Патенты опубликованные 30.04.1984

Номер патента: 1089076

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Дмитриев, Захаренко, Лифанов, Маркин, Попов, Соколов, Токарев

МПК: C04B 35/657

Метки: материал, огнеупорный, электроплавленый

...целыми из-за их25сильного растрескивания при отжиге.Наиболее близок к предлагаемомупо технической сущности электроплавленый огнеупорный материал 12, содержащий, мас,7: Сг 20 1-74; 30ЕгО 15-40, А 103 3-76; Б7,5-20и НаО 0,4-2, 5. Окись натрия в огнеупоре может быть полностью или частично замещена одним или несколькими другими щелочными или щелочно-земельными окислами (КЕО, МдО, ыО, СаО, ВеО, ВаО), имеющими сходные с МаО свойства,Недостатком данного огнеупора также является трудность получения целых огнеупорных изделий без трещин в области составов с максимальной коррозионной стойкостью, т,е. содержащих более 407 СгО, В огнеупоры, содержащие менее 407 Сг 20 для прида 45 ния им необходимой коррозионной стойкости вводится 15-407 ЕгО,...

Номер патента: 1089077

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Кац, Сергеев, Толкачева, Чубенко

МПК: C04B 35/48

Метки: металлокерамического, многослойного, огнеупора

...при сохранении равномерности толщин пленок в нем,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияметаллокерамического многослойногоогнеупора путем литья пленок керамики и металла, поочередной их укладки,прессования полученной заготовки вобогреваемой пресс-Форме и термообработки, пленки из диоксида циркония или диоксида гафния и молибдена,или вольфрама, или тантала предварительно укладывают в пакеты толщиной0,5-5 мм, прессуют их при давлении2-50 мПа и 50-150 С в течение 110 мин, затем из пакетов складываютзаготовку.При давлении прессования менее2 мПа между пленками остаются тонкиевоздушные прослойки, при давленииболее 50 мПа в пленках возникаютдефекты (порывы),Температура прессования должнабыть не менее 50 С для полной...

Номер патента: 1089078

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Евсюкова, Любченко, Шабельников

МПК: C05B 11/02

Метки: удобрения, фосфорного

...электрьнами.Оптимальной энергией потокабыстрых электронов следует считать2,510 - 2,7 10 эВ. Уменьшение6 6энергии до 2,4 10 эВ существенно6снижает содержание усвояемой формыРО в продукте. Увеличение энергииэлектронов до 3 эВ незначительно изменяет состав продукта но сравнениюс тем, который получается при применении электронов с энергией 2,7 10 эВ.6Оптимальной продолжительностьюобработки фосфатного сырья потокомбыстрых электронов следует считать250-600 с. Уменьшение продолжительности экстракции менее 250 с не поз- .воляет получить продукт, пригодныйдля удобренческих целей, а увеличение продолжительности свыше 600 снецелесообразно, так как при этомулучшение качества получаемого продукта не пропорционально...

Номер патента: 1089079

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Алешечкин, Гузова, Ханукаев, Чернер

МПК: G05D 27/00

Метки: антибиотиков, жидкостной, производстве, процессом, экстракции

...рН, расхода смеси в головной экстрактор, перепада давления и мутности экстракта. Выходы датчиков й и 9 связаны с входами делителя 11, сигнал с выхода которого поступает в виде корректирующего сигнала на вход регулятора 12, вто.рой вход которого связан с датчиком 8, Выход регулятора 12 связан с переключателем 13, второй вход последнего подключен к элементу 14 сравнения, который подключен к датчику 10 мутности.На входы регулятора 15 соотношения поступают сигналы от датчиков 6 и 5 расходов бутилацетата и натив- ного раствора.Сигналы от датчиков 4 и 5 расхода кислоты и расхода нативного раствора поступают в регулятор 16 соотношения, корректирующим сигналом для которого является сигнал от регулятора 17 рН аннеси.Клапаны 18-20...

