Способ получения 4-аминобензофуразана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Государственный комитет Совета Министров СССРСоюз советских Соцпапиетннеских Республик(23) Приоритетпо делам изобретений и открытий- (45) Дата опубликования описания 17.0878Изобретение относится к способуполучения 4-аминобензофуразанаисходного продукта в синтезе биологически активных веществ.В литературе имеются сведения о 5 получении 4-аминобензофуразана восстановлением соответствующего нитропронзводного цинком в соляной кислоте. однако вместо него получен 123Известен способ получения 4-аминобенвофуразаиа аммонолизом 4 хлорбензоФураэана водным амиаком в присутствии катализатора при 140-15 ОС в 15 эапаяинои ампуле в течение 8 ч с выходом ш 5% 2 .Недостатками способа являются низкии выход целевого продукта, проведение процесса под давлением, использо 20 вание 4 хлорбензофуразана, синтез которого основан на применении труд нодоступного 2,6-дихлоранилина.Целью изобретения является повышение выхода 4 аминобензофУразана и упрощение технологии процесса.Цель достигается описываемым способом получения 4-аммнобензофуразана восстановлением 4-нитробензофуразанадвуххлористым оловом и той при 1530 С.Способ согласно изобретению позво солянои кисло. ляет УВЗЛИЧИТЬ ВЫХОД ЦЕЛЗБОГО ПРОДУКта доб 0% проводить процесс в мягких условиях (без применения давления), использовать доступный 4 нитро бензоФуразан получаемый при нитровании бензофуразана нитрУЮщеи смесью.П р и м е р. К суспензии 27 г двуххлорнстого олова в 27 мл соляноз кислоты при перемешивании при 15-20 С медленно присыпают 2,3 г 4-нитробензофуразана. Затем реакционную массу выдерживают 4 ч при 3 ОС после чего при охлаждении выливают для нейтрализации кислоты в 57 мл 50%-ного раствора едкого натра. Температура при сливании 1520 С. Далее 4 аминобенэофуразан отгоняют с водяным паром,осадок отфильтровывают и высушивают. Выход 0,71 г. из маточника экстрагированием эфиром, хлороформом или этилацетатом выделяют дополнительно 0,42 г 4 аминобензофуразана. Общин выход 1,13 г (бов); т.пл. 11 о 111 с. Литературные данные: т.пл. 110111 С температура плавления смешаннои прооы с заведомым 4-амииооензофуразаиом депрессии не показывает.а 627128 4 Формула изобретения ИСТОЧНИКИ информации, принятые ВОвнимание при экспертизе: Способ получения 4 аминобензофу 1. Гетероциклические Соединения, разана о т л и ч а ю щ и и с я тем, под ред. Р. ЭльдерФИЛЬдаМ-л "МИР": что, с целью повышения выхода целео . 1965, т. 7, с. 369.го продукта и упрощения технологии 2 в 0 а 2 моиЪе Сазан от Е.5 а 13" процесса, 4 нитробензофуразан под 52 АдВеп 2 оЪпк 1 г 5%2 Ы 0 ХдЗд вергают восстановлению двуххлористым поддев 111 Атцпеенлчаъкчее БОВСЬОС. оловом и соляной кислотой при 1530 С. СНт.3 п.Бо 2 о 3 поч 22(2%ЭЭ(19 д 4 ЙСоставитель А. Орлов .-вве 129 в-1 Че.34 аЗ Заказ 5568/28 тираж 559 Подписное цниипи государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытия192 Неизв;19:25 дэшэвзгцзеэдьвдц 5 Филиал ППП "Патент" г.
СмотретьЗаявка
2467614, 01.04.1977
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ С. М. КИРОВА
ШАРНИН ГЕНРИХ ПАВЛОВИЧ, ЛЕВИНСОН ФЕЛИКС СЕМЕНОВИЧ, АКИМОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА, ХАСАНОВ РАИФ ХОСНУЛЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 271/12
Метки: 4-аминобензофуразана
Опубликовано: 05.10.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-627128-sposob-polucheniya-4-aminobenzofurazana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-аминобензофуразана</a>