Архив за 1979 год

Номер патента: 642278

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Андреев, Ефремов, Жирнов, Каплун, Кузьмин, Наумович, Рафиков

МПК: C04B 43/12

Метки: арболит

...заполнитель 22-25Карбамидная смолаунифицированная 1-2Борогипс 4-8Вода ОстальноеАрболитовые смеси изготавливают следующего состава, вес.В:П р и м е р 1. К 25 вес.% органического заполнителя добавляют 8 вес.% борогипса и 2 вес.Ъ карбамидной смо642278 формула изобретенкя 28-31 22-25 1-24-8Остальное. Составитель Г, СредневаРедактор Л. Жаворонкова Техред Н.Андрейчук Корректор И,Гоксич Заказ 7686/22 Тираж 701 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Лы унифицированной 10-й концентрации .по сухому остатку.Смесь с добавками перемешивают в течение Э мин и затем вводят 30 вес,В портландцемента марки 300 и 45 вес.Ф...

Номер патента: 642279

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Айзикович, Ярчук

МПК: C05F 9/02

Метки: бытового, вод, мусора, осадка, сточных, удобрений

...2-3 атм )11 .Однако этот способ требует строительства специальных пунктов переработки мусора. Известен способ получения органи- ческих удобрений из хозяйственно-бытового мусора и осадка сточных вод,характеризующийся тем,что мусор смешивают с осадком сточных вод,подвергают обработке острым паром, фракционируют и компостируют твердую фазу Однако этот способ не устраняет недостатков первого.Целью изобретения является ускоре- с 5 ние естественного процесса компостировання без использования дорогостоящих специальных технических средств.Хозяйственно-бытовой мусор перед смешиванием с осадками сточных вод подвергают саморазогреванию в ферментационных установках до 55-70 С. Удаление из него нежелательных нри компостировании веществ, обогащение...

Номер патента: 642280

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Алексанкин, Чеховская

МПК: C07C 9/00

Метки: высших, насыщенных, углеводородов

...в замкнутой З 0 системе в присутствии катализатора- магния и влаги при 400-450 ос .Отличием способа является использование в качестве катализатора-магния и проведение процесса в присутствии влаги при 400-450 С.П р и м е р. 0,1682 г маргариновой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния и б;03 г воды (влага) помещают в сосуд (трубка из термостойкогсстекла диаметром 4-5 мм и длиной 170-180 мм), запаивают и нагревают в электропечи при 420 С в течение 4 ч. Затем сосуд распаивают в пламени горелки и содержимое экстрагируют эфиром 10-12 мм 1 Качественный анализ проводят методом тонкослойной хроматографии. По данным полученный продукт является гептадеканом. Выход его составляет 91,6 от теории.оПроведение процессаниже 400 С увеличивает...

Номер патента: 642281

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бодоев, Крысин

МПК: C07C 13/48, C07C 2/86

Метки: тетраметилтетралинов, триили

...мезитилена тетрагидрофу- ф 0 раном в присутствии хлористого алюминия (кислота Льюса) при 80-100 оС.Выход целевого продукта составляет 11 теоретического (,21 .Недостатком известного способа является низкий вйход целевого про,дукта.Целью изобретен ляется повышение выхода целевых или тетраметнлтетралинов. К ия яв триИзобретение отнополучения три- илиновкоторый можетв химической промышлИзвестен способ4-тетраметил,6,7талина взаимодейст(1,2,3,4-тетраметилдихлорбутаном в притого алюминия. Выхота 35 (1) . Поставленная цель достигается спо собом получения три- или тетраметилтетралинов, заключающимся в том, что полиметилбензол подвергают алкилированию комплексом тетрагидрофурана с трехфтористым бором в присутствии соляной кислоты или хлорокиси...

