Патенты опубликованные 30.11.1977
Легкобетонная смесь
Номер патента: 582226
Опубликовано: 30.11.1977
Автор: Смирнов
МПК: C04B 19/04
Метки: легкобетонная, смесь
...и горячую воду стемпературой 65 - 70 С, для водного раствора жидкого стекла необходимой концентра 10 ции, затем вводят жидкое стекло и горячуюводу в бетономешалку, перемешивают их втечение 10 - 15 мин. Далее дозируют и вводятв бетономешалку мел и мешают 3 мин, а также дозируют и вводят в бетономешалку техБ нический лигнин и еще перемешивают компоненты в течение 5 мин. После чего разгружают бетонную смесь в разъемные формы иформуют изделия в течение 5 мин. По истечении 30-минутной выдержки изделий вфор 20 мах осуществляют их распалбку и гранспортировку на естественю ю пли искусственнуюсушку до воздушно-сухого состояния.Из трех составов предлагаемой бетоннойсмеси изготовили три серии образцов-кубиков,25 которые испытали на определение...
Строительный раствор для шпаклевочных работ
Номер патента: 582227
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Правденый, Раткевич, Тарасенко, Чернявский
МПК: C04B 25/02
Метки: работ, раствор, строительный, шпаклевочных
...0,05 - 0,15Вода Остальное 0 Готовят шпаклевку следующим образом.Вначале смешиваОт кубовые остатки и соляровое масло, затем последовательно вводят 10%-ные водные растворы полпвинилфурфураля, мыла, костного клея и продолжают 5 перемешпвание 10 мин, далее постепенно добавляют наполнитель - мел и перемешивают15 мин, после чего вводят воду до рабочейгустоты и мешают еще 10 мин.Полученную массу перетирают на терно вой краскотерке. Готовую шпаклевку упаковывают в закрытые емкости.Шпгклевку наносят на бетонные новестп, как на холодные, так н на горячиепосле термообработки,5 В табл. 1 приведены составы предлагаемойшпаклевки.В табл. 2шпаклевкп в даны свойства предлагаемойсравнении с известной.582227 Т аблнца 1 Состав, вес, оо Компоненты...
Строительный раствор для отделки поверхности железобетонных изделий
Номер патента: 582228
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Белоусов, Бибичев, Благодетелев, Воропаева, Данилов, Дмитриева, Ерухимович, Киняпин, Кокин, Маркелюк, Ойрах, Петренко, Серебрякова, Усатова, Шербин
МПК: C04B 25/02
Метки: железобетонных, отделки, поверхности, раствор, строительный
...- 157 с -ный растворв уайт-спирите изопренового каучука 15 - 20Пигмент 15 - 25Марш алит 25 - 35Олифа 4 вМел 10 - 15Песок ОстальноеУказанный раствор каучука является побочным продуктом прп получении изопренового каучука для специальных целей ц промышленного применения не находит, От основного продукта он отличается заниженным молекулярным весом порядка 150 - 300 тысяч,повышенной пластичностью 0,6 - 0,65 и пониженной прочностью - до 80 кгс/см.Однако такие свойства позволяют получатьна его основе высококачественное отделочноепокрытие,Раствор готовят перемешиванием компо.центов и наносят на поверхность любым известным способом.582228 Таблица 1 Состав, вес, 04 Компоненты 15 18 20 Раствор каучука СКИв уайтспиритеОлифаПигменты 5 15 25 25 15...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 582229
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Дудеров, Жигалов, Куликов, Неделяев, Фонарев
МПК: C04B 29/02
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных
...позволяет сформировать упорядоченную мелкоячеистую структуру с активными центрами адсорбционноспособной двуокиси титана, образующейся при гидролизс в кислой среде под воздсйствиф Ъафе 4 аъ ъ юэвф 4". ъае,зЯйй "ф" Показатели Предел прочности присжатии, кгс/см 2 Газовыделения при работеСостав Токси чныепродукты Структура Предлагаемый Нет Мелкопори стая Крупнопористая неравномерная25 Фосфатное связующееОкись алюминияОкись магнияТетрабутилтитанатШамот Ф ор м ул а изобретения 5 - 22 10 - 15 5 - 10 5 - 10 Остальное Составитель О. Моторина Редактор Т. Кузьмина Техред Н. Рыбкина Корректоры; Е, Хмелева и 3, ТарасоваЗаказ 2591/15 Изд, Ха 935 Тираж 778 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...
