Патенты опубликованные 23.02.1986

Страница 24

Теплоизоляционный материал

Загрузка...

Номер патента: 1213002

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Гармуте, Пашкявичюс, Пячюлис

МПК: C04B 18/30

Метки: материал, теплоизоляционный

...прочностипри сжатии, ИПа 400 Ф 380 440 350 24 22 27 Водопоглощение,мас.Хза 24 ч 12.Коэффициент теплопроводности, Вт(м,К)ТемпераФура приме.- нения фС 0,089 0,091 0,100 0,086,. 900 550 900 900 ВНИИПИ Заказ 722/34 Тираж 640 ПодписноеФилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области производства строительных материалов и может быть использовано для изготовления теплоизоляционного материала.Цель изобретения - повышение температуры применения и снижение энергозатрат на изготовление материала.Отработанный совелит является отходом, который образуется при демонтаже тепловых агрегатов.Отход производства первичного ацетата образуется в процессе фильтрации в результате засорения фильтров. Отход...

Способ получения добавки к цементу

Загрузка...

Номер патента: 1213003

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Добронравова, Кузнецова, Матюхина, Советникова

МПК: C04B 22/00

Метки: добавки, цементу

...температуры термообработки уменьшает сорбционную емкость алюмосиликата, а увеличение температуры экономически нецелесообразно, Увеличение концентрации соли приводит к возникновению более плотных осадков, что ослабляет адсорбцню вследствие уменьшения общей поверхности осадка, а уменьшение концентрации соли приводит к замедлению процесса адсорбции. При указанном значения рН среды процесс гидролиза" солей протекает наиболее полно. Уве.-. личение В/Т ведет к увеличению обьема реагирующей смеси и перерасходу соли, а уменьшение В/Т затрудняет ход реакции и делает ее невозможной.Технология получения добавки состоит в следующем.Необходимое количество термообработанной при 700-900 еС пуццолановой добавки перемешивают с дистиллиро" ванной водой,...

Шпаклевка

Загрузка...

Номер патента: 1213004

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Ариевич, Владычин, Лазарев, Мишенков, Поцелуева, Рыбьев

МПК: C04B 26/12

Метки: шпаклевка

...изобретенйя - повышение тре.щиностойкости.и снижение водопогло.щения шпаклевки,Составы шпаклевки приведены в табл.1. Фйзико-механические показатели известной и предлагаемой шпаклевок приведены в табл.2,Как видно из табл. 2 предлагаемая шпаклевка более трещиностойкаи имеет пониженное водопоглощение, а также обладает более высокими физико-механическими свойствами, чем известная.Кроме того, предлагаемая шпаклевка образует покрытие светлого тона, что 103-ный водный раствор хозяственного мыла 13004 2способствует получению улучшенных декоративных поверхностей.Введение КБФ-смолы в шпаклевкуповьппает ее водостойность и адгеэиюк поверхностям строительных конструкций, позволяет получить композициюс повьппенной трещиностойкостью. КБФсмола...

Способ изготовления шлакощелочной бетонной смеси для монолитных строительных конструкций

Загрузка...

Номер патента: 1213005

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Глуховский, Голуб, Жадановский, Козлов, Кузнецова, Харламов, Шпринц

МПК: C04B 28/08

Метки: бетонной, конструкций, монолитных, смеси, строительных, шлакощелочной

...смесь оставляют для вызревания. Длительность вызревания опре деляют количеством сахаридов (количеством перекиси щелочного металла) и температурой выдерживания на основе эмпирической зависимости. После . вызревания вводят и растворяют аммоний азотнокислый в количестве 40- 803 от массы СДБ, после чего дозируемые количества пластифицирующего рас 05 2твора и щелочного активизатора послепредварительного смешивания совмещают с остальными компонентами ипроизводят окончательное перемешивание.П р и м е р. Готовят шлакощелоч-ные бетонные смеси с удобоукладываемостью, предпочтительной для монолитного строительства, (осадка стан"дартного конуса более 6 см) по известному способу и по предлагаемомупри использовании предварительнойобработки перекисью...

