Способ получения п-ацетаминофенилоксиметилсульфона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 627125
Автор: Михеева
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИЛЕТЕЛЬСТВУ Своз Советскна Социалнстнческнк Республик) М. Кл С 07 С 147/ присоединением заявки ый комитет ров СССРбретенийтий Государственн Совета Минис по делан изои откры(45) Лата опубликования опнсання 1708,78(54) ПОЛУЧЕНИЯ П-А Время проду Изобретение относится к усовершенствованному способу получения и-ацетаминофенилоксиметилсульфона, который может быть использован в синтезе биологически активных веществИзвестен способ получения п-ацетаминофенилоксиметилсульфона взаимодействием и-ацетаминофенилсульфиновой кислоты с избытком 40-ного вод-. ного раствора формальдегнда в среде этанола при 50-60 оС с последующим . выделением целевого продукта т.пл. 163-164 С (разл.). Продолжительность процесса 1 ч, Выход целевого продукта 9011 .Недостатками такого способа являются невысокий выход и низкое качество целевого продукта.Целью изобретения является увеличение выхода и повышение качества целевого продукта.Цель достигается описываемым способом получения и-ацетаминофенил.оксиметилсульфона взаимбдействием и-ацетамннофенилсульфнновой кислоты с избытком 40-ного водного раствора Формальдегида в среде этанола с последующим выделением целевого продукта, состоящим в том, что процесс осуществляют в присутствии катализатораНОФЕНИЛОКСИМЕТИЛ(УЖФОНА борной или Фосфорной кислоты при 1015 СКатализатор используют предпочтиельно в количестве 10 мол. от взяй н-ацетаминофенилсульфнновой кисты. Отличительным признаком способаявляется проведение процесса в присутствии катализатора - борной или 1 О Фосфорной кислоты предпочтительно вколичестве 10 мол. от. взятой и-ацетаминоенилсульфиновой( кислоты при10-15 С.Процесс осуществляют по схеме: 6к-СН СОНИ-С,)( ьОН+СН,Ок-СНзСОМН-С(Я 460 СИ 0 Иреакции 10 мин. Выход целевогокта 98; т.пл. 175 С (разл,).П р и м е р. Смесь 5 г п-ацетаминофенилсульфиновой кислоты, 25 мл(на 0,1 моль сульфиновой кислоты 15 0,01 моль фосфорной или борной кислоты) перемешивают при 10-15 С 5 мин ик смеси при этой температуре приливают 4 мл 40-ного водного раствора627125 Составитель Т. ПоповаРедактоь 3, Бооодкина ТехоеаН.Андрейчук КоаюектоюС ШекмарЬВ ВыавиЮЕив жежщеЗаказ 5568/28 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Иосква ЖРараская набд 8. 45Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тровывают, промывают абсолютным этиловым спиртом и высушивают в вакуумэксикаторе над хлористым кальцием.Получают 5,12 г (98) целевого продукта, т.пл. 175 С (разл.),Найдено, Ъ: Н 5,95 б 13,86С 9 ННМ 048 5Вычислено, В: й 6,11 3 13,97,Формула изобретения30 1. Способ получения п-ацетаминофенилоксиметилсульфона взаимодействием и-ацетамннофенилсульфиновой кислоты с избытком 40-ного водного раствора формальдегида в среде зтанола с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличениявыхода и повышения качества целевогопродукта, процесс осуществляют вприсутствии катализатора - борной илифосФорной кислоты прн 10-15 С..2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что катализатор используют в количестве 10 мол.В от взятой и-ацетаминофенилсульфиновой кислоты.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Фельдман И.Х Гаврилова А.Е. Синтез аминосульфонов и аминосульфидов, Х. Новый тип диаминосульфонов - ЖОХ, 1952 г 22, с. 286-290.
СмотретьЗаявка
2499178, 20.06.1977
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
МИХЕЕВА ЛИДИЯ ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 147/10
Метки: п-ацетаминофенилоксиметилсульфона
Опубликовано: 05.10.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-627125-sposob-polucheniya-p-acetaminofeniloksimetilsulfona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения п-ацетаминофенилоксиметилсульфона</a>
Устройство для контроля степени очистки металлических конструкций от продуктов коррозии в травильных растворах
Номер патента: 594218
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Белойваненко, Вертяев, Литвин
МПК: C25F 7/00
Метки: конструкций, коррозии, металлических, продуктов, растворах, степени, травильных
...замкнутый контакт релейного блока б, металлическую конструкцию 8, раствор электролита ванны и вспомогательные электроды 2. При анодной поляризации конструкции ток в измерительной цепи обусловлен, в основном, омическим сопротив лением травильного раствора на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2. При катодной же поляризации на величину тока в цепи оказывают влияние продукты корро зии на поверхности металлической конструкции 8, подключенной в данный момент в измерительную цепьПоскольку г.родукты коррозии при катодной поляризации действуют как деполяризатор,5 О то сопротивление при этом на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2 будет больше, чем при анодной поляризации и будет ....
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ выделения лактонов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 1104139
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов
МПК: C07D 307/32
Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических
...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....
Способ получения борной кислоты и сернокислого магния
Номер патента: 50753
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Батунер
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сернокислого
...затрат реагентов и оборудования.Предлагаемый метод основан на том, что при введении в маточник серной кислоты достаточной концентрации (после выделения из него борной кислоты) сульфат магния выпадает в осадок. После отделения сульфата ооедненный магнием маточник, содержащий серную кислоту, возвращается, после предварительного прибавления к нему промывных вод (что снижает в свою очередь концентрацн 1 о Мф, на разложение новой порции породы. Таким образом голучается в качестве дополнительного продукта сульфа 1 магния, а возвращаемый маточкин содержит такие количества его, которые не вызывают загрязнения борной кислоты во время ее кристаллизации.Серная же кислота, идущая на разложение породы. вводится в цикл не в реакционный...
Аппарат для выделения соляной и уксусной кислот из их совместных водных растворов
Номер патента: 67698
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Кудинов
МПК: B01J 19/00
Метки: аппарат, водных, выделения, кислот, растворов, совместных, соляной, уксусной
...от объема сосуда, сечения трубок и скорости подачи регенерируемой смеси кислот). циркуляция насыщенного раствора хлористого кальция и непрерывное выделение соляной кислоты,Процесс выделения кислот из растворов происходит следуюшим образом. В аппарат, загруженный насыщенным при 160 - 165 раствором хлористого кальция, подается по трубке 5 смесь соляной и уксусной кислот с такой скоростью, чтобы при реакции данной смеси с нагретым до 160 - 165 насыщенным раствором хлористого кальция температура последнего понизилась до 150 - 155 С. При этой температуре из смеси выделяется только хлористый водород, который по трубке 2 поступает в насытительную солянокислотную у"тановку. Вследствие происходящей при выделении хлористого водорода бурной...
Предыдущий патент: Способ получения 2-диазо-1, 5-диарил1, 3, 5-пентантрионов
Следующий патент: Способ получения 2, 3, 5, 6-тетрабром -4-аминопиридина или его производных
Случайный патент: Устройство для автоматической регулировки режима работы рентгеновской установки