Патенты опубликованные 28.02.1987

Номер патента: 1293172

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Горбушенков, Зиновьева, Кучерявый, Орехво

МПК: C07C 126/08

Метки: гранулированного, карбамида

...и в известном способе,При переохлаждении расплаватеплообменом с относительно холодной водой (например, до 60 С) в процессе переохлаждения можно отвеститолько физическое тепло расплавабез отведения хотя бы части теплотыкристаллизации, Это согласуется сописанием известного способа. Попытка отвести часть теплоты кристаллизации приводит к нарушению проточности системы.15 20 25 ЗО 35 соответствует тепловой нагрузке3,7 539,4 = 996 ккал/ч ( 539,4 ккал/кгтеплота испарения воды при 100 С).Теплота охлаждения расплава составляет 0,51 00,2 (133-129) =204 ккал/ч(0,51 ккал/кг.С - теплоемкость расплавленного карбамида).Степень отвода теплоты кристаллизации расплава1996 - 204составляет57,8 100,2(57,8 ккал/кг - теплота кристаллизации...

Номер патента: 1293173

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гаврилюк, Герасимов, Ковалев, Легеза, Мельник, Рудоман, Сорокин

МПК: C07C 141/04, C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов

...кг взятыхспиртовП р и м е р 5. В условиях примера 3 обработку высших жирных спиртовсредней мол.массы 216 проводят 99,9 ной серной кислотой, поддерживая молярное соотношение жидкий сульфирующий агент:спирты равным 1:1 и расходспиртов 3,6 г/мин (16,66 ммоль/мин)и серной кислоты 1,63 г/мин(1 б,бб ммоль/мин). Получают5,23 г/мин реакционной массы, которуюзатем обрабатывают парами триоксидасеры (8,16 ммоль/мин), разбавленнымивоздухом до 7 об, , Молярное соотношение газообразный сульфирующийагент:спирты составляет 0,5:1,В результате обработки двумя сульфирующими агентами получают реакционную массу (5,88 г/мин), содержащую81,3% поверхностно-активных алкилсерных кислот, 8,86 серной кислотыв расчете на триоксид серы. 1,8 .непревращенных соединений...

Номер патента: 1293174

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Авластимов, Гусейнов, Рзаев, Чалабиев

МПК: C07C 143/24, C11D 3/34

Метки: алкиларилсульфоната, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного

...о влиянии различных параметров процессана способ получения ПАВ.Поддержание определенного соотношения исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мас,ч, на 100 мас,ч,углеводородного отхода производствасульфанола, так.как йри указанномсоотношении обеспечивается 100%-ноепревращение отхода в ПАВ, При увеличении количества олеума на 26 мас,ч,на 100 мас.ч, углеводородного отходав полученном продукте содержаниесернокислого натрия в составе возрастает до 12,27 (пример б), При уменьшении количества олеума от 24 до20 мас,ч, на 100 мас,ч, углеводородного отхода выход целевого продуктаснижается от 99 до 84,07 (пример 7).При снижении концентрации олеуманиже 50%, например при использовании457. - ного олеума, выход...

Номер патента: 1293175

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Белоцерковец, Рясенский, Харьков

МПК: C07C 143/36, D06M 13/46

Метки: 2-(алканоилокси)-этилдиметиламмония, антистатика, качестве, толуолсульфонаты

...термостабильность в сравнении с известным Соламином-М, мф 1 табл, 3 ЯСН-ОН 1-СООСНСНХСН ЬО- -СН (Игде п = 6, 10, 16,в качестве антистатиков,Температура разложения,С Поверхностное натяжение,б 103Н/м Л Удельное сопротивление полиамидной нити, р, Ом и" О, 1%-ныйО, 5%-ный сопротивление необработанной полиамид 10 Ом м раствор; раствор. 3 12931 растворяют в 100 мл этанола. К полученному раствору прибавляют 17,2 г (0,1 моль) и -толуолсульфокислоты в 50 мл этанола, Реакционную смесь выдерживают при 60-70 С 1-1,5 ч, охлаждают и добавляют 300 мл эфира. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, сушат в вакууме над парафином и хлористым кальцием и перекристаллизовывают из смеси этанол - 10 эфир (1:5).В итоге получают 52,3 г (99,2%)...

