Патенты опубликованные 30.11.1977

Страница 25

Способ получения пептидамидов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 582756

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бернхард, Вернер

МПК: A61K 38/16, C07K 14/585

Метки: пептидамидов, солей

...получают8,5 г продукта,ТС :К,(121 А) 0,78) В (102 А) 0,85;Йу(43 С) 0,71.3. Ь-Тре(тБу) -Фен-Про-Глн-Тре(тБу)1-Ала-Тре-(тБу)-Гли-ОН.5,15 г полученного в п. 7 продуктарастворяют при нагревании в 110 мл90-ного метанола, охлаждают до 23 фСи прибавляют 13,5 мл 1,0 н. водногораствора едкого натра. Через 10 мин.к смеси добавляют 45 мл воды, а через 5 мин еще 25 мл воды. Через 20мин раствор выливают в 270 млледяной 0,05 н. водной соляной кислоты, осадок отФильтровывают, промываюледяной водой и смесью вода - ацетонитрил (4:1) высушивают н получают4,1 г продукта.ТС ; 1(45) О, 27; Р.у(100) О, 33;)1(43 С) 0,28,И. Н-Тре-(тБу)-Фен-Про-Гли-Тре(тйу)- -Ала-Тре(тБу)-Гли-ОН.3,65 г полученного в п. 3 продуктасуспендируют в 125 мл диметилформамидаи гидрируют...

Способ получения диуретанов

Загрузка...

Номер патента: 582757

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 Способ получения диуретанов общейформулы где Я -аллнл, незамещенный или замещенный галогеном алкил С -Сй - незамеценный или эамещен 1 4 1 ный галогеном алкил С -С 4, алкенил или алкинил С-Сциклогексил, фенил, Аенэтил, алкоксифенил С, -С, галоидфенил или бензил 1 й - незамеценный или замещенный галогеном алкил С -С о т л и 3 1 ф ч а ю ц и й с я тем, что соединение общей формУлы Е ВВЮ таШщт М В,Е Е 4 ШМЮ ЮЕ ШВЕ где Уимеет вьааеуказанное значение, й или его соль целочного металла подвергают взаимодействию с карбамоиллоридом обцей формулы гдето и И - имеют...

Способ получения производных пиразола

Загрузка...

Номер патента: 582758

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Генри, Джон, Мартин

МПК: C07D 231/14

Метки: пиразола, производных

...этанола нагревают 1 часпри температуре кипения с обратнымхолодильником, В полученную реакционную смесь вливают 100 мл воды ипотемневшую смесь охлаждают до комнатной температуры. Смесь подщелачивают концентрированной гидроокисьюаммония и отфильтровывают для выделения темного осадка. Твердое вещество хроматографируют на силикагеле,используя этилацетат в качестве раст,ворителя и элюента и получают двасоединения Ь и В.Соединение )1 имеет т.пл . 154-157 Соно соответствует - по данныи элементного анализа ,5-(этиламино)л 1-метил-(1-иетил-нитро-имидазолил) пиразолу.соСоединение В имеет т.пл, 81-Зь: Си по данйым ЯМР- и ИК-спектровпредставляет 5-(диэтиламино)-1-метил-(1-метил-нитро-имидазолил)-пиразол,П р и м е р 13, Получение...

Способ получения производных бензазолов

Загрузка...

Номер патента: 582759

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дэвид, Элен

МПК: C07D 235/14

Метки: бензазолов, производных

...(П) реагирует вначале с формальдегидом с получением соответствующего М -метидольного соединения, а.после этого с амином.По предлагаемому способу получают саедувщие соединения: 1-диэтаноламиноиетилбенэтриаэол) 1-диэтаноламинометилбенэимидазол, 1-диизопропанолаиинометилбензтриазол; 1-диизопропаноламинометилбензимидазол; Х й -бисГ / -(1-бенэтриаэолилметил)-этаноламин; М М "бис-(1-бенэимидазолилметнл) -РН -пропаноламин; М,Н -бис-(1-бенз. триаэолилметил)-изопропаноламин;1-( Я -метилэтаноламинометил)- бензтриазол) М,М -бнс-(1-бензнмидаэо/лилметил) -З-амино-З-метилбутанол, ИК -бис- (1-бенэнмидаэолилметил) -3- /-диметилбенэил) -бензтрназол .П р и м е р . 2 3,82 ч . бензтрназолаи 21,03 ч. диэтаноламина смешивают10с 75 ч. этанола и 6,0...

