Тосихару

Номер патента: 1799322

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Еити, Тосихару, Хисамине

МПК: B24B 31/02

Метки: автоматическая, барабанная, финишной, центробежная

...для загрузки или выгрузки, Та- кие манипуляторы предусматриваются как часть устройства загрузки и выгрузки с противоположных сторон узла для финишной обработки деталей, Со стороны загрузчика происходит заполнение барабанного контейнера обрабатываемыми деталями с помощью отдельного устройства для подготовки этих деталей. Если барабанный контейнер имеет многоштабельную конструкцию состоящую из двух. барабанов, как показано на фиг,1), то предусматривается штабелирующее устройство для размещения одного барабана на другом. По завершении штабелирования барабанных контейнеров транспортируется загрузоч-ным транспортером 53 к месту нахождения загрузочного манипулятора, Перед манипулятором контейнер останавливается с помощью ограничителя 54,...

Номер патента: 1628844

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Тосихару, Хисамине

МПК: B24B 31/00, B24B 31/104

Метки: гироскопическая, доводочная

...рычагами. Изделие помещается в контейнер 8 с находящейся в нем абразивной средой.Таким образом, изделие 45 подвергается воздействию абразивной среды,Как описывалось ранее, установка обеспечивает две Функции: осуществлениевращения деталедержателя в контейнере и размещение деталедержателя, ког Ода деталь должна закрепляться илиосвобождаться, Все имеющие место операции с закрепления детали в рычагах38 и 39 до освобожцения ее из рычагов после завершения чистовой обработ55ки могут осуществляться с помощью автоматического управляющего устройства.Однако часть этих операций можетиметь и ручное управление. 44 6В конце цикла чистовой обработки гироскопический вал 29 останавливается в положении, в котором должна освобождаться деталь, затем...

Номер патента: 786853

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Сумпеи, Тосихару

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, пролилдипептидиламинопептидазы

...обрабатывают, какв примере 6. Конечный продукт.получают в виде аморфного твердого вещества, выход 15,8 г.Гемогенность продукта была подтверждена с помощьв тонкослойнойхроматографии.П р и и е р 13. Дитолизат и-иитроанилида (.-лизки-пролива.и-Нитроанклид Иф,йф-дибенэилоксккарбонил-(.-лизил-Е-пролина (9,5 г)обрабатывают 26-ным раствором без Иводного бромистого водорода в уксусной кислоте (35 мл) и реакционнуюсмесь обрабатывают по методике примера 2, Таким образом получают дибромгидрат и-нитроанилида (.-лкэилпролина, выход 7,8 гБромгидрат растворяют в 0,1 М уксусной кислоте, раствор пропускаютчерез колонку Амберлита 1 к(вформе эцетата, 200 мл),которую промывали О, 1 М уксусной кислотой. Элюат и промывки соединяют и выпаривают до остатка при...

Номер патента: 598559

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Еичи, Митсунобу, Рюджи, Тетсуо, Тосихару, Хирому

МПК: C07D 243/14

Метки: бензодиазепина, производных

...2,3,4,5-тетрагидрон. - 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 97 - 199 С (с разложением);7-бромо-фен ил-метилтетрагидрооксазоло 5,4 - в) -2,3,4,5-тетра гидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 181 - 1837 С;7-бромо-фенил-тетрагидрооксазоло 5:4 - в,3,4,5-тетрагидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 189,5 в 191,5 С;7-нитро-фенил-тетрагидрооксазоло 5.4 - в-тетрагидрон 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 218 - 221 С;7-бромо- (2-хлорфенил) -тетрагидрооксазоло 5.4 в в,3,4,5-тетрагидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 205 в 2 С раз, ожением);7-бромо- (2-хлорфенил) -5 с метилтетрагидрооксазоло 5.4 - в -2,3,4,5-тетрагидро- н.1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 196 - 198 С (с разложением),Пример 9....