Номер патента: 642282

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Денисов, Морозов

МПК: C07C 17/34

Метки: диметилвинилхлорида, металлила, хлористого

...ул, Проектная. 4 Поставленная цель достигается тем,что 1,2-дихлориэобутан подвергают каталитическому дегидрохлорированиюна катализаторе - активной окиси алюминия, содержащей металлический никель в количестве 3-5.П р и м е р 1. В стеклянный реактОр, снабженный термометром, загру. 5жают 26 мл катализатора - металлический никель на активной окиси алюминия. Содержание металлическогоалюминия 3, При температуре 170 Си атмосферном давлении в реактор до.- )Оэируют 1,2-дихлоризобутан со скоростью 225 ч 1,Полученные продукты реакции подвергают конденсации, остатки улавливают 16 в насадочной колонне. При этом конверсия 1,2-дихлоризобутана за проход составляет 97,4 селективность 98,6, выход 96.П р и м е р 2, В стеклянный реактор загружают 26 мп...

Номер патента: 642283

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Захаркин, Уфимцев

МПК: C07C 17/38

Метки: перхлоролефинов

...От хлОр р кислОродсодержащих соединений и гидролизного хлора, состоящим в последовательной обрботке исходных перхлоролефинов элементарной серой при 20-70 оС, с последующей обработкой водным раствором щелочи при 20-90 С в присутствии плюмбита натрияОтличительными признаками способа является использование элементарной серы в качестве серусодержащего аген та и проведение очистки серой при 20- 70 С в присутствии плюмбита натрия, а обработку водным раствором щелочи ведут при 20 - 90 С.П р и м е р 1, Технический гексахлорбутадиен марки Б, содержащий 93 основного вещества, фильтруют через642283 колонку, наполненную элементарной серой со скоростью 6-8 колоночных объемов в час при 50-70 фС, фильтрат промывают 10-ной натриевой щелочью,...

Номер патента: 642284

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Джафаров, Коваленко, Мухтаров, Смирнов

МПК: C07C 19/07

Метки: иодоформа

...плотностях тока (30 А/дма) в единицу времени этим методом не удается получить высокий выход по току йодоформа (73,4). Причем, в этом случае используется ценное сырье-этанол, а получаемый продукт загрязнен двуокисью свинца, который обладает высокой токсичностью, вследствие чего получаемый йодоформ нельзя применять в медицине без предварительной очистки.Целью изобретения является удешев" ление процесса электролиза и получеДжафаров,л,-,Щ, д64 ТЕн .11 Э7 с,йГ.,у;.С В; 1,расного Знамени" "ф642284 Формула изобретения Составитель Н. ГозаловаТехред ИБорисова Корректор И. Гоксич Редактор Т. Девятко Заказ 7688/22 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал...

Номер патента: 642285

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Добров, Замыслов, Мунгалов, Шведчиков

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-трифтор, 1-трифтор2-хлорпропана, 3хлорпропана

...соотношении ТФП/НС 1 =1:3 отношение выходов л /1=4,6, т,е. в 3 раза выше по сравнению с известным способом ( 1 Г/1-"1 с 5),П р и м е р 1, В металлический )О реактор, выполненный из никеля (объем Таблица 1 Зависимость радиационно-химических выходов целевых продуктов и их соотношения от условий облучения в смесях ТФП-НС 1 разного состава (температура облучения ЗОфС мощность дозы 33 б рад/с) 1;5 1:4 1;3 1;2 1:1 3,1;1 45 43 41,6 36,7 29 15 1,52 1,90 2,5044 0,86 0,18 8340 10250 13420 7490 4240 815Как видно иэ приведенной табл.1, .радиационно-химический выход продуктов носит экстремальный характер, достигая максимума при соотношении ТФП/НС 1 1:3, Отношение продуктов 11/1 также меняется в зависимости от36 состава с 5,1 до 2 с 7 при увеличении...

Номер патента: 642286

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Адгина, Вандышев, Вичканова, Ермакова, Шейченко

МПК: A61K 31/047, A61K 31/10, C07C 33/048 ...

Метки: фалькариндиола

...петролейный эфирхлороформ, хлороформом, смесью хлороформ-метанол, Выход целевого продукта составляет 0,11,Помимо повышения выхода целевогопродукта, преимуществом укаэанногоспособа является использование вехаядовитого, растения богатого фаль.Составитель Е.ШипановаРедактор Т,Девятко Техред Е.ГаджегаКорректор А.Кравченко Заказ 7689/23 . Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГОсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патентф, г,ужгород, ул.Проектная, 4 3 б 4228кариндиолом, достаточно широко рас-пространенного на территории Советского Союза и не используемого вкачестве сырья для получения лекар- "ственных препаратов. Способ по изобретению позволяет также исключитьхроматографию в...

