Патенты опубликованные 28.02.1985

Номер патента: 1142454

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гранкина, Черников

МПК: B01D 37/03, C02F 1/52

Метки: вод, сточных, труднофильтруемых

...топливе.5Известен способ очистки продувочных вод теплоэлектростанций, заключающийся в предварительном сгущенииих с последующим обезвоживанием сгущенного шлама на Фильтр-прессах.Осветленная вода возвращается наводоподготовительные установки, аотфильтрованный осадок транспортируется на шламоотвалНедостатком указанного способаявляется то, что сгущенная суспензияпродувочных вод относится к труднофильтруемым, поскольку образующиесяв осветлителях флокулы твердой фазыобладают малой прочностью, недолговечны и легко деформируются, чтообусловливает низкую скорость фильтрования, При этом образуются липкиемажущиеся осадки, плохо отстающиеот фильтрующей ткани,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является...

Номер патента: 1142455

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Журба, Мошко

МПК: B01D 24/02, C02F 1/463, C02F 1/52 ...

Метки: жидкости, мошко-журбы, фильтр

...к коллектору.Кроме того, уголки с направленными вверх вершинами и уголки с вершинами, направленными вниз, выполнены иэ разных металлов.Фильтрующая загрузка выполнена из Ы плаваюЩих гранул.На фиг.1 представлен фильтр, продольный разрез; на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1; на фиг.З - разрез Б-Б на фиг.2.Фильтр состоит из корпуса 1, плавающей загрузки 2, конусообразного днища 3, нижних уголков 4, уложенных на специальные выступы в корпусе, оверх нижних уголков рядом со стеной корпуса уложены диэлектрические рокдадки 10 в виде полоски, которые золируют верхние уголки 5 от нижних и от корпуса. Уголки 4 и 5 укладыаются с продольным уклоном не меее 0,001 для того, чтобы исключить бразование под ними воздушных проок. Коллектор 6, соединяющий...

Номер патента: 1142456

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Агапова, Басова, Ждамарова, Мосина, Платонова, Трифонова

МПК: C02F 3/02

Метки: биологического, водах, динатриевой, кислоты, моноэфиров, оксиалкилированных, разложения, соли, спиртов, сточных, сульфоянтарной

...степень биоразложенияразцов при разной концентрациибациновой кислоты. Контролем слут испытания, в которых используюттивный ил, адаптированный к продукбез себациновой кислоты,П р и м е р 1. В динатриевуюль моноэфиров сульфоянтарной кисты и оксиалкилированных спиртови комнатной температуре вводят017 себациновой кислоты, нагреваюто80 С и перемешивают в течениеч После этого продукт охлаждаютнаправляют на биологическое разлоние активным илом. После биоразлония активным илом степень удаленияиз стоков 77%.П р и м е р 2. Процесс проводятаналогичнс- примеру 1, но вводят0,027 себациновой кислоты. Послеразложения активным илом степеньудаления из стока 807,П р и м е р 3. Процесс проводятсогласно примеру 1, но вводят 0,05%себациновой кислоты....

Номер патента: 1142457

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Деев, Дроздов, Журавлев

МПК: C02F 3/10, E03F 5/14

Метки: жидкости, загрязнений, задержания, крупных, потока

...надежностисъема и удержания, а также увеличение пропускной способности.55Поставленная цель достигаетсятем, что в устройстве, содеожашемкорпус, внутри которого установлен на приводных опорах пакет жесткосоединенных между собой пластин, играблины для прочистки, прикрепленные, к корпусу, внутренние пластинывыполнены в виде вертикальных колец,устройство снабжено размещенными свнешней стороны наружных пластинподпружиненными кулачками с общейосью, связывающей их попарно, под-.держивающими пальцами, установленнымина общей оси кулачков, а также копирами, расположенными на боковыхстенках корпуса.На фиг. 1 показано устройство вплане, поперечный разрез; на йиг. 2 -разрез А-А на йиг. 1; на йиг. 3 -разрез Б-Б на йиг. 1,Устройство состоит из...

