Архив за 1978 год

Номер патента: 627110

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Александрович, Гончарик, Зонов, Коршук

МПК: C05D 1/02

Метки: азотсодержащего, бесхлорного, калийного, удобрения

...5 К 5 О(1 Н) бОд,Технико-экономическая эффективность достигается путем максимального протекания конверсии, увеличения извлечения готового продукта (до 96-87%) применения более дешевого реагента - собирателя лаурилсульфата натрия в количестве 25-50 г/т солей. 50 Составитель Т. ДокшинаРедактор Л. Курасова Техред Е. Давидович Корректор Н. Ту.шца Заказ 5566/27 Тираж 51 5 Подписное ВНИИЛИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5+10 К НС 3 в растворе насыщенном солями двойной соли й Н(С с нагревомсуспензии до 90 С и последующим ее охлаждением.до комнатной температуры приперемешивании с градиентом охлаждения0,3-0,35 град/мин, а разделение конечных продуктов...

Номер патента: 627111

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Евдокименко, Ивко, Коваленко, Ложешник

МПК: C05F 3/00

Метки: корма, органического, помета, приготовления, птичьего, удобрения

...фиспользуют воздух, подогретый до 310 в 3 К, который пропускают со скоростью 1,5 - 3,5 мс.Безводные фосфаты чаще всего вводятв количестве 5 - 15% от массы помета.0 Способ осуществляют следующим образом.Свежий птичий поме влажностью 75 -80% транспортируют к сту его переработки. Во время транспо рования влажный помет перемешивают и дувают газообразным теплоносителем - воздухом, нагретым до 350 К и движущимся со скоростью 2,5 м/с.По мере продвижения по транспортеру помет подогревают до 340 - 345 К. Полученный помет с влажностью 70 - 75% смешивают с фосфорной кислоточ из расчета 28,0 кг на 1 т влажного помета и с натрием фосфорнокислым двузамещенным безволным из расчета 120,0 кг на 1 т исходного продукта, подогревают до 130 в 1 С и...

Номер патента: 627112

Опубликовано: 05.10.1978

Автор: Чен

МПК: C05F 7/00

Метки: азотного, жидкого, суспензированного, удобрения

...в частности к способам получени удобрений.Известен способ получения сложных удобрений; содержащих мочевину, нитрат аммония и аммиак 11,Однако полученное удобрение не обладает солюбилизирующим и стабилизирующим действием. тО способ получения жидких азотий на основе мочевины, нитраи растворителя (воды). ок известного способа - малаяазота в получаемых удобре Ъ Й ) и низкая их устойчитввв выввввввввв 21.бретения - получение устойения,обрение содержит до 37веществ.емого удобрения, вес%:ный ил 12,0-13,654,1-4,6140 87-4195ня Остальное.627112 суданской травы на зеленую массу показали его эффективность (см, табл, 2),ются плошади, занятые под жидким илом для испарения его, тем самым снижается загрязнение окружающей среды, и...

Номер патента: 627113

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Климова, Смоляницкий

МПК: C05F 11/08

Метки: органо-минерального, основе, торфа, удобрения

...Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 31 6271;,ев,Фгфбом и служаших определенномуцелевомуназначению - повышенао эффективностиоргано-минерального удобрения,П р и м е р. В бурт измельченноготорфа (например, слабо нли среднераэло,кившегося верхового) при равномерномперемешнвании вносят известь, минеральнье добавки (например, суперфосфат, калий хпористый, магний хлористый) и белковые кормовые дрожжи в количестве,вес. ч. на 100 вес, ч. торфа:Известь 1,0-3,0Суперфосфат 0,3-1,0Калий хлористый 0,3-1,0Магний хлористый 0,01-0,02Бепковые кормовые15дрожжи 0,8-10,0Затем, выдержав состав 8-10 дней,равномерно вводят водную суспенэию бактериапьной маточной культуры АМБ и азотобактерина в количестве, вес. ч. на100 вес, ч, торфа:Бактериальная...

