Способ получения алкилсерных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(45) Дата опублик Гкудврвтюиый невийввтв Мйнлоров 6 Ивв делам изобретенийи юрытнй 5 З) УДК 547. 269. 3 07 (088,8) 5.03.78. Бюллетень 9 вания описания,14,02,78 72) Авторы изобретения. Еременко и Г, В Отдепение ордена Ленина Института химической физики АН СССР3) Заяви СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСЕРНЫХ КИСЛО Изобретен ния алкипсе СН ОЬО 2 3кипирую в синтезе ситепей и Известноэт рификацце Зтерификация и их спиртов С -С той пооходит при течение 2-6 ч. Вь 57-61% 11. решенных апифатиче %-ной серной кисло к омнатной темпера туре в ислот апкипсерных К недостаткам кий выход цепевог допжитепьность прНаиболее бпизк ся получениеалки ФОЦССН 0 Ю Н нитрофторпроизводн серной кислотой. способа относятся продукта и бопы цесса. м к изобретению серной кислоты ф рификацией замещ ого спирта 100%невысо ая прор 1. В реактор, гиа мометром ц капеп70 г бцс-(2-Фторшфита и при 20 С 0%-ной серной кисл сразу же перегоняй бженный ьной ворон 212-диприбавпяоты, Реакионную сме эт и вь е относится к способу попурных кислот общей формупыН,гдето - Н,ЯО РС,2 2и (ИО ) С, которые являют 2 3 5шими агентами и испопьзуютнпастификаторов, мономеров,взрывоопасных веществ.нопучение апкипсерных кислотспиртов серной кислотой; 10 Реакция протекает при 70 С в течение6 ч. Выход. цепевого продукта 29% Я,Недостатком этого способа явпяетсянизкий выход, апкцпсерной кцспоты при бона.цюй продопжитепьности процесса.цепь изобретения - повышение выхода,упрощение процесса и расширение ассортимента целевого продукта - достигается тем,что серную кислоту обрабатывают эквцмопярным количеством бисапкцпсупьфцта при(-30)-50 С.В ходе реакции наряду с апкипсернымикиспотамц образуются эквимопярные количества соответствующего спирта.Беленой чроцукт выде иют сразу жецли через 15 мии (окончание газоотделения) с выходом 93-95%,Соответствующие спирты выдепяют с выходом 94-96%.Примемещанкой, тереакой, помешаютнитроэтип)-суют 19,5 г 10596576 4прибавляют 30 г 10 Щ-ной серной кислоты. Реакционную смесь выдерживают при указанной температуре до прекращения газовыделения и перегоняют. Получают 8,9 г (93%) метилового спирта, т. кип. 30-35 С (200 мм. и 32,2 (96%) метилсерной кислоты, т. кип.78 80 аС / 2 мм. Способ получения алкилсерных кислотобщей формулыВОН 00 ,где К-Н,МОРС, КО)РС или 060)Со т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса повышения выхода и расширения ассортимента целевого продукта, серную клолоту почвергают взаимодействию с бисалкилсульфитом в эквимолярном соотношении при(-30) 50 С,Источники информации, принятые во вннмание при экспертизе;1.3.Апсе . СЬет. ос. 1934,56, р. 677.2. Изв, АН СССР, сер,хим. 1975, 9,с. 2032. Составитель Т ПоповаРедактор Т, Шарганова Техред Э. фантаКорректор М, йемчик Заказ 1017/26 Тираж 559 Подписное ОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3деляют 29 г (96%) 2 фтор,2- динитро" эталона, т, кнп, 43-44 фС (0,5 мм, и 44,5 г (95,5%) 2-фтор,2-, динитроэтилсерной кислоты, т, кип 115-117 С /0,55 мм.П р и м е р 2. В реактор загружают 82 г бис-(2,2,2-гринитроэтил) -сульфитапри 20 С прибавляют 20 100%й серной кислоты. Реакционную смесь нагревают 15 мин при 35-50 С и перегоняют. При 60-65 С/05 мм отгоняют 49 г (94%) ц 2,2, 2-тринитроэтилового спирта, а при 125-127 фС / 0,5 мм -,47,8 г (95%) 2,2,3-тринитроэтилсерной. кисйоты.П р и м е р 3, В реактор, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 16 г бис,2-дифтор- нитроетил)-сушцЦта и при 48-50 еС прибавляют 5,3 г 1 ОЩ-ной серной кислоты. После полного газовыдвленин реакционную смесь разгоняют и выделяют 6,3 г (93%) 2,2-дифтор-нитроэтанола, т, кип, 42-44 фф (100 ми, и 10,4 г (94%) 2,2-дифторнитроэтилсерной кислоты, т. кип. 103- Х 06) 2 мм,П р;и м е р 4. В Реактор загружают р 30 г диметилсульфита и при (-20)-(-30) С формула изобрет.ения
СмотретьЗаявка
2371654, 11.06.1976
ОТДЕЛЕНИЕ ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР
ЕРЕМЕНКО ЛЕОНИД ТИМОФЕЕВИЧ, ОРЕШКО ГАЛИНА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 141/04
Метки: алкилсерных, кислот
Опубликовано: 05.03.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-596576-sposob-polucheniya-alkilsernykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилсерных кислот</a>
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 601222