Номер патента: 1142458

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гришин, Иванов, Падеревский, Романов

МПК: C03B 35/00

Метки: каретки, передвижения, стеклом

...качество. Кроме того, тяговые органы с натяжкой звездочкой перегораживают места подхода к каретке, а для переключения полумуФт требуется пневматический привод, что усложняет конструкцию и затрудняет обслуживание устройства.Целью изобретения является повышение качества изделий за счет обеспечения плавного хода и качания ка"ретки со стеклом.Указанная цель достигается тем, что в уст 1 ойстве для передвижения каретки со стеклом, содержащим раму с направляющими путями, транспортно- тяговый механизм с приводом и привод качания каретки с шатуном, привод транспортно-тягового механизма снабжен двойным кривошипом с эксцент. риситетами, соответствующими длинам ходов каретки пальцы которого посредством вилочных разъемных соединений сопряжены с...

Номер патента: 1142459

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Байкова, Колосова, Невар, Немкович

МПК: C03C 3/064

Метки: стекло

...Б 10 5,0-7,0 ВО 35,5-36,5 10А 1 д.О 20,5-21,5; ВаО 30,0-32,0;2 гО р 1,0-2,0 ХпО 4,0-5,0 Щ,Это стекло предназначено дляполучения низкоомных станнатных резисторов, 15Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является стекло,включающее, мас.%: Б 105-7, А 12018-20; В 0 35-37; ВаО 33-35 202 гО 1-2 БпО 1-2 БЬО 1-3 2.Недостатком указанных стеколявляется низкая водостойкость.Цель изобретения - повышениеводостойкости стекла, 25Поставленная цель достигаетсятем, что стекло, включающее ВО,Состав стекла, мас.% 4592А 120, 0, ВаО, 2 гО, БпО, ЯЬО,дополнительно содержит МяО при.следующем соотношении компонентов,мас ,:30,5-34,0А 10 13,0-17,0Бз.О 9,5-14,0ВаО 24,0-29,02 гО 1,0-2,0ЯпО 1,0-2,0ЯЬ 4,0-6,0МяО...

Номер патента: 1142460

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Завертяева, Каганский, Томчик, Эрайзер

МПК: C05B 1/04

Метки: двойного, суперфосфата

...формы РО довести до50-51 .П р и м е р 1, 25 г кингисеппского фосфорита, содержащего 29,47 ХР 20, вносят в предварительно нагретую экстракционную фосфорную кислоту концентрации ЗОХ РО, взятуюв количестве 80,6 г, что соответствует норме 105 от стехиометриис учетом примесей в фосфорите икислоте. Смешение длится 60 мин.Состав суперфосфатной пульпы послесмещения следующий, Х: РО общаяЗО8, 55; Р Оводно" растворимая 34, 52;РдО усвояемая 36,40; РО свободная12,79, коэффициент разложенияКР 75,56 .Затем пульпа подвергается перети, ранию в течение 45 мин, Состав пульпыпосле перетирания, %РдО общ.39,61; РО. вр. 36,26; Р 0 усв,37,89; РО своб.," 10, 34,К 81,19Далее продукт подается 40на грануляцию и сушку при 100-105 Сдо остаточной влажности...

Номер патента: 1142461

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бондаренко, Кадыров, Набиев, Познякова, Таджиев, Тен, Тухтаев, Хайруллаев, Хусанходжаев

МПК: C05C 1/00

Метки: аммиачной, неслеживающейся, селитры

...вьппе 185 С, что приводит к нарушению, технологического режима (повышается термическое разложение селитры), При подогревании же газообразного0 аммиака до температуры ниже 90 С, как показывают тепловые расчеты, температура смеси плава с добавкой после нейтрализации будет ниже 180 С, При этом не достигается полное удаление влаги, поступающей с вытяжкой в плав, и в результате влажность продукта будет более 0,43, что не обеспечивает. высокую прочность гранул и неслеживаемость аммиачной селитры. Нейтрализация АКВ апатитов до рЕ 1 0,5-1,0 вызвана необходимостью подогревания ее до 80-90 оС перед введением в плав аммиачной селитры с целью испарения поступающей с вытяжкой влаги в плав. В случае нагревания АКВ без предварительной...