Номер патента: 627114

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Вершинин, Волков, Гришин, Марков, Рыжков, Шамшин, Шамшина

МПК: C05G 1/06

Метки: сложного, удобрения

...15 ученного удобрения для теплиц.Наиболее близким к предлагаемому по екнической сущности и достигаемому реультату является способ получения сложого удобрения путем нейтрализации сме и азотной и фосфорной кислот газоЬбразым аммиаком до рН 2,8-3,2 при 120 С последующим упариванием образовавщеося раствора я смешиванием полученного с плана нитроаммофоса с предварительно по З с етс ще пол ного ам(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ627114 Составитель Г. ДокшииаТехред Е, Давидович Корректор Н. Тупица Редактор Л. Курасова Заказ 5566/27 Тираж 515 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4...

Номер патента: 627115

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Булушева, Долгий, Нефедов

МПК: C07C 11/04

Метки: дициклопропилэтилена

...инертного раэбавителя, Катализатор помещают в находящуюся в катадитической печке трубку и метилдициклопропилкарбинол пропускают в токе инертного газа (5 л/сек) ф со скоростью 02-03 ч . Собираемый катадиэат сушат и 1, 1-дициклопропилатиден выделяют ректификацией над металлическим натрием. 1 ОП р и м е р 1, В каталитическую грубку помещают 50 мл сульфата магния марки "ч" (ГОСТ 4523-67) и при 90 С пропускают со скоростью 0,2 ч 5 г метилдициклопропилкарбинопа. Из каталиэата 1выделяют 2,8 г 1,1-днциклонропилэтидена. Выход 65 о. т. кин. 129-131 С/760 мм рт, ст,;и 14635; д, 0,8427.ПМР-спектр ( Д"м.д.): 0,37-0,6(мудьтиплет, 4 группы СН в цикЯло-С Н) 1,0-1,5 (мультиплет, 2 СН),4,5 (синглет С " СН ),П р и м е р 2. Через 50 мл сульфата...

Номер патента: 627116

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Белов, Жоров, Морозова, Панченков, Сазонова

МПК: C07C 11/10

Метки: н-пентенов

...что пиперилен подвергаютгидрироввнию в присутствии катализатораследующего состава весЛ:СмО 42-50)( О 20-35РВО 0,5-1,0Б 4 О Оста льноепрн 140-170 С.Отличием способа является использование катализатора описанного выше соста-,ва и проведение процесса при 140170 С,15Пиперилен подают в реактор проточного типа со скоростью 0,5-1,6 ч приподаче водорода 300-700 нм /м, пилейрилена 3,0-7,0 л/л, Для приготовления 2 р катализатора силиквгель пропитывают солями никеля, меди, железа (напримернитратами), высушивают и восстанавливаютопрн 200-250 С смесью взотв и водорода при соотношении водород;азота 1:4 25 в течение 16 ч,В таблице даны резупьтаты гидрирования технического пиперипена З нпентеиы при разпичных температурах (140- 170 С) на катапизаторе с...

Номер патента: 627117

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Беликова, Бобылева, Губаревич, Дубицкая, Осокин, Платэ

МПК: C07C 13/54

Метки: 1винилнортрициклена

...пятистадийным синтезом, исходя из норборнена 11.Норборнен по этому способу изомери зуют в нортрициклен и затем используют либо чистый нортрициклен, либо изомериэат, содержащий нортрициклен и норборнен. На второй стадии осуществляются присоединение хлористого ацетила и последующее дегидрогалоидирование образующегося .хлоркетона до 1-ацетилнортрициклена,котороя протекает с выходом 50% ( на индивидуальный нортрицйклен);1-Ацетилнорт)ициклен далее восстанавлива ют до соответствующего спирта литийалюминийгидридо из спирта кипячением с металлизаским натрием. В результате последующей обработки сероуглеродом и йодистым метвлом получают ксантогеновый эфир и подвергают его пиролизу. Получаемый при этомвинилнортрициклен выделяют методом...

Номер патента: 627118

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 45/00

Метки: 2-метилциклотетрадеканона

...комплексных гидридов впюминия и дорогостоящего квтвпизвторв, включвюшего пвплвдий.Целью изобретения является упрощение способа получения 2-метипцикпотетрвдеканона.Цель достигается испопьзоввнием способв получения 2-метил-цикпотетрвдеквнонв из 1-морфопино-метилциклотетрваецен-онвс применением гидрироввния в среде оргвнического растворителя, отпичитепьнвя особенность которого состоит в том, что 1-морфолино-метилцикло627118 4оют при температуре 100 С и давлении150 атм в течение 24 ч,тетрадецен-онкатапитически гидрируют над никелем Ренея в среде гексанаОпри температуре 10 дС и давленииводорода 50-150 атм.Исходный 1-морфолинс-метипцикпотетрадецен-онполучают из цикпо 5додеканона (3 (,Применение предлагаемого способапозволяет упростить...