Номер патента: 1293176

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Дубовая, Качурин

МПК: C07C 163/00

Метки: аренселеноновых, кислот

...продукт как параизометр.В нитробензольном слое обнаружено 0,1 г (0,9 ) 4,4 -дихлорфенилселенона, Т,пл. 176 оС,П р и м е р 3. К раствору 30 г(207 ммоль) 100 .-ной Н ЯеО, в 30 млнитробензола при размешивании иотемпературе 6-7 С добавляют 7,0 г(76 ммоль) толуола. Через 2 ч температуру реакционной массы повышают,до 30-33 С и размешивают еще 2 ч,опосле чего при внешнем охлаждениии размешивании добавляют 3 объемавод. После обработки реакционноймассы, как в примере 1, получают13,5 г (56 ммоль, 74 ) толуолселеноната натрия.Найдено,:С 35,56, Н 2,99,Бе 32,95С Н БеО. ИаВычислено, %: С 34,88; Н 2,93;Яе 32,75,ИК-спектр, см : з (ЯеО) 870;с,(ЯеО) 900-925(ВЫе) 1080;(КЬБе) 495. ПИР-спектр растворасоли в В О в области метильныхпротонов содержит 2...

Номер патента: 1293177

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бакирова, Берстенев, Серазетдинова, Сидорова, Суворов

МПК: C07D 213/79, C07D 213/803

Метки: 6-метилпиколиновой, кислот, пиколиновой

...кг/лНОч,П р и м е р 10.(для сравнения).Способ осуществляют по примеру 1, 101 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г (0,2884 моль) воды (малярноесоотношение нитрил:щелочь:вода равно1:1,5:30) нагревают в течение 5 мин 15при 120 С, Получают 0,5144 г(0,0042 моль) пиколиновой кислоты,Выход 43,5%, производительность процесса 1,189 кг/л Н О ч.П р и м е р 11 (для сравнения), 20Способ осуществляют по примеру 1.1 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г .(0,2884 моль) воды (молярное соотношение нитрил:щелочь:вода 25равно 1:1,5:30) нагревают в течение20 мин при 120 С. Получают 1,1826 г(0,0096 моль) целевого продукта Выход 100%, производительность процесса 0,683 кг/л НОч. 30П р и и...

Номер патента: 1293178

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Журин, Рыбакова

МПК: C07D 233/74

Метки: 1-бензилгидантоинил-3, 2-хлор-5, 4-ди-трет-амилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной

...г-моль) метилата натрия и кипятят 1 ч. Смесь переносятв 80 мл воды и нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Через3 ч осадок отфильтровывают, сушат икристаллизуют иэ 10 мл метанола., Получают 2,8 г (36%) кристаллов белого цвета; т.пл, 127-129 С, 3Найдено,%: С 67,60; Н 7,10С 11 С 11,0Вычислено,7: С 68,01; Н 7И 7,37.П р и м е р 2, К 6 мл 3 н, мета- фнольного раствора метилата натрия покаплям прибавляют 2,9 г (0,015 г-моль1-бензилгидантоина в 30 мл диметилформамида. Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 0,5 ч. фЗатем по каплям прибавляют 6 г(0,01 г-моль) 2-хлор- в (2,4-дитрет-амилфенокси)-бутироиламино 178 2роиламиноД-анилидас 6-(1-бензилгидан"тоинил)-пивалоилуксусной кислотыФормулы,анилида с -хлорпивалоилуксусной...