Номер патента: 1142462

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гулямова, Набиев, Семенова, Усманов

МПК: C05C 1/02

Метки: гранулированного, карбамида

...15Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения гранулированного карбамида путем опрыскивания гранул нлавом кар бамида с нафтенатами меди в весовом соотношении компонентов (1-3): 1Недостатком известного способа является то, что карбамид надо предварительно нагревать до 50-60 С 25о и покрывать очень малым количеством плава карбамида с нафтенатами меди, что затрудняет получение равномерного покрытия гранул карбамида.Кроме того, возникают трудности с транспортиров- ЗО кой этого плава при температуре не менее 132 С, иначе трубопроводы забиоваются затвердевшим плавом.Целью изобретения является увели-.чение прочности гранул и замедление скорости выделения азота из удобрения 462...

Номер патента: 1142463

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Акбиев, Енин, Жмойдин, Капцынель, Кирпичников, Кривовязов, Кунаев, Левинтов, Мирко, Можаева, Пластинин, Серазетдинов, Смирнов, Сынкова, Янишевский

МПК: C05D 3/04

Метки: металлургических, основе, удобрение, фосфорное, шлаков

...удобрениях возможно резкое снижение эффективности Фосфора из-за образованиянерастворимых фосфатов железа.Цель изобретения, - снижениестепени перехода железа з почвенныерастворы и повьппение доли фосфора,усвояемого растениями,Поставленная цель достигаетсятем, что Фосфорное удобрение наоснове металлургических шлаков, содержащее оксиды кремния, фосфора ижелезо, содержит указанные компоненты в следующем мольном соотношении:- Рг"--- , - =0 2.5-3 0 и -- -=0 14-1 50вф Ф БхО Здог Усановленные пределы соотношения ингредиентов получены на большом количестве образцов с широким диапазоном изменения растворимости фосфатов и железосодержащих составляющих в 2%-ном растворе лимонной кислотыВ таблице представлены данные по четырем образцам,...

Номер патента: 1142464

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Абдуллаев, Джавад-Заде, Кулиев, Левин, Таиров

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом

...и времени пробега25катализатора, в результате чего определяют изменение степеней превращения в стирол, толуол и бензол повремени пробега катализатора:Й, Х, Гф Ю-Ч 1 Ю)лЭЬ,дг ч(+6,)-х (10)Фл Дх э Хзй+ ЬЮ- Ч ъ("). (11) 35 Дф фПодставляя значения х 1, х и х, полученные при решении системы дифференциальных уравнений (2)-(5), и значения их производных, полученные ;иэ выражений (9)-(11) в выражение (1), получают аналитическое выражение величины производной от селективйости по времени пробега катализатора. 4Все необходимые расчеты осуществляются с помощью вычислительного блока 11, Кроме того, с помощью вычислительного блока определяются для различных значений расхода сырья Мо значения величины расхода пара Ы и температуры на входе в...

Номер патента: 1142465

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бернадюк, Викторова, Кудрявцев, Лисичкин

МПК: B01J 31/10, C07C 41/06, C07C 43/04 ...

Метки: алкил-трет-бутиловых, простых, эфиров

...согласно способу получения простых алкил-тет -бутиловых эфиров общей формулы .НОС(СН )где К-СН - , С Н-, СН;- СВН, - , вза- имодействием соответствующего спирта с иэобутиленом при 80-100 фС при молярном соотношении 1:(1,1-2) в присутствии катализатора - сульфокатионита, в качестве последнего используют продукт взаимодействия кремнезема с бензилтрихлорсиланом и хлорсульфоновой кислотой с обменной емкостью 0,26-0,73 мг-экв/г.П р и м е р 1. В ампулу загружают 50 мг сульфокатионита на основе кремнезема "Силохром С" (шифр СК/С) с обменной емкостью 0,26 мг. экв/г, содержащего 1,2510 о моль кислотных групп, полученного по способу Г 5, 0,41 мл (0,010 моль) метилового спирта и затеи в ампулу подают при охлаждении 246,4 мл (0,01 1 моль)...

