Архив за 1978 год
Установка для активации поверхности минерального заполнителя бетонов
Номер патента: 608786
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Атоян, Валеев, Каширский, Прелатов
МПК: C04B 31/40
Метки: активации, бетонов, заполнителя, минерального, поверхности
...с помощью шнекового питателя 3 идет в сепаратор-сушилку 4, где происходят подсушка материала и сепарация из него мелких фракций восходящим потоком 30 сушильного агента, Сушильным агентом являются отходящие продукты сгорания после классификатора 10. Из сепаратора-сушилки 4 материал подается в рабочую камеру 5 газо- пламенного обогатителя. Одновременно в рабочую камеру с двух ее концов поступают высокотемпературные продукты сгорания с большой скоростью из высоконапорных топок 6 (скорость продуктов сгорания должна быть 60 - 100 м/с, их температура - 800 - 1000 С, давление воздуха при входе в топку 0,2 атм.В рабочей камере материал обогащается путем теплового и механического воздействия. Затем активированный материал, нагретый до 400 -...
Шихта для изготовления химически стойкого керамического материала
Номер патента: 608787
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Игитханян, Коваленко, Кутало, Халилев
МПК: C04B 33/13
Метки: керамического, стойкого, химически, шихта
...по следующей техологии.Шихтовые компоненты керамиалов смешивают в необходимии и спекают при 1350 - 1400ч. После охлаждения полученробят и измельчают в шаровойолучения порошка с удельной000 - 8000 см/г.Из приготовленного таким споа и мучной связки в количествеластического формования изготдел ия.Сушат в течение 24 ч дф" ФФ юэ г608787 Таблица 1 Состав, вес, % Компоненты 10 20 20 15 15 10 10 25 20 20 10 10 5 10 40 15 15 10 10 5 5 Плавиковый шпат Гидроокись алюминияДвуокись цирконияфтористый магнийфтористый барийОкись кальцияМетафосфат бария Т аблица 2 Состав, вес, о 6 По заявке2032989 (прототип) Показатели Устойчивость к воздействию фтористого магния при перепаде температур 500 в С (охлаждение воздушное), теплосменыРастворимость в 40% -ной...
Способ изготовления многошамотных изделий
Номер патента: 608788
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Коннов, Питак, Федорук, Хмеленко, Хрещенюк
МПК: C04B 33/22
Метки: многошамотных
...отрыва связующей ча сти от зерен при значительной разгншс огневых усадок связки и зерен.Способ осу.цествляют следующим образо.,1.Часть каолина (45%) обжигают в вращающейся печи в восстановительнон среде, и о лученный шамот совместно с глинистой связ608788 формула изобретения Составитель Л. ГостеваТехред А. Камышникова Корректор Е. Мохова Редактор Т, Кузьмина Заказ 13726 Изд,422 Тираж 763 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 кой мелют до фракции (0,09 мм, а остальной каолин обжигают в окислительной среде и измельчают до зерен 3 - 0,5 мм. Крупнозернистую часть увлажняют, смешивают с тонко- молотой смесью и...
Пьезоэлектрический керамический материал
Номер патента: 608789
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Белова, Бугаян, Гольцов, Мальцев, Прокапало, Черпилло
МПК: C04B 35/491
Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический
...возрастания добротности не наблюдается,Положительным эффектом при введении стекла является также повышение плотности (уменьшение пористости) материала путем улучшения его спекаемости. Пьезокерамические элементы получены обжигом при пониженной температуре - 1140 С, в отличие от материала ЦТС, температура обжига которого 1220 - 1240 С, когда испарения РЬО из состава материала в присутствии добавки стекла практически не происходит. Это позволяет отказаться от применения защитных сред и герметичных никелевых или высокоглиноземистых огнеупорных пакетов, предотвращающих термическую диссоциацию пьезоО сО с 4 сО 4 чСЮ СЧ СЧ С 4 СЧ СЧ СЧ СЧо со оО сч со о оС С- С СО с 4 СЬ ССЧ ч С 4 4 О б Ю СЧ 1 СЧ 3 ОСО Ф СЧ с 4 СЧ СЧ со4 ОСЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ...
