Патенты опубликованные 15.02.1975

Номер патента: 460606

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Гюнтер, Карл, Михаель, Рудольф

МПК: B01J 11/06

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатора, приготовления, сгорания

...большим количеством дистиллированной воды до положительной реакции на,ион нитрата в промывной воде.Фильтрат сушат при 150 С, Затем, как и в примере 2, его гранулируют, таблетируют, прокаливают, но прои 900 С. Аналогично тому, как описано в примере 1, наносят никель и платину, прокаливают при 600 С.% 3,0А 1 зОз 69,0510 з 27,5Сера не обнаружена. Катализатор содержит 0,04 вес. % Ка. Предел прочности, измеренный на поверхности цилиндра, составляет в среднем 14 кг. При м ер 3, Используют методику, описанную в примере 1. Однако необходимое количество жидкости содержит 4,2 г гексахлороплатиновой кислоты или соответственно 100 г % (КО,) з бНзО и 100 г Со (ИОз) з 6 НзО.Готовый катализатор содержит следующие количества активных компонентов, вес....

Номер патента: 460607

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Жозеф, Филипп

МПК: B01J 11/16

Метки: гидрореформинга, катализатор, углеводородов

...газообразной смеси (объем газа, проходящего в час через единицу объема катализатора) составляет 80. Содержание и-гептана в газообразном потоке, вводииосм в реактор, составляет до 2,5%, Выходящий из реактора поток подвергается анаггизу на хроматографической колонке в паровой фазе.Результаты, достигнутые при использовании катализаторов Тс и А, представлены в табл. 1.") Октановое число видного выходясцего потока после отгошси углеводородов, имесосссих четыре и менее атомов углеродв. Анализ результатов, представленных в табл. 1, ясно показывает преимущества использования катализатора А.П р и м е р 2. Берут гидроокись алюминия в форме продолговатых гранул, имеющих следующие физические характеристики:Средний диаметр, мм 1,5Удельная...

Номер патента: 460608

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Мартин

МПК: B04B 3/00

Метки: осадительная, центрифуга

...одна из которых сообщена с помощью отверстий 12 с четными кольцевыми конусообразными каналами, а другая - с нечетными,Трубы соединены соответственно с камера. ми 13 и 14 и с неподвижными инжекционными трубами 15 и 16 и разгрузочными клана. нами 17 и 18.Первый по ходу движения осадка конусообразный канал сообщен с трубами 10 и 11 для подвода и отвода рабочей жидкости, а все последующие связаны один с другим при помощи продольных каналов 19, расположенных в стенке ротора и имеющих сужения в средней части см. фиг, 4).Кольцевая мембрана 8 может быть прикреплена к стенке ротора с помощью расширительных колец 20 (см, фиг, 2) или стенка барабана может иметь плотно прилегающую к ней тонкую облицовку из того же материала что и мембрана 8,...

Номер патента: 460609

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Герхард, Иозеф, Клаус, Ханс

МПК: B23K 11/10

Метки: машине, подачи, поперечной, проволоки, сварки, сеток

...усиливающую схему И 28 (см. фиг. 4) с магнитной катушкой сервоклапана 5. Индуктивный или фотоэлектрический датчик тактов при каждом полном повороте главного вала 1 в определенном угловом секторе, например в 300, выдает длительный импульс, а во время оставшегося углового сектора, например в 60, не выдает импульса. Выбор величины углового сектора, в котором выдается импульс, зависит от требуемой длины поперечной проволоки, которая должна быть подана, и от переводного соотношения между поворотом главного вала и вращением подающих роликов. Передний фронт длительного импульса образует при этом первый тактовый сигнал, включающий привод подающих роликов, а задний фронт этого импульса образует второй тактовый сигнал, воздействующий на...

Номер патента: 460610

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Герман, Гетц, Манфред

МПК: B32B 27/12

Метки: материал, многослойный

...окрашенные латексы на основе дихлорбутадиена с реакционными группами, например смесь водной дисперсии из хлорбромпрованного фталоцианица и полихлоропренового латекса. Латекс заправляют противостарителем, например, бисфенолами.Полиамидные волокна применяют предпочтительно круглого сечения (иногда продолго ватого). Совместно с ними возможно введениеи других волокон: поливинилспиртовых, полиэтиленовых и т, д. Нижний слой выполняют из эластичного водопроницаемого полимерного материала (каучука, пластмассы и т. д.).10 Верхний и нижний слои склеивают в местахсоприкосновения без образования сплошного слоя, чтобы дать возможность проходить через него влаге. Клеевой слой выполнен из водонерастворимого полимера - полиуретана.15 П р и м е р,...