Способ получения фениловых эфиров 2 карбалкоксиаминобензимидазолил-5, (6)-сульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 582760

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 6)-сульфокислоты, карбалкоксиаминобензимидазолил-5, фениловых, эфиров

...эфир 3-нитро-хлорбензолсульфокислоты температура плавления 68 фС, 3-хлорфениловый эфир 3-нитро-аминобенэолсульФокслоты, температура плавления138 С и 3-хлорфениловый эФир 3,4-диаминобензолсульфокислоты; температура плавления 84 С3-хлорфениловый эфир 2-карбометоксиамино-бензимидазолсульфокислоттемпература плавления 234 фС (разл.),через 2-хлорфениловый эфир 3-нитро-хлорбензолсульфойислотычерез 2-хлорфениловый эфир 3-нитро-аминобензолсульфокислоты и 2-хлорФениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты2-хлорфениловый эфир 2-карбометоксиамино-бензимидазолсульфокислотычерез 2,5-дихлорфениловый эфир ,3-нитро-хлорбензолсульфокислоты;2,5-дихлорфениловый эфир 3-нитро-аминобензолсульфокислоты и 2,5-дихлорфениловый эфир...

Способ получения 5-фтор1-сульфонилурацилов

Загрузка...

Номер патента: 582761

Опубликовано: 30.11.1977

Автор: Масао

МПК: A61K 31/513, C07D 239/545

Метки: 5-фтор1-сульфонилурацилов

...этанола, выдерживают раствор в течение ночи при 5 ф С и получают 2,95 г (54,6) 2-бенэолсульфонил-фторурацила, т.пл 256-257 С (диоксан-этанол), в виде кристаллов.Найдено, : С 44,58; Н 2,53;7,13; Х 10,06;11,81 Вычислено,: С 44,44; Н 2,61;7,04; К 10,37," 5 11,85П р и м е р 3. 2,60 г (0,02 моль) 5-фторурацила и 1,38 г (0,01 моль) безводного карбоната калйя суспендируют в 50 мл диоксана и проводят реакцию с 3,82 г (0,)2 моль) а -толуолсульфонилхлорида аналогично примеру 1, получая 3,54 г (62,3) 5-фтор -1-( о -толуолсульфонил)-урацила, т .пл . 241-242 С (метанол-хлороформ) в виде кристаллов.П р и м е р 4. 2,60 г (0,02 моль) 5-фторурацила растворяют в 20 мл диметилацетамида, затем прибавляют 1,40 г (0,01 моль) безводного карбоната...

Способ получения производных бензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 582762

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Делм, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, производных

...например метил- или этилйодидом.П р и м е р 1. 2-(2-о-хлорфенил-б-бенэоксазолил)-пропионовая кислотаА. Этил-(2-о-хлорфенил-бенэоксазолил) -пропионат .Раствор о-хлорбензальдегида (4,3 г)и этил-(3-окси-аминофенил)-пропионата (б г) в толуоле (100 мл) кипятят с насадкой Дина-Старка, собирая образующуюся воду. Через 30 минраствор упаривают досуха. Остатокрастворяют в уксусной кислоте (100 мл)добавляют тетраацетат свинца (15 г)и нагревают на водяной бане 1 ч. Затем раствор выливают в смесь льда сводой и экстрагируют эфиром, получаяпродукт в виде масла, образец которого дает удовлетворительный микроаиализ.Б. 2-(2-о-хлорфенил-б-бензоксазолил)"пропиоиовая кислота.Полученный этил-(2-о-хлорфенил.(50 мл), через 1,5 ч раствор упаривают досуха и...

