Патенты опубликованные 05.07.1974

Номер патента: 435209

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Изобретени, Кабанова, Уклейн

МПК: C04B 14/12, C04B 20/10

Метки: керамзита

...подвергают обработке растворами фосфорсодержащих соединений. Эта дополнительная операция осуществляется в период прохождения сформованных гранул от формующего агрегата к промежуточной (запасной) емкости или во время нахождения материала в этой емкости Пример 1. Из глинистого сырья Смыш ляевского месторождения формуют пластическим способом гранулы диаметром 16 мм.Часть гранул подвергают орошению концентрированным раствором диаммонийфосфата в течение 10 мин. Излишки не впитавшегося в 20 полуфабрикат раствора стекают в специальную емкость и их используют повторно, а гранулы после обработки поступают в лабораторную печь, имитирующую режим обжига при изготовлении керамзита в производствен ных условиях. Другая часть гранул используется для...

Номер патента: 435210

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Ахметов, Миннахметов, Муравьев

МПК: C04B 20/10, C04B 28/00

Метки: строительных

...осуществляется тем, что заполнитель -продукт производства бариевых солей сульфидным способом предварительно обрабатывают водным раствором бисульфита натриядо рН 4 - 5 и прокаливают при температуре350 в 3 С.Изготовление изделий производится путемсмешения изделий с продуктом производствабариевых солей в соотношении 1: 4 (по весу)с дальнейшим формованием изделий путемпрессования смеси с последующей обработкойв автоклаве, Продукты производства бариевых солей предварительно обрабатываютсяпри температуре 40 - 45 С водными растворами бисульфита натрия до конечного значениярН равного 4 - 5 с последующей прокалкойих при температуре 350 - 370 С.Показатели физико-механических свойствследующие:Прочность на сжатие, кг/см...

Номер патента: 435211

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Дверн, Изобретени, Кущевский, Лопато, Пасичный, Шевченко

МПК: C04B 35/48

Метки: материал, огнеупорный

...в течение двух часов, о цикла перемешивания смесь таблетки и обжигали при темечение двух часов. Окончателье, обжиг изделий производят43521 Предмет изобретения Составитель Е. Ширяева Техред 3. ТараненкоРедактор И, Квачадзе Корректор О. Тюрина Заказ 3111/8 Изд. М 56 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при 1750 С в течение десяти часов в окислительной среде.Рентгенофазовым и петрографическим анализом установлено, что синтезированный материал представляет собой одну фазу - высокотемпературный твердый раствор на основе двуокиси гафния (двуокиси циркония). Размер кристаллов от 1 до 20 мк, Показатель...

Номер патента: 435212

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Аккнин, Кущевский, Лопато, Лугин, Ордена, Тресв, Шевченко

МПК: C04B 35/02

Метки: материал, огнеупорный

...изделий для химической и металлургической промышленности.Известен огнеупорный материал, включающий двуокись гафния и окись иттрия.Недостатком этого огнеупорного материала является высокая стоимость и сравнительно низкая в конкретных условиях эксплуатации термическая стойкость,Цель изобретения - повышение термостойкости.Это достигается тем, что материал дополнительно содержит двуокись циркония при следующем соотношении указанных компонентов (мол. %):Двуокись гафния ОсноваОкись иттрия 6 - 8 Двуокись циркония 35 - 40Описываемый огнеупорный материал получают следующим образом. Вначале готовят гомогенную смесь порошков исходных компонентов выбранного состава, например, механическим смещением с последующим прессованием и...

Номер патента: 435213

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Архинчеева, Страхов, Сычев

МПК: C04B 35/48

Метки: огнеупоров, шихта

...пло она дополнительно содержит гидроокси циркония при следующем соотношени занных компонентов (вес. %):Стабилизированная двуокись циркония 65 -Нестабилизированнаядвуокись циркония 1 -Гидрооксинитрат цирконияплотностью 1,70 г/сме остояводы, 25660 -4 - 1 Изобретение относится к производству огнеупорных материалов.Известна шихта для изготовления высокоогнеупорных изделий, содержащая стабилизированную двуокись циркония и пестабилизиро ванную двуокись цирконпя.Цель изобретения повышение плотности циркониевых изделий.Это достигается тем, что шихта дополнительно содержит гидрооксинитрат циркония 10 при следующем соотношении компонентов (вес.,% ):Стабилизированная двуокись циркония 65 - 95Нестабилизированная 1двуокись циркопия 1 -...