Номер патента: 1142466

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яры

МПК: C07C 49/513

Метки: 1)гептан, 2-она, 5-галоген-7-оксиметил-бицикло(2

...доступ"ны и дешевы,П р и м е р 1, 2-Окси-тритилоксиметил-трицикло(2,2,1,0 ) гептан 50Ъ 5Формулы ОИ),; = (С 6 Н ) С,К раствору 1,58 г диола формулы(И) в 40 мл абсолютного пиридинадобавляют при перемешивании по частям4,8 г трифенилхлорметана (соотношение 551;2,24). После 48-часового состоянияпри температуре помещения к реакционной смеси добавляют 0,5 мл 66 4воды, а после 30-минутного перемешивания отгоняют на ротацибниом вакуумном испарителе основную часть растворителей. Остаток дистилляции растворяют в 100 ял хлороформа; хлороформовый раствор встрахивают последовательно с 10 Х-ньй раствором соляной кислоты (до кислой реакции), с 1 Х-ным раствором кислого углекислого натрия, с водой, высушивают сульфатом магния и отгоняют...

Номер патента: 1142467

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Иванов, Клементьев, Кузнецова, Лебедева, Сироткина, Харлампиди

МПК: C07C 27/12, C07C 51/225, C07C 53/00 ...

Метки: окисления, парафина

...насосачерез рвометр и буФерную емкостьзасасывают возпчх.Оксидат отбирают снизч колонки.Сверхч колонки отходят пары относи-.тельно низкомолекулярных продуктовокисления которые большей частьюконденсируют в деФлегматоре и возвращают в колонку, а частично из делагматора подают в,наклонный холодильники далее в емкость.Определение кислотного, карбонильного чисел и числа омыления оксидапроизводят по стандартным методикампутем титрования.Навеска параФина составляет 40 г,навеска стеарата марганца (используемого в качестве катализатора)0,36 г ( 0,9 мас,% на параФин). Расход воздуха Ш) 1,1-1,3 л/мин. Времяведеля процесса Й) 3 ч; остаточноедавление (Р) 35010 мм рт.ст,; температура (с) 145+20 САнализ оксида показывает: к,ч.65 мг КОН/г;...

Номер патента: 1142468

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Кабанов, Лебедева, Смирнова, Харьков

МПК: C07C 87/30, C11D 1/62

Метки: аммониевые, антистатическим, действием, карбоновых, кислот, обладающие, поверхностно-активными, свойствами, соли, четвертичные

...охлаждения отФильтровывают выпавший хлорид калия, отгоняют досуха этиловый спирт при пониженном давлении (15-20 мм рт.ат) и выделяют 9,42 г (96 ) мазеобразной тетраэтиламмониевой солилауриновой кислоты (1 а) белого цвета.Найдено,: С 72,75; Н 12,99,Б 4,29.Вычислено,.: С 72, 90; Н 13, 07,4,26,Из полученного соединения готовят 6 Е-ный водный раствор, который затем наносят с помощью аппиликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную полиамидную нить (содержание антистатика на нити 0,1 вес. )выдерживают в климате по ГОСТ 10681-63в течение 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное сопротивление на приборе ИЭСНпо ГОСТ 19806-74 (10 о Ом,см - минимальноесопротивление, замеряемое на приборе),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...