Номер патента: 627119

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/20

Метки: 2-аллил-2этилпентен-4-аля

...увеличение выхода целевого продукта.Отличительной особенностью предложенного способа является использование в известном способе в качестве исходного реагента метипового ацеталя маспяного апьдегида,Реакция3, 6271юСпособ осуществляют следующим обра Ф зом.Метнловый ацеталь масляного альдегидр н алдиловый спирт кипятят в среде бензола в присутствии п-топуолсульфокислоты. После выделения 1 моль метнлового спирта обычно к реакционной массе добавляют днфениловый эфир для повышения температуры процесса и смесь кипятят до полного удаления метидового спирта. Полученный продукт очнщают пере- О .гонкой. Выход его 85%.П р н м е р. 1 моль метидового ацеталя масляного альдегнда, 2 моль адднлового спирта, 25 мл бензода и 0,25...

Номер патента: 627120

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Иванов, Нифантьев, Предводителев, Смирнова

МПК: C07C 69/10

Метки: 2-диацил-3бензилглицеринов

...глицер гидов. менены х моде относится к Тсоверспособу получения 1,2- именно 1,2-диацил- в общей фармТлы И зобретеннеисполь- нфосфаСНоОСМСвНгде К- ацильные радикалы насыщенных карбоновых кислот с числом Тгперодных атомов от 3 до 33, которые являются необходимыми полТпродТктами синтеза природных соединенийт выполняющих важную функцию во многих ответственных биохимических процессах живой клеч ки.Индивидуальные синтетические 1,2-диглицериды могут быть использованы при изучении Функций биологических мембран - передачи нервных импульсов, системы свертывания крови, в синтезе белка и в других биохимических, биофизических и физико-химических исследованиях. Получение 1,2-диглицерндов связаносо значитепьными трудностями. Это объясняется...

Номер патента: 627121

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Иванов, Нифантьев, Предводителев, Смирнова

МПК: C07C 69/10

Метки: 3-диацил-2-бензилглицеринов

...кислотой с числом углеродных атомов от 3 до 33 при 90- 110 С в присутствии каталитических ко личеств моногидрата й -толуолсульфо кислоты ЪФ Реакция протекает по следующей схеме: ОЫ 55ноносн,снОСНг-бензилиден митиновой кислП толуолсульфчение 4 ч путем примеру 1 из 0,5 г 1,3-бензилглицерина, 1 г пал оты и 003 г моногидра окислоты при 95 С в те о выделения иа колонке с(:НгОЯгде Я - одинаковые и означают ацильный радикал насыщенной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от 3до 33,Выход целевого продукта по такомуспособу 7580 й.Преимушеством предложенного способаявляется сокращение двух стадий при получении 1,3-диацил-бензилглицеринов,отсутствие трудноотделимых побочных продуктов реакции, применение в качествеацилируюшего...

Номер патента: 627122

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Бать, Грачев, Кокорев, Кольцов, Миронова, Овчинников, Пиненков, Савельев

МПК: C07C 87/60

Метки: галоиданилинов

...3,4- 1 О-дихпорнитробензола проводят на опытнойустановке непрерывного действия в присутствии катализатора -1% платины награнупированном активном угле при загрузке его 40 мп. Давление водорода 15200 атм. Контактная нагрузка 0,8 г 3,4-дихпорнитробензопа на 1 мп катапизатора в 1 ч. В качестве растворитепя используют толуоп. Одновременно с рабочей смесью в реактор подают воду при мопярном 2 Осоотношении между водой и гапоиднптросоединением 10."1,Скорость реакции восстановления 3,4-дихлорннтробензопа в 3,4-дихпоранипин0,45 - 0,50 г 3,4-дихпорнитробензопа 25на 1 мп катализатора в 1 ч.Степень дегапогенированич ие превышает 0,2%.П р и м е р 2. Восстановление 3,4-дихлорнитробензопа проводят по примеру 1, Зрно без подачи воды в реактор,Скорость...