Номер патента: 642287

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Заборина, Куценко, Семенова

МПК: C07C 41/02

Метки: 2"-4, 4"-изопропилиденбис-(2, 4"изопропилиденбис-(2, 6-дибром-п-фенилен-окси)-дипропанола, 6-дихлор-п, фениленокси)дипропанола

...98 .П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 109,8 г (О,Э моль) 4,4 - иэопропилиденбис - (2,6-дихлорфенола), 200 г воды 8,0 г (0,1 моль) едкого награ,ЭЗ 0 52 г (0,9 моль) окиси пропилена и642287 10 Формула изобретения Составитель А,ИващенкоРедактор Т.Девятко Техред М.Борисова Корректор А,Кравченко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная, 4смесь перемешивают при 20-22 С 4 ч.Затем в реакционную смесь добавляют290 г толуола и перемешивают содержимое в течение 1 ч, После обработкИреакционной смеси толуолом выключаютмешалку и выдерживают...

Номер патента: 642288

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Новиков, Слюсарчук, Чайковская

МПК: C07C 45/00

Метки: 4-дииодбензофенона

...образующегосяди-(4-йодфенил)-метана и проведениепроцесса при повышенной температуре,отличительная особенность которогосостоит в том, что йодирование ведутйодом в присутствии азотной и сернойкислот и процесс ведут при 40-120 С.Желательно йодирование вести притемпературе 40-50 С в течение 1,52,0 ч, а окисление при 115-120 С втечение 4-5 ч.Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта до 50 и упростить процесс его получения за счет сокращения числа ста-.дий с трех до одной,П р и м е р 1В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и капельной воронкой,загружают 6,35 г (0,025 моль) тонкоизмельченного йода, 4,2 г (0,025 моль)дифенилметана и 25 мл ледяной уксусной кислоты,Составитель...

Номер патента: 642289

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Павлычев, Потеряхин, Рахимкулов, Сабитова, Юдаев

МПК: C07C 49/26

Метки: метилциклопропилкетона

...алюминия,П р и м е р 1,Катализатор - палладий на окиси алюминия 4 Рд /Аб д Оз 3 Фракции 2-3 мм загружают в количестве 100 смв лабораторный проточный реактор. Легидратацию - циклизацию ацетопропилового спирта в метилциклопропилкетон ведут при температуре 250 С, объемной скорости подачи сырья 5 чВыход метилциклопропилкетона - 96,6 масЪ,П р и м е р 2, В лабораторный проточный реактор загружают 100 см катализатора - палладий на окиси алюминия 4 РЫ/АЕ Оэ 3Условия: дегидратации - циклизации ацетопропилового спирта в метилциклопропилкетон; температура 350 С, объемная скоростьформула изобретения Составитель А,АртемовРедактор Т.Девятко Техред Н,Андрейчук Корректор А.КРавченко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное цНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 642290

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Гореславский, Клецкина, Кульбачный, Цыбенко

МПК: C07C 63/00

Метки: ангидрида, обезвреживания, отходов, производства, твердых, фталевого

...маслуприбавляют 100 г измельченного до10-200 мкм кубового остатка названного состава и перемешивают в течение30-40 мин. Полученная смесь нмее.сплотность 1,156 г/см " и используетсякак сырье для получения техни ескогоуглерода.П р и м е р 2. В смесителе 1 кгпекового дистиллята плотностью1,142 г/смэ нагревают до 180 С и Выдерживают при этой температуре 3040 мин, При этом происходйт его Обезвоживание. К горячему обезвоженномудистилляту прибавляют 0,5 кг расплавленного кубового остатка названногосостава и смесь перемешивают в теение 20-30 мин. Полученная смесь имеетплОтнОсть 1,287 Г/см 5 и может бытьиспользована в качестве энергетического топлива.П р и м е р 3 В смесителе 1 кгантраценового масла плотностью1,125 г/смэ нагревают до 120 С и...