Номер патента: 1142469

Опубликовано: 28.02.1985

Автор: Формановский

МПК: C07C 95/08

Метки: бис-(2-формилфенил)этилендиамина

...кисло- ты 1,2-дибромэтаном позволяет полу. чать кислоту с выходом 75 . Использование более доступного и дешевого 50 исходного соединения значительно повышает экономичность процесса, а про. ведение реакции в водной среде облег. чает процесс выделения необходимого соединения. Восстановление соедине ния алюмогидридом лития в среде эфира приводит к спирту с выходом 82 . На последней стадии в качестве окислителя используется двуокись марганца по Карпино, осажденная на активи. рованном угле. Использование этого типа окислителя позволяет значительно упростить процедуру выделения целевого продукта и увеличить его выход цо 75 . Из набора органических растворителей, пригодных для проведения реакции окисления, выбран бензол, поскольку...

Номер патента: 1142470

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бердинский, Глушков

МПК: C07C 109/093

Метки: акриловых, арилгидразидов, дизамещенных, кислот

...протона для 5-1 ОХ-ных/растворов в СС 14 Р 5,88-6,09(вещества (1), (Ш) или дейтероацетоне -6,20-6,23 м.д. (вещества (П), (Ч) сконстантой Л=б Гц. Вещества (1)-(Ч)получены в виде смеси цис- и трансизомеров. Разность химическихсдвигов олефиновых протонов, вычис 40ленная для цис- и транс-фарм по известному методу 4, составляетвсего 0,03 м.д., или 2,4 Гц, чемобъясняется некоторая размытостьтриплетов олефинавых протонов в45ПМР-спектрах этих соединений. Крометого, в ПМР-спектре, в СС 1, например, соединения (1) наблюдаются следующие сигналы; 0 0,79 (ЗН, т, СН,3=6,5 Гп), 1,55 (ЗН, д, СН-СН=,.=6 Гц), 2,14. (2 Н, кв, СН=б Гц),.6,35-7,08 (5 Н, м, ароматические протоны), 9, 4 м.д. (1 Н, с, К - ЯН), сигнал-БН-группы - в области резонанса...

Номер патента: 1142471

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Степанова

МПК: C07C 149/14, C07C 149/32

Метки: альдегидов, бутил(фенил)тиокротоновых

...поташа в количестве меньшем, чем 1:1 нецелесообразно, так как не будет количественно связываться отщепляющийся хларистый водород. ч2Соотношение ь -хлоркротоновыйальдегид:меркаптан 1:1 является оптимальным, так как при избытке меркаптана протекают побочные реакции,что снижает выход целевого продукта.П р и м е р 1, Получение с -бутилтиокротонового альдегида.К 5,81 г (0,04 моль) суспензиитонкоизмельченного сухого порошкан 40 мл абсолютного ацетона добавили 4,56 г (0,04 моль) 1 -хлоркротонового альдегида, затем медленно добавляли 3,78 г (0,04 моль) бутилмер".каптана. Наблюдалось раэогреваниереакционной смеси да 40 С, при котоорой она выдерживалась 0,5 ч. Образовавшийся осадок отфильтровали. Послеудаления ацетона и перегонки...

Номер патента: 1142472

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Кормер, Петров, Толчинский

МПК: C07C 163/00

Метки: 1-диалкиламидов, 3-алкенселеновых, кислот

...известных ранее 1-диалкилами. дов 3-алкенселеновых кислот общей формулы Т с хорошим выходом.Указанная цель достигается тем, З 5 что согласно способу получения 1- -диалкиламидов 3-алкенселеновых кислот общей формулы Т селеноводород подвергают взаимодействию с 1-диалкнламино-алкен-ином общей формуль 40ЕВС = СНССМВ р где К, К К - имеют указанныезначения, 45 в эфирной среде в атмосфере инертного газа при периодическом пропускании тока водорода.Строение .продуктов доказано на основании данных спектроскопии ПИР, В спектре ПИР диэтиламида 3-селеновой кислоты В А ВС 8 е .СКСН СНСН Б Ув(снснз) 2ЖИИПИ Заказ 650/24 представлены следующие сигналы:3 Н5,45-5,82 м, 3 Нс 4,77 д,Твс 5 Гц, 6 Нп 251 д, Тщ 5 Гц,6 Н 4,90 кв, 4,00 кв, 3 Н 2,10 м,1,81 м, Т 7,0...