Номер патента: 1089080

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Нейман, Смоляков

МПК: C07B 23/00

Метки: введения, метки, органические, соединения, тритиевой

...с1089080тровальной бумаги вещество хлороформом (Зх 30 мл) и после хроматографической очистки на колонке со сферическим силика гелем (фракция 10-20 мкм)в системе метанол-хлороформ получают 3,0 мг (307) меченого соедине-ния с удельной радиоактивностью0,26 Ки /ммоль,П р и м е р 2. На бумагу маркиФНС размером 220 х 100 мм наносят 106 мг тетрафторбората триэтилоксония.Бумагу помещают в реакционный сосуд(диаметр 75 мм, высота 100 мм), вакуумируют, охлаждают жидким азотом,подают газообразный тритий (лф 30 мКи), 15нагревают вольфрамовую нить до ч2200 К (время облучения 30 с). Удаляют остатки газообразного трития,снимают охлаждение, напускают в систему инертный газ, отсоединяют Юреакционный сосуд, смывают веществос бумаги сухим хлористым...

Номер патента: 1089081

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Карпухина, Мазалецкая, Скрипко, Эмануэль

МПК: C07C 7/20

Метки: алкилароматических, олефиновых, стабилизации, углеводородов

...осуществляют следующим образом.В окислительную ячейку заливают углеводород, затем приливают раствор. стабилизатора в том же углеводороде, Ячейку погружают в термостат, нагретый до 120 С, и продувают кислородом. Затем определяют период торможения процесса окисления, который составляет более 100 ч при окис-, лении ноненав присутствии 1,5 э 10 моль/л Си 30 ч при окислении этиленбензола в присутствии 5 10 моль/л С"789.Результаты экспериментов с использованием Си их сравнение с дан-ными при добавках И-фенил-И -нафтил- И -фенилендиамина (ФНФД) и И,И -дифенил- П -фенилендиамина (ДФФД) приведены в табл. 1"5.П р и м е р 1. В окислительную ячейку, содержащую 24 мл нонена, добавляют 1 мл раствора Св ноненес концентрацией 1,9 10 моль/л....

Номер патента: 1089082

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: бинарных, разделения, смесей, содержащих, спирт, углеводород

...раствора бромида цинка проводят путем разбавления ее несколько раз водой.Отделенные углеводороды могут быть возвращены в процессе окисления их до спиртов.В таблице приведены сравнительные данные по константам распределения (Р) спиртов СВ-С и С 1 между октаном и раствором хлористого цинка в метаноле (по известному 41 ) и раствором бромистого цинка в метаноле (по изобретению) при Р = . (где С и ССоргС сол ОРг соЛконцентрация спирта в органической и солевой фазах соответственно).1089082 Концентрация, моль/л ЕпС 12 2 пВг 1,72 0,11 0,22 3,6 4,8 0,06 0,20 1,45 0,04 0,13 1,27 6,0 4,01 1,09 0,09 0,18 0,03 0,08 0,02 0,06 0,58 5,97 0,44 6,52Как видно иэ данных таблицы, коэффициент распределения (Р) спиртов20 в 1,3-2 раза выше в случае...

Номер патента: 1089083

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Аббасов, Арефьева, Бельфер, Источникова, Касумов, Климахина, Мехтиев, Подберезина, Сулейманова, Хейфиц

МПК: C07C 49/307

Метки: 1-циклододецилпропанон-2, веществ, душистых, качестве, композиции, компонента

...- расширение ассортимента душистых веществ с оригинальным запахом древесного направления с сильно выраженной нотой свежести с санталовым и мускусным оттенками.1 Поставленная цель достигаетсятем, что 1-циклододецилпропанонфор.мулы (3) применяют в качестве душистого вещества.1-Циклододецилпропанон(1) синтезирован реакцией радикального присоединения ацетона к циклододецену при 140-160 о С в присутствии перекиси. трет-бутила по схеме; Преимущество указанного продукта как душистого вещества заключается прежде всего в многогранности его запаха, в котором сочетаются ценные направления запаха - очень свежий, древесный с санталовым и мускусным оттенками.Исследуемое соединение позволяет расширить ассортимент парфюмерных изделий, обеспечивая...