Номер патента: 1293179

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Лидак, Мелбергс, Пошкене, Приеде, Чекуолене

МПК: C07D 241/08

Метки: 2-бис-(3, 5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов

...смеси, сопровождающееся выделением кислых паров, которые поступают в ловушку. Затем 1.нагревание ведут при170-175 С 3 чРеакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, выдерживают вхолодильнике 6 ч и фильтруют, Осадокпромывают 300 мл изо-пропанола и .300 мл холодной воды. Осадок высушивают при 60 С 4 ч.Получают 228 г (853) целевого продукта в виде белого мелкокристаллического осадка, Т.пл. 232-233 С (разоложение). Литературные данные 232233 С (разложение).Элементный анализ, Найдено,7:С 49,55; Н 5)92; Б 20,84, Вычисленодля Сп НИ 4 О,Е: С 49,25; Н 6,01;И 20,89,П р и м е р 3. Получение 1,2-бис(3,5-диоксопиперазин-ил)-этана (1).В колбу-реактор "Рго 1 аЪо" с электрообогревом, снабженную мешалкой,термометром и отводом в ловушку сводным...

Номер патента: 1293180

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Богатский, Ганин, Макаров, Попков

МПК: C07D 295/04

Метки: бис-(2-фталимидоэтил)-пиперазина

...повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение его длительности за счет использования в качестве одного из исходных реагентов 1,4,7,10-тетраазадекана (триэтилентетраамина), который вводят во взаимодействие с фталимидом при 180- 195 С, и обработки полученной реакционной смеси дибромэтаном в присутоствии поташа при 100-132 С.П р и м е р 1, 6,2 г (0,042 моль) фталимида и 2,9 г (0,02 моль) триэтилентетраамина нагревают до 195 С и выдерживают при этой температуре 1 мин. После охлаждения до 135 С к полученной массе прибавляют 21,8 г или 10 мл (О,16 моль) дибромэтана и 2,8 г (0,02 моль) карбоната калия и нагревают при температуре кипения (132 С) в течение 5 мин. После охлаждения до 100 С к реакционной смесдобавляют 50 мл...

Номер патента: 1293181

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Асфандияров, Загидуллин, Ихсанов, Колонских, Конесев, Мавлютов, Упит

МПК: C07D 295/18, C09K 7/06

Метки: добавок, жидкостям, карбоновых, кислот, основе, пиперазиноамидов, промывочным, противоизносных

...массы,ИК-спектр (см" ): отс (ИН, ИН),1675 (СО-М),5Анализ приведен в табл, 1б) В условиях примера 2 загружают12,9 г (0,1 М) Яо-АЭП в 50 мл толуола и 29 г (0,2 М) ВИК 1 сначала при130 С в течение 4 ч, с последующим , 10отгоном легких компонентов при 220230 ОС/10-20 мм, что приводит к частичному образованию смол, обугливанию. Выход продукта 68%.П р и м е р 3. а) В условиях примера 2 нагреванием 12,9 г (0,1 М)ИАЭП в 50 мл этиленгликоля и45,4 г (0,2 М) ВИК 2 сначала при130 С в течение 3 ч, затем с послеодующим отгоном при 180-200 С/20- 2040 мм получено 50,8 г (98%) продукта (4) в виде густой вязкой массы, ИК-спектр (см ): отс (ИН, ИН)1670, 1675 (УНСО, ИСО)Анализ приведен в табл, 1, 25б) В условиях примера 3 из 12,9 г .(91%) продукта (4)...

Номер патента: 1293183

Опубликовано: 28.02.1987

Автор: Масленникова

МПК: C07F 1/08

Метки: анилина, координационного, меди, соединения, хлорида

...Б 8,69;Н 4,36; Си 19,77; С 1 22,03,Вычислено, %: С 44,99; И 8,73;Н 4,40; Сп 1981; С 1 22,12.Получено из готовых продажныхпрепаратов, %: С 44,90; Б 8,68;Н 4 е 351 Сп 19,73; С 1 22,02.При определении молярного соотношения исходных реагентов, концентрации водного раствора анилина и температуры смешивания исходных реагентов в предлагаемом способе полученияСоС 12 Ан опробовано 50 вариантовулучшенного способа полученияСц.С 1 2 Ан, Результаты экспериментаприведены в таблице. Из таблицывидно, что молярное соотношение хпорида меди и анилина должно составить1,3-1,5:1,7-2,0 (примеры 10-13,16-19, 22-25, 31-40, 46-50), т,е,синтез осуществляется в избытке солиСцС 1 2 НО с целью полного взаимодействия анилина, а избыток соли легкоотмывается водой,...

