Патенты с меткой «винкамина»

Номер патента: 237339

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арипов, Институт, Карабаев, Шакиров, Юлдашев, Юнусов

МПК: A61K 35/78

Метки: винкаметрина, винкамина, соли, хлористоводородной

...подкисляют и отгоняют спирт. Остагок обрабатывают аммиаком, Оргац Сских рстворителсм, например осцзолом, и далее выделяют целевой продукт общеизвестными приемами,П р и м е р, 10 - 15 кг воздушно-сухого измельченного растительного сырья помещают ь экстрактор емкостью 80 л. Через батарею из 5 последовательно соединенных экстракторов со скоростью 5,г/час пропускаОт 1 г/,-цуО серную кислоту. После накопления 120 л экстракта первый экстрактор отключают и в конец батареи устанаВливают НОВ.й. Экстракт, полученный из 100 кг растительного сырья пропускают со скоростью 4 л,час снизу вверх через батарею, содерхкащую 4 адсорбера, заполненных катионитом КУв 1-форое. Затем катионит промываот водой и десорбируют 1,51,-ныч раствором амчиака в 85 оъ,-цох...

Номер патента: 460626

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/34

Метки: винкамина, производных

...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...

Номер патента: 474983

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/00

Метки: винкамина

...растворяют в 2 мл ксилола, К данному раствору добавляют 50 мг смеси окись родня,окись платины, Реакционную смесь кипятят в течении 8 час при энергичном перемешивании. Катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают в вакууме и остаток растворяют в смеси метанол/хлористый метилен (1:200). Этот раствор обрабатывают в хроматографической колонке, заполненной окисью алюминия марки Мей Р. Вещество, имеоцсс бол с высоос знаение А ь вьмывают. Пол, чоот 5 м (25 о/о) (+.) вннкамина, т, л. 225 - 228"С.11 р и м с р 4. 150 мг (-)-эпвинимина и 50 мг (+ ) -винкамина растворяют в 20 мл силола. К уазанному раствору добавляют 0,75 г карбоната серебра, осажденного на 1,5 г целита, и реакциошую смесь нагревают с оораным холодилыиком в...

Номер патента: 543398

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Вачнадзе, Муджири, Робакидзе

МПК: A61K 35/78

Метки: винкамина

...а по известному медицинс кои ния хпоргидрата стракцию растительного сырья ЧюСц Егвсци водным раствором кислоты, например серной, которое затем адсорбирукт на катионите, эпюируют аммиачно-спиртовым раствором, эпюат подкиспяют, спирт отгоняют, раствор обрабатывают аммиаком, органическим растворите пем, например бензолом. Беленой продукт выделяют известным способом. Выход винкамина 0,03-0,04% 11,11 епью изобретения являевыхода целевого продукта.Это достигается тем, что экстракт из растительного сырья М 1 мса тп 1 ттсг 1 сгущают, обрабатывают 10-20%-ным раствором лимонной киспоты, после очистки фипьтрат обрабатывакт малопопярным органическим растворитепем, например, этиловым эфиром до полного извлечения алкалоидов.Способ осушествляют...

Номер патента: 588922

Опубликовано: 15.01.1978

Автор: Жан

МПК: C07D 519/04

Метки: винкамина

...1 Ц и 800 г и -нитронадбензойной кислоты в 200 л сухогобензола выдерживают в атмосфере азотав защищенном от света месте в течение четырех дней. Хроматографическийанализ на пластине с тонким слоем,осуществляемый при отборе проб, по.казывает полное исчезновение голубогопятна, которое дает (-) - Я -оксивинкадифформин с реактивом на основе аммиачного сульфата церия и его заменудругим продуктом, который не обнаруживается с укаэанным реактивом, нокоторый дает коричневое пятно с реактивом Драгендорфа,Затем реакционную смесь обрабатывают так же, как в предыдущем опытеи получают густое масло весом 1 320 г(выход 89), иэ которого после кристаллизации из смеси метиленхлорида иэфи)за получают продукт 1 Ч . Т.пл,. 178180 С (с разложением).П р...

Номер патента: 657751

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Гьи, Ив, Франсин

МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04

Метки: винкамина, эпи-16-винкамина

...фильтрования,Полученный фильтрат при сильном помешивании добавляют к 281 мг Д-нитронадбензойной кислоты, растворенной в 5 мл метанола.После 48 ч реакционную среду, восстановленную водным раствором гидрата 55 окиси натрия, разбавленным до подщелачивания (рН 10), подвергают экстрагированию эфиром.После промывания в воде и высушивания на карбонате натрия эфирная фаза после выпаривания эфира дает ос таток, весящий 414 мг (78), Из этого остатка путем последовательных кристаллизаций в смеси хлороформ-ме - танол получают 190 мг естественного винкамина и 40 мг эпиб-винкамина, 65 П р и м е р 2Получение естественнсго винкамина и эпи-винкамина из ( в ) винкациформина,В 75 мл метанолавого раствора 507 мг (1,5 ммоль) (-)-винкадиформина (возможно...