Сырьевая смесь для изготовления аглопорита
Номер патента: 582230
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Захаров, Кабанова, Осетрова
МПК: C04B 31/02
Метки: аглопорита, смесь, сырьевая
...перлит 1.Недостаток такой смсси заключается в невысокой огнеупорности аглопорита.Известна также наиболее близкая к изобретению по технической сущности и достигаемому результату сырьевая смесь для изготовления аглопорита, включающая глину огнеупорную, топливо технологическое, диаммоний фосфат 2),ельский институт по керамзи листирол, при следую;цсм соотношсшш компоиснтов, вес, %:Глина огне порная б - 25Топливо тенологическое 14 - 18Диаммоний фосфат 20 - 24Глинозем тсяш сеский 40 - 50По ч"стссро ч 1 - 2Сырьевую смесь спскают срешетке агломерационной упыи корж по 1 сшстого сматеридробят, рассеивают по фракют показатели, грактсризполчснпого;сегкого затсолн 1 сВ таол. 1 приведены при составьпредлагаемой смеси, а в т войствааг. опо...
Керамическая масса
Номер патента: 582231
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Алексеева, Белова, Данилевич
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, масса
...масса, включающая глину, концентрат эгириновый, песок кварцевый и бой плиток 2.Недостатки указанных керамических масс 10 заключаются в высоком водопоглощении и низкой морозостойкости изделий.Цель изобретения - получение морозостойких фасадных глазурованных плиток с водо- поглощением не выше 5%, 1Достигается это тем, что в керамическую массу, включающую глину и концентрат эгириновый, дополнительно вводят стеклобой при следующем соотношении компонентов, вес. %:Глина 50 - 55 20Концентрат эгириновый 20 - 25Стеклобой 20 - 30Керамическую массу готовят шликерным способом при совместном помоле составляющих шихту компонентов в шаровых мельни цах до остатка на сите 006 - 2 - 4%. Прессуют плитки на прессе КРКппри давлении 80 атм.Обжиг ократный при...
Способ изготовления особоплотных огнеупорных изделий из тонкозернистых масс
Номер патента: 582232
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Игнатова, Пермикина, Рутман, Чемоданова
МПК: C04B 33/20
Метки: масс, огнеупорных, особоплотных, тонкозернистых
...под давлением 400 -Изделия обжигают в газ ипри 1650 в 17 С. Данные о влиянпп временивпбромельнице на свойства по.лий, например корундовых, прдавлением 1200 кг см, приведе582232 Свойства изделия Время смсгпнвання в вибромельннце,минпредел прочности прп сжатии, кг/смКорректор В. Петрова Редактор Н. Хубларова Заказ 2580/9 Подписное Изд. ЛЪ 947 Тираж 778 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 В результате указанного комбинированного смешивания порошков перед прессованием можно получить особоплотные корундовые изделия без применения сложной технологии, включающей тонкое измельчение материала, 5 его предварительное...
Шихта для изготовления огнеупорного материала
Номер патента: 582233
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Власов, Кабанов, Смирнова, Суворов
МПК: C04B 35/106
Метки: огнеупорного, шихта
...после обжига при 1400 С 1600 фС 1750 Сг/ему 2,88 2,88 2,88 3,06 3,07 3,10 3,10 3,10 3,06 2,93 2,94 2,94 Пористость открытая после обжига при 1400 С 1600 С 1750 С26,6 27,1 25,4 24,6 24,7 23,2 24,9 24,7 23,2 23,0 23,3 22,2 Термостойкость 900 С волы теплосмены после обжига при 1600 Сто же нри 1750 С 18 - 25 23 - 29 41 39 - 62Из соединений бора можно выбрать борный ангидрид ВОз, борную кислоту НзВО, и соли борных кислот.Двуокись циркония может быть стабилизированная и нестабилизированная.Приготовление массы заключается в подготовке компонентов, их дозировке и смешении в смесительном оборудовании, например смесительных бегунах.При разработке состава массы были использованы компоненты следующего зернового состава: электроплавленый корунд63,...