Шихта для изготовления облицовочных керамических изделий (ее варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1213006

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Епишева, Максименко, Цимерманис, Штейнфельд

МПК: C04B 32/00, C04B 33/22

Метки: варианты, ее, керамических, облицовочных, шихта

...попадающие на поверхность иэделия,ри обжиге оплав 213006 2ляются, образуя своеобразные темныеузоры.На стеклозеркальном заводе дляизготовления зеркал используетсяряд исходных стекол: оконное, флоатстекло (СССР)., флоат-стекло (Англия)Составы этих стекол приведены втабл, 1.Бой зеркал, входящий в составпредлагаемых шихт, содержит смесь отходов указанных стекол с покрытием.В этой смеси содержание компонентов колеблется в следующих пределах,мас.7.: ЗхО 72,5-73, А 1 дО 1,0-1,7;Ге 05 0,09-0,1, СаО 8,2-9; ИяО3,2-3,6; МаО 13,5, БО 0,21-0,40.Составы стекол, используемых наэлектроламповом заводе, приведеныв табл, 2.В состав шихт вводится смесь боя .этих стекол, включающая,З: Б 1069,5-71,9, ВаО 2-5; СаО 5,5; И 803,5, ИаО 12,5-16, 1; КО...

Способ приготовления керамической массы на основе суглинков

Загрузка...

Номер патента: 1213007

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Богачев, Зарубин, Перегудов, Шуров

МПК: C04B 33/02

Метки: керамической, массы, основе, приготовления, суглинков

...сырца, снижает еготрещиноватость, повышает прочность .иэделий.На фиг. 1-3 приведены соответственно зависимость коэффиципнтапотенциалопроводности, предельноезначение пластической деформациии зависимость линейной усадки от содержания СДБ.П р и м е р 1. Для приготовлениякерамической массы берут пылеватныйлессовидный суглинокЕмкость ионногообмена суглинка 23 мг-экв/100 г, В качестве электролита используют рас 35твор поташа КСО, Расход электролита составляет 1,6 г на 100 г суглинка в воздушносухом состоянии,. Сульфитно-дрожжевую бражку вводятв количестве 1,25 мас.7 к исходному40сырью, т,е, суглинку в воздушно-сухом состоянииПредварительно высушенный суглинок дробят и измельчают на вальцахгрубого и тонкого помола и подаютв...

Шихта для изготовления огнеупорных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1213008

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Гребенюков, Гуд, Гудилина, Кунев, Смык, Федорук, Шевченко

МПК: C04B 35/106

Метки: огнеупорных, шихта

...прочности при сжатии, ИПа Термостойкость, водяные теплосменыот 1300 С 20,6 21,3 22,5 23,9 3,06 3,03 3,08 3,00 82,0 73,5 ВНИИПИ Заказ 722/34 Тираж 640 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к огнеупорам на основе корунда и может бытьиспользовано при изготовлении деталей футеровки тепловых агрегатов,работающих в условиях термическихи механических нагрузок, например,рассекателей пламени в печах пиролиза дихлорэтана.Целью изобретения является снижение линейной усадки.Подготовку шихты и изготовлениеиэделий осуществляют следующим образом,Компоненты шихты в заданном процентном отношении смешивают всухую,затем увлажняют до влажности 4,04,5 Х. Из приготовленной массы прессуют образцы при...

Способ получения простого гранулированного суперфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1213009

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Голяков, Загудаев, Коробицын, Скоробогатов, Ткачев, Ширинкин, Шишко

МПК: C05B 1/02

Метки: гранулированного, простого, суперфосфата

...а процесса нейтрализации пульпы - фосмукой соответственно ниже 20 мини 1,0 ч вызовет понижение качествапродукта.Увеличение времени обработкипульпы на обеих стадиях соответственно более 30 мин и 1,5 ч не приведет к улучшению качества продукта,П р и.м е р 1. На смешение подают 100 вес;.ч. апатита, содержащего394% РОи 105,88 вес,ч. 68%-нойНБО, (72 вес.ч, моногидрата) прио60 С. После смешения пульпа поступает в камеру, где при 120-125 Спроисходит ее загустевание и созревание камерного суперфосфата - полупродукта для последующей переработки.Выход камерного суперфосфата 1,97.его состав, : Р 05 оъщ 2000 РОбзсВ,17,0 РОз,Я 131. Кроъл.85%, Влага12,69 ,Камерный суперфосфат добавляютк 100 вес,ч. оборотного растворапри перемешивании, Затем...