Номер патента: 1089085

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Окуловская, Стоцкий

МПК: C07C 85/04

Метки: аллиламина

...спирта (230 мл) и соляной кислотой (125 мл й 1,19) и нагревают на водяной бане до прекращения отгонки диэтилформаля. Охлаждают реакционную смесь до 2025 С и отфильтровывают хлористыйоаммоний, Фильтрат обрабатывают смесью этилового Спирта (140 мл) и соляной кислотой (40 мл). После отгонки диэтилформаля остаток выпаривают на водяной бане в течение 1,5-2 ч. Затем охлаждают до 25 С и отфильтроовывают МН 4 СХ, Фильтрат нагревают в трехгорлой колбе до 55 С и при энергичном перемешивании добавляют по каплям .55 .-ный раствор МаОН. Отгоняют аллиламин на водяной бане и выделяют ректификацией Выход 923.П р и м е р 2. К раствору 74 г (0,5 моль) уротропина в 120 мл этилового спирта добавляют 72,45 г (0,5 моль) МН,1 и 1,1 г (0,011 моль)...

Номер патента: 1089086

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Андреев, Демидова, Донская

МПК: C07C 97/10

Метки: 1-циклогексиламино-3-фенил-3, оксопропана, хлоргидрата

...продукта после обработки смесигазообразным хлористым водородом 21.Недостатки известного способа заключаются в сложности проведения 30,процесса, так как для проведенияпроцесса необходимо вьщелить неустойчивый 3-(Н,Н-диалкиламино)-пропиофенон из его стабильного хлоргидрата;процесс проводят в условиях удаленияобразующихся диметил-или диэтиламинов,что требует либо более сложного аппаратурного оформления, либо, когда .колбу просто оставляют открытой,значительного увеличения времени процесса (50 ч); процесс проводят в пятикратном избытке дорогостоящегоциклогексиламина, а целевой продуктполучают в виде неустойчивого основания, что требует немедленного пе 45ревода его в хлоргидрат барботированием сухого НСЙ в эфирный раствороснования,Цель...

Номер патента: 1089087

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Копейкин, Лейбзон, Мендкович, Миронов, Устинов

МПК: C07C 120/00

Метки: 4-диаминобензонитрила

...и сложностьвыделения 2,4-диаминобензонитрила.Цель изобретения - повышение выхода 2,4-диаминобенэонитрила.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения2,4-диаминобензонитрила восстановлением 2,4-динитробензонитрила вкачестве восстановителя применяютводный 13,0-15,07-ный раствор треххлористого титана и процесс ведут.при 20-100 С и мольном соотношении2,4-динитробензонитрила и треххлорис.того титана, равном 1:(12,8.-140),Выход 2,4-диаминобензонитрилапо предлагаемому способу составляет78-84,2 Ж,Процесс выделения целевого продукта состоит в фильтровании реакционной смеси, последующей экстракции фильтрата диэтиловым эфиром и упаривании последнего, что позволяет упростить процесс по сравнению .со способом-прототипом,...

Номер патента: 1089088

Опубликовано: 30.04.1984

Автор: Лемин

МПК: C07C 143/60

Метки: 1-нафтиламин-6(7)-сульфокислот, смеси

...цели расхода хлора менее 8 моль на 1 моль пери-изомера не позволяет достичь необходимой полноты очистки, а применение хлора в количестве более 9 моль на 1 моль пери-изомера нерационально. Применение барботера не пористого, а иной конструкции (сетчатого, дырчатого и т.д.) требует для полноты очйстки смеси нитронафталинсульфокислот от пери-изомера значительно большего расхода хлора вследствие его быстрого проскока в видЕ крупных газовых пузырьков через реакционную массу, что одновременно приводит к увеличению продолжительности всего процесса в целом.П р и м е р. Сульфирование.120 мл 96,63-ной серной кислоты при перемешивании нагревают до 60- , о65 С и при этой температуре в течение 5 мин прибавляют к ней 220 г Дробленого нафталина (1,72...

