздействии 2,0 - 2,2 кГц. Для нения был проведен эксперимент павиях примера 1 при отсутствии развуковых излучений с применен И,11-диметилацетамида, выход дел го продукта в этом случае...
Способ получения n, n-диметиламидов монокарбоновых кислот
Номер патента: 1599362
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Головин, Караханов, Макаршин, Правдин, Руд
МПК: C07C 233/00
Метки: n-диметиламидов, кислот, монокарбоновых
...п 1 опускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора у в оки алюминия при температуре 280 С и давлеонии 5 атм с объемной.скоростью 1,2 ч -.Катализатор содержит 220,5 г И,Ы-диметиллауринамида (В = 97 ), 6 г лауриновой кислоты, 2,6 г диметилацетамида, 58,3 г уксусной кислоты. После35выделения целевой продукт имеет Т л20 С (лит. данные 18-20 С),П р и м е р 5. Смесь 122,1 г(1 моль) диметилформамида пропускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора сульфог;олифениленкетона при 240 С и давлении10 атм с объемной скоростью 0,4 чКаталиэат содержит 147,7 г И,И-диметилбензамида (В = 99 ), 45,55 г муравьиной кислоты, 1,22 г бензойнойкислоты, 0,73 г диметилформамида.После выделения целевой продукт...
Способ получения раствора для амидирования карбоновых кислот
Номер патента: 1599363
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина
МПК: C07C 307/02
Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора
...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...
Способ получения -пирофталона
Номер патента: 1599364
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Авотс, Перконе, Фридманис
МПК: C07D 213/50
Метки: пирофталона
...Х с чистотой до 1003 при использовании атмосферного давпения,у охлаждают до 100 С мл 207.-ного раствора адок фильтруют, сусмл горячего .5 Ж-ного кислоты, фильтруют, 1300 мл горячего фильтруют и сушат при 82,0 г у-пирофталбна ионного веществаС (с разл.), выход (считая на-пикоВ колбу емкосшиваю.и загружают63 мл И И-диг (1 моль) 933-нойи 49 мл (0,5 моль) ают массу до 220 С этой температуре сдают и фильтруют. т в 400 мп горячеа соляной кислоты,1599364 Формула изобретенияСпособ получения у-пирофталона путем конденсации у"пиколина с кар" бонильным соединением при нх иолярном соотношении 1 ф 2 при повышенной . температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения выхода целевого продукта и упрощения процесса его получения, в...
Способ получения -пирофталона
Номер патента: 1599365
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Авотс, Перконе, Фридманис
МПК: C07D 213/50
Метки: пирофталона
...до 7,7% (на 2 чистотой до 100% при использ атмосферного давления. достигает величины 8,0). Осадок фильтруют, суспендируют в 1200 мл горячей5%-нои солянои кислоты, фильтруют,затем промывают 1200 мл горячего этилсвого спирта. Осадок фильтруют и сушат при 150 С. Получают 620 г -пирофталона с содержанием основного вещества 98,9%, т.пл. 318 С (с разл).Выход 69,4%,П р и м е р 2. В стеклянный реактор объемом 4 л при перемешиваниизагружают 1400 мл сульфолана, 1197 г(8,0 моль) 98%-ного фталевого ангидрида и 390 мп (4 моль) -николина.Нагревают массу до 20060 С. Затеммассу при этой температуре выдерживают в течение 4 ч, Затем массу охлаждают до 100 С и приливают 1650 мл20%-ного раствора едкого натра (дорН 8,0), Осадок фильтруют, продуктпромывают...
Способ получения производных пиридин-n-оксидов
Номер патента: 1599366
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Гайдаш, Тицкий, Туровская, Туровский, Тюпало
МПК: C07D 213/89
Метки: пиридин-n-оксидов, производных
...процесса с 3 ч до 30 мин. 1 табл. едкого патра и безнатрия, взя гых в эношению к реагент,ии 80-95 С в течено,ример 1.Ксусго едкого натра ита натрия в 2,5 млоксида, нагретой нбане (5-10 мин),етствующий 2- или; :аиииобеизальдегид (0501 Щ . Реакдон,:ную смесь Бягревацт при переме 5 пива ,:иии на кипящей водяной бане в течение 30 мип При смещении реагентоввскоре (1-2 мин) выделяется желтый прОдукт, труднораство",имый вдиметилсульфоксиде. Густую массуОхлаждают до комнатной температуры: разбавляют водой (15 мл), "сырой"Белтьй продукт Отфильтровывяют(,П р и м е р 2. Реакцию проводятянялогично примеру 1 используяедкий натр (0,01 М), ацетат натрия:,варьируя только температуру нагревания.П р и м е р 4. К суспензии растертого едкого...
Способ получения 5-амино-4-нитроимидазола
Номер патента: 1599367
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Ахметгаряев, Сущикова, Тихомирова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин
МПК: C07D 233/42
Метки: 5-амино-4-нитроимидазола
...100 до 60-65 С,2 табл. суснокислый гидразин, приготовленный из 4,3 мл (0,076 моль) уксусной кислоты и 1,5 мл (0,03 моль) гидразингидрата. Выдерживают 1 ч при 60 С, охлаждают, выпавший продукт отфильтровывают, промывают метаколом, эфиром, сушат. Получают 0,6 г 5-амико-нитрон.1 идазола. Иаточник упаривают досуха, остаток кристаллизуют из воды.Общий выход 5-амино-нитроимидазола с т.пл. 283 С (разл.) 0,716 г (567) .Идентификация продукта выполнена пробой смешения с заведомо известным образцом и сравнением их ИК-спектровДанные опытов сведены в табл. 11599367 процесса обуславливают проведение реакции при атмосферном давлении.Изобретение может найти применение в производстве промежуточного продукта для синтеза вещества, обладающего...