Способ получения щелочных или щелочноземельных солей 2сульфат-аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 582763

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Киеси, Хиронари, Эйичи, Юкио

МПК: C07D 307/62

Метки: 2сульфат-аскорбиновой, кислоты, солей, щелочноземельных, щелочных

...С 19,60; Н 2,74П р и м е р 3. 43,2 г 5,6-0-иэопропилиден -аскорбиновой кислоты бб растворяют в 300 мл днметилформамидК полученной смеси по каплям добавляют 274 мл раствора 48 г серногоан гидрида н 700 мл диметнлформамидапри 0-10 С. Смесь перемешивают прикомнатной темпераутре 3 ч, затемдобавляют 2 н. раствор едкого натрадо рН 7. Продукт отфильтровывают,фильтрат концентрируют и р .творяютн воде, добавляют 2 н. раствор соляной кислоты до рН 2, 3 и получают24,6 г белых кристаллов мононатриевой соли 2-сульфат,6-0-изопропилиден- ( -аскорбиновой кислоты. Продукт растворяют н 60 мл воды, перемешивают при 60 С 45 мин, охлаждают,добанляют метанол, кристаллиэуя продукт, и получают 83,3 г (88,7) белых кристаллон динатриевой соли 2-сульфат...

Способ получения производных имидазо (2, 1-а) изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 582764

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: 1-а_, изохинолина, имидазо-2, производных

...остатокс 1-5 атомами углерода, например метил, этил, пропил, изопропил, бутил,С 07 0 471/04582764 126-128 163-164 б где )1 - водороднизший алкоксил111 - водород В- водород отлич ающ Ю производное имина общей Формулы Йизши или низший ал или низший ал оксилил,что й с я темзо 2, 1-аизУй ноли где й, И и Кимеюния, подвергают катгенизации с примененладия на угле в качера в прис азной кисло нирителя пр С12 ати с мта.2. Способ по и. 1,щ и й с я тем, что вворителя используютИстоЧники информацвнимание при эксперти1. Бартошевич Р. истановления органичесМ., Иностранная лит укаэанные значеалитической гидро.ием 10-ного пал. стве катализатобавленной уксусческого раствои давлении 8 целевого продукутствйи р ты и орга и 70-120 выделение отл качест...

Способ получения азотосодержащих полициклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 582765

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4745, C07D 471/06 ...

Метки: азотосодержащих, полициклических, соединений, солей

...например путемперекристаллизации. Для перекристаллизации в качестве растворителя могут применяться, например, алифатические спирты, типа метанола и эта 4 О нола, кетоны, например алифатическивспирты, типа метанола и этанола, ке"тоны, например ацетон, а также алифатические сложные эфиры, в частностиалкилоные эфиры алканкарбоновых кис,р лот, например этилацетат, кроме тогопригодны нитрилы, например ацетонит"рил. Согласно предлагаемому способуполучают соединения Формулы 3. с ны".сокими выходами и в форме хорошор идентифицируемых веществ. Результатйэлементарного анализа хорошо совпадают с рассчитанными величинами,расположение полос инфракрасногоспектра характерных групп являетсяоднозначным доказательством соответствия получаемых...

Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 582766

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/4741, C07D 215/16, C07D 215/233 ...

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей

...всмеси с 100 мл 5-ного едкого калии 15 мл 96%-ного спирта 1 ч на кипящей водяной бане. Затем смесь освет(2, а 0-СН О) м.д,П р н м е р 4, 2,76 г (О 01 моль)этил,4-дигндро-амино,7-метилендиокснхинолин-карбоксилата нагревают в смеси с 80 мл 5-ного едкого калил н 10 мл спирта 1 ч на кипящей водяной бане, растворяя всевещество. Раствор осветляют активированным углем, отсасывают и подкисляют 5-ной соляной кислотой до рН 2.Выпавший осадок отФильтровывают, пронвают водой до нейтральной реакциии получают 2,3 г (92,8) желтой 1,4-дигидро-оксо-умино,7-метилендиоксихинолин-карбоновой кислоты,которая не плавится при 360 С.Найдено,: С 53,17) Н 3,40)М 11,11,С 1 К, Ц,О,.Вычислено,: С 53,23 Н 3,25)9 11,29.ИЕ-спектр (в ХВ) 3455,. 3390(2, а;...