Состав для синтеза диопсида
Номер патента: 582234
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Круглицкий, Мороз
МПК: C04B 35/14
Метки: диопсида, синтеза, состав
...к уск опсида,и мел 1 етению я содержащ яется й до являютпсида и омпоненостав еза д омола мула изобретения Состав для синтеза диопсида, включающиидоломит и кремзнемсодержащий компонент, отличающийся тем, что, с цельюснижения температуры синтеза и уменьшениявремени помола компонентов, он в качествекремнеземсодержащего компонента содержиттрепел при следующем соотношении компонентов, вес, %:Доломит 47 - 48Трепел 52 - 53Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Карбонатные породы Кольского полуострова как минеральное сырье, СборникАН СССР Кольский филиал им. С, М. Кирова, М., 1966, с.бб - 79.2. Кцгсгу 1 т. Н. т.т. Кегатп 1 зстте Хе 11 зс 1 тг 1 Й.1975, 27,5, с. 233 - 235,качестве крема состав для пел. тем, что комп он...
Состав для металлизации керамики
Номер патента: 582235
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Гиндулина, Забила, Ключерева, Лиенко, Макеева, Манухина
МПК: C04B 41/14
Метки: керамики, металлизации, состав
...компонентов, вес. %: молибден или вольфрам 90 - 95, ванадий 5 - 10.Выбор добавки ванадия был произведен на основе его высокой адгезионной способности к керамике прп напылении; способности образовывать при термообработках соединения, являющиеся активаторами взаимодействия металлизационного слоя с керамикой. Механическая прочность спаев в этом случае возрастает до 200 МПа.Количество ванадия определяют на основе данных механической прочности. Добавка ванадия в количестве менее 5 вес, % недостаточна для протекания процессов взаимодействия компонентов покрытия с компонентами керамики (прочность составляет 167 МПа),582235 Введение добавки ванадия в количестве более 10 вес. % приводит к сильному окислению ванадия, что вызывает в свою очередь...
Способ получения суперфосфата
Номер патента: 582236
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Гамбург, Гарсун, Драновский, Каменская, Копылев, Лаврова, Марказен, Шеремета
МПК: C05B 1/02
Метки: суперфосфата
...получения суперфосфата путем разложения фосфатного сырья серной кислотой споследующим выдерживанием полученнойпульпы в камере и дальнейшей переработкойобразовавшейся массы водяным паром при 20150 - 180 С в течение 10 - 15 мин, которую затем сушат при температуре выше 220 С в течение б - 8 мин 12).Однако этот способ также тствлении, так как требуетсякой, мажущейся массы паротельно высокой температуревесьма велики энергетические Целью изобретения является существе упрощение процесса и уменьшение энерг ческих затрат Для этого по предлагаемому способу перфосфатную массу разбавляют водой д отношения Ж: Т в суспензии до (0,8 - 2) обработку ведут острым паром при пер шивании в течение 15 - 40 мин при 90 - 1 Количество воды, которое...