Номер патента: 435214

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Волкогон, Добровольский, Изобретени, Караулов, Питак, Трошева

МПК: C04B 35/488, C04B 35/81

Метки: материал, огнеупорный

...см,см 6Термостойкость, количествовоздушных циклов,1000 - 20 С вам огнет быть ис- тсокотемпе- режимом ся к сос оторые м изоляции иклическ е фи/ 05при сжатии,890прн изгибе,2 0,7 материал, включаюдвуокись циркония и ллы окисла металла.является повышение атериала. Г 1 оставленем, что данный матете компоненты в слевес. %):двуокись- 12000- 2200)50 Основа 1 Предмет изобретени 10 чаопций стаония и нитеметалла, о тлью повыше- одержит укаих количестнеупорный матери ированную двуок те моцокристалль ающийся тем, ермической стойкте компоненты вв вес. %):Стабилизированна циркония-1 итевидпые моцок а - А 12 ОЗ Ог били види лич ния т занн вахал, вклюись циркокислачто, с цости, онследую щ вуокис таллы цов 10 2) Авторы изобретения Д, М, Карпинос, В, М,...

Номер патента: 435215

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Казаков, Кислый, Ордена, Самсонов, Трунов

МПК: C04B 35/584

Метки: огнеупорный, состав

...енноеобходимоспх чехлов из ившейся тр нее набиват и спекают случаеготовкнаме ольше теплосмен В частности, изобретение может быть использовано для соединения неспеченных заго тонок и ликвидации дефектов в виде трещин и раковин на сырых заготовках и спеченных изделиях.Известен огнеупорный состав, включающий нитрид кремния, двуокись магния. 15Цель изобретения - повышение адгезии, Достигается это тем, что состав дополнительно содержит двуокись кремния при следующем соотношении указанных компонентов (в вес. %): 20Нитрид кремния 81 - 96 Окись магния 15 - 3Двуокись кремния 4,5 - 0,5П р и м е р. Для соединения двух заготовок из питрида кремния (электроизоляционный 25 материал) приготовляют пасту, состоящую из 94% нитрида кремния, 5% окиси магния...

Номер патента: 435216

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Ах, Государственный, Шабалин

МПК: C04B 37/04

Метки: клей, огнеупорный

...мрамор, желатин, воду при следующем соотношении компонентов (вес. % ):Полевой шпат 27 - 29Кварцевый песок 18 - 20 Каолин 10 - 12 Доломит 2,6 - 3,0 Углекислый литий 13 - 14 Мрамор 10 - 12 Желатин 0,4 - 0,5 Вода ОстальноеУказанные компоненты совместно размешивают в шаровой мельнице сухим или мокрым способом до остатка на сите100 - 0,1 - 0,5%. Материал, молотый мокрым способом, обезвоживают в гипсовой форме и сушат в термостате. К сухому материалу добавляют водный раствор желатина (2 - 3% желатина и 97 - 98% воды) до получения консистенции жидкого клея, хорошо тянущегося за кистью,,Полученный клей мазком наносят на склеиваемые поверхности деталей и дают твердость до отлипа. Затем на отвердевший слой клея наносят повторный слой, и после...

Номер патента: 435217

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Гении, Глик, Данько, Массообмена, Фофанов

МПК: B28B 21/78

Метки: железобетонных, тепловлажностной, трубчатб1х

...излучатель переменного магнитного поля 4. Внутри казимеры установлен сердечник 5. Внутренняя полость сердечника покрыта слоем теплоизоляции 6. В полость, образованную между стенкой камеры и сердечником, ломещается обрабатываемое изделение 7 с опалубкой 8. Устройство работает следующим образом.,Отформованное изделие помещается в рабочей полостями, образованной между сердечником 5 и стенкои камеры 1, устанавливается герметизирующая крышка 2 и излучатель переменного магнитного поля подключается к источнику тока.В электромагнитном поле за счет перемагничивания и вихревых токов происходит на прев опалубки и арматуры изделия с кондуктивной передачей тепла бетонной массе. Ферроматнитная оболочка сердечника 5 является дополнительным источником...