Номер патента: 1089089

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Вундерлих, Гриценко, Ермакова, Каверина, Карстенс, Лысковцев, Сенова, Сколдинов, Штарк

МПК: A61K 31/55, C07D 223/26

Метки: активностью, аминоацил)-3, антиаритмической, карбалкоксиаминоиминодибензила, обладающие, хлоргидраты

...т. пл. 169-170 С.Найдено,: СХ 9,72; Н 7,72СчН 1 СХИ 20Вычислено,: С 1 9,79; М 7,83 Аналогично получают другие 5-(Й-хлорацил)-3-карбалкоксиаминоиминодибензилы. П р и м е р 5. 5-(-Хлорпропионил)-З-карбэтоксиаминоиминодибензил.Из 56,5 г (0,2 М) 3-карбэтоксиаминоиминодибензила и 28,0 г(0,22 М) 3 -хлорпропионилхлорида после кристаллизации из водного изопропанола получают 53,0 г (71,1 ) вещества с т.пл. 134-13 С.Найдено,.: С 2 9,21; И 7,73 С он СВОВычислено,.: СУ 9,51; И 7,51 П р и ме р 6. 5-(И-хлорбутирил). З-карбэтоксиаминоиминодибензил.1089089 1 О 55 5Из 5,6 г (0,02 М) 3-карбэтоксиаминоиминодибензила и 4,23 г (0,03 М) хлорангидридаЯ -хлормасляной кислоты получают 6,2 г (80 ) вещества с т,пл. 155-156 С (из изопропанола). 5К 1 0,61...

Номер патента: 1089090

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Белоконь, Берус, Герус, Калугин, Линник, Ханина, Черныш, Шраго

МПК: C07D 295/08

Метки: качестве, криопротектора, оксиэтил-гепта(оксиэтилен)-морфолин

...полученного соединения и исходного морфолинаоказалось, что наиболее сильные различия наблюдаются в области поглощениявалентных колебаний амино-и оксигрупп(3600-3200 см 1). Если в спектреисходного соединения поглощение с максимумом средней интенсивности появляетсяполоса поглощения при 3320 см, относящаяся к валентным колебаниям аминогруппы, то в спектре оксиэтилированно 20го производного вместо нее появляетсяширокая сложная полоса поглощенияпри.3400-3595 см , обусловленная ва"лентными колебаниями ассоциированныхгидроксильных .групп полиоксиэтилено 25вой цепи,Отсутствие полосы, обусловленнойколебаниями аминогруппы в ИК-спектреполученного соединения, свидетельствует об отсутствии в целевом продук 0те непрореагировавшего исходного...

Номер патента: 1089091

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Дронов, Махмутова, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова, Халилов, Хисамутдинов

МПК: C07D 335/02

Метки: 1-тиопиранона-4, качестве, палладия, производные, экстрагентов

...цель достигается 45 тем, что применяют производные 1-тио-пиранона(КСН ) =0где К имееТ укаэанные значения, подвергают взаимодействию с формальдегидом и гидросульфидом калия при молярном соотношении кетон-формальдегид-гидросульфид калия 1:2:1 в водноспиртовой среде при 20-50 С в атмосфере азота.П р и м е р 1. К раствору 14,4 г (0,2 моль) гидросульфида калия в 150 мл метанола приливают 37 мл (О,4 моль) 307-ного раствора формальдегида, добавляют по каплям раствор 28,4 мл (0,2 моль) дипропилкетона в 200 мп спирта, Смесь нагревают при 50 С в атмосфере азота в течениеФ20 ч (8-9 ч в сутки), охлаждают, разбавляют 300 мл воды, насыщают хлористым натридм, экстрагируют дважды по 200 мл эфира, эфирный экстракт промывают 100 мл...