Керамический материал для электронагревателей
Номер патента: 608790
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Баскакова, Горячева, Грибенюк, Кривошей
МПК: C04B 35/01, H05B 3/10
Метки: керамический, материал, электронагревателей
...содержа щий, масс. %:ЬпОг 14 - 16 (фракции 20 - 44 мкм)%0 а 20 - 22 (фракции 1 - 20 мкм)СдО Остальное (фракции 1 - 20 мкм) 2.Электросопротивление указанного материала также относительно высоко и составляет 4 Ом см, а температура службы низка.Цель изобретения - снижение удельного электросопротивления и повышение температуры службы. 25Достигается это тем, что токопроводящая керамика, включающая окись кадмия и трех- окись вольфрама, содержит указанные компоненты в следующем соотношении, вес. %:Окись кадмия 78 - 80 зоТрехокись вольфрама 20 - 22 Теоретические и эклериментальные исследования показали, что это позволяет повысить температуру плавления до 820 - 850 С. Вместе с тем удельное электросопротивлснис прп 20 С составляет 1,20 -...
Органическое связующее для пресспорошков
Номер патента: 608791
Опубликовано: 30.05.1978
Автор: Мяльдун
МПК: C04B 35/632
Метки: органическое, пресспорошков, связующее
...большбыстрого и равномерного608791 Таблица 1 Состав, вес, оо Компоненты 47 3 40 10 68,51713,60,9 Спирт этиловыйРастворительПолиэтиленгликоль 76,719,24 0,1 10 Глицерин Таблица 2 Состав Параметры электрические и технологические650 650 в 648 - 55 10-15 35 Заказ 690/7 Изд.442 Тираж 763 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 зующего по всему объему пресс-порошка - связующее вводят в него в виде лака.Лак готовят следующим образом.Вначале готовят смесь спирта этилового ректификационного и растворителя, в качестве которого используют растворитель 645 РДВ указанного состава. В полученную смесь вводят необходимое количество полиэтиленгликоля и глицерина. Приготовление пресс-порошка осуществляют путем введения лака в предварительно по-...
Шихта для изготовления огнеупоров
Номер патента: 608792
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Климкович, Костыря, Умеренкова
МПК: C04B 35/04
Метки: огнеупоров, шихта
...получают плавкой глинозема и цирконийсодержащего сырья с добавкой восстановителя и чугунной стружки в рудовосстановптельной электропечи.Введение в шихту плавленого корунда, легированного двуокисью цирконпя от 5 до 30%,благоприятно сказываегся на формировании608792 Состав, вес, % Показатели Плавленая алюмомагнезиальная шпинель фракции 2 - 0 ммМагнезитовый порошок фракции 3 - 0 ммЭлектрокорунд, легированный двуокисью циркония от 5 до 30%, фракции 0,1 ммПористость открытая, %Предел прочности при сжатии, кг/смТемпература начала деформации под нагрузкой 2 кг/смф, СМеханическая прочность на сжатие при 1500 С, кг/см 2Термическая стойкость, количество теплосмен (1300 С - вода) 30 40 63 7 4614 14,8 760 165015,2 870 1720 150 190 10 Формула...
Керамическая масса
Номер патента: 608793
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Верилов, Глотов, Груздева, Калашников, Лесин, Олейникова, Оржевский, Романов, Семенов, Томило
МПК: C04B 35/54
Метки: керамическая, масса
...с высоавления, например итокорундовых огнеии на по- анной масого шамо- заимодейтчру готое термиче ных фор амическо Изобретение относмическим массам, на миа литейных форм.Известна керамическая масса длления подовых плит, содержащая грну и воду 1.Недостаточно высокаявестной массы делает невние ее при производствекой температурой расплэлектроплавлепых байделупоров (бакор).Кроме того, во время эксплуатаверхности плит, изготовленных из дсы, образуется слой тонкодисперста, который вступает в химическоествие с расплавом и изменяет струвых изделий.Цель изобретения - повышениской и химической стойкости литейизготовленных нз предложенной кермассы.. К. Лесин, В. И. Оржевский,В. И. Глотов, А. П, КалашникоВ. Т. Вериловтельский институт нерудныхв...