Номер патента: 435218

Опубликовано: 05.07.1974

Автор: Мурашко

МПК: B28B 11/24

Метки: камера, пропарочная, типа, ямного

...1 5, Оорс 333 с 33333(Э Снс 31)С 33333)3.ми Ивсллерами для предотв 1)3313 с 33 и 53 утсч "и20 Пара НЗ КаМСрЫ, 311)33 ТОс 33 ОГО Н НС 33 ТИЛИ 3(ИН 33 НЭГО затв 01)ОГ 3 ), 33 Я 131(п к;1 и 3 сР(л 7 с Р;3 зм(33,.31.ными внутри нее плоскими э 31333333(АЙ 1 И ( 3;акуумно-порошковой изоляцией. 1(1)омс ОГО,для создания вакуума внутри экраногь 33 мсст 25 ся вакуумный насос 9, соединенный с экр(33 а.М 1 ПрИ 510 МОцИ Г 31 бКИХ Ш;1 с 3 НГОН О 333 13 сЭКуумной резины, а также вентили 11, нознолянэпшеОТКЛК)иатЬ ОТДС(3 Ь 13 ЫЕ ЭКРИНЫ ОТ НИКУУМНОГО33 асоса, 3(1 с)кДУ собой э 11 эс иь 3 с 1)(.:1 пс)схОД. Изобретение относится к установкам для тепловлажностной обработки бетонных, железобетонных и других изделий строительной...

Номер патента: 435219

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C05C 9/00

Метки: азотсодержащих, удобрений

...получения минеральных солей и удобрений на основе продуктов, содержащих сульфат кальция.Известен способ получения удобрений, например сульфата аммония, путем обработки гипса или фосфогипса, растворами карбоната аммония с последующим получением карбоната кальция и раствора сульфата аммония с последующей его упаркой и получением кристаллического продукта.С целью получения продукта в виде моче- вино-аммонийсульфата с повышенным содержанием азота по предлагаемому способу обработку продуктов, содержащих сульфат кальция, ведут углеаммиакатами мочевины.В качестве исходного продукта можно использовать природный гипс, фосфогипс, борогипс и вторичный гипс, полученный химическим путем. Конверсия фосфогипса углеаммиакатами мочевины происходит...

Номер патента: 435220

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Алиев, Зульфугаров, Институт, Мамедзаде, Мамедова, Физической, Эфендиев

МПК: C07C 11/06, C07C 6/10, C07C 9/18 ...

Метки: изопентана, одновременного, пропиленаи

...( - 100 атм), что значительно ус Стабильная активность катализатора достигается через 35 - 40 час его работы и затем не меняется в течение года.Испытывасмьш катализатор содержит(вес.%): 0,9 - 6,0 %0, 7,8 - 13,9 СгрОз, 4,5 -24,0 Р 205, 37,2 - 86,0 А 120 Э, 2,6 - 23,0 СаО и1,8 - 2,0 КИО.П р и м е р 1, Через реактор со стационарным слоем (30 мл) кальцийкалийникельхромалюмофосфатного катализатора пропускаютн-бутан, разбавленньш водяным паром (1: 7),с объемной скоростью 400 час -при температуре 600 - 620 С,Состав полученного контактного газа приведен в табл. 1.Пр имер 2. Проводят опыт, как и в при 1, пропуская и-бутан при температуре600 С с объемной скоростью 400 час в ,в полученного контактного газа приветабл, 2.435220 Табл ица 1 Выхоц на...

Номер патента: 435221

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Беренц, Воль, Корнеев, Кричко

МПК: C07C 13/12, C07C 7/04

Метки: циклопентена

...пропускают через слой указанного катализатора с объемной скоростью 0,05 - 1,0 часпри 60 - 100 С и затем ректифицируют.Пример 1. Технический циклопентен, содержащий (вес. %): 96,8 циклопентена, 2,2 циклопентана и 1,0 циклопентадиена, пропускают через слой гранулированного катализатора - молекулярного комплекса фенола с сульфированным сополимером стирола и дивинилбензола (КУ) с объемной скоростью 0,15 час -при 95 С и атмосферном давлении.Катализатор получают при обработке кати 2анита КУфенолом при нагревании в вакууме. Его состав подтвержден даиными титрования, ИК-спектроскопии и термографии. Обменная емкость 4,0 мг-экв ХаОН/г, насыпной 5 вес 0,904 г/см, влага отсутствует.После ректификации катализатора получаютциклопентен, содержащий...

