Способ совместного получения высших алкимеркаптанов и диалкилсульфидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
//А 01 Я 9/12 Государотвеннь 1 й коматет ссср ао делам нзобретоао н открытой(72) Авторы изобретения В. К. Хайруллин, ф. Н. Мазитова и М. А. Васянина Ордена Трудового Красного Знамени институт органической и физической химин нм. А. Е, Арбузова(54) СПОСОБ СОВМЕСТНОО ПОЛУТЕНИ АЛКИЛМЕРКАПТАНОВ И ДИАЛКИЛСУЛЬфИДОВ Изобретение относится к совместному способу получения высших алкилмеркаптанов н дналкилсульфндов с Ср.1 -ал-, килом, которые могут найти применение в качестве инсектнпидовн при атом высшие меркалтаны также могут быть использованы как регуляторы молекулярного веса полимеров, а диалкилсульфидыкак сгабилизаторы полиметилметакрилатов. Известен способ получения меркаптанов или сульфидов, в том числе высших алкилмеркаптанов и дналкилсульфидов с С 1 1 но-алкилом, взаимодействием сероводорода с олефином или меркаптаном в присутствии органической перекиси (перекисн кумола) с добавкой фталоо ннаннна нлорного железа нрн 5 40 С г 11.Однако в литературе не описано совместное получение высших алкилмеркаитанов н диалкнлсульфндов.Белью изобретения является расширение сырьевой базы исходных продуктов. 2Поставленная пель осуществляетсяописываемым способом совместного получения высших алкилмеркаптанов и диалкилсульфидов с Ст-алкнлом, состоящим в том, что высшие Н -алифатичео кне спирты СЧ О-алкином подвергаютвзаимодействию с касным фосфором исерой при 180-230 С.Отли чительным признаком способаявляется взаимодействие высших я -али- тО фатнческих спиртов с С О-алкилом скрасным фосфором и серой при 180230 С,Белевые продукты выделают из ремционной смеси фильтрованием и перегонкой, При этом в качестве побочного продукта получают соответствуккций сб -олефнн.П р и м е р 1. Способ совместногополучения и -гентнлмеркаптана и дн642304 Составитель Т. ПоповаТехред Н. Андрейчук Корректор С. йекмар Редактор Т, Йевятко Заказ 7690/24 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРцо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушскаа набд, 4/5 Фндиад ППП "Патент, г, Ужгород, уд. Проектная, 4 порошкообоазпой серь 1 нагревают при перемешнванни и 1 емнературе в бане 180 о190 С в течение 3,5 чк охлаждают,фильтруют и перегонкой получают 22 г(0,74 г ат) порощкообразной серы нагревают при перемешивании и температуоре в бане до 160 С, При этом температура реакционной смеси самопроизвольно повышается до 130 С. Затемреакционную смесь нагревают 10 ч пвитемпературе масляной бани 220-230 С,После охлаждения раствор фильтруют,перегоняют н получают 42 г (38,8%)И-октндмеркаптана с т,квп. 199-200 С,д0,8440, Л. 1,4530 и 22,5 г(0,5 г ат) порошкообразной серы неграовают до 170 С. Температура при зтоомсамопроизвольно повышается до 195 С.Затем реакционную смесь перемешиваютпри 195-200 С 6,5. ч, Раствор охлаждают, фильтруютперегоняют и получают 19,5 г (24,3 Ъ)И -нонидмеркаптана с и кии. 89-91 С / 10 мм., г ка 0,8448,И 11,4561 и 15,1 г 21,2% аа-иО(0,5 гкат) серы нагревают при перемешнванни и температуре в бане 160 С. Прн этом температура реакционной смеси самопроизвольнооповышается до 205 С. Затем реакшионную смесь нагревают 6 ч при температуре масляной бани 220-225 С, Послеохлаждения раствор фильтруют, yерего.няют и получают 36 г (40,8%)н -децидмеркаптана с т.ищ, 104=105 С8 ммд 4 0,3405, п 1,4580 и12 г 115% пи -Н -аапипсупа 8 ааа сО гадт.кип, 206 С/8 мм т.цд. 26 С дОк 8527 к)ъ 1,4680, а также 22 г(26 3 о 0) 1Ок 74 7 Зи И1,427 5. формуда изобретени СгаОСОб СОВМЕСТНОГО цодуЧЕНИя ВЫС ших адкидмеркацтанов и диа,кндсудфидов с Садкидом о т д и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы исходных продуктов, высшие Н -адифатические спирты с С,О -алкало подвергают заимодйствию с копасным.фосфоРОм и сеРой дРи 180-230 С,Источники информации, принятые во45внимание при экспертизе1. Патент СССР % 353417,клС 07 С 149/00, 1968.