Способ уменьшения слеживаемости грануламмиачной селитры
Номер патента: 582237
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Агафонов, Вовкотруб, Городний, Копилевич, Петров, Стрельцов, Туркевич
МПК: C05C 1/02
Метки: грануламмиачной, селитры, слеживаемости, уменьшения
...гранул аммиачной селитры проводят при их температуре ниже 40 - 50 С,Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ уменьшения слеживаемости с помощью опудривания иллитом или вермикулитом при температуре ниже 20 - 35 С,При использовании в качестве опудривающего агента природных минералов необходимо снижать температуру гранул перед их обработкой, что экономически нецелесообразно из-за снижения качества гранул и увеличения капитальных и эксплуатационных затрат,П р и м е р. К 100 г гранулированной аммиачной селитры добавляют 1 г галуконита или глауконитита, тщательно перемешивают во вращающемся цилиндре в течение 5 - 10 мин, 15 Слеживаемость спудренной аммиачной селитры влажностью 0,5 - 1,2%...
Способ получения неслеживающихся калийных удобрений спродленным сроком действия
Номер патента: 582238
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Александрович, Барановский, Гамилов, Зуськова, Маркин, Можайко, Нужин
МПК: C05C 9/00
Метки: действия, калийных, неслеживающихся, спродленным, сроком, удобрений
...и грохочение. Выделенную фракцию 4+1 мм подают на склад или на погрузку и используют как готовое гранулированное калийное удобрение с продленным сроком действия.П р и м е р 3. 20% -ный раствор сернокислой меди смешивают с 50% -ным водным раствором мочевино-формальдегидной смолы КСв соотношении 1: 1 (весовое соотношение по сухому веществу 0,2: 1,0) и в количестве 20 - 40 л на тонну порошкообразного предварительно высушенного КС 1 подают в удобрение, перемешивают в лопастных или шнековых смесителях. Полученную смесь прессуют на гидравлических прессах при давлении 50 кгс/см. Полученные брикеты высушивают, дробят и классифицируют по классам 4 и 1 мм. Выделенную фракцию 4+1 мм используют как медленно растираемое гранулированное калийное...
Способ получения комплексного органо-минерального удобрения
Номер патента: 582239
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Адомавичюте, Виджюнас, Глемжа, Данилевичюте, Ездаков, Забулене, Кузьма, Лазаускас, Макарскас, Малама, Маркевичене
МПК: C05F 5/00
Метки: комплексного, органо-минерального, удобрения
...биомасса содержит 2,1 -3,24 вес. % азота, 1,9 Х 10 - 2,2 Х 10 живых микробных клеток, 1,51 - 112,6 единиц амило.582239 15 формула изобретения Составитель Л. Смирнова Техред Н. Рыбкина Корректор Н. федорова Редактор Н, Хубларова Заказ 2607/13 Изд.967 Тираж 535 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 литической (по методу Рапидаз) и 15,0 - 91,2 единицы протеолитической (по методу Лейлян-Фольгарду) ферментной активности на 1 г сухого вещества биомассы.При производстве амилосубтилина Г 10 х - 1 в качестве продуцента используется Вас 111 цз зцЫ 111 з (сенная палочка). Этот микроорганизм непатогенен и...
Способ получения стильбена
Номер патента: 582240
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Быков, Наметкин, Рябов
МПК: C07C 15/187
Метки: стильбена
...пропускают через слой катализатора - у-окиси алюминия, контроль за25 катализатором ведут методом газовой хроматографии, стильбен выделяют ректификациейили кристаллизацией. При содержании стильбена в катализате выше 6% стильбен кристаллизуется и может быть выделен из катализаЗО та фильтрованием или центрифугированием,582240 Составитель Р. РаевскаяРедактор А. Соловьева Техред Н, Рыбкина Корректор О. Тюрина Заказ 2606/3 Изд.954 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 После перекристаллизации из этанола получают стильбен 99%-ной чистоты.Предлагаемый способ обладает рядом преимуществ по сравнению с...