Номер патента: 435222

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Беликова, Боголепова, Вольпин, Государственный, Институт, Коломников, Короткевич, Московский, Нахшунова, Ордена, Осокин, Плата, Фельдблюм, Элементоорганических

МПК: C07C 13/43, C07C 5/25

Метки: 435222

...при 50 - 120 С. Концентрация пентакарбонила железа 0,01 - 1,0 моль яа 1 моль 5-винилнорборнена, концентрация основания О,1 - 10 моль на 1 моль пентакарбонила железа. Реакцию проводят как в присутствии различных органических растворителей спиртов, углеводородов, амина, диметилформамида), так и без растворителя,2П р и м е р 1. 5-Винилбицикло 2,2,1 гептен(ВН) 1 мл, 7,3 ммоль"1, пентакарбонил железа Ре (СО)5 (0,1 мл, 0,73 ммоль) и этилат натрия С 2 Н 5 ОИа (50 мт) нагревают 2 час в 5 запаянной ампуле в атмосфере азота при 80 С.Состав катализата: 2% исходного ВН и 98% 5-этилиденбицикло 2,2,1 - гептена(ЭН) .Пример 2. ВН (3 мл, 22,2 ммоль),Ре(СО)5 (0,6 мл, 4,4, ммоль) и СН 5 ОМа 10 (150 мг, 2,2 ммоль) нагревают при 120 С вколбе, снабженной...

Номер патента: 435223

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 17/16

Метки: 435223

...группы в гликолях, так, например, из гексилметиленгликоля получают б-бромгексанол НО(СН,) оВг или 1,6-дибромгексан Вг(СН,) 6 Вг в зависимости от количества взятого в реакцию раствора бромистото водорода.Пример 1, 10,2 г (0,1 моль) ацетопропилового спирта, 15 мл 40%ного раствора бромистого водорода и 40 мл четыреххлористого углерода кипятят с водоотделителем до прекращения выделения воды (5 час.) Продукт реакции промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия, высушивают сульфатом магния, перегоняют и выделяют 15,1 г (90%) СНзСО (СНе) зВг, т. кип, 75 - 76 С/15 мм; и о 1,4710.Аналогичным образом из 11,8 г (0,1 моль) НО(СН)оОН, 15 мл (0,1 моль) 40%-ного раствора бромистого водорода и 50 мл четырех- хлористого углерода получают...

Номер патента: 435224

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Воронков, Воропаев, Кузнецова, Шостакобский

МПК: C07C 43/184

Метки: 1-фенокси, алкоксициклопропанов

...прибавляют 100 млэфирного раствора н -бутиллития, поддерживаяотемпературу не выше -25 С, а перемешиваоют 1,5 час при (-20)-(-25) С, разбавляютводой, отделяют органический слой,экстрагируют водный слой эфиром, объеди435224 20 Б; о -6 н-Сн-ок СоставительТехред О. Луговая Корректор Д. Мельниченко Редактор А, Бер Тираж 520 Заказ 5301/70 Изд, М Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3ненные эфирные экстраты и органическийслой сушат поташом, отгоняют растворитель,перегоняют остаток в вакууме и получают11,9 г целевого продукта. Соотношениемежду транс- и цис-изомерами 1 85, 5Транс - изомер, т. кип. 99-100...

Номер патента: 435225

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Белкин, Володкович, Изобретени, Котиков, Кукаленко, Поль, Тарева, Уланова

МПК: C07C 41/50, C07C 43/305

Метки: n-замещенныхлактамов, ацеталей

...И-замеИзоб еописа щенных огичес Изве 1 ч-метифизио- цеталей диэти 00 гН о ответствующего Х-заульфатом с последуюазовавшегося комплекого продукта известныпри взаимодеиств мещенного с дим щим разложением са и выделением ми приемами.Основанный на гаемый способ п щенных лактамов иитилобеле реакции предлаацеталей И-замермулы известиолученияобщей ф Нг)011 ОВ(сн)п ( ск 801 -сосн,) Брутто- формула Вы 20 ход,% С Н сн Он)сс 1,СН (ОН)СС 3фенил 1,4594 1,4817 1,5254 1,5140 С,Ньс 1 з 1 Оз 3 СНС 1 з 10,3 С(зн 11 оз 3 СззНз 1 Х 10,8 СНЮз 3 80 96 О" Толил Нафтил Таблица 2 Найдено, % Вычислено, %ВыБрутто- формула 20 Т. плС ход,рЯ ) п СН (Он)ССз СН (Он)СС 13 фенил 1,4944 1,4810 42 Ст,нзс 1 з 1 х 10 з 40 Сзнззсз 1 Х 10 з 41,14 41,06 41,92 42,17 72,03...