Способ получения дикальцийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1213010

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Азимбаева, Беремжанов, Диаров, Калачева, Савич, Хазиханова

МПК: C01B 25/32, C05B 3/00

Метки: дикальцийфосфата

...процесса при одновременном повышении качества продукта.П р и м е р 1, 47 г (0,25 моль) пропионата кальция обрабатывают 100 мл 307-ной .(0,31 моль) ортофос форной кислоты при перемешиванииои температуре 80 С в течение 15 мин при рН 3,37, после чего полученный раствор с выпавшиМ осадком отфильтровывают, промывают водой и -высушивают при комнатной температуре, Выход дикальцийфосфата 23,76 г (98,0 Ж).Найдено,Х: СаО 40,85;. РО 5 52,15,7,0.СаНРОО, ЮВычислено,7.: СаО 41,22 ф Р О 52,16", НО 6,62.П р и м е р 2. 35 г (0,19 моль) пропионата кальция обрабатывают 100 мп 407-ной (0,41 моль) ортофос форной кислоты при перемешивании иотемпературе 90 С в течение 5 мии, рН 1,38, после чего полученный расвор с выпавшим осадком отфильтро вывают,...

Способ получения гранулированного суперфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1213011

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Гумбатов, Гусеинов, Овчинникова, Рамазанова, Федюшкин, Шабанов

МПК: C05B 19/02

Метки: гранулированного, суперфосфата

...усь. 20,24 НО 3,28,выход гранул размером 1-4 мм 921,механическая прочность гранул25 кгс/см".П р и м е р 4. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но частицы1окиси цинка берут размерами с 0,8 мм.Соотношение окиси. цинка и ретура1:1,75.. Полученный продукт содержитХ:РОеваЪ 2 24 РОззсв.20,18 выходгранул размером 1-4 мм 90 , механическая прочность гранул 21 кгс/смф. 11 1Результаты приведенных экспериментов показывают, что введение вВпроцесс грануляции серой окиси цин" ка с ретуром позволяет увеличить выход целевой Фракции размером 1-4 мм до 90"94 механическую прочюность гранул до 2 1-28 кгс/смПри этом целесообразно соотношение окиси цинка,и ретура поддерживать 1:(1,75-2,5) по массе, так как уменьшение количества ретура в окиси цинка...

Способ управления процессом гранулирования суперфосфатного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1213012

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Гаджиев, Гусейнов, Келбалиев, Мамедова, Мехтиев

МПК: C05C 1/02, G05D 27/00

Метки: гранулирования, процессом, суперфосфатного, удобрения

...4. Для получения качественного смачивания частиц ретура ипорошка суперфосфата увлажнитель распыляется воздухом, поступающим потрубопроводам 5, При равномерномвращении гранулятора 2 частицы ретура скатываются по внутренней поверхности гранулятора и, сцепляясьс частицами порошка суперфосфата,увеличиваются по диаметру и выводятся из гранулятора по трубопроводу 6.Величина эквивалентного диаметрачастиц суперфосфата в ретуре измеряется датчиком 7, а расход ретурадатчиком 8. Их соотношение регулируется регулятором 9 соотношения воздействием на исполнительный механизм 10, установленный на линии подачи ретура.Расход сухого вещества и увлажнителя соответственно измеряютсядатчиками 11 и 12 и их соотношениестабилизируется регулятором 13...

Способ получения суспензированных комплексных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1213013

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Каганский, Лембриков, Малахова, Михайлова, Чумак, Эрайзер

МПК: C05C 3/00

Метки: комплексных, суспензированных, удобрений

...ее транспортировка и дозировка,полученных удобрениях сумма питательных веществ 33,6, что на 11,47 меньше, чем по предлагаемому способу.Вязкость бентонитовой пасты, используемой по известному способу, настолько высока, что она не течет, В полученной по предлагаемому способу пасте с добавкой карбамидаавязкость при 20 С равна 750 сП и при 60 С 270 сП. Она приобретает текучесть, что упрощает ее дозировку.В табл. 1 сопоставлены данные по устойчивости суспензионных комплексных удобрений марки 1:2:2.Каждый образец получают путем замачивания 5 кг бентонита в 5,5 кгводы с добавкой 8 кг мочевины н последующего смешения полученной бентонитовой пасты с 53 кг базисногораствора 10-34-0 и 28,5 кг хлоридакалия. Различие в том, что бентонитовую...

Способ получения гранулированного карбамида

Загрузка...