Номер патента: 1142473

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Богатский, Ганин, Макаров, Попков

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-дифталимидодиэтиламина

...М 11,7, вычислено,7: И 11,6, ИИ нцЙд, массспектрометрически 363, ИИ пыч, 363. 55 По литературным данным 11 т.пл.2,2- -дифталимидодиэтиламина составляет 178-180 С из этанола.о 22. 2,2 -ДифталимидоПримердиэтиламин.Процесс осуществляют как описано в примере 1, используя 32,3 г (0,22 моль) Фталимида и проводя нагревание при 200 С, Выход 2,2-диоФталимидодиэтиламина составляет 29 г (807), константы идентичны приведенным в примере 1.П р и м е р 3. Процесс осуществляют как описано в примере 1, проводя нагревание реакционной смеси при 185 С, Выход 2,2 -дифталимидодиэтилоамина составляет 17,5 г (487) .П р и м е р 4. Процесс осущест. - вляют как описано в примере 3, но нагревание продолжают 75 мин. Выход целевого продукта 22 г (627).П р...

Номер патента: 1142474

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Азизова, Борин, Володарский, Кедик, Панасенко, Швец

МПК: C07D 233/26

Метки: 3-имидазолин)овая, зонда, изучения, качестве, кислота, комплексов, липид-белковых, нитроксильного, оксил-4, октадекан-7-спиро-2, триметил, этиловый, эфир

...зонда для изучения липид-белковых комплексов,Известны производные жирных кислот с 1,3-оксазолиденовым нитроксиль ным фрагментом Формулы используемые в молекулярной биологиив качестве нитроксильных зондов Ц .Недостатком указанных соединенийявляется труднодоступность как их, самих, так и 2-амино-метилпропа- З 0кола- исходного соединения в ихсинтезе, а также неустойчивость принизких значениях рН,Наиболее близким к изобретениюявляются производные 2,2,5,5-тетраметил-имидазолин- оксила 2,характерной особенностью которыхявляется устойчивость при низкихзначениях рН 3).40Однако эти соединения вследствиесвоей гидрофильности и отличия структуры от.структуры природных соединений не находят применения в качест/ве нитроксильных зондов для изуче...

Номер патента: 1142475

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гонтарь, Казилюнас, Марков, Постников, Смоленский

МПК: C07D 249/20, D06B 19/00

Метки: 2-(2-карбамоил-5-метилфенил)бензотриазолы, качестве, светостабилизаторов, тканей, цвето

...присыпают 0,1 г КСО. Через 30 мин реакционную смесь фильтруют, Фильтрат упаривают на воздухе, в остатке получают 2-(2- бензилкарбамоил-метилфенил)бензотриазол, которыи очищают переосажде нием из ацетона водой.По приведенной методике получен ряд 2-(2)-карбамолил)-метилфенил) бензотриазолов, Физико-механические константы которых указаны в табл . 1.Строение полученных соединений подтверждено элементным анализом (табл. 1), ИК- и ПМР;спектрами. В ИК-спектрах присутствуют характерные полосы поглощения карбонильной группы (1750-1680 см ) и связи %1 (3335-3265 см ). В спектрах ПМР наблюдаются сигналы протонов в области 5-6 м.д. и характерные для алкильных протонов сигналы в области 0,8-3,1 м,д.Фотовыцветание азокрасителя измерено...

Номер патента: 1142476

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алхазишвили, Гриншпан, Капуцкий, Кирпичникова, Рахманько, Старобинец, Тарасова, Хуцишвили, Цвирко

МПК: C07F 9/11

Метки: дигексили, кислот, моногексилфосфорных, примесей, тригексилфосфата

...щелочным раствором диметилформ амида с последующей трехкратной экстракцией примесей кислот водно-диметилформамидными смесями, содержащими 15-25 об.7 воды, Если экстракцию проводить менее трех раз, то не удается получить продукт требуемой чистоты. Обработка гексанового раствора тригексилфосфата диметилформамидом, содержащим менее 15 об.Е, приводит к потерям тригексилфосфата, так как он растворяется в Фазе диметилФормамида. Увеличение количества воды больше 25 об.Е приводит к тому, что дигексил- и моногексилфосфорные кислоты не полностью переходятв фазу диметилформамида и тригексилфосфат не обладает необходимой степеньючистоты.П р и м е р 1, 100 мл тригексилФосфата разбавляют 100 мл гексана. К полученному раствору добавляют 100 мл 2,0...