Номер патента: 642291

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Карножицкая, Орлова, Пивоваревич, Хлапонина

МПК: C07C 63/00

Метки: 2-метоксибензойной, кислоты

...при соотношении 2-оксибензойная кислота:диметилсульфат : 1:4 с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором щелочи, двухчасовым кипячением, повторной обработкой диметилсульфатом при 15-30 оС в соотношении кислота:ди642291 Формула изобретения Составитель А.ПрудниковТехред Н. Лндрейчук.Корректор А, Кравченко Редактор Т.Девятко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д,4/5,метилсульфат 4:1 и выделением целевого продукта известными; приемами,Выход целевого продукта составляет,95,т.пл, 100-101 С,Проведение процесса при низкойтемпературе предотвращает протекание/побочных реакций сульфирования и диметилирования метоксигруппы,...

Номер патента: 642292

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Айтжанова, Головко, Гусейнов, Игумнова, Кудинова, Строганова, Суворов, Хлебников, Яковлев

МПК: C07C 63/32

Метки: ароматических, кислот, пиридинкарбоновых

...в течение 4 ч.После окончанияопыта,возогнанный имид тримеллитоной кислоты выгружают. Получено 9,18 г р3,4-имидобензойной кислоты, что составляет 100 от теоретически возможного.Найдено,: С 56,93, 56,91;Н 2,58, 2,83 у М 7,11, 6,82,С,й, О,.Вычислено,: С 56,54; Н 2,62;Й 7,33,Эквивалент нейтрализации полученной кислоты 190,53,П р и м е р 3, Аммонийную сольтримеллитоной кислоты н количестне10,00 г подвергают термическому дезаминированию в токе аргона при250 С, подаче воды н виде паров соскоростью 10 г/ч и остаточном давлении 14 мм рт.ст. в течение 3 ч. После окончания реакции нозогнавшуюся3,4-имидобензойную кислоту выгружают,Получено 7,85 г 3,4-имидобензойнойкислоты что составляет 95,7 оттеоретически вычисленного. Эквивалент нейтрализации...

Номер патента: 642293

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: C07C 65/08

Метки: бензойной, дифторметилтиопроизводных, дифторметокси, кислоты

...составляет 68-75 Ъ.Отличительными прИзнаками способа является использование в качестве исФормула изобретения Составитель А.ПрудниковРедактор Т,Девятко Техред Н.Андрейчук КорректорА, Кравченко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНБИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г;Ужгород, ул,Проектная, 4 3 6422ходного соединения окси- или меркаптобензойной кислоты, которую непосредственно подвергают дифторметилированию.Технология способа состоит в следующем.В реактОр помещают, например, салициловую кислоту, водный раствор щелочи и диоксан. При 70-90 С в течение12 ч пропускают фреон, Реакционнуюсмесь разбавляют водой, подкисляютсоляной кислотой и...

Номер патента: 642294

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Мороз, Рыбальченко, Сергеева, Хлапонина

МПК: C07C 65/08

Метки: 2-метокси-5хлорбензойной, кислоты

...Раушская наб., д.4/5Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 3Отличительными признаками заявляемого способа является использование в качестве растворителя этанола 1 или изопропанола и водного раствора щелочи.Технология способа состоит в следующем2-метоксибенэойную кислоту суспендируют в изопропаноле, приливают концентрированную соляную кислоту охОУ лаждают до 17 С и при перемешивании прикапывают пергидроль, Реакционную смесь выдерживают 12 ч при 17-22 С, 1 О затем охлаждают водой и льдом и при перемешивании прикапывают 40-ный водный раствор щелочи. Выпавшую в осадок соль 2-метокси-хлорбензойной кислоты отфильтровывают, раство ряют в дистиллированной воде, подкисляют разбавленной кислотой до значения рН Образовавшуюся кислоту...

Номер патента: 642295

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Кушнер, Рязанова, Серафимов, Тациевская

МПК: C07C 67/48

Метки: выделения, жирных, кислот, метанольного, метиловых, низкомолекулярных, раствора, эфиров

...действующего экстрактивного агента;раствора хлористого цинка в амиловом спирте, Получают дистллат, состоящий изсмеси эфиров, свободный от метанола.Из куба колонны отводят продукт, состоящий из метанола, амилового спиртаи хлористого цинка, Метанол выделяютна ректификационной колонне, а раствор хлористого цинка в амиловом спирте рециркулируют,Отличительными признаками способа является использование в качествеоднонаправленно действующего экстрактивного агента раствора хлористогоцинка н амиловом спирте,Технология способа состоит в следующем,На первой колонне экстрактивнойректификацией в присутствии растворахлористого цинка в амиловом спиртеотгоняют в дистиллат смесь метиловыхэфиров, свободную от метанола. Изкубового продукта, совершенно...