Номер патента: 1293184

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Данов, Девятых, Еремеев, Квашенников, Моисеев, Поляков

МПК: C07F 3/06

Метки: диэтилцинка

...в реакциях полимеризации при производстве высокомолекулярных синтетических веществ,Цель изобретения - упрощение процесса.П р и м е р 1, Смесь 436 г(1,07 моль) этилцинкбромида и 520 гцинк-медной пары, приготовленнойсплавлением 480 г (7,34 г-а) цинкаи 50 г (0,63 моль) оксида меди (11)в токе водорода, нагревают в реакторе с мешалкой и обратным холодильником при 38-40 С. После достиженияо50%-ной степени превращения бромистого этила.490 г раствора этилцинкбромида отбирают из реактора, Из 20этого раствора отгоняют бромистыйэтил, который в дальнейшем возвращают на синтез этилцинкбромида, Оставшийся этилцинкбромид подвергают термическому диспропорционированию содновременной отгонкой диэтилцинкав вакууме. В реактор синтеза...

Номер патента: 1293185

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Масленникова, Рыжова, Титков

МПК: C07F 3/06

Метки: анилином, координационного, соединения, хлорида, цинка

...улучшенному способу, в 2,1раза меньше цены 1 кг ЕпС 1 2 Ан,полученного по известному способу. Для определения молярного соотношения исходных реагентов, концентрации,водного раствора соли в предлагаемом способе получения ЕпС 12 Ан опй. робовано 74 варианта улучшенного способа получения ЕпС 12 Ан. Резуль 2таты эксперимента приведены в таблице,11293 85 КонцентПрактическийвыход Д Способпо примерам 90 86 1,9 90 86 2,1 90 86 2,2 90 72 90 65 90 86 90 86 90 86 90 61 90 50 90 63 24 90 25 1,9 2,1 90 70 2,2 26 1,9 90 71 73 90 1,8 1,5 27 76 28 90 2,1 1,5 90 2,1 29 1,5 86 80 1,6 39 86 80 40 86 80 2,0 1,6 41 42 86 80 86 80 43 86 80 1,9 44 1,7 86 1,7 80 2,0 45 Молярноесоотношение исходных веществ ХлоридАнилинцинка 13 1,7 14 1,7 15 1,7 16 1,7 17...

Номер патента: 1293186

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Забиров, Халиков, Черкасов

МПК: C07F 9/24

Метки: бис, диизопропокситиофосфорилбензимидо-дисульфида

...КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ свои с19 71,(57)ганичполу отка способа получени нения указанного класса. Это достигается новым способом получения ФС изМ-дииэопропокситиофосфорилтиобензамида удалением тио-группы обработко(С Н )з И и иодом в ср еде СС 14 с последующим упариванием и растворениемостатка в гексане. После отделенияосадка и упаривания в вакууме (удаление гексана) получают ФС с выходом907. в виде густой оранжевой жидкостиСпособ позволяет получить ФС в однустадию с высоким выходом, 2 з.п,ф-лы, 1 табл,1293186 Т ,фс Продол- жительВыходсоединения1, Е Растворитель Основание Молярноесоотношение Способпо примерам ность реагентовсоединение11:основареакции,чние:иод,моль СС 14 80,0 20 2 1,0;1,0:0,5...

Номер патента: 1293187

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гареев, Гольдфарб, Гортышова, Логинова

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40, C07F 9/53 ...