Номер патента: 1089092

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Петренко, Ступникова

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-(изохинолил-1)индола

...взаимодействию с 2,2,6,6-тетраметил- -1-оксопиперидинийперхлоратом в среде органического растворителя при 40 С с последующей обработкой образующейся соли анилином и аммиаком 1.Недостатками способа являются многостадийность, а также необходимость предварительного синтеза И-бензоильного производного 2-(индолил)- -1,2-дигидроиэохинолина и труднодоступного 2,2,6,6-тетраметил-аксопиперидинийперхлората.Цель изобретения - упрощение процесса получения 3-(изохинолил)- -индола.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 3-(иэохинолил)-индола, индол подвергают взаимодействию с йодметилатоМ изохинолина в среде этанола вприсутствии этнлата натрия прн 50 "80 С,Предлагаемый способ является одно 5 стадийным, простым в...

Номер патента: 1089093

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Иванов, Ивин, Лаврентьев, Степных, Студенцов

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...раствору аммонийной соли6"хлорпурина прибавляют 170-175 млРконцентрированной соляной кислоты 30(й 1,19), доводя рН раствора до1-1,5. Выпавший осадок 6-хлорпуринаотфильтровывают и промывают ледянойт.водой. Сушат на воздухе до постоянкного веса. Получают 139 г (90 )эб-хлорпурина. 25 35 В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером, загружают 139 г40 (0,9 М) сухого 6-хлорпурина и приливают 550 мл формамида. Смесь при перемешивании нагревают до 60-70 Сои начинают пропускать аммиак, поднимая температуру смеси до 120-1250 С, 45 Через некоторое время после достижения этой температуры и растворения образовавшейся аммонийной соли 6-хлорпурина, увеличивают подачу аммиака до 200-230 мл/мин в течение 3-3,5 ч,...

Номер патента: 1089094

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Карат, Клебанов, Шологон, Юречко

МПК: C07F 9/53

Метки: качестве, мономеров, огнестойких, повышенными, полимерных, прочностными, свойствами, триглицидиловые, фосфорсодержащие, эфиры

...1, Выделяют триэпоксид с эпоксидным числом 16,34 и содержанием хлора омыпяемого 0,42%. Выход 339 г (88 ).Для С 5 Н 51 РО эпоксидное число 16,757,Найдено,й: С 56,56," Н 6,70;Р 3,98,С 36 Н 5,РО,65Вычислено Х С 56 10 Н 6. 62Р 4,03.П р и м е р 3, Получение триглицидилового эфира продукта реакции1 моль триметилолфосфиноксида и3 мольф -тетрагидрофталевогоангидрида.Из 70 г (0,5 моль) триметилолфосфиноксида и 228 г (1,5 моль) Ь ф-тетрагидрофталевого ангидрида вусловиях примера 1 получают кислыйэфир с кислотным числом 285,0ги числом омыления 567,7 мг КОН/г.20Для СНРО 15 кислотное числомг КОН281,9 число омыленияг8 мг КОНгПолученный кислый эфир растворяют в 1000 мл эпихлоргидрина,добавляют катализатор - смесь 9 г КСи 18 мл воды и в условиях...