Способ получения тиофенсахаринов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 582767

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дитер, Отто

МПК: C07D 513/04

Метки: солей, тиофенсахаринов

...красную закись меди (иногда с примесью черного сульфида меди) подкисляют 50 мл концентрированйой соляной кислоты при 40 фС и выделяют непрореагировавший продукт, который отфильтровывают, К кислому раствору, нагревая, прибавляют 80 г хлористого калия, охлаждают и получают целевой продукт в виде бесцветных кубических кристаллов, которые охлаждают до 5 ьС в течение ночи, без дополнительной промывки фильтруют и для удаления остаточного исходного продукта дважды кипятят, добавляя по 300 мл ацетона. ,Выход 68 г (85 на прореагировавшийисхОдный прОдукт)В. Хлорангидрид 3-хлорсульфонилтиофен-карбоновой кислоты.50 г (0,203 моль) полученной в п,Б монокалиевой соли суспендируют в 250 мл оксихлорида фосфора и, перемешивая, прибавляют 85 г (0,40...

Способ получения производных биспиперазиноандростана

Загрузка...

Номер патента: 582768

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Габор, Золтан, Ласло, Мария, Саболч, Эгон

МПК: C07J 43/00

Метки: биспиперазиноандростана, производных

...в смеси из 50 мл тетрагидрофурана и 40 мл метанола. К растворудобанляют при комнатной температуреи при интенсивном перемешивании в течение приблизительно 20 мин 9 г боргидрида натрия в 20 мл воды, Реакционная смесь продолжает перемешиваться еще н течение 20 мин и послеэтого растворитель отгоняется в вакууме при комнатной температуре, Остаток растворяется в десятикратномколичестве хлороформа и раствор промывается сначала 2-ным растворомгидроокиси натрия, затем водой. Раствор высушивается над сульфатом и хлороформом отгоняется. Остаток растворяется в трехкратном количестве ацетона и выдерживается в течение нескольких минут при кипении. Послеохлаждения до ОфС отфильтровывают белого цвета кристаллический 2 Я ,16 ив-ЗаС,17 ф -дигидроокси1...

Способ получения лаковой смолы для изоляции проводов

Загрузка...

Номер патента: 582769

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Герхард, Манфред, Петер

МПК: C08G 63/20

Метки: изоляции, лаковой, проводов, смолы

...не достигнет значения 0,095После этого смолу выливают и реакциюконденсации заканчивают. Полученнуюсмолу расплавляют, расплав при 150 С10 имеет вязкость 10000 спз. Это значение вязкости расплава остается в течение 8 ч при 150 С практически неизмененным.Если бутилтитанат добавляют поокончании переэтерификации или послеудаления возникающей при образованииимида воды, получают мутные смолы,которые нельзя сделать прозрачнымини плавлением, ни растворением,Тетра- н -бутилтитанат в вышеприведенном примере можно заменить таким же количеством ванадилтри- н-бутилата или тетра- н -бутилцирконата,П р и и е р 2. Опыт проводят согласно примеру 1 с тем отличием,что бутилтнтанат в ходе процесса недобавляют,П р и м е р 3, Опыт проводят...

Водная дисперсия

Загрузка...

Номер патента: 582770

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Вольфганг, Иоганнес

МПК: C08J 3/03, C08L 27/08

Метки: водная, дисперсия

...кислотыи лаурпнлактама для покрытия даетчисто прозрачные иэделия. Прч содержании от 1 до 2 до 10 вес.% частич.но кристаллиэующихся полиамидов покрытые полые тела после хранения втечение б ч в нормальной атмосфере66 при те пературе 120 ЮС не обнаруживают никаких деформаций. Если же содержание частично кристаллиэующихся полиамидов повышают до 40 вес.В, то при таких же условиях хранения появляется помутнение и ко обление.Предлагаемые продукты являются более устойчивыми против разбавленных щелочей и кислот, топлива, масла и жира и обнаруживают меньшую проницаемость для пара, азота, кислорода, углерода и воздуха, по сравнению с не обработанными полыми телами .П р и м е р 1. Полиамид из диметилэфира терефталевой кислоты и смеси...

Паста для склеивания прокладки из натуральной или синтетической ткани с текстильным материалом

Загрузка...