Метки: нитроалкилфосфорильных, соединений

...г (89,0%) 0,0-диметил-с-этил-нитроэтилфосфината с Т.кип.106-107 С (1,5 мм) п, =1,4490, й 4(0,01 моль) 1-нитро-пропена и1,09 г (0,01 моль) триметилхлорсилана в 1 О мл диэтилового эфира приперемешивании прикапывают 1,0 г-пропена и 10,8 г (0,1 моль) триме"тилхлорсилана в 100 мл диэтиловогоэфира при перемешивании и 20 С приркапывают 10, 1 г (О, 1 моль) триэтиламинаДобавляют 15 мл воды, отделяют эфирный раствор, промывают водой, сушат сульфатом натрия, эфирудаляют в вакууме 0,1 мм до постоянного веса, Получают 23,0 г ( 100 )0-3-хлорэтилметилметил-нитро-этилфосфината в виде вязкой, неперегоняющейся жидкости с по =1,4850,Найдено, %: С 31,00, И 5,75, Б 5,90,Р 1 378(1 бН) ИО РС 1 е Вычислено%С 31,37, Н 5,66, Б 6,10, Р 13,51.Данные ЯМРз Р; 3. 58...

Номер патента: 1293188

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ливанцов, Лузиков, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: 0-диалкилтрихлорметилфосфонитов

...реакции и выделение целевых продуктов (1) проводят в атмосфе. - 15 ре инертного газа - сухого аргона с использованием абсолютных реагентов.П р и м е р 1, О,О-Дизтилтрихлорметилфосфонит (1 а). 20Смесь 22,3 г (0,101 моль) трихлорметилдихлорфосфина, 29,9 г (0,202 моль) триэтилортоформиата и 0,34 г (0,00249 моль, 2,5 моль,Ж от стехиометрии) плавленного хлористого цинка нагревают в приборе для перегонкиапри 120-130 С до прекращения отгонки легкокипящих продуктов, затем перегоняют в вакууме, Получают 20,2 г соединения 1 а, выход 83 Х, т.кип, ЗО 50 С (1 мм рт.ст.) и1,4740, о 138,3 м.д. Физико-химические константы соединения (1 а) совпадают с литературными данными.35П р и м е р 2, О,О-Дибутилтрихлорметилфосфонит (1 б).Смесь 12,4 г...

Номер патента: 1293189

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Басаргин, Зибарова, Розовский, Стругач

МПК: B01J 20/26, C08F 212/14, C08F 8/32 ...

Метки: адсорбировать, ионы, металлов, обладающий, переходных, сополимер, способностью, стирола, сшитый, хлорметилированного

...и сообщ, М 1981, М 1,с,287-288,(54) СШИТЫЙ СОПОЛИ 1 ЕР ХЛОРМЕТИЛИРОВАННОГО СТИРОЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ АДСОРБИРОВАТЬ ИОНЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ(57) Изобретение относится к област химии полимеров и может быть исполь зовано в аналитической химии для группового концентрирования микропр месей Ее,Сц, Со, Х, Еп, Мп на фоне Т 1, Мо, И. Изобретение позволяет проводить сорбцию тех элементов с фактором избирательности и 10 заб счет структуры сшитого сополимера общей формулы1293189 Сорбция элементов 100 225 0 0 182 0 0 2,0 55,0 43,0 00 54,5 41,0 143 0 0 100 6,0 54,0 40,0 114 0 0 100 8,0 38,3 Конт 52,6 11,4 36,0 93 24,5 45,6 29,9 6 80 13,2 32,6 54,2 10,5 48,3 15 41,2 0 50,0 0,0 50,0 ные 100 95 10-15 10 3 4 30-80 12 100 100 100 13...

Номер патента: 1293190

Опубликовано: 28.02.1987

Автор: Гайдук

МПК: C09H 1/04

Метки: дубления, коллагенсодержащих, отходов, раздубливания, хромового

...проводятсмесью рабочих растворов, содержащих 45, 30, 20, 1 Р г/л серной кислоты и 25, 15, 10, 5 г/л сульфата аммония при 45, 44, 43, 42 С соответственно каждой концентрации экстрагентов. Продолжительность экстракцнипри каждой концентрации 28, 22, 18,1 О мин., Всего на двухкратную обработку сырья при экстракции хрома затрачено 2 ч 36 мин, Кислый экстракт хромовых комплексов сливают в хромовуюканализацию.Щелочную обработку отходов проводят суспензией, содержащей 45 г/лгидрата окиси кальция и 0 4 г/л мео1таупона при 30 С и постоянном вращении барабана 2 ч, Отработанную суспензию гидрата окиси кальция сливаютв общую канализацию, 1293190Внешний вид Цвет соответствует недуб" леному голью однородной структуры. Температура сваривания...