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Бовкун, Граждан, Злобина, Степанов, Цвеклинская, Эльберт
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной
...4 эл.,Вез катализатора 95-100 10,0 2,0 0,10 С добавлениемРезОз+Ге И(04)з 7,0 60-85 0,5 1,0 0,05 С добавлением ХиО+ У,Ь 504 6,0 85 0,5 0,05 0,2 С добавлением МоОз+(КН 4) Мо 04 85 0,4 0,03 8,0 0,5 С добавлением МИ 02 + М 04 0,06 0,4 85 9,0 0,5 Поставленная цель достигается тем, ., что обработку кислоты перекисью водорода осуществляют в присутствии солей.или окислов металлов, выбранных изгруппы, содержащей цинк, молибден, мар- Бганец, железо.При этом смесь солей и окислов указанных металлов используют в соотношении 1:1-25 в количестве 0,1-1 от веса очищаемой кислоты.10Исходная кислота содержит примесисульфопроизводных стирола, диэтилбензола, дихлорэтана.Под действием окислителя (перекисиводорода) в присутствии указанных...
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Катализатор для термолиза серной кислоты
Номер патента: 1142161
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Никандров, Перетрутов, Самко
МПК: B01J 23/745, C01B 17/50
Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза
...в пределах2,9-3,2 г/мин. Реактор представляетсобой трубку длиной 185 мм, заполненную катализатором (огарок) в количестве 26 см 3 в виде гранул с размером 1,5-2,0 мм.Температуру в печи поддерживаютравной 600-900 С, Из реакторагазы поступают в холодильник, гдеконденсируются пары воды и остаточной кислоты, а газ собирают в газометр, и далее он может быть использован в различных сернокислотных производствах.Продукционный газ анализируют насодержание Б 03 (поглощая его ИаСЕс образованием хлорсульфоната, последний растворяют в воде и оттитровывают образующуюся серную кислоту раствором щелочи) и Б 02 (поглощая его раствором Н 20 г и оттитровывая щелочью),П р и м е р 1. Серную кислотуконцентрацией 92,57 подают в реактор-печь на пиритный...
Способ очистки серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 466182
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Егуткин, Ляпина, Муринов, Никитин
МПК: C01B 17/92
Метки: кислоты, органических, примесей, серной
...кислоту, поступает на противоточную реэкстракцию 33%-ным раствором соды при 40 С, Получают 40 - 50%-ный раствор натриевой соли МХУК. Раствор сульфоксидов в ПАБ снова направляют на экстракцию МХУК. Процесс экстракции и реэкстракции осуществляют непрерывно.По предлагаемому способу достигается глубокая очистки отработанной серной кислоты от хлорсодержащих продуктов и дополнительно извлекается из отходов производства ценный компонент - натриевая соль, монохлоруксусной кислоты. Процесс не требует какого-либо специального оборудования и ведется на имеющемся в промышленности оборудовании.П р и м е р 1. Экстракцию проводят в термостатированных (-+1) стеклянных делительных воронках при 20 С, соотношении объема 1: 1 (по 10 см) и времени...
Способ совместной переработки отработанной серной кислоты и пироконденсата, полученных в производстве этилена и ацетилена высокотемпературным пиролизом жидких нефтепродуктов
Номер патента: 1772133
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Демченко, Красильникова, Ьно, Юрин
МПК: C07C 15/04, C10G 17/06
Метки: ацетилена, высокотемпературным, жидких, кислоты, нефтепродуктов, отработанной, переработки, пироконденсата, пиролизом, полученных, производстве, серной, совместной, этилена
...времени процесса более 60 мин не приводит к значительному повышению концентрации бензола в отгоне, более того, общий выход отгона снижается (вероятно за счет сульфирования части бенэола и увеличения потерь),Опыты по совместной переработке отходов проводились на лабораторной установке, состоящей из трехгорлового специального стеклянного реактора с электрообогревом и мешалкой, снабженного обратным холодильником и поглотителем кислых газов, Имеется возможность переключения на прямой холодильник для отбора отгона, Температура в реакторе регистрируется и поддерживается системой электроконтактный термометр - реле - нагреватель. Внизу реактора имеется кран для слива сульфомассы,В реактор загружался пироконденсат и дозировалось согласно...
Предыдущий патент: Способ получения непредельных олигоэфиров
Следующий патент: -метил”4-(5 амино-1, 2, 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, проявляющая антигистаминовую активность, и способ ее получения
Случайный патент: Устройство для отбора проб газа