Номер патента: 642296

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Андреева, Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Дьяков, Ермаков, Заяц, Лебединский, Линник, Платонова

МПК: C07C 69/24

Метки: жирующей, основы

...число 12 мг,КОН/г, йодное число 29,8 г 3 /100 г содержание неомыляемых неществ 8,0 Ъ) нагревают в трехгорлой колбе до 125 С, Смесь, содержащую 4 г (1,6 вес,) серной кислоты и 72 г (2,25 моль) метилового спирта, подают йод слой нагретых СЖК, Этерификацию проводят при 125 С в течение 1,5 ч до достижения кислотного числа 25 мг КОН/г продукта. Избыток нодного метанола (63 г) отгоняют, Получают 263 г смеси мети ловых эфиров, содержащей 37 г свободных жирных кислот фракции Сн - Сдэ / 3,5 г серной кислоты и 2,6 г сульфокарбоновых кислот. Нейтрализацию свободных жирных .исульфокислот проводят при 60 С, при.ливая 22 г (9 вес.Ъ) 20 Ъ-ного раствора едкого натра.Получают 285,5 г жирующей основы,содержащей 76 вес,Ъ метилоных эфировС-С , 8 нес.Ъ...

Номер патента: 642297

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Антипин, Брусникина, Надыкто, Новожилов, Розенфельд, Сосновская, Фирсов, Фролова, Юшин

МПК: C07C 69/54

Метки: выделения, метилакрилата

...водного и органического слоя, После осушки получают 648 г продукта состава,вес,Ъ: метнлакрилат (анализ двойнойсвязи), 94,3 у акриловая кислота 1,19 увода 0,98; метанол Нет, предельныеэФиры 1,7,642297 Аналогично проводят опыт с добавлениемв (гептилнониламино)-пропио-; нитрила.Влияние добавки на процесс осушки метилакрилата-сырца показано в табл. 1,Как видно из табл, 1 и 2, введение диалкиламинопропионитрила в количестве 0,01-0,1 значительно улучшает процесс осушки метилакрилата, так как содержание воды в продукте уменьшается в 1,5 2 раза в результате уменьшения вспенивания растворов на стадии осуш ки в 4-15 раз.П р и м е р 2, Осушку метилакрилата-сырца ведут как в примере 1, КоТаблица 1 Высотапены мм Состав смеси 100 26 18 Таблица 2...

Номер патента: 642298

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зернов, Козлов, Юхимец

МПК: C07C 69/80

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...к щают 7,5 (1,5)есс осуществляют при остаточном д Приметатка дистиллгидроксида мании 45 мм рт,приведены в т о ос 0,1 авлер руют ния т, П бл, Т а ка по Пр ру ица 1,0 1,7 4 6,2 57,2 22,4 10 р 4 1,5 0,8 4,8 5,6 50,1 21 ю 4 12 ю 3 0,1 0,7 4,3 6,0 49,4 27,9 10,3,2 же 185 С. 60 н и е: ПТ - эфир - метиловый П-ФБ - метиловый эфир ДМТ - диметилтерефтала ДМИ - диметилизофталат ДМО - диметилортофтала,кип. меч толуиловой кислоты лбензбйной кислоты Фи е ф водства диметилтерефталата - кубовыйостаток стадии многоцелевой дистилляции диметилтерефталата. Последнийпредставляет собой сложную смесь,включающую метиловые и бензиловыеэфиры бифенилдикарбоновых и трикарбоновых кислот,. катализаторы окисления5алкилбензолов, промежуточные продуктыокисления...