СмотретьЗаявка
2522072, 30.08.1977
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. А. Е. АРБУЗОВА КАЗАНСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
ХАЙРУЛЛИН ВАХИЗ КАШАПОВИЧ, МАЗИТОВА ФЛЕРА НУРИАХМЕТОВНА, ВАСЯНИНА МАРГАРИТА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 149/00
Метки: алкимеркаптанов, высших, диалкилсульфидов, совместного
Опубликовано: 15.01.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-642304-sposob-sovmestnogo-polucheniya-vysshikh-alkimerkaptanov-i-dialkilsulfidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ совместного получения высших алкимеркаптанов и диалкилсульфидов</a>
Фильтр-подогреватель прядильного раствора
Номер патента: 217593
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бедер, Братухин, Всесоюзный, Красильников
МПК: D01D 1/10
Метки: прядильного, раствора, фильтр-подогреватель
...в головку 8, которая встав - ляется с минимальным зазором в центра гьную трубу 9 стакана 4 и крепится к нему пакидной гайкой 10 с уплотняющей прокладкой 11. Б нижней части фильтрпалец заглушс г пробкой 12. Кольцо 13 служит для отпирания гайки 10 при вынимании головки 8 с фильтрпальцем в сборе с фильтрматериалом 14, Внутренняя полость фильтрпальца имеет выход через канал 15 в головке, совмещающийся с каналом 16 во фланце 5 штифтом 17. Канал 16 совмещается при сборке с трубкой 18, которая оканчивается фланцем 19, соединенным с фильерным комплектом (па чертеже не показан).Датчиком 20 замеряется давление раствора перед фильерой. Пробки 21 и 22 отворачиваются при чистке фильтрподогревателя. Ниппель 23 предназначен для размещения...
Устройство для регулирования концентрации и температуры паточного раствора
Номер патента: 137704
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Мамуня
МПК: C12M 1/36
Метки: концентрации, паточного, раствора, температуры
...штоком 8 с двумя расположенными под углом 90 индивидуальными пневмоприводами 9 и 10, причем первый управляет подъемно-опускными, а второй - поворотными движениями золотника 7, Такое выполнение исполнительного механизма обеспечивает срабатывапие одновременно от двух импульсов плотности и температуры). Например, при понижении температуры паточного раствора терморегулятор 1 посредством пневмопривода 1 О поворачивает стакан-золотник 7 против часовои стрелки, и количество горячей воды, поступающей по па137704трубку б, увеличивается, а холодной воды, поступающей по патрубку б,. соответственно уменьшается (в положении, показанном на фиг, 2, вход. горячей воды закрыт, т. е. показано положение механи:ма при необходимости понижения...
Способ получения хлорцикламида
Номер патента: 255251
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дворкина, Хараг, Явлинский
МПК: C07C 311/58
Метки: хлорцикламида
...температуры осадок фильтруют и промывают 0,5 л изопропиловото опирта. Получают 700 г продукта - 94,5-ного питрина.Получение хлорцикламида.100 г и-хлорбензолоульфомочевины тщательно смешивают с 70 г сернокислой соли циклогексиламина. К смеси прибавляют 50 мл толуола и нагревают ее на масляной бане (температура бани 120 - 125 С) в течение 1 час. При этом температура плава достигает 108 - 110 С. Массу охлаждают до 70 С, промывают от сернокислого аммония тируют, а к го раствора ю массу,при 20 мин проостатков тонатриевая и добавляют ого опирта.тью расгво г активиФильтрат охсерной кис- тфильтровыного раствоем водой до255251 Предмет изобретения Составитель А. НестеренкоТехред Т. К, Курилко Корректор Р. И. Крючкова Редактор С. Лазарева Заказ...
Способ получения аминокислотных производных бензодиазепина 1, 5
Номер патента: 259900
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Левшина, Сафонова, Юмашева
МПК: C07D 243/12
Метки: аминокислотных, бензодиазепина, производных
...57 - 60 С в течение 3 час. К остатку добавляют 100,ггл сухого эфира, и в полученную смесь при комнатной темперагуре пропускают ИНз в течение 30 - 40 лгин. Образующийся осадок отфильтровывают, эфир удаляют в вакууме, Получают 0,79 г (70%) технического этилового эфира М-(3,4-диаминобензил-) -глицина.К 0,79 г этилового эфира Х-(3,4-диаминобензил)-тлицина прибавляют 5 лгл спирта, 0,2 лгл концентрирсванной соляной кислоты и 1 лл ацетилацетона. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на 35 - 40 мигг. Сухим эфиром высаждают дихлоргидрат этилового эфира Х-(2,4-диметилбензодиазепин,5-ил) -метилглицина, содержащего 1 моль воды. Выход 0,44 г (38 вгоо); т.пл, 149 - 151 С (с разл.).П р и м е,р 3, Получение...
Способ получения производных пиразола
Номер патента: 582758
Опубликовано: 30.11.1977
МПК: C07D 231/14
Метки: пиразола, производных
...этанола нагревают 1 часпри температуре кипения с обратнымхолодильником, В полученную реакционную смесь вливают 100 мл воды ипотемневшую смесь охлаждают до комнатной температуры. Смесь подщелачивают концентрированной гидроокисьюаммония и отфильтровывают для выделения темного осадка. Твердое вещество хроматографируют на силикагеле,используя этилацетат в качестве раст,ворителя и элюента и получают двасоединения Ь и В.Соединение )1 имеет т.пл . 154-157 Соно соответствует - по данныи элементного анализа ,5-(этиламино)л 1-метил-(1-иетил-нитро-имидазолил) пиразолу.соСоединение В имеет т.пл, 81-Зь: Си по данйым ЯМР- и ИК-спектровпредставляет 5-(диэтиламино)-1-метил-(1-метил-нитро-имидазолил)-пиразол,П р и м е р 13, Получение...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных алкиларилсульфонатов
Следующий патент: Способ получения гидроперекиси кумола
Случайный патент: Способ управления автономным инвертором