Номер патента: 582771

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Антон, Гейнц

МПК: C09J 3/14

Метки: материалом, натуральной, паста, прокладки, синтетической, склеивания, текстильным, ткани

...суспензий, Добавкой пригодных фталатныхпластификаторов, например бензилбутилфталата, к полиамидным дисперсиямполучают покрытия, отличающиеся особенно быстрой фиксацией при низкихтемпературах. При этом исключаетсяпробивание клея при горячей сваркечерез прокладку или верхний материал.П р и м е р 3. 2 кг полученногопо примеру 1 суспендирующего агентаразбавляют 100 мл воды, Затем, размешивая, добавляют 1 кг измельченного тройного полиамиднаго порошкаб/6,6/12 с т,пл. 105 фС, размеромчастиц70 ммкм, Полученная черезнесколько минут паста еще текуча ипригодна для переработки на машинедля трафаретной печати. Слой наносятна прокладку из прочеса. Валком15 меш. получают покрытие 16 г/мф.Прочес при 140 фС и давлении 400 гс/смфв течение 13 с...

Способ получения деацетоксицефалоспорина с

Загрузка...

Номер патента: 582772

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Калвин, Роберт

МПК: C12D 9/00

Метки: деацетоксицефалоспорина

...и получаютдеацетоксицефалоспорин С в виде неочищенного твердого продукта.Неочищенный продукт деацетоксицефалоспорина С подвергают дальнейшейочистке хроматографией над целлюлозойили силикагелем или над другим подходящим неионным адсорбентом. Деацетоксицефалоспорин С элюируют из колонны растворителем, содержащим ацетонитрил и воду (80:20), и собирают многочисленные фракции, фракции, содержащие деацетоксицефалоспорин С, определяют бумажной хроматографией, соединяют и концентрируют до небольшогообьема или досуха. Высококонцентрированный водный остаток или сухой остаток растворяют затем в минимальномколичестве изопропилового спирта, испиртовой раствор выливают в большоеколичество диэтилового эфира.Очищенный деацетоксицефалоспорин...

Способ получения -галактозидазы

Загрузка...

Номер патента: 582773

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Итиро, Кеничи, Масами, Масэйюки, Минору, Сигееси, Сого, Судзи, Ясунобу

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...2 ч поддержинают температуру 40 С, а затем 5 мин нагревают реакционную смесь в бане иэ кипящей воды, при этом фермент инактивируется. Затем в раствор добавляют 1 мл 1,8-ного Ьа(ОН)Е 8 НЕО и 1 мл 2-ного Яп.0,7 Не 0 Полученную смесь центрифугируют, и в слое, находящемся. сверху и свободном от протеина, определяют содержание глюкозы. Далее суспенэию разГчнляют. Количество свободной глюкозы умножают на число разведений.-галактозидаэную активность, которая освобождает 1 мг глюкозы, принимают эа единицу.Значения иннертаэной активности определяют, добавляя 1 мл грибковой суспензии к смеси 0,5 мл 0,06 М сахарозы и 0,5 мл 0,1 М раствора фосФатного буфера (рН 5,0) и обеспечивая те же условия реакции, что и при определении о -галактозидазной...

Установка для пылеулавливания образующихся при производстве стали отходящих газов

Загрузка...

Номер патента: 582774

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Герхард, Карл-Рудольф

МПК: C21C 5/40

Метки: газов, образующихся, отходящих, производстве, пылеулавливания, стали

...отсасываюшее приспособление 24 имеет всасывающий трубопровод 25 с отсасываюшим колпаком 26, смачиваюшее приспособление 27, которое может служить в качестве предварительного скруббера, скруббер 28, который выполнен с кольцевым зазором, а также отделитель 6 и вытяжное приспособление 10. Кроме того, устройство для пылеулавливания отходящих газов от конвертора снабжено отсасываю шим венцом 29 для отсасывания содержащих большое количество воздуха краевых зон отходяших газов. Отсасываюший венец 29 через всасываюший трубопровод 22 соединен с устройством для мокрого пылеулавливания. Смачиваюшее приспособление 4 и скруббер 5 взаимодействуют с дополнительным приспособлением 24, а также с отсасываюшим венцом 29.Устройство для мокрого...