Номер патента: 460611

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Иштван, Манфред, Ханс-Иоахим, Эгон, Эрнст

МПК: C01B 33/10

Метки: металлов, фторосиликатов, щелочных

...кислотой гипсовые отходы при 20 - 90 С обрабатывают водой, взятой в количестве 0,2 - 0,6 вес.ч. на 1 вес.ч. гипсовых отходов. Водное выщелачивание позволяет удалять растворимые соединения фосфора, что способствует полному удалению фтора при последующем сернокислотном выщелачивании. Растворы, полученные при кислотной и водной обработке, объединяют, и из объединенного раствора осаждают фторсиликат щелочного металла солью щелочного металла, например сульфатом натрия. Концентрация сульфата натрия в реакционной смеси 20 - 60 г/л.П р и м е р. 2,5 кг шлама гипсовых отходов, содержащих 25% влаги и 1,95% фтора (в пе. ресчете на сухое вещество), обрабатывают в течение 10 мин при 60 С 0,56 л воды. Затем полученные щелока отфильтровывают от...

Номер патента: 460612

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/02

Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов

...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...

Номер патента: 460613

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Жак, Поль

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...% к весу загрузки;Н,О (пар)Продолжительность, чСредняя норма конверсии за1 проход, вес. % Опыт примера 2 не может продолжатьсяболее 7 ч, так как катализатор, полностью закоксовавшись, дезактивируется,Получены газообразные продукты; жидкиепродукты, улавливаемые при - 70 С; жидкиепродукты (кипящие выше 20 С).На 100 г целевых продуктов получают следующие количества продуктов, приведенные втабл. 2,втиленпропилен1-бутен1-пентенЖидкие, уловленные при- 70 С, гв том числе, %:1-бутен1-пентенЖидкие, гв том числе, %:1-гексен1-гептен20 1-октен1-нонен1-децена-олефины Сы - С 6а-олефины С 16 - Саа 25В табл. 3 приведен баланс в отношении аолефинов. На 100 г целевых продуктов получают аолефинов: Процентное (по весу) отношение а-олефинов,...

Номер патента: 460614

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вольфганг, Вульф, Пауль

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...при различных температурах и с40 различным содержанием фосфорной кислотыЗатем работаот, как в примере 1.Результаты приведены в табл. 2,Селективность диоксана, %, из расчета на прореагировавшее соединениеСелективность диоксгна, /о, из расчета ни ирореагировавшес соединениеТаблица 3 Селективность диоксана, % из расчета на прореагировавшее соедине- ние Степень разложения, % Количество сырого диоксана,кг/ч Количество исходного изобретена,кг/чизобутен Форм альде.,Ф р . де-,изооутенгил 5,0 82,9 93,8 0,12 на форин 1 ьдЕ ит 12,4 с 4,6 кгНСНОа 49,7 12,9С 4-смеси с5,94 кг изобт тена 77,2 89,3 805 79,5 70,3 12,9С 4-смеси с5,94 кг изобутена 11,95 с 4,42 кг НСНО 7,54 0,5 на Формалин 15,0 с 4,50 кгНСНО 69,5 82,4 82,0 75,4 54,3 15,1С-смеси с7,02...

Номер патента: 460615

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Гельмут

МПК: C07C 31/34

Метки: полифторспиртов

...соединения, идентичного соединению примера 1, т. пл. 55-56 С.Б. 200 г дихлорида (1-Л -церфтороктил-хлор)-этилового эфира фосфорной кислооты хорошо перемешивают 17 ч при 140 Сс обратным холодильником вместе с 200 млэтиленглвколя, Затем реакционную массуохлаждают и декантируют верхнюю фазу,Нижнюю фазу перемешивают три раза, в(каждом случае 2 ч по 200 мл воды при75 ОС, после чего охлаждают, отделяют ивысушивают фильтровальной бумаг Ой и затемо,,очишают путем сублимации при 55 С; (92,2% от теории) продукта, т, пл, 56 о57 С, идентичного соедцнеггию примера 1, с 1 щ 68,10оперемешивают 18 ч при 140 С с обрат- ным холодильником вместе с 470 мл этнленгликоля, Двухфазную реакционную смесЬ оставляют осаждаться и удаляют верхнюЮ ,фазу, К нижней...