Номер патента: 627123

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Белова, Глушкова, Егидис

МПК: C07C 215/48, C08K 5/17

Метки: 5-дитрет, амина, бутил-4-оксибензил, трис

...с водными растворами аммиака и формальдегида при мольном соотчошенин исходных реагентов, равном соответственно 1 т 4,5;2, в алифатическом спирте при кипячении.В качЕстве алифатического спирта можно использовать изопропанол,Целевой продукт выделяют известным способом, например фильтрованием, Выход 90 т.пл. 242-243 оС.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной ворон627123 Формула изобретения Составитель Т. ВласоваРедактор 3. Бородкина ТехредК.Гавубн Корректор СШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 . ПодписноеЦНИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская иаб. д. 45Филиал ППП фПатент, г....

Номер патента: 627124

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов

МПК: C07C 113/00

Метки: 2-диазо-1, 5-диарил1, 5-пентантрионов

...их, так .лизуютс име,5-пен где А 11Аинил с тозн триэтиламн спирте, пр межуточных 2-диазо ны общей новому,5-диарилрые могутза раэличединенийтх, гетеро- полкмеанные зна ба полу,5-пента выделения они цик- диазотииарилда как левого уется в родукт, я упроще хода це627124 формула изобретения Составитель Т. ВласоваРедактор Зд Бородкина Техред О.Андрейко Корректор С. ШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 ПодписноецНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, КРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Смесь 1 г (0,0057 моль) 5-фенил,3-фурандиона и 0,5 г (0,0028 моль)п-хлорбензоилдиазометана в 10 млсухого бенэола кипятят 3 ч, послечего растворитель испаряют. Получают1,3 г (78)...

Номер патента: 627125

Опубликовано: 05.10.1978

Автор: Михеева

МПК: C07C 147/10

Метки: п-ацетаминофенилоксиметилсульфона

...борной или Фосфорной кислоты при 1015 СКатализатор используют предпочтиельно в количестве 10 мол. от взяй н-ацетаминофенилсульфнновой кисты. Отличительным признаком способаявляется проведение процесса в присутствии катализатора - борной или 1 О Фосфорной кислоты предпочтительно вколичестве 10 мол. от. взятой и-ацетаминоенилсульфиновой( кислоты при10-15 С.Процесс осуществляют по схеме: 6к-СН СОНИ-С,)( ьОН+СН,Ок-СНзСОМН-С(Я 460 СИ 0 Иреакции 10 мин. Выход целевогокта 98; т.пл. 175 С (разл,).П р и м е р. Смесь 5 г п-ацетаминофенилсульфиновой кислоты, 25 мл(на 0,1 моль сульфиновой кислоты 15 0,01 моль фосфорной или борной кислоты) перемешивают при 10-15 С 5 мин ик смеси при этой температуре приливают 4 мл 40-ного водного раствора627125...

Номер патента: 627126

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Зейкань, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/73

Метки: 4-аминопиридина, 6-тетрабром, производных

....Выход целевого продукта количествен- Оный, однако исходный продукт являетсяотруднодоступным соединением.При окислении 2,3,5,6-тетрабрсж-пиперидино (диметиламино) пиридиновнадтрифторуксусной кислотой получают 1наряду с основным продуктом реакции1-4 2,3,5,б-тетрабром-аминопиридина)21, При действии на певтабромпириднн метнламина в дноксане оразуются два иэомераг 3,4,5,6-тетрабром- Ю-2-метиламинопирндин (43) и Т,3,5,6-тетрабром"4-метиламинопиридин (38)ЯЦелью изобретения является упрощение процесса и повыаение выхода це- флевого продукта,Цель достигается способом получеия 2,3,5,6-тетрабром-амияопнридиа или его производных общей формулы ород, .метил нли бен)2,3,5,б-тетрабром-метоксипиридинав 100 мл абсолютного этанола пропускают...

Номер патента: 627127

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/73

Метки: 2-амино-3, 5динитропиридина

...в качестве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина, который ЗО обрабатывают концентрированной серной кисло;ой при комнатной температуре.Процесс проводят в одну стадию. Способ согласно изобретению позволяет получить практически чистый 2-амино,5-динитропиридин с выходом 90. Исходный 2-нитрамино,5-динитропиридин легко получают обработкой 2-аминопиридина.аэотной кислотой в уксусном ангидриде с выходом 70.П р и м е р, 2,3-(0,01 моль) 2- -нитрамино,5-динитрспиридина растворяют в 16 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают при комнатоой температуре 24 ч. Затем реакцион:ную смесь выливают в лед (50 г), вы:павший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С.Выход 1,66 г (90), т.пл. 192 С (из...