Номер патента: 1213014

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бойцов, Бурмистров, Водопьянов, Косолапова, Лавковская, Полякова

МПК: C05C 9/00, C05G 3/00

Метки: гранулированного, карбамида

...кг на 1 см , поочередно и многократно выдерживают по 10- 12 ч сначала в термостате при 50 С и относительной влажности 50%, зао тем в термостате при 20 С и относительной влажности 803. Оптимальное число полуциклов для гранулированного карбамида равно 7. Эксперимент начинают и заканчивают "теплым полуциклом", т.е. в условиях высокойтемпературы и низкой относительнойвлажности.За показатель слеживаемости принимают величину нагрузки разрушения,требующейся для полного раздавливания сформировавшегося в результатеиспытания образца определенной цилиндрической формы, На гидравлическомпрессе определяют усилие раэдавливания образца.Для определения адгезии опудривающей добавки к поверхности гранулкарбамида определенную массу покрытого удобрения...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1213015

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Беглов, Набиев, Ринберг, Садыков, Саибова, Стародубцев

МПК: C05D 9/02

Метки: сложных, удобрений

...выпарной установке погружного горениятопочными газами при 820 С. Упаренная пульпа плотностью 1,39 г/смзпоступает на грануляцию и сушку в 5 аппарат БГС, где процесс ведут притемпературе 500 С.Получают готовый продукт в количестве 26,3 т/ч следующего состава, 7.; РО,ь,39; РО Зб,б, 20 РО ЗО; Иобщ 5,1, БОЗ 0,1;1 О 1,46, м Оф 08По предлагаемому способу отходыпроизводства используют в основномдля упрощения процесса выпарки пуль пы. В аммофосную пульпу достаточно ввести 10-207 промстоков от веса пульпы, При этом достигаетсяболее глубокая выпарка по сравнению с известным способом при усло вии сохранения текучести пульпы,Так, содержание ноды в пульпе после выпарки по известному способудолжно быть 42-46 ., а по предлагаемому способу текучесть...

Способ автоматического регулирования процесса нанесения полиэтиленового покрытия на бумажную подложку

Загрузка...

Номер патента: 1213016

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Алейников, Карслянц, Сарваниди, Фрезоргер

МПК: G05D 27/00

Метки: бумажную, нанесения, подложку, покрытия, полиэтиленового, процесса

...наб., д. 4/5.Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к областиизготовления, полимерных комбинированных. материалов и может быть использовано для управления экструзиониым нанесением полимерного покрытия, например полиэтиленового, .наподложку.Целью .изобретения является повышение качества комбинированного упаковочного материала. ОНа чертеже представлена схема,реализующая,предлагаемый способ регулирования.В процессе работы экструдерыи 2 выдавливают расплавленный полимерный материал в виде плоскихструй 3 и 4, которые соединяютсявалками 5 и 6 с основой 7. Степень адгезии и толщину первого по.лимерного покрытия измеряют миогоканальными (по числу контролируемыкзон) датчиками 8 и 9, сигналы с которых...

Способ получения компостов из торфа и осадка городских сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1213017

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Кабанов, Ростков, Севелев

МПК: C05F 11/02, C05F 7/00

Метки: вод, городских, компостов, осадка, сточных, торфа

...Поэтомуограничивают размеры штабеля, главным образом его высоту, от которой25 зависят остальные размеры треугольного поперечного сечения штабеля(угол естественного откоса насыпного материала одинаковлюбой высоте).1 Т р и м е р. На рабочую площадку для приготовления смеси доставляются торф и осадок городских сточных нод. Определяется плотность торфа и рассчитывается величина объемного дозирования для каждого из компонентов так, чтобы выдерживалось их соотношение - = 1 +. Доэирую 7 л тосшими устройствами, перемещающимися по площадке осуществляют послойную укладку компонентов н валок. Сначала укладывают торф, а сверху на него дозатором выгружают осадок, Затем вдоль двойного валка движется шнекороторный механизм, который захватывает массу,...

Устройство для автоматического управления процессом дегидрирования изобутана

Загрузка...

Номер патента: 1213018

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Абаев, Адилов, Алиев, Касимов, Мамедов, Меликов, Сулейманов, Шахтахтинский

МПК: C07B 35/04, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, изобутана, процессом

...контактного газа, с одной стороны, и аналогичной зависимости селективности 5 процесса и плотности контактного газа Р , определяемой без учета воего составе водорода, с другой стороны, Указанные функциональные зависимости о( = а 1+ Ь; 5 = су +4 реализуются блоками 3 и 5; входящие в эти зависимости величина а, Ь, с, й являются постоянными для ши" рокого интервала варьирования технологических параметров: температуры реактора, скорости подачи и состава реакционной смеси.Так, по данным проведенных кинетических исследований процесса дегидрирования изобутана на лабораторной проточно-циркуляционной установмЪ =005; с=071;й Входящая в последнее уравнение величина , вычисляется в блоке 4 по данным измерения плотности и теплопроводности М...