Способ выделения -непредельных первичных хлоралкилов
Номер патента: 582241
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Таммару
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, непредельных, первичных, хлоралкилов
...комнатной температуре (20 - 25 С) в течение 20 ч, добавляют 100 мл воды, 600 мл 60%-ного водного метанола и 800 мл экстракционного бензина. После проведения экстракции слои разделяют, бензиновую вытяжку 15 промывают 300 мл 60%-ного метанола, а объединенную водно-метанольную вытяжку промывают экстракционным бензином (по 600 мл). Затем из водно-метанольной вытяжки отгоняют метанол в вакууме при нагревании 20 до температуры не выше 45 С. Оставшийся вколбе водный раствор насыщают поташом, а полученный при этом хлористый фарнезилдиметилфениламмоний разбавляют равным по объему количеством толуола и высушивают 25 над прокаленным поташом. Из полученнойсмеси отгоняют толуол, разлагают четвертичные аммониевые соли при нагревании в вакууме,...
Способ очистки формальдегида
Номер патента: 582242
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Бычков, Варданян, Газин, Гришин, Грузнов, Липец, Романов, Шугаева
МПК: C07C 47/04
Метки: формальдегида
...высотой 300 мм на 5/6 объема заполняют растворителем - бензином калоша и термостатируют в ванне при температуре - 30 С. Через барботажную трубку подают парогазовую смесь состава: 50 об. /, азота и 50 об. /о формальдегида, содержащего примеси, %: НгО 0 9; СНзОН 0 15; НСООН 0,06 Парогазовую смесь пропускают со скоростью 1 г/мин, При этом происходит очистка моно- мерного формальдегида до остаточного содержания примесей, /,; НгО 0,02; СН,ОН 0,03; эфиры следы; НСООН 0;02.П р и м е р 3. Стеклянный сосуд диаметром 30 мм и высотой 300 мм на 5/6 объема заполняют растворителем - смесью циклогексана с бензином и термостатируют при температуре - 28 С. Через барботажную трубку подают парогазовую смесь состава: 35 об. % азота и 60 об. % формальдегида,...
Способ получения 2-формил-5, 5-диметил-1, 3-циклогексадиона
Номер патента: 582243
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Гудриниеце, Карклиня, Паулиньш
МПК: C07C 49/36
Метки: 2-формил-5, 3-циклогексадиона, 5-диметил-1
...2-формил,5-диметил,3-циклогександиона, отличительная особенность которого состоит в том, что 2-К-фениламинометилен,5-диметил,3-циклогександион гидролизуют раствором гидроокиси калия в низшем алифатическом спирте, образующуюся калиевую соль 2-формил,5-диметил,3-циклогександиона разлагают разбавленной соляной кислотой.Предлагаемый способ получения 2-формил 5,5-диметил,3-циклогександиона прост в исполнении и выделении целевого продукта. Он позволяет, по сравнению с известным повысить выход целевого продукта, в зависимости от применяемого на стадии гидролиза спирта с 17,4% до 73,9 - 81,8%.Выход 2-формил,б-диметил,3-циклогександиона в зависимости от применяемого спирта на стадии гидролиза 2-фениламинометилен,5-диметил,3-цнклогександиона...
Способ получения -алкилакриловых кислот
Номер патента: 582244
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Ключкивский, Пириг, Пих, Толопко, Федевич, Ятчишин
МПК: C07C 57/02
Метки: алкилакриловых, кислот
...в количестве 1% от веса а-метилакролеина. Через 5,5 ч конверсия а-метилакролеина составляет 93,5%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид, уксусную кислоту и а-метилакриловую кислоту.Ректификацией получают 37,7 г а-метилакриловой кислоты, выход которой составляет 90%.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 окисляют 42 г (0,5 моль) свежеперегнанного а-этилакролеина при 10 С 47,5 г 80%-ной надуксусной кислоты в уксусной кислоте (ОЪ моль). Через 5 ч конверсия альдегида составляет 95%,582244 Составитель Н. Токарева Техрсд Н, Рыбкина Корректор О, Тюрина Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 2606/7 Изд. М 954 Тираж 563 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3035, Москва, Ж, Раугвская наб.,...