Номер патента: 1089095

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гарун, Ибрагимов, Корниенко, Лакиза, Лебедев, Павлычев, Роев, Скляр, Стулий, Танчук, Яблонко

МПК: C08F 8/32

Метки: амфотерных, полиэлект, ролитов

...и высушивают до постоянногоиспользовать, например, гексен, а веса в вакууме (5-100 мм рт,ст.)С-Стакже промышленную смесь алкенов 40. при 40-80 С или на во ухвозд е.В качестве аминов используют Р м е Р 2. Для синтеза берут9и мН,Ю-диметиламинопропиламин или его 1 промьшщенную фракцию К -олефиновРомышлеиную фракцию содержащую с т кип. 140 180 С содержащую примерно равных количествах 4 0 олефины С 17 2 Парфы(40 вес.й) диметиламинопропиламинС 492 СВ 6,9и РЯС -(диметиламинопропил) -амин.С 2149 1,4 С 9 2,9640 г ц(, "олефинов С 1 "С, 490 г,Амфотерные полиэлектролиты полу- МА, 12 г перекиси бенэоила и 1000 мпчают кипячением, эквимолярной смеси ДХЭ кипятят пру перемешивании 8 чМА и с 6 -олефина в дихлорэтане (ДХЭ), 0 в атмосфере азота. После...

Номер патента: 1089096

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гапон, Гашкова, Золотарева, Казарновский, Крогиус, Липцев, Раскин, Соловьев, Эльберт

МПК: C08L 97/02

Метки: антисептик

...технологии. П р и м е р ы 2-12. Технология изготовления древесно-волокнистых плит аналогична примеру 1. Плиты отличаются содержанием ингредиентов. Составы плит по примерам 2-12 представлены в табл,1.1089096 4родолжение табл, 1 Компоненты 1Состав, масЛ, по примеру2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 КарбамиднаясмолаКС"68 М Фенолформальдегндная смола СФЖ5 4 3 5 4 3 Таблица 2 Составы контрольных образцов древесно-волокнистых. плит Состав, мас.Ж Компоненты 2 1 3 Древесное волокно 95 96 97 97 96 Карбамидная смолаКСМ 3 Фенолформальдегидная смола.СФЖДля сравнения .изготавливают контрольные образцы древесно-волокнисТехнология изготовления контроль, ных плит исключает стадию ввода "идролизного лигнина.40Древесно"волокнистые плиты,из" готовленные с...

Номер патента: 1089097

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Калиниченко, Ленев, Носач, Распопов, Севостьянова

МПК: C09C 1/24

Метки: железа, оксида, основе, пигмента, пластинчатого

...(П 1) в смеси с хпоридом аммония нли железоаммонийные квасцы, после смешения с хлоридами калия и натрия проводят плавление, последующую термообработку ведут при 800- 900 С до достижения полноты разло" жения.Большое содержание кристаллизационной .воды в сульфате железа (П 1) - 9 Н,О и железоаммонийных квасцах - 12 Н,О позволяет сплавлять., соли при сравнительно низких температурах 300-550 С, поэтому раэло" жение железосодержащих солей идет в расплаве, что значительно облегчает диффузию куисталлообразующих комплексов и способствует приближению условий роста кристаллов оксида железа к равновесным.Кислородеодержащие соединения железа позволяют отказаться от барботажа расплава влажным воздухом, поскольку они в отличие от РеС 1Э сразу...

Номер патента: 1089098

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гимаутдинов, Зайдман, Русаков, Рябинков, Суровикин, Федосеев, Щетинин

МПК: C09C 1/60

Метки: гранулирования, сажи, сухого

...значений ведет также к резкому снижению одно- родности по гранулометрическому составу гранулята (фиг.2) . Влажность сажи в заданных пределах регулируется путем подачи воды с размером капель 10-20 мк на поверхность агло-мератов пылящей сажи в грануляторе.Интенсивность перемешивания сажи2"4 обеспечивает максимальное содержание однородных гранул (80-92 Х)(фиг.3) . Это объясняется болееплотной упаковкой агломератов в гранулы, связанной с завершением всехстадий обработки их в грануляторе,Ниже предела интенсивности перемешивания 2,0 не происходит процесса гранулообраэования из тяжелыхагломератов термической сажи вследствие постоянного разрушения частич-.но сгранулированных нижних слоевсажи верхними слоями при длительномих.пребывании в...