Номер патента: 1142477

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/20

Метки: метилдихлордитиофосфата

...используют треххлористый фосфор и процесс ведут в присутствии диметилдисульфида и элементарной серы.Пентасульфид фосфора, диметилсуль 4 пщ, диметилдисульфид, треххлористый фосфор и элементарную серу берут в молярных соотношениях, равных1: 2: 1:(4+и):(3+и) соответственно, где и - целое число от 0 до 6.Процесс ведут в присутствии кубовых остатков и низкокипящей фракции, получаемых при выделении целевого продукта вакуум-перегонкой.Процесс протекает по следующей схемеР 52(СНЯ+(СН 4 гэ 2+(фф) РСЕ +(Ъ+ ьЪэ .- бСН,б-РСЕ РЕсв2 3где и - целое число от 0 до 6.Процесс по предлагаемому способу проводят нагреванием смеси реагентов в закрытой системе, предпочтительно при 190-240 С. При более низкой темОпературе существенно увеличивается...

Номер патента: 1142478

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Абрамов, Васильева, Градов, Кормачев

МПК: C07F 9/52

Метки: арилдихлорфосфинов

...спокойно разрушается водой с выделением тяжелой маслянистой жидкости, которая после промывки водой и сушки может быть сноваиспользована в производственномцикле.П р и м е р 1. фенилдихлорфосфин.Смесь 275 г (2 моль) треххлористого фосфора, 31,2 г (0,4 моль) бен(0,24 моль) три(2-хлорэтил)фосфитапри 20-30 С.В условиях, аналогичных описанным, получают 32 г (607) хлорфенилдихлорфосфина с т.кип, 120-122 С т (15 им рт.ст.), л 1,6082.Литературные данные; т.кип.9092 С, (1-2 мм рт. ст, ), л в 1, 6066,3 4 1,4450.10 Предлагаемый способ полученияарилдихлорфосфинов прост в технологическом оформлении, экономичен, таккак базируется на доступном и дешевом сырье.Три(2-хлорэтил)фосфит, получаемый на основе реакции РС 1 с окисьюэтилена, является...

Номер патента: 1142479

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-бром-2, алкоксиэтенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...наиболее доступные 40 и дешевые амины алифатического, ароматического или гетероциклического ряда, например триэтиламин, диэтиланилин или пиридин. Целевые продукты представляют собой бесцветные 45 тяже.пые жидкости, они устойчивы и не изменяются при хранении без доступа влаги и кислорода, воздуха при 0-50 С. Данные элементного анализа ИК, ПМР, ЯМРР-спектров соответству. 50 ют формуле (1).В приведенных примерах все операции проводят в атмосфере инертного газа, например аргона.П р и м е р 1. К раствору 9,0 г 55 (0.,05 моль) 2-бромэтенилбутилового эфира и 5, 1 г (0,05 моль) триэтил,амина в 50 мл абсолютного петролейного эфира при перемешивании прибавляют по каплям 6,9 г (4,4 мл,0,05 моль) треххлористого фосфора.Реакционную смесь...