Способ разделения алифатических -спиртов и углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1213019

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бурд, Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: алифатических, разделения, спиртов, углеводородов

...е р 2. Разделение смеси октадеконола (1 и эйкозана (11).В 50 мл петролейного эфира растворяют при небольшом нагревании ( до 40 С) 4 г смеси, содержащей по 50 мас.Х 1 и П . К полученному раствору добавляют 50 мл 0,5-молярного раствора бромида алюминия в ацетонитриле (соотношение фаз 1:1), нагретого до 40 С, и встряхиваютополученную смесь 1 мин. Фазу петролейного эфира отделяют, промывают 50 мл воды, после чего петролейный эфир отгоняют, Остаток от перегонки имеет вес 1,99 г и содержит 99 мас,Х эйкозана, Продукт, выделенный из фазы ацетонитрильного раст 130192вора, имеет вес 1,98 г и содержит99,9 Х мас.Х октадеканола.Степень выделения октадеканола98,9 Х, эйкозана 99,2 Х,П р и м е р 3, Очистка октанаот примесей спиртов.Реактивный октан...

Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1213020

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Богданчик, Болотов, Борисова, Фадеев, Фокин

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафиновых, углеводородов

...до 40,9 об.Ж. Этот поток подают в колонну 8, где после отмывкииз него аммиака при 25 С тощим абсорбентом 9, содержащим 36,5 мас.7.аммиака, с верха колонны 8 получаютотмытый водородсодержащий газ-разбавитель 2, содержаший 0,15 об,7водяных паров, Насыщенный абсорбент10, содержащий 40,0 мас.Е аммиака,подают в колонну 11, где из негопри 25 С выделяют аммиак по линии12, содержащий 1,0 об,7 водяных паров, а с низа колонны 11 возвращаютв колонну 8 полученный тощий абсорбент 9, содержащий 36,5 мас.Х аммиака,.Средняя выработка парафина11,61 т/ч средняя степень извлечения-парафинов 84,8 Х, удельныйрасход цеолита на 1 т полученногопарафина 0,985 кг.П р и м е р 5. В адсорберы на адсорбцию подают сырье, содержащее18,4 мас,Х Н -парафинов,...

5-метилгеранилхлорид в качестве полупродукта для синтеза душистых веществ

Загрузка...

Номер патента: 1213021

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг

МПК: C07C 21/04, C07C 21/19

Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза

...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...

3, 5-диметил-1-фенил-(или -метилфенил)-4-гексен-1-оны в качестве душистых компонентов для парфюмерных композиций

Загрузка...

Номер патента: 1213022

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 49/794, C11D 3/50

Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных

...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...

Натриевая соль -бензилиденамино -метилмеркаптомасляной кислоты в качестве ускорителя низкотемпературной вулканизации изопренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1213023

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: бензилиденамино, вулканизации, изопренового, каучука, качестве, кислоты, метилмеркаптомасляной, натриевая, низкотемпературной, соль, ускорителя

...реакционную массу охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают. Полу. чают 43,8 г (85,2 Х от теоретическоо го) белого порошка с т.пл.219-220 С разл.) . Продукт растворим в. воде и не растворим в большинстве органических растворителей.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементного анализа, ИК-спектроскопии. В 213023ИК-спектре продукта отмечено наличие полос поглощения в области1665 см ":(1)д = й), 1640, 620 см),.Найдено,Е: С 54,32; Н 5,25;5 й 5,96; 8 11,74.С 4 Н ИМаОБВычислено,%. С 55 61 Н 5 43й 5,42; Ь 12,30.П р и м е р 2. Готовят композиОцию, состоящую из, мас.ч,: натуральный каучук "светлый креп",100;оксид цинка 3,0; стеарин 1,0; тиурам Д 2,0; сера 0,5; ускоритель 3,0.В качестве ускорителей используют15 тиомочевину...

@ -(-2-окси-5-трет. октилфенилметил)амино@ метилмеркаптомасляная кислота в качестве вторичного ускорителя вулканизации каучуков общего назначения содержащих в качестве основного ускорителя сульфенамидного типа

Загрузка...

