Способ получения нитроцинхофенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДВТВПЬСТВУ642307 Союз Советских Социалистических Республик(23) ПриоритетОпубликовано 15.01 79.Бюллетень2 Дата опубликования описания 18,01,79 2,( т)7 1.) 215/.2А 61 К 31/ 1 Государственный комитет СССР ло делам иэооретеннй и отхрытий(71) За я ди тел 4 С ф то Изобретение относится к новому спу получения новыХ нитропинхофеновмулы 1СООН где Я -3 - или 4-нитрофенил,которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов длясинтеза производных нитропинхофена, обладаюших биологически активными свойствами,В литературе известен способ получения пннхофена гидрированием Зенапилиденбксиндола, с последуюшей изомеризапией образующегося 3-фенацилоксиндола под действием уксуснокислых растворов разбавленных соляной или сернойкислот 1Недостатком известного способа. является то, что этот способ ве .применимдлн снтттеза нитропийюннновых кислот,так как на стадии гидрнрования происходит восстановление нитрогрупды,Целью изобретения является ттовьтй способ получения новых нитропинхофенов формулы 1, которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений. Эта цель достигается предлагаемым способом получения соединений Формулы 1, заключаюшимся в том, что изатин конденспруют с 3-нитроилн 4-нитроадетофеноном в спиртовой среде в присутствии аммиака, с последующим кипячением полученных 3-гндрокси- (3-нитрофенапил )-нли 3-гндро кси-(4-нитрсфенапил)-; оксиндолов в уксуснокнслом растворе разбавленной серной кислоты.П р и м с р 1. 2-(3-Нитрофеннл)- пннхониновая кислота.14,7 г (0,1 моль) изатина и 16,5 г (О, 1 моль) З-нитроапетофенона растворяют в 250 мл этилового спирта при нагревании, прибавляют 5 мл концентри роваттнбго раетвора И ОМ и оставлюот
СмотретьЗаявка
2458648, 02.03.1977
КУЙБЫШЕВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. В. КУЙБЫШЕВА
БЕЛЕНЬКАЯ РАИСА СЕМЕНОВНА, ЛИПКИН АНДРЕЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 215/52
Метки: нитроцинхофенов
Опубликовано: 15.01.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-642307-sposob-polucheniya-nitrocinkhofenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитроцинхофенов</a>
Способ получения n-замещенных 9-(аминоалкйл)-9, 10-дйгйдро 9, 10-этаноантрацена2изобретение относится к способу получения. новых этаноантраценов с фармакологической активностью, которые mohyt найти применение в
Номер патента: 400078
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов
...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...
Способ получения производных 1-ацил-зиндолилалифатических кислот1изобретение относится к области иолучения новых производных индола, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве ф
Номер патента: 434652
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Ацуко, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сумитомо, Такахиро, Фонд
МПК: C07D 209/26
Метки: 1-ацил-зиндолилалифатических, индола, иолучения, качестве, кислот1изобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...см -2700,1613, 1605.П р и м е р 8. Хлоргидрид Х-(3,4-метилендиоксицинпамоил) -Х - (паратолил) - Гидразина. Выход 94,2%. Бесцветные иглы; т. пл.187,5 - 188 С (разлагается) .Вычислено, /о. С 61,35; Н 5,15; Х 8,42;С 1 10,65,С 1,Н 17 ХаОзС.Найдено, /,: С 60,78; Н 5,31; Х 8,30;С 1 10,53.Инфракрасный спектр а 1 д"д, см - : 2750,2600, 1670, 1640, 1630, 1605, 1595.П р и м е р 9. К суспензии 3,5 г хлорида параметоксифенилгидразина в 25 мл абсолютного эфира добавляют 2,3 г триэтиламинаи реакцию проводят в течение 2 час при комнатной температуре. Затем по каплям приохлаждении льдом до температуры ниже 5 Сдобавляют 4,4 г хлористого пипероноила в10 мл тетрагидрофурана и реакционную смесьвыдерживают, охлаждая льдом до температуры ниже 5 С, в...
Способ получения производных бензокарбазолаизобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ. предлагаемый способ получения произ
Номер патента: 255277
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Гринев, Курило, Шведов
МПК: C07D 209/80
Метки: активных, бензокарбазолаизобретение, биологически, веществ, которые, могут, найти, новых, области, относится, предлагаемый, применение, произ, производных, синтезе, соединений
...Орджоникидзе255277 15 Предмет изобретения ко Составитель Л. Езерская Тскред Л. Я. ЛевинаКорректор О, И, Усова Редактор С. Лазарева Заказ 5342 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 1,4-Дигидро-кето-б-метокси.9-метил (2,3) бензокарбазол (циклизацией 1- метил-бензил-метоксииндолил- карбоновой кислоты).Для опыта берут 5 г (0,017 моль) 1-метил-бензил-метоксииндолил-карбоновой кислоты и 250 г полифосфорной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 1,4-дигидро-кето-бметокси-метил (2,3) бензокарбазола 4,3 г (93,5% ); т, пл. 153 в 1 С (из ледяной уксусной кислоты).Найдено, %: С 78,02;...
Способ получениягетероциклических производныхциклопентадиена, или индена, или азулена1изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биолог
Номер патента: 434076
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Самойленко, Шейнкман
МПК: C07C 13/15, C07C 13/465, C07C 13/52
Метки: азулена1изобретение, биолог, индена, которые, могут, найти, новых, области, относится, полупродукты, получениягетероциклических, применение, производныхциклопентадиена, синтезе, соединений
...бензола, при комнатной или при температуре кипения ассы с последующим выделениродукта известным способом.434076 3вают при 60 - 70 С 2 - 3 час и затем кристаллизуют из бензола. Выход 1-(2-бензоил,2- дигидроизохинолинил) -индена 14,5 г (83%); т. пл. 116 в 1 С; ИК-спектр, см-: 1660 (С=О).Найдено, %: С 85,12; Н 5,75; К 3,94, С 2 зН 1 зМО.Вычислено, %: С 85,93; Н 5,47; К 4,00,П р и мер 2. 1-(1-Бензоил,4 - дигидропиридил)-азулен.К смеси 4,8 г (0,06 моль) пиридина добавляют 4,2 г (0,03 моль) хлористого бензоила и 3,8 г азулена и реакционную массу нагревают при 80 - 85 С в течение 10 час, после чего перегоняют с паром. Не вступивший в реакцию азулен отгоняют с водяным паром, остаток отделяют, сушат и кристаллизуют из смеси бензола и...
Способ получения производных хиназолинона-212изобретение относится к способу получения новых производных хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. способ получения производ
Номер патента: 304744
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 239/82
Метки: которые, могут, найти, новых, относится, применение, производ, производных, промышленности, способу, фармацевтической, хиназолинона, хиназолинона-212изобретение
...температур от 100 до 200 С, под давлением. 25Пример 1. К раствору 1,3 г 5-нитро- трет, бутиламинобензофенонимина и 4 мл триэтиламина в ЗО мл бензола прибавляют при температуре 5 - 20 С 25 мл 12%-ного раствора фосгена в бензоле, 30Полученный раствор оставляют стоять в течение 15 лшн при комнатной температуре и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси, состоящей из 50 лил безводного 0,5 и. раствора карбоната натрия и 35 50 мл хлористого метилена. Раствор хлористого метилена сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1-трет, бутил-нитро-фенил 2(1 Н)-хиназолинон в виде ярко-желтых игл с т. пл. 206 С. Аналогично описанному в примере 1...