Способ получения 2-амино-3, 5динитропиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 627127
Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарнин
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сеоз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 200477 (23) 2478197/23-04с присоединением заявки Рй(45) Дата опубликования описания 1708.78(51) М, Кл.С 07 Д 213/73 Государственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АКИНО,5-ДИНИТРОПИРИДИНА Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-амино,5- -динитропиридина, который находит широкое применение в качестве полупродукта в органическом синтезе.Известен способ получения 2-амино- -3,5-динитропиридина взаимодействием Р-хлор,5-динитропиридина со спиртовым раствором аммиака 1Этот способ не нашел широкого применения иэ-за дефицитности 2-хлор- -3,5-динитропиридина.К предлагаемому способу наиболее близок способ получения 2-амино,5- -динитропиридина взаимодействием 2- -нитрамино-нитропиридина с концентрированной сернойкислотой при 120- 140 С 21 .Недостатком этого способа являются низкий выход 2-амино,5-динитропиридина (не более 40), необходимость тщательной очистки целевого продуктаот не вступившего в реакцию 2-нитрамино-нитропиридина,Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и улучшение его качества.Цель достигается использованием в качестве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина, который ЗО обрабатывают концентрированной серной кисло;ой при комнатной температуре.Процесс проводят в одну стадию. Способ согласно изобретению позволяет получить практически чистый 2-амино,5-динитропиридин с выходом 90. Исходный 2-нитрамино,5-динитропиридин легко получают обработкой 2-аминопиридина.аэотной кислотой в уксусном ангидриде с выходом 70.П р и м е р, 2,3-(0,01 моль) 2- -нитрамино,5-динитрспиридина растворяют в 16 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают при комнатоой температуре 24 ч. Затем реакцион:ную смесь выливают в лед (50 г), вы:павший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С.Выход 1,66 г (90), т.пл. 192 С (из воды)Литературные данные: т.пл. 191 - 192 ОС 2 .Найдено, : С 32,28, 32,46; Н 2,10, 2, 18; М 34,53, 34,66.Ск н 4 й 404.Вычислено, : С 32,6; Н 2,2; Ц 34,8.Предлагаемый способ получения 2-амино,5-динитропиридина позволяет повысить выход целевого продукта по сравнению с известным(2( способом627127 Формула изобретения 0 Составитель Г. МосинаРедактор 3. Бородкина ТекрецО.Андрейко Корректор С 0 екмар .Заказ 5568/28 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРащская иаб д, 45филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Ъ с 40 до 90, обеспеч;вает высокуюстепень чистоты его, не требуя дополнительных операцнй на очистк ; процесс по такому способу прот кает приКомнатной температуре. Способ получения 2-амико,5-динитропиридина обработкой производного пиридина концентрированной серной кислотой, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличениявыхода и повышения степени чистотыцелевого продукта, в качестве производного пиридина используют 2-нитрамино,5-динитропиридин.Источники информации, принятыево внимание при экспертизе:1.А.Н.З еве 3 Л,йоа 209., Г.б,бргщ,Х. СИеа.бсс 19 Й,2190.2. Чичибабин А.Е., Былинкина И.Г.,ЖРФХО, 50, 1918, 471,
СмотретьЗаявка
2478197, 20.04.1977
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ С. М. КИРОВА
ШАРНИН ГЕНРИХ ПАВЛОВИЧ, ФАЛЯХОВ ИНИЛЬ ФАЛЯХОВИЧ, ПЕСТЕРНИКОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, МАКСЮТИН АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/73
Метки: 2-амино-3, 5динитропиридина
Опубликовано: 05.10.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-627127-sposob-polucheniya-2-amino-3-5dinitropiridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-амино-3, 5динитропиридина</a>
1-п-толиламино-4-(2-нитро)-п-то-лиламиноантрахинон b качестве про-межуточного продукта для получениякислотного красителя-моносульфокис-лоты нафт2, 3-a -феназин-3-метил 7-п-толиламино-8, 13-диона и способего получения
Номер патента: 810672
Опубликовано: 07.03.1981
МПК: C07C 97/24
Метки: 1-п-толиламино-4-(2-нитро)-п-то-лиламиноантрахинон, 13-диона, 7-п-толиламино-8, качестве, красителя-моносульфокис-лоты, нафт2, получениякислотного, про-межуточного, продукта, способего, феназин-3-метил
...ртути с последующей заменой сульфогруппы на аминогруппу, сульфирование 1-аминоантрахи нона хлорсульфоновой кислотой или олеумом и бромирование 1-амино-сульфокислоты антрахинона. Таким образом, большое количество стадий в производстве мононитропроизводных делает этот метод трудоемким,и в конечном счете экономически невыгодным, что сдерживает его широкое практическое использование. Получаемые по этому способу соединения являются полупродуктами для получения красителей. Из указанного следует, что получить мононитропроизводные диариламиноантрахинона, содержащие нитрогруппу в арильном остатке, непосредственным нитрованием до сих пор не представлялось возможным,Целью изобретения является расшире. ние ассортимента промежуточных продуктов, в...
3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза физиологически активных соединений и способ его получения
Номер патента: 765268
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически
...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...
Способ определения нелетучих биогенных аминов в пищевых продуктах
Номер патента: 1364987
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Костюковский, Меламед
МПК: G01N 33/48
Метки: аминов, биогенных, нелетучих, пищевых, продуктах
...бензольный слой, Аналогично дансилируют 20 и 100 мкл стандартной смеси, представляющие собой растворы (по 200 мкг/мп) нелетучих биогенных аминов (фенетиламина, 15 путресцина, кадаверина) в 0,01 н. НС 1.По 5 мкл опытной и обеих стандартных проб наносят на пластинку силу- фола и хроматографируют в системе бензол - триэтиламин (5:1). При рас смотрении в Уф-свете (360 нм) полученной хроматограммы в опытной пробе обнаружены только имеющиеся в стандартной смеси дансилпроизводные биогенных аминов - путресцин, кадаверин 25 и фенетиламин (соответственно 0,44, 0,56 и 0,63).Пятна дансилпроизводных летучих аминов и аммиака в опытной пробе отсутствуют. 30Пятна с одинаковыми К в опытной и стандартной пробах элюируют по 1 мл бенэола, фильтруют и...
2 пара-(уреидосульфонил)-бензолазо -l -амино -(4 имидазолил)-пропионовая кислота в качестве аналитического реагента для определения железа ( )
Номер патента: 1404506
Опубликовано: 23.06.1988
МПК: C07D 233/88, G01N 31/16
Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента
...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...
2, 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 3, 5-триазин в качестве промежуточного соединения в синтезе катализаторов полимеризации акриламида и полиуретанообразования
Номер патента: 1599369
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян
МПК: C07D 251/34
Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения
...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 3, 5, 6-тетрабром -4-аминопиридина или его производных
Следующий патент: Способ получения 4-аминобензофуразана
Случайный патент: Датчик температуры газовой фазы в движущемся газо жидкостном потоке