Номер патента: 627128

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-аминобензофуразана

...оловом и той при 1530 С.Способ согласно изобретению позво солянои кисло. ляет УВЗЛИЧИТЬ ВЫХОД ЦЕЛЗБОГО ПРОДУКта доб 0% проводить процесс в мягких условиях (без применения давления), использовать доступный 4 нитро бензоФуразан получаемый при нитровании бензофуразана нитрУЮщеи смесью.П р и м е р. К суспензии 27 г двуххлорнстого олова в 27 мл соляноз кислоты при перемешивании при 15-20 С медленно присыпают 2,3 г 4-нитробензофуразана. Затем реакционную массу выдерживают 4 ч при 3 ОС после чего при охлаждении выливают для нейтрализации кислоты в 57 мл 50%-ного раствора едкого натра. Температура при сливании 1520 С. Далее 4 аминобенэофуразан отгоняют с водяным паром,осадок отфильтровывают и высушивают. Выход 0,71 г. из маточника...

Номер патента: 627129

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-замещенных-5, 4-хлор-5, 7-динитробензофуразан, 7-динитробензофуразанов, качестве, продукта, промежуточного, синтезе

...данных показал высокую степень активности хлора в 4-хлор,7-динитробензофураэане, позволяющую гладко замещать его по реакции с заряженными нуклеофильными реа гентами, в частности, гидрокси- и метоксиионами.Предлагаемый промежуточный продукт дает воэможность получить ряд 4-эамещенных 5,7-динитробензофураэанов 15 высокой степени чистоты с хорошими выходами. Это прежде всего относится к 4-амино,7-динитробензофуразану, который образуется из 4-хлор,7- -динитробензофуразана при пропускании аммиака в бензольный раствор этого соединения при комнатной температуре. За 10 мин достигаются выход 4-амино,7-динитробензофуразана 90 и высокая степень чистоты (т.пл. 249,5-250 С).Сравнительно невысокий (20) выход самого промежуточного продукта -...

Номер патента: 627130

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Громова, Захарова, Квартникова, Лаврецкая, Цуркин

МПК: A61K 31/428, A61P 25/22, C07D 277/60 ...

Метки: 2-бензилиденгидразиноциклопентено, активностью, обладающий, противосудорожной, седативной, тиазол

...его 29-231 фС (с раэл.) .,Полученное соединение под микроскопоМ представляет собой желтые многоугольники; растворяется оно в спиртах и толуоле, не растворяется в воде И углеводородах.% 0,71 в системе ацетон - гек" сан, 2:1 (ТСХ на силикагеле, незакрепленный слой 0,8 мм, проявление в УФ-лучах или в йодной камере).Найдено, В: С 63,96; Н 5,14 М 17,38; 8 12,89.сзн Рв.Вычислено, : С 62,17) Н 5,38)17,26 у 8 13,17. Для проведения биологических испытаний 2"бензилиденгидразиноциклопентено д,) тиазол (номер государственной регистрации 411075) вводят мышам внутрибрюшинно на 1-ном крахмальном клейстере с использованием следующих методик: определение острой токсичности, оценка поведенческих реакций по пятибалльной системе, измерение ректальной...

Номер патента: 627131

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Ахмедов, Исмайлов, Рустамов

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-оксициклогексанкарбоновой, кислоты, лактона

...не лактонизуется в целевой продукт 2 .Основным недостатком такого соба является его многостадийно елью изобретения является упрощепроцесса получения-лактонаснциклогексанкарбоновой кислоты.Цель достигается использованием способа получения , -лактоыа 3-оксициклогексанкарбоновой кислоты иэ циклогексен-карбоновой кислоты, отличительная особенность которого состоит в том, что циклогексен- -карбоновую кислоту подвергают лактониэации в среде нитрометана в присутствии хлористого цинка при 80-85 РС. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 100 мл нитрометана и 31,5 г (0,25 моль) циклогексен-карбоновой кислоты. Затем при перемешивании добавляют 33,75 г (0,25 моль)...