Номер патента: 1293191

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бальдеков, Каштанов, Симонов, Смольников

МПК: C09K 3/00, E21B 17/06

Метки: зоны, призабойной, скважин, состав

...приготовления состава отличается простотой и оперативностью и при обработках скважин является наиболее предпочтительным.Состав предлагаемой смеси и эффективность, а также эффективность известного состава, приведены в таблице. Сос- Наименование и состав растворителя, об 7 Газовыйбенных отложений,об.ч.тав римость отложений за 3 ч при 60 С, Х Бентол ОПКонцентрация НС 1, Х зин 12 18 Карбонаты Асфальтены,смолыпарафины 1 100,02 30,03 70,04 49,0 61 64 39 36 39,0 37,7 70 30 58 63 42 40,1100 1,0 0,51,0 50 37 5 495 6 50 эО 50 43 53 57 47 100 100 49 7 49,258 49,5 0,751,0 50 44 58 56 42 95,6 90,6 49,5 9 50 эО 10 50,0 0,50,75 49,549,25 57 58 43 42 100 100 1 129319Изобретение относится к нефтедобывающей промьппленности и может быть использовано при...

Номер патента: 1293192

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Дарканбаев, Нелидов, Фурсов, Хакимжанов

МПК: C09K 17/40

Метки: подготовки, посев, почв, риса, щелочных

...- солома обработана молочнокислыми бактериями (МКБ);4 - солома + МКБ + Еп(Ю), 5Еп(ЖО),; 6 - солома + Еп(ИО) . Приинокуляции соломы молочнокислымибактериями (12 10 клеток на.6,5 т0соломы) используется чистая культура1,асгоЬасйегыш р 1 апагцш штамм Зс,выделенная в лаборатории микробиологии кормов Института микробиологии ивирусологии АН Каэ.ССР.Минеральные удобрения применялисьв виде сульфата аммония и суперфосфата. Действующее нещество цинкаС40 кг/га, Определение активности то-тального препарата амилаз и М -амилазы проводят по методам, принятым влаборатории биохимии зерновых культурИнститута молекулярной биологии ибиохимии АН Казахской ССР.Проведенные исследования показывают, что сравнительно с известнымпредлагаемый способ заметно...

Номер патента: 1293193

Опубликовано: 28.02.1987

Автор: Савченко

МПК: C10B 25/24

Метки: загрузочных, коксовых, крышек, люков, орган, печей, рабочий, съема, установки

...тикальных осях 16, свободно установленных в крышке 11, фиксирующей полусферические вкладьппи 9, и снабженных вильчатыми рычагами 18, взаимодействующими с пальцами 19, жестко 45 закрепленными на приводной шестерне 2 Крышка 17 установлена на приводной шестерне 2 с возможностью вращения вокруг своей оси и удерживается от вертикального перемещения специаль ными упорами 20, жестко закрепленными на приводной шестерне 2 и взаимодействующими пружинами 21 со штырями 22 жестко закрепленными на крышке 17.Устройство работает следующим образом.При съеме крышки 6 загрузочного люка рабочий орган машины опускают на крышку 6. Коническая часть захвата 93 25 центрируется по коническому направляющему штырю 23 крьпцки 6 и при вращении входит в его карман...

Номер патента: 1293194

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Климкин, Костылев, Куличков, Соболев

МПК: C10B 43/04

Метки: броней, коксовых, печей, рам, чистки

...пазы головки каретки 14.35Устройство работает следующим образом.Направляющая рама.1, смонтированная на коксовыталкивателе двересъемной машины (не показана), устанавли вается напротив коксовой печи и подается вперед до контакта боковых рабочих органов 19 с боковыми очищающими поверхностями рамы коксовой печи.45При дальнейшем перемещении рамы 1 пружины (рессоры) 22 прогибаются. Головка каретки 14 перемещается в необходимом направлении на удерживающих 12 и опорных катках 11, ориентируясь вместе с плитой 8. При этом прогибаются пружины (рессоры) 16 и сжимаются пружины 10. В конце перемещения вперед торцовые рабочие органы 18 прижимаются с необходимым усилием к очищаемой торцовой поверхности рамы печи, боковые рабочие ор 94 2ганы 19...