Номер патента: 460616

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Михаель, Ханс-Юрген, Хейнц, Херберг, Херманн

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинона

...2,82 60 диаметр 21 мм). Затем ежечасно через катализатор пропускают смесь, состоящую из 100 000 об. ч, воздуха и 4,31 ч, 1-метил-фенилиндапа, Температура стенки трубы 408, внутри слоя катализатора 464 С. Газообразную реакционную смесь, покидающую реактор, охлаждают до 50 С, причем конденсируется целевое вещество и непрореагировавший 1-метил-фенилиндан. Несконденсированную часть газа промывают водой, После выпаривания промывной воды остаток соединяют с конденсатом, Получают следующие результаты:Исходное вещество 1-метилЗ-фенилиндан, ч. 21,56Отходящие газы, ч. 500 000 Окись и двуокись углеродав отходящих газах, ч. 2,25Сырое целевое вещество, ч. 18,88 В сыром целевом веществе посредством УФ-спектроскопии найдено, ч,:Лнтрахинон (65 вес....

Номер патента: 460617

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...а при использовании пористого, носителя активность катализатора увеличивается,При проведении окисления по предлагаемому способу конверсия акролеина составляет 100/о, селективность 94 О/о, выход акриловой кислоты за один:пароход до 97% при выходе холостого опыта до 870 г/л ч.Отсюда следует, что предлагаемый способ позволяет увеличивать выход холостого опыта до 820 - 870 г/л ч. Необходимо отметить, что оптимальный выход холостого опыта получен при проведении процесса с объемной скоростью 5000 ч - ".Пример 1. Нагревают 5 л воды,и при перемешивании последовательно добавляют 293 г паровольфрамата аммония, 280,г мета 0,6051,0 6,5 34 2,31 Если допустить, что пропилеи, пропан, акри 65 ловая кислота, уксусная кислота и т. п. в укаванадата...

Номер патента: 460618

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатеических, аминофенил, карбоновых, кислот, производных, солей

...в соответствующие окси, галоген, циан-, низший алкокси- или низший алкилмеркаптосоединения.В полученных фенольных продуктах оксиили меркаптогруппы можно этерифицировать в простой эфир, например с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакционноспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалканолов, как низших алкил- илн циклоалкилгалогенидов,- сульфатов или -сульфонатов, и диазосоединений, как диазо-низших алканов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, например обработкой сильными кислотами или кислыми солями, как бромистоводородной или уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пиридина. Алифатические оксисоединения можно дегидратировать,...

Номер патента: 460619

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатических, аминофенил, карбоновых, кислот

...спирта, полученный раствор затравливают посредством введения в него кристаллов исходного материала и оставляют стоять в холодильнике для проведения кристаллизации продукта реакции. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Таким образом получают этиловый эфир а- (4-нитрофенил) пропионовой кислоты.Смесь из 50 г этилового эфира а-(4-нитрофенил)пропионовой кислоты и 200 мл 95%- ного водного этилового спирта гидрируют в присутствии 0,4 г катализатора палладий на угле, до прекращения поглощения водорода. После этого реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают. В результате проведенного гидрирования,получают этиловый эфир а-(4-аминофенил)пропионовой кислоты, солянокислая соль которого т. пл,...

Номер патента: 460620

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вильям, Джон

МПК: C07C 103/56

Метки: акриламида

...лл воды (при комнатной темпера460620 Предмет из о брет с н и я Составитель Е. Дембовская Техрсд О. Гуменюк Редактор Т. Девятко Корректор О. Тюрина Заказ2688 Изд. ЬЪ 1093 Тирак 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3туре). Образующийся при этом хлопьевидный осадок содержит частицы меди с величиной 1 - 250,якл. Твердые частицы отфильтровывают, промывают водой и помещают в реакционнуго трубку, куда добавляют 5,0 г воды и 30 г акрилонитрила. Смесь встряхивают при 57 С в течение 1 ч, затем продукты реакции выгружают и анализируют, Степень конверсии акрилонитрила в акрилямид составляет 70%.П р и м е р 2. Берут 1,2 г боргидрида...

