Способ получения аценафтиленхлоргидрина

Номер патента: 642288

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Новиков, Слюсарчук, Чайковская

МПК: C07C 45/00

Метки: 4-дииодбензофенона

...образующегосяди-(4-йодфенил)-метана и проведениепроцесса при повышенной температуре,отличительная особенность которогосостоит в том, что йодирование ведутйодом в присутствии азотной и сернойкислот и процесс ведут при 40-120 С.Желательно йодирование вести притемпературе 40-50 С в течение 1,52,0 ч, а окисление при 115-120 С втечение 4-5 ч.Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта до 50 и упростить процесс его получения за счет сокращения числа ста-.дий с трех до одной,П р и м е р 1В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и капельной воронкой,загружают 6,35 г (0,025 моль) тонкоизмельченного йода, 4,2 г (0,025 моль)дифенилметана и 25 мл ледяной уксусной кислоты,Составитель...

Номер патента: 652897

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Ричард, Шен-Фу

МПК: C07F 9/165

Метки: о-диметилфталимидометилдитиофосфата

...В реактор емкостью 7,53 м загружают 6,0 кгмопя Я -оксиметипфтапимида (ОМФ),1893 и 35%-ной сопяной киспоты,о4164 и бензопа и при 55 С пропускаютгазообразный хпористый водород со скоростью 435 кг/час при поддержании первоначальной концентрации сопяной киспоты. Время реакции 1,5 час. Поснеудапения избыточной водной сопяной кислотыдобавляют 1325 и бензопа и натриевуюсопь диметипдитиофосфорной кислоты вкопичестве 110-130% от веса исходногоОМФ. Общее время процесса 7,5 час,выход продукта 73%, Чистота продукта96%П р и м е р 2, В усповиях примера 1попучают также 0,0-диметил-б -фтап 30имидометипдитиофосфат,В табп, 1 и 2 приведены данные,свидетепьствуюшие о преимушествах предпагаемого способа получения продукта посравнению с известным,казаны в...

Номер патента: 1065401

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Дьяченко, Ферсюк, Якоби

МПК: C07C 51/42

Метки: ароматических, кислот

...ингибитора, в качестве которого используют бутиловый спирт или циклогексанон, при молярном соотношении ароматической карбонсвой кислоты и ингибитора 1(0,5-1), и процесс проводят при80-90 С, Целевой продукт выделяют й путем кристаллизации и фильтрации.Применение предлагаемого спосо 5ба позволяет вести очистку приатмосферном давлении и низкой температуре.Ароматические кислоты, вступая вреакцию с озоном, подвергаются разрушеиию, Применение ингибиторов по,О эволяет предотвратить процесс деструктивного окисления очищаемогоароматического соединения. Приочистке ароматических кислот озономв присутствии ингибиторов происходит .15 селективное окисление органическихпримесей., Такие примеси, как бензальдегид, о -карбоксибензальдегнд,и-толуиловая...

Номер патента: 89841

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Николайшвили

МПК: C22B 26/10, C22B 5/04

Метки: калия, металлического, натрия

...пр дооавке окиси аг 1- ция в шихту.Получение металлического Патри и каля описываемьм спг)собом осуще ствляют следу;ощим образом.Х;01)5 с)ь, н;1 рви и к;лип до Воссдиовления проня;пвя 1 ОТ при температуре до 600 . Шихту подгогавливгиот в виде поРошка, ПРи этом, чем мельче чясгицы компонентов шихты, тем больше получают выход металла. Процесс восстановления ведут под вакуумом 1 ЛЛ рт, С г, В ТЕЧЕНИЕ 31 МИН. ;1 Г 5 составления шихты применяют Окись кя,ь.,П 5, 000)ен:т О при 1 00.П о и меры.. Состав иих,1: "Мд,1 "СаО - -),)А 1. При указд:Ных условиях и темсрдтурс процесса вссстановленп 51 9110 - 1100 НОГ 1 мчдют выход мета.ли;еского натрия 81 - 8) ),);,.Состав шихгы: )ХЯС 12 СЯО2 ЯА 1. При тех же условиях и температуре процесса...

Номер патента: 539840

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Абуладзе, Агеев, Картвелишвили, Мириджанашвили, Тавадзе

МПК: C01G 45/06

Метки: марганца, хлористого

...С целью упрощения способа, интенсификации процесса и повышения выхода продукта, процесс хлорирования ведут при постоянном отводе хлористого марганца при 670 - 680 С.5 Предлагаемый способ позволяет упроститьтехнологическую схему получения хлористого марганца путем исключения стадий выщелачивания целевого продукта из хлорируемого плава, сократить время проведения процесса 10 до 3 - 4 час и повысить качество продукта сполучением безводного хлористого марганца при содержании основного вещества в конечном продукте до 99%.П р и м е р. Марганцевую руду, содержа щую 20,15/о МпОг, 8,06% МпО, 1,38% МдО,2,03 о/о СаО, 8,92% А 1 гОз, 45,71 о/о 510 г, 2,8 о/о ГегОз, 1,15 о/о Р, 0,03% 5, и сажу, количество которой не превышает 50/о от...