Номер патента: 642299

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зицманис, Пейсениекс, Узийс

МПК: C07C 101/30

Метки: трицина

...КорректорА. КравченКо Редактор Т.Девятка Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРаушскаФилиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 смесь, этанол удаляют, отфильтровывают выпавший осадок трицина и перекристаллизовывают из смеси этанол-вода. Образование гидрохлорида трицина протекает с почти количественным выходам (96-98 от теоретического). Отщепление хлористого водорода происходит тоже практически количественно.П р и м р р 1, В круглодонную колбуемкостью 0,5 л с обратным холодильником загружают раствор 36,3 г (0,30 моль) трис-(оксиметил)-аминометана в 120 мл ацетона и раствор 30,2 г (0,32 моль) монохлоруксусной кислоты в 30 мл ацетона. Смесь кипятят в...

Номер патента: 642300

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Галстухова, Гринев, Федотова, Шведов

МПК: C07C 249/16, C07C 251/80

Метки: бензилметилкетона, нитрофенилгидразона

...Т,девятко Техред М.Борисова КорректорА. Кравченко Заказ 7689(23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.:.П р й м е р. К смеси, состоящейиз 50 г (0,355 моль) п-нитроанилина,217 мл разбавленной соляной кислоты(1:1) и 285 г льда, при (-5) - 0 Сприбавляют 25,5 г сухого нитританатрия (0,355 моль), смесьвыдерживают при этой температуре 15 мин,Раствор хлористого п-нитрофенилдиазония при 0-5 С и хорошем перемешивании нейтрализуют до рН - 6 прибавлением кальцинированной соды, фильтрат при 5-8 оС прибавляют, .перемешивая, к сульфитно-бисульфитной смеси,состоящей из 224,5 мл бисульфитанатрия и 30,5 мл 40-ного раствораедкого натра. Затем реакционную...

Номер патента: 642301

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Козинцев, Козлов, Наумова, Тарасевич

МПК: C07C 121/52

Метки: маминобензонитрилов, пили

...продукт выделяют с выходом60-65 от теории.Предлагаемый способ является каталитическим, в нем отсутствуют промежуточные стадии и непосредственнымпродуктом реакции является целевойпродукт, В данном способе в однустадию на гетерогенном катализатореосуществляется восстановление нитрогруппы и замена эфирной группы нанитрильную. Преимуществом данногоспособа является также и то, что вкачестве исходного продукта дляполучения,м-аминобенэонитрила можетбыть использован отход промышленногопроизводства диметилтерефталата . -метиловый эфир бензойной кислоты,а в качестве катализатора общедоступный и дешевый катализатор - окисьалюминия. Процесс осуществляют в установке проточного типа,642301 Формула изобретения Составитель М.МеркуловаРедактор...

Номер патента: 642302

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитроэтилсерной, 2-фтор-2, кислоты

...кислоты с использованием хлорсульфоновой кислоты,состоящим в тоМ, что хлорсульфоновуюкислоту подвергают взаимодействию сбис(2-фтор,2-динитроэтил) Формалем в эквимольном соотношении,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие бис(2-Фтор,2-динитроэтил)формаля с хлорсульФоновой кислотой в эквимольном .соотношении,Реакцию осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 1 ч. При этомвыход целевого продукта составляет94Использование в процессе в качестве исходного соединения бис(2-Фтор.-2,2-динитроэтил)формаля позволяетупростить процесс за счет исключенияобразования в ходе реакции газообразного хлористого водорода, сокращенияпродолжительности процесса до 1 ч, атакже эа счет замены...

Номер патента: 642303

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Белов, Варенов, Гордаш, Гречко, Журба, Коренев, Мудрик, Суховерхов, Фиалковский, Цветков, Черменин

МПК: C07C 143/44

Метки: алкиларилсульфонатов, замещенных

...растворителем, а также варьируют глубину сульфирования в пределах 40-80%Предложенный способ позволяет полу чить алкиларилсульфонаты, содержащие не более 1 вес.% кислого гудрона, в осповном же кислый гудрон практическине образуется, Целевые продукты прояьляют высокие термоокислительные, днспергируюшие, противоизносные и антикорроэионные свойства беэ снижения их мокщего действия как прнсадок в смаэочцыхкомпозициях. П р и м е р 1. В реактор, оборудованный механической мещалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 г смеси алкилсалициловых кислот с алкилом С-С ро, имеющих кислотное число 85 7 мг КОН/гр нагревают их до 100-105 С н постепенно ( за 4 ч) подают 16 г газообразного серного ангидрида. Затем гсрячую...