Номер патента: 1213024

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: 2-окси-5-трет, вторичного, вулканизации, каучуков, качестве, кислота, метилмеркаптомасляная, назначения, общего, октилфенилметил)амино, основного, содержащих, сульфенамидного, типа, ускорителя

...полученной смеси добавляют41,2 г И-трет-октилфенола и 150 мл 35изопропилового спирта, нагревают реакционную массу до кипения и кипятят2 ч. По окончании выдержки массу охлаждают и подкисляют серной кислотой до рН 6. Выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют иэ ацетона.Получают 20,9 г (573 от теоретического) белого порошка с т.пл. 167169 С (разл). Продукт растворим принагревании в ацетоне.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементногоанализа, ИК-спектроскопии.В ИК-спектре продукта отмеченоналичие полос поглощения в области, 50см 1: 2740(1),м), 1650, 1630(4 соон) э3200 1 4 ом) 14001320 Жсоон)е 5" 45 1Изобретение относится к новомухимическому соединению, конкретнок с -(2-окси-Прф-октилфенилметил -Это соединение...

Способ получения 2-тионафтола

Загрузка...

Номер патента: 1213025

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Зимцева, Пономарев, Рудаков, Савчишин, Сердечная, Третьяков, Харченко

МПК: C07C 149/28

Метки: 2-тионафтола

...в литературе(заполнение водородом и сброс давления до 2-3 атм), Затем в системупод давлением вводят 2,4 ммоль2-нафталинсульфохлорида в 10 мл хлорбензола. Восстановление проводятпри 98 С и Ро 16 атм в течение4,5 ч. Выход тионафтола 2,3 ммоль,что составляет 96% от теории.П р и м е р 3, В автоклав помещают 2 г катализатора - 10 мол.%СоФ 430(5: Со = 4,5). Катализатор промывают Н трижды (Рн -.16 атм) и вводят субстрат 1,1 ммольв 3 мл хлорбензола, Реакцию проводят при 80 С и Рн - 16 атм в течение 6 ч. Выход 2-тионафтола 90%(0,99 ммоль) .П р и м е р 4. В автоклав помещают навеску 2 г катализатора(10 мол.Ж Со(В)на 5 О, Б: Со = 4,5)и 5 мл хлорбензола. Катализаторобрабатывают водородом 80 мин прио140 С и давлении 14 атм, затем...

Способ получения, -ди(винилоксиэтил)-тиокарбамида

Загрузка...

Номер патента: 1213026

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Альперт, Амосова, Рожкова, Трофимов

МПК: C07C 157/05

Метки: ди(винилоксиэтил)-тиокарбамида

...выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную затвором, мешалкой, холодильником и термометром, помещают 12,5 г (0,0625 моль) Б-(2-винилоксиэтил)дитиокарбамата калия и 5,44 г (0,0625 моль) винилоксиэтиламина в 40 мл воды. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 95 С в течение 12 ч, Н,М - Ди(винилоксиэтил)тиокарбамид выкрис" таллизовывается после охлаждения ре-. акционной смеси, его переносят на фильтр Шотта Для полноты выделения целевого продукта оставшуюся реакционную смесь экстрагируют серным эфиром. Затем отгоняют эфир, целевой продукт объединяют. Получают 9,05 г (67 ) Н,Н -Ди винилоксиэтил)тиокарбамида. Конверсия Б- (2-винилоксиэтил)дитиокарбаматакалия 100 . Очищают К,Б...

Способ получения 2, 4, 6-триметилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 1213027

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Джемилев, Пташко, Рутман, Селимов, Толстиков

МПК: C07D 213/08

Метки: 6-триметилпиридина

...и селективности нроцесса,. в качестве хлорида металлаиспользуют хлористый цинк и обработку реакционной смеси водным раствором аммиака ведут при 0 С.е 2 4 1. 1 5 О,15 8 5 Составитель Б.Гоор Н.Егорова Техред М.Кузьма орректор Г.Решетникказ 723/35 Тираж 379 ВНИИПИ Государственного комитета СС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, дписное,4/5 иал ППП "Патент", г,ужгород,тная,11213027: 2Изобретение относится к усовер- затем трижды (по 100 мл эфира экстшенствованному способу получения рагируют эфйром, экстракт сушат2,4,6-триметилпиридина. над М 0 и перегоняют в вакууме,Целью изобретения является ловы- Конверсия + ОН - 993, выходшение выхода целевого продукта и 5 2,4,6-триметилпиридина 993.селективности процесса...