Номер патента: 627132

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-бром-1, производных

...ч.Охлажденную смесь разгоняют в ваку-.уме. Получают 153,8 г (85) целевогопродукта, т.кип. 101 С/40 мм рт.ст 1)(Я 1,49471 д 4 ,1,4490. В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения1180-1010 см (1,3-диоксановая структура) и 696 см 1 (С-Би). Наличие1,3-диоксанового кольца в 4-бром-метил,3-диоксане доказано такжеобразованием метилаля при метанолизеи гидрогенолизом по Бузе-Блану.Найдено, : С 33,20 т Н 5,01 ь344 28.Вычислено, ю С 33,15Н 4,97 у3144,19.С Н О,В.П р и м е р 2. 4-Бром-этил,3-диоксан.Это соединение получают аналогично примеру 1, но используют 4-этил,3 диоксан и процесс проводят при55 ОС в течение 5 ч. Выход 4-бром-этил,3-диоксана 86, т.кип. 125 С//65 мм рт.ст,; МЯ 1,4939;д 1,4493;Строение его доказано, как в примере 1.Найдено, : С...

Номер патента: 627133

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Никольский, Пашкевич, Постовский

МПК: C07D 327/06

Метки: 2-тетрафторэтильный, вещества, исходные, медных, монотио-дикетонов, монотио-дикетоны, никелевых, остаток, синтеза, содержащие, хелатов

...1, используя 10 г 1,1,2,2-тетрафтор-б,б-диметилгептадиона,5. Аналогично получают другие соединения, названия которых, а также данные элементного анализа, ИК- и ЯМР- спектроскопии приведены в табл. 1.Из полученных соединений обработкой ацетатом соответствующего металла получают их медные или никелевые хелаты, кОторые представляют собой мелкокристаллические красно-коричневые порошки, растворимые в органических растворителях (см,табл.2) . П р и м е р 3. Никельбис 1,1,2,2- -тетрафтор-меркап 1 огекс-ен- -онат) .К раствору 0,01 моль (2,02 г) 1,1,2,2-тетрафтор-меркаптогекс- -ен-она в 100 мл метанола прибавляют раствор 0,015 моль ацетата никеля в 100 мл 80-ного метанола.Раствор перемешивают несколько минут и затем добавляют к нему...

Номер патента: 627134

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Абдуганиев, Варламов, Кондаков, Маматов, Мухамадалиев

МПК: C07F 7/04

Метки: тетрафурфурилоксисилана

...до 8 ч, сравнительно высокая температура процесса (до 140 ос), вызывающая осмоление исходных компонентов и целевого продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса по предлагаемому способу тетраэтоксисилан подвергают взаимодействию с фурфуриловым спиртом при 50-100 фС и цавлении 50-120 мм рт:ст. в присут627134 Формула изобретения Составитель О. Минаева редактор 3. Бородкина Техред О.Андрейко Корректор С. Шекмар Заказ 5568/28 Тираж 559 Подписное:11 НИИПИ: Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, 6-35 Раушская наб, д. 4 5ьФилиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 ствии щелочи в качестве катализатора при стехиометрическом соотношенииреагентов и...

Номер патента: 627135

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Абдуганиев, Кондаков, Маматов, Мухамадалиев

МПК: C07F 7/04

Метки: тетрафурфурилоксисилана

...в среде инертного растворителя,используя лиридин .в качестве акцеп"тора хлористого водорода(1( .Наиболее широко используемый способ - переэтерификацию тетраэтоксисилана Фурфуриловым спиртом проводятпутем нагревания смеоси реагентов икатализатора до 140 С с одновременным отгоном выделяющегося при реакции этилового спирта 12 . При этом выход тетрафурфурилоксисилана зависиткак от характера катализатора, таки от соотношения исходных реагентов.Так, при использовании в качествекатализатора окиси свинца (глета) оэ 72) Авторы изобретения н. мух при молярном соотношении фурфуриловый спирт : тетраэтоксисилан, равном 8:1, несмотря на многократный вврат непрореагировавших реагентовв реакционную зону, выход тетрафурфурилоксисилана не превышает...