Номер патента: 1293195

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Борисова, Карножицкий, Селянко, Терентьев

МПК: C10B 31/04, C10B 57/06

Метки: добавки, обмасливающей

...влиянием масла на адгеэию угольныхчастичек. 95 2П р и м е р 2, Опыты проводят вусловиях примера 1. В качестве пылеподавляющей добавки используют смесьсмолы и антраценового масла, содержащую 35,5% антраценового масла. Смола получена путем нагрева до 165 Св течение 40 мин смеси, содержащей30% кислой смолки и 70% полимеровбензольного отделения. Расход добавки 4% от массы навески угля. Пылеунос при этом равен 7,8%,Результаты других опытов, с граничным содержанием кислой смолки впроцессе приготовления термосмолы,проводимых в тех же условиях, по тойже методике приведены в табл. 2.Из результатов опытов, приведенныхв табл. 2, следует, что с увеличениемсодержания кислой смолки выше 40%в смеси с полимерами при приготовлении термосмолы,...

Номер патента: 1293196

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бахтина, Сорокин

МПК: C10C 3/04

Метки: битума

...окисления крекинг-остатка без добавки и с добавкой ортофосфорной кислоты.Крекинг-остаток подвергают окислению кислородом воздуха в пилотной установке до температуры размягчения45о37 С. После этого часть продукта ото бирают, охлаждают и в него при 120 при перемешивании вводят 1 мас.7 ортофосфорной кислоты. Температура размягчения полученного таким способомовяжущего становится 56 С или увеличивается на 51%. Оставшуюся в реакторе часть продукта продолжают окислять при тех же технологических режимах до температуары размягчения также 56 С. Время окиокисления крекинг-остатка до темпеоратуры размягчения 37 С составляет 96 4360 мин, Время до окисления этогопродукта в реакторе до 56 С составоляет 560 мин,Выигрыш во времени окисления впервом...

Номер патента: 1293197

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гандман, Подвальный, Поляков

МПК: C10G 5/06

Метки: пирогаза, разделения

...в узле компримирования при прохождении пирогаза через ступени компрессора межступенчатые холодильники и сепараторы, от газа пиролиза отделяется некоторая часть углеводородных фракций С 4 и вышеПри этом, непосредственно на последнюю ступень компрессора, по которой и определяется производительность всего процесса компримирования и переработки, приходит пирогаз состава, указанного в табл. 1. мРасход и состав потоков в другихточках схемы приведен в табл. 2. 97 2до точки росы - 60 С, чтобы при последующем охлаждении в ниэкотемпературном блоке 9 (в который они подаются по трубопроводу 19), не выпали кристаллогидраты, которые могут забить охлаждающие трубки в нем, а колонна разделения фракции Сот фракции С и вьппе (деметанизатор) не "обмерзала...

Номер патента: 1293198

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бухонов, Подвальный, Смагин

МПК: C10G 9/14

Метки: низших, олефинов

...режим пиролиза, закалки первичного фракционирования икомпримирования во всех последующихпримерах тот же, что и в примере 1.45Результаты процесса приведены в таблице.П р и м е р 2 (известный способ). После пиролиза с давлением 2, 1 ата и после закалки с давлением 2,0 ата (при производительности 507 от номинальной) продукты пиролиэа сжимают в нагнетателе до 2,7 ата, образуют рецикл в количестве 257. от номинальной производительности с выхода на вход нагнетателя. Через 120 мин после включения этого рецикла температура 98 2на входе нагнетателя 110 С, а на вьюходе - 190 С. Затем подают продукты пиролиза в колонну первичного фракционирования с давлением верхнего потока 2,55 ата и при давлении 2,5 ата вводят в компрессор, где сжимают до...