Способ термообработки железобетонных изделий и конструкций
Номер патента: 608794
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Веснин, Козлов, Крылов, Ли, Маркаров, Пелехов
МПК: C04B 41/30
Метки: железобетонных, конструкций, термообработки
...нагрева арматуры электрическим током и бетона контактной передачейтепла от арматуры нагрев арматуры ведут до150 в 2 С в течение 0,1 - 0,5 ч, после чего20 осуществляют дополнительный нагрев бетонапутем пропускания электрического тока с одновременным поддержанием температуры варматуре,На фиг. 1 показан бетон с арматурой, за 25 ключенный в опалубку с токопроводящейвнутренней поверхностью и схема подключения электрического тока, продольный разрез;на фиг. 2 - разрез А - А на фиг. 1.Способ термообработки заключается в сле 30 дующем,Заказ 690/10 Тираж 763 ПодписиНПО Г ета Совета Министров СССРений и открытийРаушская наб., д, 4/5 ипография, пр. Сапунова, 2 После укладки и уплотнения бетонной смеси нагревают арматуру 1 до 150 - 200 С,...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 608795
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: C04B 43/00
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного
...15,5 - 19,0 Гранулированный шлак 53 - 56 Ацетон 1,5 - 2,0В этой смеси гранулированный шлак стоек в кислой среде, что позволяет сохранить жестким каркас, обладающий повышенной долговечностью. Применение гранулированного шлака в сочетании со стеклопором позволяет подбирать межгранульные расстояния и тем самым уменьшить расход связующего и стеклопора, что удешевляет полученный материал.Введение в состав смеси ацетона снижает вязкость, улучшает смачиваемость наполнителя, позволяет получить эластичную полимерную связку с меньшей плотностью и снизить расход связующего, что также удешевляет материал.Получают теплоизоляционный материал из данной сырьевой смеси следующим образом.Стеклопор и гранулировапный шлак смешивают, обрабатывают...
Способ выделения этилового спирта
Номер патента: 608796
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Белякова, Блюм, Виноградов, Каримова, Рябенко, Торина, Шалумов
МПК: C07C 29/24
Метки: выделения, спирта, этилового
...добавляют 7 г кристаллического сернокислого гидроксиламина и 30 г хлористого кальция. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой до 50 об, О/О, пропускают через колонну с углем марки БАУ и ректифицируют. В процессе ректификации (флегмовое число 4) спирт снова концентрируют. Одновременно происходит окончательная очистка спирта от примесей, Показатели качества продукта аналогичны приведенным в табл. 1.П р и м е р 3. Интервал концентрации спирта 94,0 - 96,6 об. /, для полного удаления аммиака из водно-спиртовых растворов установлен экспериментально. Так при осаждении аммиака из водно-спиртовых растворов с содержанием этилового спирта 94 об. % в полученных образцах этилового спирта особой чистоты содержится 0,0008 вес. %...
Нонаили ундекаметиновые соединения в качестве промежуточных соединений для синтеза полиметиновых красителей
Номер патента: 608797
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Бережная, Бойко, Макин, Монич
МПК: C07C 87/48
Метки: качестве, красителей, нонаили, полиметиновых, промежуточных, синтеза, соединений, соединения, ундекаметиновые
...соляной кислоты (1: 10) и оставляют на 1 ч при 0 С. Затем смесь разбавляют ледяной водой, кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, многократно бензолом, эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,25 г (69%) целевого вещества в виде мелких темно-синих кристаллов с т. пл. 130 С (спекаются), Лм, при 742 нм (в спирте), в 88000.Найдено, /О. С 72,33, 72,38; Н 6,82, 6,51; К 7,23, 7,41; С 1 8,86, 8,73.С 2 зН 2 ФзС 1 Н 20. 4Вычислено, %: С 72,51; Н 6,63; М 7,35;С 1 9,30.Пример 2. Хлорид 19-(И-фениламино)- 2,4 - триметиленнона - 2,4,6,8-тетр аенилиден 15 фениламмония,К смеси 0,33 г (0,001 моль) 1,5,9,9-тетраметокси-этокси,4 - триметилен,6-нонадиена и 0,19 г (0,002 моль) анилина при тщательном размешивании и...