Номер патента: 627136

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Мазитова, Хайруллин

МПК: C07F 9/18

Метки: триарилтиофосфатов

...С, затем 2 ч при 190 оС и б ч при )О 205 С, В результате двух последоваотельных перегонок получают 43,3 г (75) трифенилтиофосфата,т,кип. 178- 180 С/0,1 мм опт.ст. т,пл, 48-51 С (метанол), П 1,6121, ВР 54 м.д. )5 (литературные данные: т.пл. 48 С; т,пл, 52,5 - 53 С, Ь Р 53,5 м,д,Найдено, Ъ: С 63,26; Н 4,48;Р 9,11; Б 9,79.С 8 НО Рб, 20Вычислено, Ъ: С 63,15; Н 4,42; Р 9,06 б 9,35.Перегонкой остатка получают 10,7 г(17 Ъ) тетрафенилдитионодифосфоната Формулы Температура кипения его 218-222/0,05 мм рт,ст., и 1,6058, б зР402 м.д,Найдено, Ъ: С 55,35; Н 4,03;Р 12,57; Ь 13,43,С 24 НО 04 Р 2 В,Вычислено, Ъ: С 57,8Р 12,44; Б 12,84.П р и и е р 2. ТрифенилтиофосФат.В прибор, собранный по примеру 1,помещают 94 г (1 моль) Фенола,10,4 г (0,3 г-атома)...

Номер патента: 627137

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/18

Метки: диарилтрихлорметилтиолфосфатов

...продуктов замещения всех атомов хлора на дна.килфосфорильнро или алкилФосфонильную группу 3, 41. Эти направления реакции нельзя было исключить и в случае использования диарилхлорфосфитов и уксусного ангидрида, ИБрутто- формула С 2 Р С 3 Р 5 Водород 97,8 1,5680 1,412827,32 7,89 8,16 С, Н СР Оэ РЬ 27,77 8,08 8,34 2-Метил 96,0 1,5722 1,3743 25,36 7,12 7,38 С, Н 4 СРЭМ Рб 25,88 7,53 7,77 4-МЕТИЛ 96,4 1,5740 1,3750 25,41 7,21 7,47 С, Н СЯэдэРЬ2-Хлор 90,0 1,5845 1,%273 38,73 6,53 7,43 С 1 Н 8 СРэОРб 25 у 88 7,53 7,77 39,23 6,85 7,07 формула изобретения Составитель М. КрасновскаяРеаактор 3 Бородкина Техред К,Гаврон Корректор С. ШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 Подписное- ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРФ по делам...

Номер патента: 627138

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Алексеенко, Вернов, Гармонов, Зима, Ковалев, Мангушев, Милославский, Павличко, Перлин, Эстрин

МПК: C08F 10/00

Метки: карбоцепных, полимеров

...полученного полимера .ведены в таблице.627138 9 приФизико-механический показатель ненаполненной смеси при температуре, С Содержание золы, вес.% мера 100 дина- мч- ческиймодульпри500 номудлинении,2кгс/см оста- точноеудлинение,Ъ динами- ческиймодульпри500 номудлинениикгс/см прочностьнаразрывркгс/см прочность на разрывкгс/см отно- си- тельноеудлинение,Ф отно- си- тельноеудлк нениеЪ оста- точноеудлинение% 30 28 26 27 .29 26 0,56 0,24 0,27 0,20 0,22 0,30 292 306 312 320 300 310 260 282 284 265 270 260 911 920 916 850 820 840 36 32 31 33 32 31 11 10 11 12 10 11 9601050 995 9701020 960 12 12 12 12 13 11 Формула изобретения цНИИПИ Заказ 5569/28 Тираж 641 Подписное Филиал ПОП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 3П р и м е р 3, Методика и условия...

Номер патента: 627139

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Дядюнова, Круть, Чуйко

МПК: C08F 212/14

Метки: полимера, фторсодержащего

...(ВЭП).Синтез двойных полимеров 70- 95 вес. ТФС + 5-30 вес. ВЭП пуово дят в щелочных эмульсиях при 50 Сс применением в качестве эмульгатора .калиевого мыла канифоли (4,1 вес.) и калиевого мыла СЖК (1,1 вес.) и окислительно-восстановительной системы : гидроперекись изопропилбензо ла (0,4 вес.) и комплексон 1 трилон Б (0,06 вес.) + сернокислое железо эакисное (0,03 вес.) + ронгалит (0,10 вес,).Процесс полимеризацин ведут в сглубина полимеризации иения фторсополимери рола (ТФС),ре де аргона, 56-85.По дости сии полимер дитиокарбам Изобретение относитсфторсодержащих полимерогут быть использованы вполучения материалов смостойкостью, диэлектриствами, устойчивостью кагрессивных сред и .низкняемостью.Известен способ получдержащих...