Номер патента: 1142480

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 5/00

Метки: смешанных, целлюлозы, эфиров

...2 .Недостатком известного способа яв-,ляется нерастворимость получаемыхпродуктов в органических растворителях.Цель изобретения - получение смешанных эфиров целлюлозы, растворимых 45в диметилформамиде,1Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениясмешанных эфиров целлюлозы путемобработки целлюлозы уксусный ангидридам и тетраоксидом азота, 1 мас.ч.цегцполозы сначала обрабатывают смесью 7-15 мас.ч. диметилформамида с1,7-22 мас. ч. И, О, а полученныйраствор обрабатывают при 40-50 С 55ов течение 2-4 ч 7- 15 мас,ч, уксусного ангидрида в присутствии 0,451,80 мас.ч. ацетамида. Способ осуществляют следующим об.разом.К 1 мас.ч. целлюлозы прибавляютсмесь 7-15 мас,ч. диметилформамидаи 1,7-2,2 мас,ч, М 04, перемешиваютдо...

Номер патента: 1142481

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алексеев, Букин, Гусакова, Люминарский, Рунова, Таллиер, Хуторсков, Царев

МПК: C08F 2/24, C08F 220/36, C08F 236/06 ...

Метки: латексов, синтетических

...регулятора молекулярной массы третичного додецилмеркаптана и анионоактивного эмульгатора, в качестве которого используют алкилсулъфонат натрия1(2-3 мас.ч. на 100 мас.ч, мономеров).Сополимеризацию проводят до конверсии " 100%.В полученный латекс добавляют 30%-ный раствор перекиси водородао и перемешивают при 50-60 С в течение 1-1,5 ч, при этом третичные аминогруппы в полимерной цепи окисляются в амииооксидные группы.Отгонку незаполимеризовавшихся мономеров проводят под вакуумом при 80 С.П р и м е р 1. Проводят водноэмульсионную сополимеризацию бутадиена с акрилонптрилом и диметиламиноэтилметакрнлатом в массовом соотношении 76;25:1 в присутствии компонентов, мас.ч.: алкилсульфонат нат. 1142481 ТаблицаЛатекс по примеру...

Номер патента: 1142482

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Наймарк, Самигуллин, Симоновский, Худяк

МПК: C08G 18/32

Метки: низкомодульных, полиэфируретанов, растворе

...ИСО-групп 3 64 вес.7 после чео ф : 50го охлаждают до 20-24 С.21,84 гполученной изоцианатсодержащей смеси растворяют при 20-24 Св 67,35 г ДМФ и к полученному раствору добавляют при перемешивании0,61 г ЭГ, а затем 0.18 г ОКО, Затеитемпературу поднимают до 80 С и краствору образовавшегося низкомоле-кулярного ПЭУ порционно добавляют 0,25 г МДИ.В результате получают гомогенный раствор высокомолекулярного ПЗУ с концентрацией 25,16 вес.7. и вязкосотью, измеренной при 25 С на реовискозиметре при=5,346 с , равной 35,7 Па с,=1,17 дл/г.П р и м е р 3, К 102,9 ммоль ПОПГ ММ 1097 добавляют 5,4 ммоль ПКЛ ММ 1848, что составляет 5,24 мол.% от ПОПГ и перемешивают при 20-24 Со в атмосфере осушенного инертного газа. Затем температуру поднимают...

Номер патента: 1142483

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алексеева, Васильев, Дуботолков, Кесслер, Козлюк, Любимов, Урман

МПК: C08G 71/02

Метки: полиэтиленмочевины

...удельнойющей стали, снабженный дефлегмато- тью, и т.пл. 325 С.ром, прямым холодильником якорнойЭП р и м е р 4. Смесь 87,5 млмешалкой (60 об/мин) и обогревом с моль ,-ного водного растворарубашкой, заполненной силиконовой 1 О этилендиатилендиамина 66 г (1,15 моль) мочежидкостью марки 5. Реактор перед за- вины и 52 8 г циклоэтиленмочевины вгрузкой проверяют на герметичностьУ ол е емкостью 0,5 л нагревают с об-для чего закрывают загрузочный люк, ратным холодильником 3 ч, затем обхолодильник и в реактор подают азот рат ыатный холодильник заменяют на нисхоиз баллона под давлением 1 ат, Если 5 дящий ищий и в течение 2 ч отгоняют водув течение 0,5 ч не наблюдается па- и продолжающий выделяться аммиак додения давления или оно падает наЭ0водя...