Ароматические этаноламины в качестве мономера для получения водорастворимых амфолитных полиэлектролитов
Номер патента: 608798
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Абдурахимов, Ахмедов
МПК: C07C 87/50
Метки: амфолитных, ароматические, водорастворимых, качестве, мономера, полиэлектролитов, этаноламины
...воды. Осадок отделяют, промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают К,И-диэтаноламинофенил-карбоновую кислоту, выход 90%, мол.20 вес 225, т. пл, 116 С, СОЕ 4,739 мг-экв/г,СОЕ, 5,555 мг-экв/г.Ик-спектры. Полосы поглощения, см - .3360 и 3625 (ОН), 1425 и 1410 (СН - И,Найдено, %. С 58,64; Н 6,60; О 28,50;25 Х 6,20.С 1 Нд 04 КВычислено, %. С 58,67; Н 6,67; О 28,44;И 6,22.Ха-, К-, ИН 4-соли полученных мономеров 30 хорошо растворяются в воде и проводятэлектрический ток. Характеристики водных растворов Иа-солей при 25 С приведены в таблице. Концентрация (Ж) водных растворов Ма-солей кислот Показатель,единица измерения И-этаноламинофенил-о-карбоновой 0,01 0,25 0,1 0,1 0,25 0,01 0,6 0,5 0,098 0,0046 0,007 0,038 0,046 3,80 0,173 0,16...
Способ получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты
Номер патента: 608799
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Базакин, Сафина, Темкина, Ярошенко
МПК: C07C 119/00
Метки: гидрохлорида, диметилового, иминодипропионовой, кислоты, эфира
...с использованием в качестве исходных продуктов свободных аминополикарбоновых кислот, например взаимодействием иминодиуксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии хлористого тионила получают 15 гидрохлориды эфиров иминодиуксусной кислоты, или взаимодействием этилендиаминтетрауксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии сухого НС 1 получают гидрохлориды эфиров этилендииминтетрауксусной 20 кислоты.Однако известные способы не применимы для получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты из-за отсутствия доступных методов получения сво бодной иминодипропионовой кислоты.Известен способ получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты, основанный на взаимодействии аммиака,...
Способ получения 4-алкокси-4 цианодифенилов
Номер патента: 608800
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Адоменас, Адоменене, Денис, Дените, Сируткайтис
МПК: C07C 121/75
Метки: 4-алкокси-4, цианодифенилов
...пр. Сапунова, 2 этом 4-амино-циандифенил диазотируют с одновременным разложением при кипячении и получают 4-окси-циандифенил, который алкилируют в среде безводного спирта при нагревании, желательно до температуры кипения реакционной массы. Выход целевого продукта составляет 12% на исходное сырье.Предложенный способ не требует применения ядовитой цианистой меди, а также хроматографического фракционирования продуктов, Все стадии процесса обеспечивают сравнительно высокий выход целевого продукта, а также удобны для осуществления в промышленном масштабе.Пример.А. 36 г 4-циандифенила растворяют в 200 мл уксусного ангидрида, охлаждают до 0 С, при перемешивании прибавляют по каплям 126 г дымящей азотной кислоты (плотность 1,50), поддерживая...