Номер патента: 1293199

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Багаутдинов, Бережной, Галиакбаров, Мазгаров, Сафин, Сахаров, Теляшев, Усманов, Фахриев, Фахрутдинов, Яушев

МПК: C10G 17/10

Метки: отходов, переработки, сернокислотных

...углеводородным сырьем, а затем в реакционную камеру- отстойник, где полученную смесь выдерживают 15-30 мин, Газообразные продукты реакции подают в конденсатор-смешения, куда также вводят смесь среднекипящей нефтяной фракции, диалкилдисульфида и органического осно вания при объемном соотношении компонентов от 1:0,05:0,02 до 1:1:0,15.Результаты опытов приведены в таблице.Из приведенных в таблице данных 10видно, что смесь среднекипящей нефтяной фракции, диалкилдисульфида и органического основания, в отличие отизвестных растворителей серы, обладает чрезвычайно высокой поглотительной способностью (80-800 г/л) и скоростью растворения (1-3 ч) по отношению к серо- и асфальтосмолистым отложениям, образующимся в процессепереработки сернокислотных...

Номер патента: 1293200

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Зарипов, Синдяев

МПК: C10G 33/00, G05D 27/00

Метки: газожидкостного, обводненности, потока

...безизменения его характеристик в объемеучастка трубопровода 5 путем закрытия кранов 1 и 2. Процесс транспортировки не прекращается, так как одновременно открывается кран .3 и поток объемного коэффициента обводненностис учетом сжимаемости нефти при температуре и давлении производимых анализов. 1 ил. 2направляется по участку трубопроводас краном 3. По сигналу блока 4 программногоуправления посредством дозирующего 5 устройства б в пробу (отсеченный объегпотока) вводится доза реагента-деэмульгатора. Одновременно, источником 7 подогрева, включаемым также по 10команде блока 4 программного управления, проба подвергается подогревудо максимальной температуры деэмульсации.Далее -проба подвергается отстою.Продолжительность нагрева и отстоя...

Номер патента: 1293201

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ажогин, Згуровский, Моргун, Романенко, Руденко

МПК: C10G 33/00, G05D 27/00

Метки: нефти, обезвоживания, предварительного, процессом

...пропорциональный остаточному содержанию воды в нефти (на выходе трубопровода) (ЬИ), с выхода вы -числительного блока 10 поступает натретий вход блока 9 суммирования, навторой вход которого поступает сигналкоррекции (ЬИ), пропорциональный остаточному содержанию нефти в дренажной воде (й 2), измеряемому анализатором 5 качества дренажной воды и умноженному в блоке 8 умножения на весовой коэффициентЬУ =К 62. (2)На первый вход блока 9 суммирования поступает умноженный на свой весовой коэффициент в блоке 7 умножениясигнал от задатчика 6 (ьИ). Сигналошибки рассогласования, равный1=Ы-ЬИ +К 62(3)с выхода блока 9 суммирования поступает на вход регулятора, которыйвоздействует на клапан 3 подачи химреактора.Изменение расхода...

Номер патента: 1293202

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Батырбаев, Глозман, Куковицкий, Рахимов, Стариков, Сушко

МПК: C10G 69/08

Метки: ароматических, легких, одновременного, растворителей, углеводородных, углеводородов

...(65-70 С) на исходное сырье составляет соответственно 10,7; 16,4 и 10,0 мас. .П р и м е р 3, Гидроочищеннуюобензиновую фракцию 62-105 С разделяют на две фракции: 62-70 С и 70105 С в соотношении 25:75. Фракциюо70-105 С подвергают каталитическому риформингу в условиях примера 1 при объемной скорости подачи сырья 1,15 ч . Продукты реакции смешивают с фракацией 62-70 С, далее процесс проводят в условиях примера 1. Выход бензола, толуола и гексанового растворителя на исходное сырье составляет соответственно 11,2; 17,0 и 11,1 мас.7П р и м е р 4 (известный способ), Гидроочищенную бензиновую фракцию 62- 105 С подвергают каталитическому риаформингу на полиметаллическом катализаторе КРА (ТУ 38 101380-78) прио490 С, давлении 18 атм, соотношении...