Способ получения 4-аминодифениламина
Номер патента: 582245
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Авруцкая, Сарсенбаева, Фиошин, Царьков
МПК: C07C 85/11
Метки: 4-аминодифениламина
...экстракции 4-аминодифев ароматический углеводород выход величивается в 2 раза (до б 2 - 80%), ляет соответственно сократить расроэнергии. При экстракции ароматилеводородом облегчается также выконечного продукта, ароматический од может быть использован много582245 Составитель А. АнисимовРедактор А. Соловьева Техред Н, Рыбкина Корректор О. Тюрина Заказ 2606/8 Изд. Жз 954 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2, 4,5 г 4-нитрозодифениламина в водно-метанольном щелочном растворе (20 об. % метанола в 5%-ном едком натре) и 30 мл толуола восстанавливают в электролизере с диафрагмой на медном...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 582246
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович
МПК: C07C 103/52
Метки: полипептидов
...остатков,Описываемым способом получен нонадекапептид, последовательность амипокислотных остатков в котором соответствует последовательности 82 - 100 3-цепи гемоглобиначеловека, Этот фрагмент входит в состав активного центра з-,цепи гемоглобина, которыйвместе с заключенным в нем гемом, играетважнейшую роль в процессе обратимого связывания и переноса кислорода в организмечеловека,Пример. Получение нонадекапептидилполимераВос - Ьуз(2) - 01 у - Тйг - Рй е - А а - Тйг -- 1.ец - Яег - 01 ц(Вк) - 1.ец - Н 1 я(Рпр) -- гауз(Вке) - Азр(В к) - Ьуз(Я) - 1.ец - Н 1 з -- (Рпр) - Ча - А яр(Вг 1) - РгО - Р,соответствующего последовательности (82 -100) 13-цепи гемоглобина человека.К 25,0 мг (25,5 10 -ммоль)Вос - 1.уз (2) - 61 у - Р 1 те - Тйг - А 1 а --...
Способ очистки -винилпирролидона
Номер патента: 582247
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Байрамов, Ермолаев, Карапутадзе, Кирсанов, Кирш, Кочергин, Энглинская
МПК: C07D 207/26
Метки: винилпирролидона
...и полиакриловой кислот со средневесовым мол, весом от 20000 до 300000 в процессе дистилляции является в 20 достаточной мере эффективным и приводит кувеличению содержания Х-ВП в ректификате до 99,2 - 99,4% (данные ГЖХ). Объясняется это тем, что поликарбоновые кислоты взаимодействуют с примесями, содержащимися в тех ническом К-ВП, которые в результате химической реакции превращаются в нелетучиепродукты.Предлагаемый спосоо доступен и имеетнизкую стоимость поликислот, Нелетучность ЗО указанных высокомолекулярных соединений582247 " Формула изобретения Составитель И. Бочарова Редактор А. Соловьева Техред Н, Рыбкина Корректор О. Тюрина Заказ 2606/9 Изд. ЬЪ 954 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Способ получения циклогексилтиофталимида
Номер патента: 582248
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Григорьева, Давыдова, Ермаков, Павликов, Сорокина
МПК: C07D 209/48
Метки: циклогексилтиофталимида
...кальция и фталимид от реакционной массы. При подборе растворителей учитывают и их температуру кипения. Бензол кипит при более низкой температуре (80 С), чем керосин (150 С). Такая разница в температурах кипения позволяет отгонять бензол из реакционной массы после отделения твердой фазы,Заказ 2606/10 Изд. Мц 954 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3При остывании остатка из него выкристаллизовывается циклогексилтиофталимид.Согласно предлагаемому способу циклогексилсульфенилхлорид растворяют в керосине и полученный раствор приливают к суспензии фталимида и тонкоизмельченной окиси кальция в бензоле....