Способ получения окиси гексафторпропилена
Номер патента: 608801
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Блюмберг, Валов, Веденеев, Голдинов, Иванов, Лейферов, Пропой, Саркисов, Соколов, Шибнев
МПК: C07D 303/08
Метки: гексафторпропилена, окиси
...27,0 0,04 0,30 0,15 60 0,87 50 0,02 0,7 0,05 135 0,8 1,0 40 0,8 0,1 Для приготовления катализатора в автоклав помещают растворитель - фреон и ГФП и нагревают до 140 С. Затем начинают барботаж воздуха при давлении 50 атм, Реакцию проводят в течение 3 ч. Затем в раствор окисленного ГФП помещают тефлоновую стружку. После этого откачивают растворитель и легкокипящие продукты. Высушенная стружка не теряет своих каталитических качеств при хранении и не пассивируется в процессе реакции. Вес обработанной тефлоновой стружки увеличивается на 3%. Каталитический эффект сохраняется и при промывке стружки, обработанной указанным способом водой.Методом ИК-спектроскопии установлено, что взаимодействие продуктов окисления ГФП с тефлоновой...
Бормгидраты замещенных -(бензимидазолил-2-тиоацетил) валеролактонов, проявляющие анальгетическую активность, гипотензивный эффект, мышечнорасслабляющее действие, и способ их получения
Номер патента: 608802
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Залинян, Ковина, Пидэмский
МПК: A61K 31/365, A61K 31/428, A61P 21/02 ...
Метки: активность, анальгетическую, бензимидазолил-2-тиоацетил, бормгидраты, валеролактонов, гипотензивный, действие, замещенных, мышечнорасслабляющее, проявляющие, эффект
...г (0,01 моль) о;-изоамил-у-бромацетилвалеролактона и 20 - 30 мл абсолютного эфира. Выход 4,2 г (95,2%), т. пл. 150 - 151 С, Белые кристаллы, плохо растворимые в воде, растворимые в ацетоне и спирте,Найдено, %: Х 6,23; Вг 18,00; Я 7,13, С 19 НгвОзКгВг.Вычислено, /О. К 6,35; Вг 18,14; 5 7,26.Строение доказано спектральным методом.В ИК-спектрах обоих соединений обнаружены полосы поглощения в областях, см - , С=О (кетон) 1700; уС=О (лактон) 1770; С - О - С 1250. Бензимидазольное кольцо характеризуется следующими частотами, см - , чС=С (аром,), 1620; тС=С (скел.) 1520, 1540, 1560; чС - Н (ар.) 3040; ъКН (связ.) 3100 в 34.П р и м е р 3. Бромгидрат сс-изобутил-у(бензимидазолил-тиоацетил) -у - валеролактона получают аналогично примеру 1 из 8,3...
Способ получения метилхлорсиланов
Номер патента: 608803
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Бернд, Герхард, Франк, Эрхард
МПК: C07F 7/16
Метки: метилхлорсиланов
...промежутка времени при непрерывном производстве можно было поддерживать постоянное благоприятное соотношение целевых органохлорсиланов и который одновременно позволяет использовать контактную массу, обогащенную мелкозернистой фракцией.Эта цель достигается за счет того, что хлористый метил подвергают взаимодействию с кремне-медной контактной массой при 280 - 370 С в режиме периодически пульсирующего, ограниченного по объему, псевдоожиженного слоя, окруженного безвихревым слоем контактной массы, при совместном вводе хлористого метила и дополнительного количества контактной массы со скоростью 2 - 15 м/с в нижнюю часть реактора,Желательно использовать частицы дополнительно вводимой контактной массы со средним диаметром на 10 - 40, меньшим...
Способ получения иммобилизованных ферментных препаратов
Номер патента: 608804
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: C07G 7/02
Метки: иммобилизованных, препаратов, ферментных
...частицы подсушиваются и погружаются в охлажденный (О - 2 С) раствор пленкообразователя - 1% ацетилцеллюлозы в смеси ацетона и этанола, и высушиваются теплым воздухом. Операцию покрытия пленкой повторяют дважды и окончательно подсушивают частицы током теплого воздуха.П р и м е р 1, В качестве препарата фермента использован препрат р-галактозидазы, в качестве субстрата - лактоза. Активность препарата по лактозе составляет 150 - 200 ед./г.За единицу активности принято количество фермента, которое катализирует гидролиз 1 мкмоля субстрата за 1 мин при рН 4,2 и 30 С.Для обкатки частиц носителя используют 50 мл водной смеси следующего состава, %:Р-Галактозидаза 1,0Лактоза 1,0 Крахмал 1,0 Аэросил 0,5 Кар боксиметилцеллюлоза 0,5Нанесение смеси...