Номер патента: 496733

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Иоичи, Мицуноби, Ридзи, Тецуо, Тосихару, Хирому

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...2- (5-Хлор-аминофенил )-2-фенил-метилоксаэолидин.Смесь иэ 11,8 г 5-хлор-аминобензофенона и 12,0 г иэопропаноламина нагревают в течение 4 час при 170-180 оС, охлаждают, отгоняют избыток иэопропаноламина под вакуумом и остаток дистиллируют под вауумом. Полученное маслянистое вешество содержит в основном 2-(5-хлор-вминофенил)-2-фенил-метилоксазолидин, кипитЗЬ при 159-162 о/510 мм рт. ст.Вычислено, %; С 66,54; Н 5,93;Н 9,70; С 1 12,28 40 С 16 Н 170 " 2 С 1 Аналогичным способом можно из соот б ветствуюших бензофенонов аминов получить следующие производные оксазолидина;2- (3,5-диметил-вминофенил ) 2-фенил- -5-метилоксазолидин (т. кип, 164-170 /ют и охлаждают на бане со смесью водысо льдом. Затем прикапывают 4,5 г бромацетилбромида...

Номер патента: 482947

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Еичи, Митсунобу, Рюджи, Тетсуо, Тосихару, Хирому

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...-1,4-бензофенон-он; точка плавления 223 - 226 С (с разложением).П р и м е р 6, 7-хлор-фенилтетрагидротиазоло,4-в - 2,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-он.Раствор 5 г 5-хлор- (2-меркаптоэтилами. но) -ацетиламинобензофенона в 70 мл ксилола в течение 170 час размешивают при ком. натной температуре. По завершении реакции ксилол отгоняют, остаток растворяют в хлороформе, обесцвечивают пропусканием через короткую колонну активного глинозема, после чего хлороформ отгоняют. Остаток пере кристаллизовывают из этанола и получают целевой продукт, плавящийся при 241 - 243 С.Пример 7. 7-хлор-метил-фепил- -метилтетрагидрооксазоло,4-в - 2,3,4,5-тет. рагидроН,4-бензодиазепин-он,К раствору 6,3 г 5-хлоро-а- (2-окси-я-пропиламино) -...

Номер патента: 474987

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Иоичи, Мицуноби, Ридзи, Тецуо, Тосихару, Эсирому

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...5-метилоксаэолидино,3,4,5-тетрагидроН,4-бенэодиазепМ-нон 2.Описанным в примере 2 способом изИ - 4 ахлор-( 2- Ю -ннтрофенил-ме.тил-оксаэолидинил)-фенил -карбамоилметилпирилиний- И -толуолсульфоната получают продуктс выхоцом. 85%; т. пл,193 195 оСП р и м е р 7. 7-Хлор-(2"-хлорфенил- )-(5,4-)-оксазолидино,3,4,5 тетраг ядроН,4-бензодиаэе нинон,Описанным в примере 2 способом изМ хлор-( 2-о-хлорфенил-оксазолидинмл)-фенил 4 карбамоилметилпирицинийнбромида получают продукт с выходом 89%.т. пл, 201 204 оС (с разложением),П р и м е р 8, 7-Хлор-(2"-хлорфенил)-(5,4-)-5-.метилоксаэолидинил 2,3,4,5-тетрагидроН,4-бенэодиаэепияон,Описанным в примере 2 способом изИ...

Номер патента: 346833

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иосиюки, Лтд, Мицуо, Такеда, Тосихару, Харутоси, Хироси

МПК: A01N 43/824

Метки: 346833

...амарантуса, сурепки высевву, спустя 10 дней в слой водывносили следующие соединения:1. 2-(Бензилтио) -5-метил,3,4 - окт. кип. 139 - 140 С.2, 2-(2-Хлорбензилтцо)-5-мстцл 120 диазол, т, кпп, 158 - 159 С,3. 2-(2,4 - Дцхлорбензилтцо) -5 оксадиазол, т. кцп, 169 - 170 С.4. 2-(2,6-Дихлорбензцлтио) -5 - меоксадиазол, т. пл. 79 - 80 С,5 5. 2 - (2 - Бром бензцлтио) . 5 - месадиазол, т, китт. 157 - 160 С.6. 2- (4-Бромбензилтио) -5-метилдиазол, т. пл, 73 - 74 С.346833 7. 2-(2 - Нитробензолтио) 5 -метил,3,4-оксадиазол, т. пл. 61 - 62 С.8, 2-(3-Нитро - 4- метоксибензилтио) -5-метил,3,4-оксадиазол, т. пл. 73 - 74 С,Спустя 20 дней проводили учет героицидпой активности предлагаемого состава по трехбальной шкале:0 - нет повреждений,1 - незначительное...