Номер патента: 460621

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...в ацетоне в присутствии карбоната калия при перемешивании разбавляют 10 мл 2 н, КаОН и 5 мл диоксана. После добавления 5 мл 35-ной перекиси водорода нагревают в течение 20 мин на водяной бане, после охлаждения подкисляют.В результате получают кристаллический осадок, который отсасывают, растворяют в 1-ном аммиаке и после фильтрации при подкислении опять выделяют. Полученная таким путем сырая М- (Р-метокси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -М- (2,5- эндометиленциклогексил) -мочевина после перекристаллизации из метанола имеет т. пл.186 в 1 С,Прим ер 2, 3 г И-(Р-(2-метокси- хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил - И- (2,5-эндометиленциклогексил) - тиомочевины растворяют в 250 мл сухого тетрагидрофурана. В раствор при комнатной...

Номер патента: 460622

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...пр. Сапунова, 2 б) тиофенил, замещенный однократно или двукратно низшим алкилом,алкокси, алкоксиалкокси, фенилалкоксигрулпой, галоидом; У -- СН-СН -- СН - СН - , -СН -СН 1СН СН; где Вь Х имеют вышеуказанные значения.Полученные соединения могут быть переведены в их соли действием щелочных агентов, например гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, карбонатов или бикарбонатов этих металлов,В примере описано получение новой заме- щенной бензолсульфонилмочевины.П 1 р и м е р. К-(р-(2 - Метокси - 5-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил 1 - И- (3- метилциклопентил) -мочевина.2,5 г М- ф-(2-Метокси - 5-хлорбензамидо)-этил)- бензолсульфонил-Ы - (3-метил- циклопентен-ил)-мочевины (т. пл. 159 - 161 С, полученной из...

Номер патента: 460623

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джеймс, Марл, Нобуюки, Фрэнсис

МПК: C07D 7/40

Метки: 1-фенил-3аминоалкилизохроманов, производных

...продукта.Пример 2.А. З-Хлор-метил,2-эпоксибутан. Металлихлорид нагревают с избытком надуксуснойкислоты и ацетатом натрия в уксусной кислоте при 40 С в течение 2 ч. Продукт получают экстракцией петролейным эфиром в близком количественном отношении, как определено газовой хроматографией.Б. 1-Хлор-метил-фенил - 2-пропанол. 3- Хлор-метил,2-эпоксибутан добавляют к эквимолярному количеству фенилбромида магния в смеси диоксана и эфира. После выдерживания в течение 3 ч при 0 - 25 С смесь обрабатывают избытком 3 н, серной кислоты, промывают водой, органический слой высушивают, затем выпаривают в вакууме, после чего получают масло, подвергают его фракционированной перегонке и получают бесцветное масло, т. кип. 110 - 115 С (2,0 мм рт. ст.).В....

Номер патента: 460624

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Жак, Жильбер, Роже

МПК: C07D 31/24

Метки: пиридилпиперазинов, солей

...фумаровую, винную, лимонную, щавелевую, бензойную кислоты, метансульфокислоту и изетионовую кислоту.П р и м е р 1. 1-(б-Аминоникотиноиламидоэтил)-4-(2-пиридил)-пиперазин НРУ ЙЩНСН 2 фН; И Ю у ю К раствору 14,4 г (0,08 моль) б-ацетамидоникотиновой кислоты в 300 мл безводного диметилформамида добавляют 16,1 г (0,16 моль) триэтиламина, после чего раствор охлаждают до - 10 С, прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 17,3 г (0,16 моль) этилхлорформиата в 20 мл диметилформамида. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 2 ч при - 10 С, а затем в нее добавляют в течение 20 мин при температуре, которая не должна превышать - 5 С, 34,6 г (0,16 моль) 1-(аминоэтил) -4-(2-пиридил) -пиперазина, Реакционную смесь оставляют стоять в...

Номер патента: 460625

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джон, Элэн

МПК: C07D 41/08

Метки: 1н-азелиновых, гексагидро, производных, солей

...-3-пропилгексагидроН-азепина ввиде бесцветного подвижного масла с т. кип.18 - 120 С при 0,001 мм рт. ст.5 е) 2,7 г полученного гексагидроН-азепина гидрируют при 3,1 атм в присутствии 2 мл40/о-ного формальдегида, 10 о/о палладия наугле (2,0 г) и 100 мл абсолютного этанола.Теоретическое количество водорода поглоща 1 о ется за 20 мин. После фильтрования катализатора и отгонки растворителя получают подвижное бесцветное масло, которое обрабатывают 1,3 г щавелевой кислоты в ацетоне. Получают бесцветные иглы оксалата 3-(л 4-мето 15 ксифенил-метил-пропилгексагидроН-азепин в количестве 2,32 г с т. пл. 124 в 1 С.Найдено, /о. С 64,3; Н 8,3; М 4,0С 19 Н 29 И 08.Вычислено, /о. С 64,9; Н 8,3; И 4,0.20 П р и и е р 2, 3(-Метоксифенил)...