Ремизная рамка к ткацкому станку

Загрузка...

Номер патента: 582775

Опубликовано: 30.11.1977

Автор: Рудольф

МПК: D03C 9/00

Метки: рамка, ремизная, станку, ткацкому

...положенияа,ков 10 по высоте галев 9 места изгибаб галева можно разогреть, чтобы полу 1 игь точную фиксацию витков галев 9 на планке 7 и на эластичном жгуте. Чтобы облегчить изгиб гален на угол 180, предварительно мес)а а и б изгиба расплющивают. Изгиб витковалев и эластичного жгута может быть зафиксирован с помощью Б-образных скобок. На месте б изгиба эластичньй жгут может иметь два узелка или утолщения 13, которые препят..вут смещениг эластичного жгута в петлях ,:с 9, Такие же узелки может иметь и галев; Я, узелки или утолщения могут рас,лагаться в пазу планок 7 и 8 и на галеве. П танки могут иметь также Б-образное попецпое сечение, причем 1.1-образный паэ на,равлен внут 11 Ь таким образом, что узлы или утолщения входят внутрь...

Композиция для огнестойкой отделки текстильного материала

Загрузка...

Номер патента: 582776

Опубликовано: 30.11.1977

Автор: Владимир

МПК: D06M 13/08

Метки: композиция, огнестойкой, отделки, текстильного

...поднергают горячей сншке при 150 Сн течение 3 мин.Ткань имеет первоначально среднюю длину обугливания 76 мм (испытание по ААТСС 34-1967) после 5 стирок и сушек н барабане и 5 химчисток.П р и м е р 5. 70 частей тонкоизмельченного триброманилина и 15частей микропорошконой трехокисиалюминия с размером частиц от 1 до2 мкм диспергируют н 50 частях водыпо примеру 1. Получают дисперсию Ч,Растворяют 0,5 части тетранатрийфосФата н 14,5 частях воды . При сильном перемешинании добавляют 10 частей тонко измельченной глины и 5частей дисперсии 7 , По окончаниидобавления перемешивают 45 частей50-ной эмульсии, полученной сополимеризацией этилакрилата Н -метилолакриламида, акрилонитрила и акрилоной кислоты, После добавления 24 частей 4-ного растнора...

Способ отделки натуральной или искусственной кожи

Загрузка...

Номер патента: 582777

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Джером, Дэвид, Майкл, Хьюго

МПК: D06N 3/08

Метки: искусственной, кожи, натуральной, отделки

...под давлением (при давлении в баке 6 кг и давлении на линии 32 кг). В качестве субстрата употребляют панель из белого картона размером 378,3 х х 292,1 мм. После опрыскивания панели покрытие сушат на воздухе в течение 1 мин и затем в течение 5 мин в печи с принудительной вентиляцией при температуре 137,78 С.ЬПолученные результаты представлены в табл,1.е П р и м е р 12. Оценка агентов порообразования группы растворителей.Проводят опыты по оценке агентовпорообразования группы растворителей,для чего используют акриловый полимер, состоящий иэ вес.ч.: этилакрилат 96, акриламид 3,5, акриловая кислота 0,5, (всего 87,8 вес.ч.), с красителем черным(10,7 вес.ч.)аммиаком (28-ный, 1,5 вес.ч.). Композицию наносят опрыскиванием на картон и сушат...

Способ получения электрографических изображений

Загрузка...

Номер патента: 582778

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Вильям, Роберт

МПК: G03G 13/14

Метки: изображений, электрографических

...искажений бумаги в результате действия тепла, которое приходится подводить ко всей поверхности обратной стороны бумаги.Цель изобретения - улучшение качества изображения. Это достигается тем, что по предлагаемомуспособу промежуточный носитель нагревают до температуры оплавления проявляющего порошка, а перенос изображения на запечатываемую поверхность осуществляют в нагретом состоянии порошка.Благодаря этому уменьшается энергетическая мошность, расходуемая на нагрев промежуточного носителя. Запечатываемый материал является теплопоглотителем и выводит 10 излишки тепла из копировальной машины, чтоустраняет его нагрев.Способ получения электрографическихизображений с двойным переносом изображения осушествляют следующим образом.На проводящей...