Номер патента: 642304

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Васянина, Мазитова, Хайруллин

МПК: C07C 149/00

Метки: алкимеркаптанов, высших, диалкилсульфидов, совместного

...180230 С,Белевые продукты выделают из ремционной смеси фильтрованием и перегонкой, При этом в качестве побочного продукта получают соответствуккций сб -олефнн.П р и м е р 1. Способ совместногополучения и -гентнлмеркаптана и дн642304 Составитель Т. ПоповаТехред Н. Андрейчук Корректор С. йекмар Редактор Т, Йевятко Заказ 7690/24 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРцо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушскаа набд, 4/5 Фндиад ППП "Патент, г, Ужгород, уд. Проектная, 4 порошкообоазпой серь 1 нагревают при перемешнванни и 1 емнературе в бане 180 о190 С в течение 3,5 чк охлаждают,фильтруют и перегонкой получают 22 г(0,74 г ат) порощкообразной серы нагревают при перемешивании и температуоре в бане до 160 С,...

Номер патента: 642305

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Абдулхакова, Гусев, Окунев, Терпиловский, Черевин

МПК: C07C 179/04

Метки: гидроперекиси, кумола

...процессаокисления,% воздуха из реактопри ра, кг/чРф 4-60 мнм реакционной массы,ния кумола,кг/чм 125-121-11 7,2-1 13,3-109,4-105,5-101,6-9 7, 7-938 300-310 58-62 75-80 65-68 3, 1-3,3 93-94 130-125,5-121,1-116,7-1 12,2-107, 7-103,3-98,8-94,472-76 95-98 82-86 2,3-2,5 93,2-94,1 420-440 135-1 30-1 25-1 2 О15-1 1 0 105-100-95 510-530 95-100 130-135 110-115 1,7-1,9 93,4-94,3 П р и м е ч а н и е: Селективность и производительность процесса: рассчитываетсяс учетом гидроперекиси и побочных продуктов, вносимых вреактор с исходной шихтой.Состав подаваемой на окисление шихты вес.%; гидроперекиськумола 4-5, диметилфенилкарбинол, 0,5-0,8 ацетофенон0,05-0,10, кумол 94,0-95,5,Глубина окисления кумола до содержания" 26,5-27,5 вес.%гидроперекиси в...

Номер патента: 642306

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Жунгиету, Зорин, Рехтер

МПК: A61K 31/404, C07D 209/38

Метки: ацетонилизатинов, сособ

...1977 14 О ЦНИИ каз 7690/. Проектная, 4 илиад ППП Патент, г. Ужгор тат двухвалентной ртути - 8:1 в кчестве вещества, создающего кислуюсреду в концентрации 2-3% в реакционной смеси, используют серную кислоту.В изученных условиях гиаратапия, тройной связи протекает без расщепления лабильного пятичленного цикла Цацетониднзатннов, а проаукты реакпии1 получаются с выходом 70-92% илегко очкцаются.СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ В =: "."ЕТОЗткдяеатннов прост, не требует спе".-.дального аппаратурного аормления.П р и м е р . К раствору 10,07 г(54 е 5 ммодя) К -пропаргидизатнна в550 мд ацетона прибавляют раствор2,2 г ацетата ртути (П) в 300 мл воды, содержащей 5,6 мл концентрированной)2 4 1 тРаствор кипятят 2 ч, ацетон отгоняют в вакууме, выпавший осадок...

Номер патента: 642307

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Беленькая, Липкин

МПК: C07D 215/52

Метки: нитроцинхофенов

...нитропинхофена, обладаюших биологически активными свойствами,В литературе известен способ получения пннхофена гидрированием Зенапилиденбксиндола, с последуюшей изомеризапией образующегося 3-фенацилоксиндола под действием уксуснокислых растворов разбавленных соляной или сернойкислот 1Недостатком известного способа. является то, что этот способ ве .применимдлн снтттеза нитропийюннновых кислот,так как на стадии гидрнрования происходит восстановление нитрогрупды,Целью изобретения является ттовьтй способ получения новых нитропинхофенов формулы 1, которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений. Эта цель достигается предлагаемым способом получения соединений Формулы 1, заключаюшимся в том, что изатин...