Номер патента: 460626

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/34

Метки: винкамина, производных

...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...

Номер патента: 460627

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Клаус, Петер

МПК: C07D 53/04

Метки: 1н-1, 4-(3н, 5-арил-(или, 5н)-дионов, бензодиазепин-2, гетероарил)-3-окси

...-дион;3 - окси - 1 - оксиэтил - 5 - фенил - 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;1 - аллил - 3 - окси - 5 - фенил - 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;5 - (о - фторфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) - дион; 7 - хлор - 3 - окси - 1 - метил - 5 - (о - трифторметилфенил) - 1 Н - 1,5- бензодиазепин,4- (ЗН, 5 Н) -дион;5 - (м - фторфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;3 - окси - 1 - метил - 5 - (м - нитрофенил)- 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин,4-(ЗН, 5 Н) -дион;5 - (п - хлорфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5...

Номер патента: 460628

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Грэхэм, Джон, Чэрон

МПК: C07D 85/00

Метки: замещенной, тиомочевины

...%: С 44,2; Н б,б; Х 22,9; Ь 26,2, П р и м е р ы 3 - 27. Двухстадийными способами, сходными с описанными в примере 1, приготовлены тиомочевины формулыГегп- - СН 2 - 5 - СНгСНгМН - С - МНСН,в которой символ Гепт имеет значения, указанные в приведенной ниже табл. 1. В табл. 1 6и 2 приведены также растворитель, из которого осуществляется перекристаллизация продукта, температура плавления продукта иданные элементарного анализа, и также температура плавления соответствующего полупродукта - соли амина формулыГегп - СНг - 8 - СНгСНгМ 1-1. 2 НЮв которой 1 Ч представляет собой пикрат- илибромид-анионы, приведенные в той же таб 10 лице,Исходные материалы, описываемые формулой Гегп - СНЯ, в которой символ Я представляет собой гидроксильную...

Номер патента: 460629

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бертон, Ловжи

МПК: C07D 99/14

Метки: 6аминопенициллановой, кислоты, производных, солей, эфиров

...Отрицательу 10 ре)к 11 и 0 1 я реяктцВИОИ кряхмялыюи бучаге, Затем к раствору добавляют бикарбоцат натрия и смесь перемешивают до тех цор, пока пе прекратится выделение СО. Органический слой отделя)от а водный слой несколько рдз экстрагируют 20 мл метилецхлорида. Обьединенцую органическую фазу промываО насьпцецпым раствором бикарбоцата натрия до тех нор, пока не прекратится выделеше СО. Затем ес ВысушивИот пад сульфатом магния и вы)аривают досуха, до получения 1,3 г бе 5 зилД-азидо-бромпецициллата. Про;ц кт очищают на 2,5 г силикагеля, цо)сщя 5 ЯОСОроепт В Верхиою часть колоццы, заполпеш;ую 50 г силикагеля в смеси с разными частю 5 гексдня и бензола, Колонку проявляют темп )кс самыми растворителями, сооцрс 1 Я 200 л фракции элюата....

Номер патента: 460630

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...

Метки: 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных

...избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений структурной формулы 1 получают обычным способом, например путием воздействия кислотой. Внутренние соли соединений структурной форму 6лы 1, содержащие свободную карбоксильную группу, можно получить, например, путем нейтрализации солей (кислотно-аддитивных), до изоэлектрической точки с помощью сла бых оснований или путем воздействия жидки.ми ионообменниками.Соли можно обычным способом перевестив сгободные соединения, соли металлов и аммония, например, путем воздействия соответ ствующими кислотами, а кислотно-аддитивные соли - путем воздейслвия соответствующим основным средством.П р и м е р 1, Раствор 1,94 г дифенилметилового сложного эфира 7 Р-фенилацетила...