Способ получения нуклеозид-5-диили тирфосфатов
Номер патента: 608805
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Гузик, Ефимова, Загребальный, Зарытова, Кнорре, Ковалева, Левина, Лубенец, Позднякович, Хмельницкий, Яснецкая
МПК: C07H 19/04
Метки: нуклеозид-5-диили, тирфосфатов
...и6 г полистиролсульфохлорида, предварительно набухшего в течение 5 ч при комнатнойтемпературе в 80 мл абсолютного пиридина,встряхивают 14 ч при комнатной температуре. Полистиролсульфохлорид отделяют фильтрованием, промывают 50 мл абсолютного пиридина (5 Р,10 мл), а маточный раствор добавляют в 20 мл очищенного пиперидина. Через 20 мин смесь упаривают до масла, которое упаривают последовательно с абсолютным пиридином (ЗХ 15 мл) и с абсолютнымбензолом (5 К 15 мл), Полученный стекловидный остаток вводят в реакцию с трибутиламмонийной солью ортофосфор ной кислоты(8 ммоль) в 16 мл абсолютного диметилформамида, смесь термостатируют при 37 С18 ч, затем обрабатывают 20 мл 5%-ного водного раствора аммиака для снятия ацетильной защиты. Через 1,5...
Устройство оптимизации процесса формования вискозных волокон
Номер патента: 608806
Опубликовано: 30.05.1978
Автор: Синебоков
МПК: C08B 9/00
Метки: вискозных, волокон, оптимизации, процесса, формования
...состоит из прядильного агрегата 1 (технологическая установка), датчика 2 зрелости вискозы, подавае мой на прядение, задатчика 3 допустимогоколичества склеек в формуемом волокне, датчика 4 скорости формования вискозных волокон, вычислительного блока 5, определяющего допустимые вариации концентраций компо нент в формовочном растворе, оптимизатора6, датчика 7 прочности формуемого волокна, локальных систем автоматического регулирования концентраций серной кислоты, сульфата цинка и сульфата натрия, задатчиков 8.30 Устройство оптимизации процесса формова608806 Составитель Н, Романникова Типография, пр. Сапунова, 2 ния Внскозных Волокон раоотает следуОщнм образом.При изменении зрелости вискозы, подаваемой на прядильный агрегат 1,...
Способ получения карбоксиметилцеллюлозы
Номер патента: 608807
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Иссерлис, Кагаловский, Кургульцева, Ли, Насретдинов, Орлов, Рахматулин, Савранская, Тимохин
МПК: C08B 11/12
Метки: карбоксиметилцеллюлозы
...продукте, %, не менее Степень полимеризации, не менее Содержание свободного едкого натра в абсолютно сухом техническом продукте, %, не болееРастворимость в воде в пересчете на абсолютно сухой технический продукт, %, не менее Водоотдача глинистого раствора, мл, неболее Вязкость 0,5%-ного водного раствора КМЦ в пересчете на основное вещество, спз, не менееОбщее количество времени обработки целлюлозного материала, ч П р и м е р 2, Получение карбоксиметилцеллюлозы в лабораторных условиях известным способом.В смеситель емкостью 0,5 л загружают 20 г абсолютно сухого линта, 30 мл раствора едкого натра с концентрацией 280 г/л и перемешивают 1 ч при температуре 16 - 18 С, затем добавляют 24,3 г натриевой соли монохлоруксусной кислоты...