Способ получения -2, 3-эпоксипропил-карбазола или его 3 или3, 6-хлорпроизводных
Номер патента: 582249
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Балталксне, Гайдялис, Гутманис, Кавалюнас, Куткевичус, Мешкаускас, Милимайте, Свилайнис, Станишаускайте, Ундзенас, Эрглис
МПК: C07D 209/82
Метки: 3-эпоксипропил-карбазола, 6-хлорпроизводных, или3
...П р и м е р 1, 1 ч- (2,3-эпоксипро(0,7 моль) эпихлоргидрина, 16порошкообразного едкого калмельченного карбоната натрияремешивают при комнатной те20 чение 20 - 30 мин. По окончан 1док отфильтровывают, промыварином (10 мл). Эпихлоргидритаток закристаллизовывается,мывают этанолом,Выход 99,0%, т. пл, 112 - 1ла).Найдено, %: 11 6,0,447 экв./100 г.С 151-1 иКО30 Вычислено, %; М 6 30,448 экв./100 г.3П р и м е р 2, Х- (2,3-эпоксипропил) -карбазол,83,5 г (0,5 моль) карбазола, 462,5 г (5 моль) эпихлоргидрина, 84,0 г (1,5 моль) порошкообразного едкого калия и 10 г измельченного сульфата натрия интенсивно перемешивают при 30 - 40 С в течение 15 - 20 мин. Продукт выделяют по примеру 1.П р и м е р 3, К- (2,3-эпоксипропил) -3-хлоркарбазол,50,3 г...
Способ получения -бис-(2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидил-4) оксамида
Номер патента: 582250
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Антипина, Левин, Меркурьева, Попова, Скрипко, Третьякова, Филина
МПК: C07D 211/58
Метки: 6-тетраметилпиперидил-4, бис-(2, оксамида
...г 4-амино,2,6,6-тетраметилпиперидина, 7,3 г диэтилоксалата и 75 мл ксилола получают 15,4 г (84%), т. пл, 230 - 231 С,Известен способ получения 11,Х-бис-(2,2,6, б-тетраметилпиперидил)оксамида, заключающийся в том, что 4-амино,2,6,6-тетраметилпиперидин подвергают взаимодействию с дилорангидридом щавелевой кислоты 1.Выход и качество целевого продукта в литературе не описаны,Недостатками известного способа являются: использование труднодоступного оксалилхлорида, его высокая коррозионная активность, необходимость связывания выделяющего в процессе синтеза хлористого водорода, а также возможность протекания побочных процессов при ацилировании вторичной экранированной аминогруппы,С целью упрощения процесса предлагают способ получения...
Способ получени 2(3)-метил-бис-бензимидазо 2, 1-в: 2, 1= бензо 3, 8 фенантролин-8, 17-диона, и 2(3)=метил=бис бензимидазо2, 1=: 1, 2= бензо 3, 8 -фенантролин =6, 9 диона -кубовых красителей
Номер патента: 582251
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Соломатин, Шалимова, Шигалевский
МПК: C07D 231/00
Метки: 1-в, 17-диона, 2(3)-метил-бис-бензимидазо, 2(3)=метил=бис, бензимидазо2, бензо, диона, красителей, кубовых, получени, фенантролин, фенантролин-8
...едактор А. Соловьев Подписив СССР Изд.945 Тираж 5ударственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д Заказ 2589 ПО Г/5 Типография, пр. Сапунова 3самым, обуславливает большую яркость и интенсивность окраски.Кроме того, предлагаемые красители могутбыть использованы в печати и для крашенияхлопчатобумажных и вискозных тканей, образуя при этом яркие и прочные окраски,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новые красители, обладающие большой яркостью и интенсивностью окраски. 10Предлагаемый способ получения соединений формул 1 и 11 заключается в том, что11 (10) - метил - 7 Н - бензимидазо 2,1 - а бензде -изохинолин- он - 3,4 - дикарбоновуюкислоту или 7 Н - бензимидазои 2,1 - а ж...