Номер патента: 460631

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бернхард, Вильхельм, Ингеборг, Карл-Юлиус, Хироо

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...90.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход их достигает 96 О/О, Эти соединения представляют собой кристаллические 35вещества или масла, которые не перегоняютсябез разложения. Они могут быть очищены отлетучих примесей путем нагревания при пониженном давлении. 4тиофосфоновой кислоты и дополнительно перемешивают смесь еще 3 ч при повышенной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют 500 смз бензола, бензольный раствор для удаления растворимых продуктов промывают водой, 2 н. раствором едкого патра и снова водой. После сушки органической фазы над сульфатом натрия и после выпаривания растворителя остается желтоватое масло, которое нагреванием при 70 С и давлении 0,01 мм рт. ст. освобождают от летучих компонентов, Получают 82...

Номер патента: 460632

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Джузеппе

МПК: C08G 30/02

Метки: азотсодержащих, водорастворимых, полимеров

...при 65 С полцостьюпрореагировать в течепие 18 ч, Получаютвязкий раствор, который содержит 30/О активцого вещества и может быть легко разбавлен водой.Г 1 р имер 3. Первую ступень процессаосуществляют ацалогичпо примеру 2, Но вовторой ступени примецяют избыток сшивающего агента, которому це дают полпостьюпрореагировать. Для того, чтобы можцо было уменьшить интенсивность реакции сшивацги и благодаря этому предотвратить обра460632 9зование нерастворимого геля, реакцию ведут при минимальном значении рН.В описанный в примере 2 раствор 8,5 г остатка в 11,5 г воды вводят ЗОо/о-ную соляную кислоту в таком количестве, чтобы значение рН понизилось от 11,6 до 7,6, В этот раствор добавляют 4,5 г ЗОо/о-ного водного раствора бисхлоргидрина формулы 1...

Номер патента: 460633

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Герхард, Клаус

МПК: D06N 3/14

Метки: искусственной, кожи

...нагревают до 45 С и дегазируют. Волокнистый прочес подводят к валковой ракле со скоростью 1 м/мин, Валик двигают в вакцине, наполненной раствором А. Рядом с местом соприкосновения валка и,нижней стороны прочеса устанавливают на некотором расстоянии от поверхности валка скребок, который срезает раствор до толщины слоя 0,5 мм, Переносимый на нижнюю,сторону прочеса раствор пропитывающего средства составляет около 0,5 кг на 1 м прочеса. Посредством ракли, установленной на высоте оси валенка над прочесом, одновременно наносят раствор В. Зазор между раклей и верхней стороной прочеса составляет 0,6 мм. На квадратный метр волокнистого мата наносят 0,77 кг раствора В.Прочес проводят свободно за раклей 0,6 м, а затем пропускают между,...

Номер патента: 460634

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Детостенес, Джон, Марианне, Эран

МПК: G03G 9/02

Метки: изображений, проявитель, скрытых, электростатических

...винилтриэтоксисилан, винилтриметоксисилан, винил-трис-(бета-метоксиэтокси)-силан, гаммаметакрилоксипропилтриметоксисилан, винилтриацетоксисилан, дивинилдихлорсилан и диметилвинилхлорсилан.Наиболее пригодны метилзамещенныехлорсиланы, особенно диметилдихлорсилан.5 Типичными материалами для тонера илипигмента могут быть полистирольная, акриловая, полиэтиленовая, поливпнилхлоридная, полиакриламидная, метакрилатная, полиэтилентерефталатная или полиамидная смола, 10 продукт конденсации 2,2-бис- (4-оксиизопропилоксифенил)-пропана и фумаровой кислоты, сополимеры, смеси. Особенно пригодны для пигмента виниловые смолыимеющие температуру плавления примерно 110 С, на пример гомополимер или сополимер из двухили более виниловых...

Номер патента: 460635

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вальтер, Конрад, Петер

МПК: G08G 1/09

Метки: друг, другом, колее, между, объектами, расстояния, следующими

...4.Проводники 12 вместе с проводящей фольгой 16, напримеп синтетической, покрытой углем, уложены в носитель 15, причем они по всей длине посредством фольги проводяще соединены друг с другом.Таким образом достигают сильного омического поперечного отводя проводки 7, который в соединении с пролольньтм ее сопротивление.т оказывает сильное затухающее воздействие.В качестве продольного сопротивления служит продольная иттдктивность проводки 7 или при проводке с проводниками из материала сопротивления - их омическое продольное сопротивление.Амплитуда сигнала в любом месте является мерой лля расстояния между этим местом и соответствующим передятощим устройством,Послечнее из изображенттьтх на фиг. 1 транспортных сречств 3 с помощью своего...