Сшитый политриазен, пригодный для получения структурноокрашенных полимеров
Номер патента: 608808
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: C08F 8/30
Метки: полимеров, политриазен, пригодный, структурноокрашенных, сшитый
...в течение 1 - 2 ч, В реакционную колбу с механической мешалкой, термометром и капельницей добавляют 25 1,67 г (0,017 моль) серной кислоты в 170 млводы, затем раствор 7,14 г (0,06 моль) полип-аминостирола в диметилформа миде при комнатной температуре. При перемешивании в смесь вводят небольшими порциями в тече ние 5 мин 2,08 г (0,03 моль) нитрита натрияв 6 мл воды. Температура реакционной смеси поднимается до 25 - 27 С. Смесь перемешивают в течение 6 ч. Постепенно раствор ров использованы данные ИК-спектроскопии исходных аминопол имер ов и соответствующих политриазенов.Для доказательства наличия триазеновых группировок химическим путем проведено их расщепление в уксуснокислой среде при температуре 60 - 70 С с одновременным сочетанием с...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 608809
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Архипова, Буданова, Валендо, Ерофеев, Заплетняк, Костян, Прокофьева
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 текает без предварительного приготовления катализатора сразу после ввода в реактор соединения переходного металла, что ведет к существенному упрощени 1 о процесса.П р и м е р 1, Полимеризацию этилена проводят в присутствии тройной каталитической системы: А 1(Е 1)з, Т 1 С 14 и Сц(НСОв). В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, продутый сухим аргоном до полного удаления кислорода, загружают 200 мл я-гептана. Затем и-гептан насыщают этиленом и вводят при работающей мешалке 0,072 г А 1(Е 1) з, 0,0038 г Сц(НСО)2 и 0,012 г Т 1 С 14 Мольное отношение соли меди к соединению титана 0,4: 1.Полимеризация...
Способ получения полипропилена
Номер патента: 608810
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Гинзбург, Иваненко, Иванова, Проневич, Стротиенко, Шестак
МПК: C08F 110/06
Метки: полипропилена
...превышает 500 мл. При отпарке полипропилена смесью, содержащей воду, достигается полное удаление ионов хлора из полипропилена, так как растворимость ионов хлора в водных растворах не ограничена, в то время как в смеси спирта с бензином она незначительна,Кроме того, эффективность удаления хлора, заключенного в порах полимера, повышается за счет дополнительной отмывки его водным спиртом или водой, которая становится возможной после удаления бензина.При указанном способе отмывки исключается загрязнение полимера продуктами коррозии, так как процесс отпарки ведется в нейтральной или щелочной среде.П р и м е р 1. В реактор загружают 350 мл бензина, 0,23 г а-Т 1 С 1, и 0,98 г диэтилалюминийхлорида, смесь нагревают до 70 С, вводят пропилеи до...
Способ получения пастообразующего поливинилхлорида
Номер патента: 608811
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Карташова, Кириллов, Мацина, Платэ, Ужинова
МПК: C08F 114/06
Метки: пастообразующего, поливинилхлорида
...достаточной стабильности пасты поливинилхлорида при хранении.Цель изобретения - повышение стабильности пасты при хранении,Это достигается тем, что в качестве олово- органического соединения используют 0,3 - 1,0% от веса воды р-(три-трет-бутилолово)- пропионат аммония.Способ по изобретению осуществляют по непрерывной схеме. Р- (Три-трет-бутилолово)- пропионат аммония вводят на стадии приготовления водной фазы путем растворения ее при нагревании в растворе ионогенного эмульгатора, В качестве ионогенного эмульгатора используют моноалкилсульфонат в количестве 0,5 - 1,5 вес, %, Эмульсионную полимеризацию проводят в присутствии обычных водорастворимых инициаторов. П р и м ер 2. Полимеризацию проводят по примеру 1. Водная фаза...