Номер патента: 1089099

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Миклашевич, Мостицкий, Побирчий, Худзинский

МПК: C09K 5/04, C09K 5/08

Метки: агент, холодильный

...близок к предлагаемомупо технической сущности и составукомпонентов холодильный агент Г 2 1, 20содержащий, мол.Х: азот 20-30; неон3-10; метан 15-20; этан 10"20; пропан 10"20 и изобутан остальное.Использование указанного.хладаген"та в дроссельном регенеративном 25цикле при давлениях нагнетания не,выше 2,0 МПа позволяет получать температуры охлаждения порядка 65-75 К,удельная холодопроизводительность .,при этом не более 5 Вт/ммз /ч. 30Недостатком хладагента являетсямалая величина удельной холодопроизводительности (не более 5 Вт/нм/ч),что ограничивает область примененияи позволяет применять его только для 335охлаждения объектов, имеющих небольшие тепловыделения, например, дляохлаждения йнфракрасных прИемников,В то же время в...

Номер патента: 1089100

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Воронин, Гаркушин, Дибиров, Мощенский, Трунин

МПК: C09K 5/06

Метки: состав, теплоаккумулирующий

...СаГ 34,06 569 747 14,19 Прототип 51,75 Предлагаемый Зэ 213 в 31 24150 25 э 00 37 е 25 37 эбО 34 ф 51 3479 651-657 460-470 Составитель Н. Богданова Техред И.Асталош Корректор Ю. МакаренкоРедактор Л. Пчелинская Тираж 639 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,.Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 286 У/22 Ф 11нилиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано втеплоаккумулирующих устройствах,Известен теплоаккумулирующий состав, содержащий, %: карбонат лития 53,2 - 3,4; хлорид калия 46,8-47,0;фторид лития 2,1-2,4 и хлорид литияостальное 1 3,Температура плавления 340-343 С.оНайболее близок к предлагаемомутеплоаккумулирующий...

Номер патента: 1089101

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Логвиненко, Мокроносов, Невротов, Пантелеев

МПК: C09K 7/02

Метки: буферная, жидкость

...щелочного лигносульФоната готов, его вводят в разбавленный буровой раствор.После 5-10 мин перемешивания растворов буферная жидкость готова к ис,пользованию,Количество щелочного лигносульфоната (СЩР), вводимого в раствор, выби" рается по его действию на тампонажныйи буровой растворы.Как известнокоагуляция бурового гуматного раствора происходит в результате попадания в него (на контак. те с цементным раствором) катионов СаПредотвращение коагуляции осуществляется наличием СЩР в разделительной жидкости. При смешении разделительной жидкости с цементобентонитовым раствором катионы Са модифиф цируют молекуля лигносульфоната, усиливая их разжижающее действие. Однако эффект разжижающего действия ограничивается коллоидной составляющей раствора...

Номер патента: 1089102

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Иванов, Лихогуб, Найман, Силка

МПК: C10B 7/06

Метки: коксовых, кольцевых, печах, угольной, уплотнения, шихты

...ширине 6 м и окружной скорости 0,5 об/чскорость перемещения шихты в точке,максимально удаленной от центра вращения подины, больше скорости перемещения шихты в точке, минимальноудаленной от центра вращения, на 3516-1%. Следовательно, скорости вращения вальца на разных его участкахдолжны быть разными для обеспечениянормальной работы, однако в устройстве валец имеет скорость вращения 40одинаковую на всей его длине. Неравномерное уплотнение угольной шихтыприводит к ухудшению качества кокса.Целью изобретения является повышение качества кокса путем улучшения уплотнения угольной шихты. Кроме того, каждый валок выполнениз секций.Соединение осей валков шарнирнымипарами рычагов позволяет валкам находиться на разных расстояниях отповерхносу...