Способ получения алкенилзамещенных дигидрофуранов

Загрузка...

Номер патента: 1213028

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: A61K 31/341, A61K 47/08, A61P 29/00 ...

Метки: алкенилзамещенных, дигидрофуранов

...1 О 13,7 100 0,513 3 4 504Холерное соотно- тф Сщениедикарбонильноесоединение;диевжс 2 с,ра Про- в дол е Продувреакции од Раетвотель норе 2 760 45:0 005"01125:2:0,03:О,0,07 80 35 120еО 00 00 3 1 гидрофурана (т.кип. 110-112 С/ /20 мм рт.ст,). Выход 1000% на взятую соль меди.П р и м е р 2. В стеклянный реактор с пористой перегородкой загружают 27,4 г мирцена (200 ммоль), 20 г (200 ммоль) ацетилацетона, 0,8 г (1 О ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СцСХ 2 Н 20, растворенной в 50 мл амилового спирта. Смесь исходных реагентов нагревают доо120 С при нормальном давлении и НарНотируют через нее воздух со скоростью 40 мл/мин в течение 5 ч. Рек. 213028 4тификацией реакционной смеси в вакууме выделяют 3,2 г (13,7 ммоль)2-метил-ацетил-винил-...

Способ получения замещенных дигидрофуранов

Загрузка...

Номер патента: 1213029

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: C07D 307/28

Метки: дигидрофуранов, замещенных

...молекулярного кислорода при 1213029г 1 О 15 го г 5 30 35 40 45 50 55 водит к понижению выхода (сравнительные примеры 11-18). Проведениепроцесса при температуре ниже 100 Сприводит,к значительному увеличению продолжительности реакции. Прове,дение процессов при температуре выше 120 С приводит к образованиюзначительного количества смолообразных продуктов из-эа лолимеризации стирола. Применение давления выше 40 атм нецелесообразно,так какобразуется много смолообраэных продуктов, Применение нитрата меди вместо флорида меди приводит к резкомууменьшению выхода целевого продукта и сильному смолообразованию,Указанное молярное соотношение реагентов дикарбонильное соединение::стирол:хлорид меди:пиридин 1;(0,52):(0,015-0,05);(0,03-0,5) выведено на...

Способ получения дихлорангидридов алкенилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1213030

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Братилов, Колямшин, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...ул. Проектная, 4 эобретезпн отгзосится к химии1 к Форорганических соединений сС- Р-сз я.з ью, а именно к усовершенсгззонлизному способу получения дихло 1 зангидридов алкенилфосфононыхкислот общей ФормупыК-СН=СЕР (О) С 1, угдс К - С 6 Н, СтН 50, С, Н О,которые являются важными полупродуктами Фосфорорганического синтезаЦелью изобретения является упрощение процесса и повышение чистотыцелевых продуктов.П р и м е р 1. Дихлорангидрид.стирилфосфонОБОЙ кислотыВ четырехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником схлоркальциевой трубкой и термометром,загружают 40 г (О,92 моль) пятихлористого фосфора и 70 мл абсолютногобенэола. К образовавшейся суспенэиипри 5-10 С прибавляют по каплям 1 О г(0,096 моль)...

Способ ингибирования полимеризации (мет)акриловых мономеров

Загрузка...

Номер патента: 1213031

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Барабашина, Жукова, Зайцев, Калинин, Куликова, Овчинников, Переплетчикова, Ростокин

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации

...от гидрохинона, помещают в 4 пробирки, в каждую иэ которых добав 13031 2ляют равныеколичества ингибитора -гидразина бензойной кислоты. Пробирки нагревают при температуре, прикоторой происходит интенсивное обра зование перекиснцх соединений. Черезкаждые 15-20 ч одну иэ пробирок вынимают и определяют наличие полимераи количество перекисных соединенийв мономере. Концентрацию перекисных 10 соединений определяют йодометрическим методом с амперометрической индикацией конца титрования. Наличиеполимера в акриловой и метакриловойкислатах определяют визуально по 5 помутнению мономера, в эфирах этихкислот полимер высаждают метанолом.Появление окраски оценивают визуальноРезультаты испытания (мет)акрило вых мономеров представлены в табл, 2....