Способ получения производных 5-фенацил2, 3-имидазол-2, 4 диона
Номер патента: 582252
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Андрейчиков, Ионов, Налимова, Тендрякова, Токмакова
МПК: C07D 233/96
Метки: 3-имидазол-2, 5-фенацил2, диона, производных
...взаимодействием соответствующих 5 - арилфуран,3-дионов с мочевиной при нагревании.5-Арилфуран - 2,3 - дионы в свою очередьполучают из соответствующих ароилпировиноградных кислот.Цель изобретения - упрощение технологического процесса.Достигается это тем, что соответствующуюароилпировиноградную кислоту непосредственно нагревают с мочевиной, преимущественно при температуре 125 в 1 С в течение1,5 ч. А, Налимова, С. П, Тендрякова, ова и Ю. В, Ионов П р и мер 1. 5-Фенацил - 1,3 - ими4-дион.Смесь 1 г (0,0052 моградной кислоты и 0,31вины нагревают при тев течение 1,5 ч.Выход 1 г (88,5%) пл и та).П р и м е р 2, 5-и-Метилфенацидазол,4 - дион.2 г (0,01 моль) и - метградной кислоты и 0,6 гны сплавляют по примеруВыход 2 г (89,6%), т,спирта).Найдено,...
Способ получения производных тиазола
Номер патента: 582253
Опубликовано: 30.11.1977
МПК: C07D 277/36
Метки: производных, тиазола
...заключается в нин подвергают взаимодей ной кислотой или 2-хлор 5 уксусным ангидридом при до 105 С,11 ри использовании хл реакцию желательно пров при использовании 2 - хл 10 акцию желательно вести пературе, а при использов гидрида при температуреПример 1, 24-Ди15 тиазол.0,45 г (0,0003 моль)10%-ного ЬаОН и 0,27хлоруксусной кислоты80 - 90 С, Светло-желтызуют солянои кислотоифильтровывают, перекспирта.Выход 0,4 гНайдено, %25 К 36,25; Ь 5,39,С 7 НЛО 43 з,Вычислено, %: С 31,5 5,39.Пример 2, 230 тио)-тиазол, Э0,15 г (0,001 моль) тиороданина смешивают при комнатной температуре с 0,15 г (0,0015 моль) 2-хлорбензоксазола, Образовавшийся белый план растирают с сухим эфи. ром, осадок перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 119 С.Выход 0,2 г...
Способ получения этиленкеталя аминоацетона
Номер патента: 582254
Опубликовано: 30.11.1977
МПК: C07D 317/00
Метки: аминоацетона, этиленкеталя
...продуктом и который получают из неустойчивого хлорацетона.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве производного аминоацетона используют хлоргидрат аминоацетона, а в качестве катализатора - тримтилхлорсилан.Процесс ведуттриметилхлор силан15 ч и после обраблевой этиленкетал55 - 60%.По сравнениюспособ позволяетность процесса ссичный и огне- и вбензол, сократитьной. П р и м е р 1. Смесь 4,4 г хлоргидрида амиоацетона, 8 мл этиленгликоля и 8 мл триметилхлорсилана нагревают 15 ч при кипении (60 - 65 С), охлаждают, выливают в избыток насыщенного раствора поташа и исчерпываю щее экстрагируют эфиром или этилацетоном.После сушки экстрата поташа и удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме.Получают 2,8 г (60%)...
Способ получения концентрата сероорганических соединений
Номер патента: 582255
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Коган, Нехорошев, Полякова, Рыжова
МПК: C07D 335/02
Метки: концентрата, сероорганических, соединений
...общей серы 2,24 вес. % путем обработки фракции серной кислотой с выделением концентрата в количестве 8 - 9 вес. % с содержанием в нем общей серы 12,5%. При этом в концентрате содер жится до 20 - 25% примеси углеводородов 113Недостатками этого способа являются; ос. моление продуктов выделения, наличие стадии нейтрализации этих продуктов раствором 20 щелочи, а также регенерация используемых в процессе растворов серной кислоты. изобретению по техниоб получения сероорга в, заключающийся в ракцию с общим содербрабатывают комплексорным оловом при нагрепоследующим разложевновь обрабатывают комплексообразователем до тех пор, пока не прекратится выделение новых количеств комплекса,В интервале температур 15 - 35 С хлористый алюминий...