Способ очистки диаллилизоцианурата
Номер патента: 1599368
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Лунев, Максимчук, Проценко, Савоськин
МПК: C07D 251/34
Метки: диаллилизоцианурата
...стемпературой плавления 144 С, йоднымчислом - 241,9 г йода/100 г вещества,кислотным числом - 268,9 мг КОН/1 гвеществаП р и м е р 8. Очистку проводятпо примеру 1. Диспергируют 150 г сырого диаллилизоцианурата в 675 мл15 -ного раствора карбоната натрия(мас. соотношение 1;4,5 соответственно) при 80 С в течение 60 мин. Получено 106,9 г диаллилизоциануратас .температурой плавления 144 С, йодным числом - 242,8 г йода/100 г вещества, кислотнымчислом - 269,3 мгКОН/г вещества.П р и м е р 9, Очистку проводятпо примеру 1. 150 г сырого диаллилизоцианурата диспергируют в 700 мп5 -ного раствора карбоната натрия(мас, соотношение 1:4,7 соответственно) при 80 С в течение 60 мин. Получено 67,9 г диаллилизоцианурата стемпературой плавления 143 С,...
2, 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 3, 5-триазин в качестве промежуточного соединения в синтезе катализаторов полимеризации акриламида и полиуретанообразования
Номер патента: 1599369
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян
МПК: C07D 251/34
Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения
...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...
Способ получения смеси 2, 4-диамино-6-алкилтио-s-триазинов с 2, 4-диамино-6-хлор-s-триазинами
Номер патента: 1599370
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Быстрицки, Гоз, Мостецки, Мухова, Трухлик, Шплгачек
МПК: C07D 251/50, C07D 251/52
Метки: 4-диамино-6-алкилтио-s-триазинов, 4-диамино-6-хлор-s-триазинами, смеси
...натрия (0,5 моль) и смесь нагревают до кипения, при котором выдерживают ее 3 ч, После дальнейшейобработки (как в примере 2) получают121 г продукта, который по газохроматографическому анализу содержит 11,1 Фтербутилазина и 90,3 тербутрина.П р и м е р 5К 103,5 г 2,4"дихлор-б-изопропиламино-симм.триазина(0,5 моль) В 250 см .554-НОГО ВодноГОраствора ацетона добавляют при пере"мешивании 85,7 г 20,45-ного водногораствора натриевой соли метантиола(0,25 моль) при 25-35 С. После получения нейтральной реакции добавляютк смеси 73,9 г 403-ного водного раствора изопропиламина (0,5 моль) и133,7 Г 154-ЙОГО ВОднОГО растВора 15гидроокиси натрия (0,5 моль) и смесьнагревают до кипения, при котором выдерживают ее 2,5 ч, После обработки(как в примере 2)...
3-полиоксиметиленоксазолидины в качестве ингибиторов коррозии металлических поверхностей двигателей внутреннего сгорания метанолсодержащим топливом
Номер патента: 1599371
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Беломестнов, Бирюкова, Клименко, Кузнецова, Кухарев, Кухарева, Станкевич
МПК: C07D 263/06, C10L 1/02, C10L 1/22 ...
Метки: 3-полиоксиметиленоксазолидины, внутреннего, двигателей, ингибиторов, качестве, коррозии, металлических, метанолсодержащим, поверхностей, сгорания, топливом
...водно-метанольная смесь представляла собой отход производства метанола ПО нАнгарскнефтеоргсинтез" с содержанием метанола до 703, высших спиртов до 103 и воды,В качестве зтанола использовали 3- (тридецилокси)пропиламин.Результаты испытаний приведены в 25 ,табл. 1.Как видно из табл, 1, соединение примера 5 - 3-гидроксиметилоксазолидин плохо защищает сталь. Соединение примера 6 - 3-( тетра(оксимети лен)оксаэолидин по эффективности антикоррозионного действия находится на уровне соединений примеров 13-ди(оксиметилен)3 оксазолидина и 3-1 три(оксиметилен)3 оксаэолидина, однако он при стоянии разрушается достаточно Ьыстро с выделением пара- форма и его применение в качестве ингибитора является нецелесообразным в виду того, что...
Способ получения 3-амино-4-алкиламинофуразанов
Номер патента: 1599372
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Андрианов, Еремеев, Семенихина, Шеремет
МПК: C07D 271/08
Метки: 3-амино-4-алкиламинофуразанов
...4: С 37,50; Н 6,25;11 43,753-Амино-пиперидилфуразан получают из 2,55 г (0,03 моль) пиперидина в 50 мл абсолютного эфира, 2,15 гформула изобретения Способ получения 3"амино-алкиламинофуразанов общей формулы Н М - С С-В Ж оЗаказ 3120 Тираж 318 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР(0,03 моль) пиперидина в 80 мл абсолютного этанола прикапывают раствор 2,15 г (0,01 моль) хлорангидрида5-трифторметил,2,4-оксадиазолкарбогидроксамовой кислоты в 50 млабсолютного этанола при комнатнойтемпературе. Через 1 сут упариваютдосухаДобавляют абсолютный эфир,соль пиперидина отфильтровывают.Через эфирный раствор пропускают сухой хлористый водород. Ход реакцииконтролируется ТСХ. Эфир упаривают, ЗОК...