Способ получения полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 608812
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Алексеенко, Андрианова, Болховец, Гармонов, Зима, Карасева, Ковалев, Коренная, Кроль, Смирнов, Соколов, Шишкина, Эстрин
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, полимеров, сопряженных
...малеинового ангидрида, вводят раствор антиоксиданта - ионола в толуоле в расчете 1 вес. , на полимер. Полимер выделяют методом дегазации острым водяным паром. Сушат полимер в вакууме при 50 С, По данным ИК-спектроскопии в нем отмечены полосы в области 1705 - 1780 см - , соответствующие колебаниям карбоксильных групп.П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 2, но малеиновый ангидрид вводят при, температуре 110 С в количестве 6 г (2 мол. %).П р и м е р 4. Процесс проводят аналогично примеру 2, но 15 г (5 мол. /) малеинового ангидрида вводят при температуре - 20 С,П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 2, но в реакционную массу вводят 0,3 г (0,1 мол. /,) янтарного ангидрида в виде порошка при 110 С и перемешивают 5 ч....
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 608813
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Валуев, Истомин, Мастерова, Платэ
МПК: C08F 255/00
Метки: привитых, сополимеров
...прививки равна 8,5 вес. ю/,.Степень прививки при проведении процессав аналогичных условиях, но в отсутствиеХпС 1, равна 3,0 вес, %.П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1, облучая ампулу у-лучами Со" дозой1)(10 рад.Степень прививки равна 19 вес. % .Степень прививки при проведении процессав аналогичных условиях, но в отсутствиеЛпС 1 равна 8,8 вес. /11 р и м е р 3, В ампулу помещают 3 г порошка полиэтилена и суспензию 0,7 г СаС 1в 5 мл аллиламина. Ампулу вакуумируют до10 -мм рт. ст. и запаивают. Ампулу облучают у-лучами Со" дозой 5 р,10 рад при температуре 40 С. Гомополимер отмывают от привитого сополимера подкисленным этиловымспиртом и водой.Степень прививки равна 11,0 вес, % .В отсутствие СаС 1, степень прививки равна0...
Способ получения фураноэпоксидной смолы
Номер патента: 608814
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Бекбулатов, Варламов, Мадалиев, Маматов
МПК: C08G 6/02
Метки: смолы, фураноэпоксидной
...термометром, загружают 177 вес, ч. моно- мера ФА, 73 вес. ч, полиэтиленполиамина (ПЭПА) и перемешивают в течение 15 - 20 мин. Температура реакционной массы поднимается до 50 - 80 С за счет экзотермической реакции, после чего масса самопроизвольно охлаждается. По охлаждении до 50 - 60 С в 250 вес. ч. полученной смеси вводят 800 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД. После тщательного перемешивания смесь заливают в формы, употребляют для получения покрытий или других целей,П р и м е р 2. Лналогично примеру 1 смешивают 177 вес. ч. мономера ФЛ, 73 вес. ч. ПЭПА и в 250 вес. ч. смеси вводят 400 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 смешивают 177 вес. ч. мономера ФА, 73 вес. ч, ПЭПА и в 250 вес, ч. смеси вводят 200 вес. ч....
Фенолоформальдегидное связующее и способ его получения
Номер патента: 608815
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Вин, Парамонова, Прудникова, Якушева
МПК: C08G 8/10
Метки: связующее, фенолоформальдегидное
...содержанием воды.Получаемая предлагаемым способом высококонцентрированная фенолформальдегидная смола имеет следующий состав, /о.Фенол форм альдегидныйолигомер с молекулярноймассой 250 в 3 85 - 88Фенол 5 - 13Вода 2 - 7П р и м е р 1. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, обратным холодильникоми рубашкой для подвода и отвода тепла, загружают 1000 г фенола, 358 г параформальдегида и 100 г 40%-ного раствора гидроокисинатрия. Смесь выдерживают при перемешивании при температуре 50 - 65 С в течение 2 ч,затем вводят вторую порцию катализатора -100 г 40 О/о-ного раствора гидроокиси натрияи выдерживают при 55 - 65 С в течение 3 ч.Смолу охлаждают и сливают,Смола содержит в своем составе, %.Фенолформальдегидныйолигомер с молекулярноймассой...