Номер патента: 1089103

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Коняхин, Кучма, Фомин

МПК: C10B 47/38

Метки: кокса, непрерывный, печь, углей

...шихтс вибрационным воздействием на коксуемый материал в процессе егококсования переменными параметрами. Механические колебания в процессе коксования позволяют создать непрерывный процесс.Для этого с целью перемещениякоксуемого материала по подине печиот загрузонного до разгрузочногоустройства используют транспортирующие возможности вибрации.Переменные параметры вибрациивыбраны так,чтобы на различных стадиях коксования йметь различное вибрационное воздействие на процесс коксования. В стадиях прогрева и спекания коксуемого материала параметрывибрационного воздействия выбраны сучетом уплотнения коксуемого материала, которые создают возможностьуплотнять. загрузку, что повышаетпрочностные характеристики кокса иравномерность его...

Номер патента: 1089104

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Бейко, Герасимова, Сагаченко

МПК: C10G 17/06

Метки: азотистых, выделения, нефти, соединений

...содержании азота в нефти равном 0,1%).Цель изобретения - повышение выхода выделяемых азотистых соединений.Поставленная цель достигается З 0 тем, что согласно способу выделения азотистых соединений из нефти путем обработки раствором серной кислоты обработку ведут 10-507-ным раствором серной кислоты в 70-907-ной уксусной з 5 кислоте при комнатной температуре.П р и м е р 1. 1000 мл Самотлорской нефти, при Ы= 0,157., обрабаты-.0 щвают при комнатной температуре при перемешивании 450 мл 25%-ного раствора серной кислоты в 70%-ной уксусной кислоте в течение 1,5 ч. Отделяют кислотный экстракт и нейтрализуют 1 раствором щелочи до РН 7, Выделяющееся органическое вещество экстра гируют хлороформом, Хлороформенную вытяжку концентрируют и выделяют...

Номер патента: 1089105

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Бейко, Большаков, Карпицкий, Майкова, Сагаченко, Цой

МПК: C10G 29/12

Метки: нефтепродуктов, нефти

...требует больших временных за- температуре. Смесь перемешивают втрат, Недостатком способа является так- течение 20 мин осадок отделяют кЭ Эже неполное извлечение АС и низкая сте рафинату добавляют 5 г ТЭА. Рафинатпень очистки от сернистых компонентов. 40 содержит 0,013 азота, О;57 серы,Цель изобретения - увеличение 0,23 смол, асфальтенов нет.степени очистки нефтяного сырья от П р и м е р 3. К 29 г фракцииГАС (сернистых и азотистых), 350-450 С с содержанием азота 0,153Поставленная цель достигается и серы 1,303 прибавляют 2,6 г комптем, что согласно способу очисткй 45 лексообраэователя, Смесь перемешиваютнефти и нефтепродуктов от гетероатом- в течение 15 мин при 40 С. Осадокных соединений путем комплексообра отделяют...

Номер патента: 1089106

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Агаева, Алиев, Кулиев

МПК: C10G 53/10

Метки: баку-1, лакойля

...мин,Температуру реакционной смеси поддерживают 45-50 С. Температуру реакционной смеси регулируют количествомводы, подаваемой в рубашку реакционного сосуда. По истечении времениперемешивания проводят промывку лакойля, для чего в мешалку подают морскую 15воду в количестве 100 вес.Х к реакционной смеси. Промывку производят3 раза. Затем слабокислый лакойльнейтрализуют 0,5-0,8%-ным анилиноми обезвоживают азеотропной перегородкой,Выход полученного лакойля составляет 125-130 вес.7. на взятый гудрон.Лакойль, полученный предлагаемымспособом, обладает высокими физикомеханическими свойствами.Физико-химические качества, установленные по ГОСТ-у 3540-47,и физикомеханические свойства предлагаемогои известного лакойля даны в табл,1 30и 2.П р и м ер 1. В...