Номер патента: 435226

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Баринов, Коробков, Нюхина

МПК: C07C 45/78, C07C 47/16

Метки: извлечения, хлораля

...хлораля в процессеего извлечения, потери основного продукта 15при нагревании гидрохлорида хлораля в токеазота и образование большого количества кислых сточных вод,Цель изобретения - повышение степени извлечения хлораля и упрощенеи технологии 20процесса - достигается тем, что исходнуюсмесь нагревают до 110 в 1 С под давлением1,5 - 2 ати, отделяют содержащий хлораль органический слой от водного и выделяют целевой продукт приемами, 25Пр и м е р, 150 г продуктов хлорированияспирта, содержащих (в%): 73,5 хлоральгидрата, 13,6 номплекса хлораль - хлористый водород, 6,2 хлораля, 6,7 полуацеталя и ацеталя хлораля, нагревают в реакторе до 110 - 120 С под давлением азота 1,5 - 2 ати, выдерживают 20 мии при указанной температуре, после разделения...

Номер патента: 435227

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Галкин, Лебедев, Манаков, Московский, Разин, Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: выделения, жирных, кислот, окислением, парафина, полученных, синтетических

...кислот. Верхний слой очищенного оксидата перерабатывают по предлагаемому способу. 5П р и м е р 1. 15 г оксидата технического парафина кислотное число (к, ч.) 70,6; эфирное число (э. ч.) 52,51 нагревают 1 час на водяной бане при перемешивании со 120 мл насыщенного при 20 С водного раствора соды 1 о (0,8 моль/л). Неомыляемые отделяют в воронке и вновь промывают 120 мл того же раствора при 70 - 80 С. Водные вытяжки объединяют и трижды промывают петролейным эфиром (т. кип. 40 - 70 С)подкисляют серной кисло той до рН 3 - 4 и экстрагируют органические кислоты серным эфиром. После отгонки эфира смесь кислот омыляют спиртовой щелочью по обычной методике, принятой в промышленности СЖК. В ряде параллельных опытов получают 28 - 29,6 вес./,...

Номер патента: 435228

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07D 327/08

Метки: 10-диоксида, диангидрида, тетракарбоксифеноксатиин-10

...моль) монохлористой серы в 145 мл дихлорэтана. Затем в течение 2 час темгературу в колбе повышают до 30 С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре 2 час. Далее смесь выливают в воду, нагрева435228 Предмет изобретения Составитель Т. Титова Техред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор В. Горбунова Заказ 3103/10 Изд.54 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, д, 2 ют до температуры кипения дихлорэтана иразделяют слои. Органический слой выдерживают при - 5 С в течение 12 час. Выпавшийосадок 2,3,7,8-тетр аметилфеноксатиина промывают на фильтре холодным дихлорэтаном и 5сушат при 80 С (продукт при сушке...

Номер патента: 435229

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Воронина, Ивакин, Подгорна, Чина

МПК: C07C 225/16

Метки: 3-диметокси-4, 4-диокси-5, 5-(n, биcдиkapбokcиmetил)-аминометилбеизофенона

...раствор15 выдерживают в течение суток при комнатнойтемпературе, после чего нагревают 24 час наводяной бане при 65 С. При охлаждении выделяется натриевая соль 3,3-диметокси,4- диокси,5- (Х,Х-бисдикарбоксиметил) - ами 2 о нометилбензофенона в виде желтого осадка.Для очистки соль растворяют в 50%-ном этиловом спирте и при охлаждении выливают в400 мл ацетона, Переосаждение производят3 - 4.раза. Затем натриевую соль сушат в ва 25 куум-эксикаторе над безводным хлористымкальцием, Выход 1,8 г (33,6%). Получаюткристаллический осадок желтого цвета, который очень хорошо растворяется в воде,т. разл. выше 300 С,(Очнстанть устойчивости 1 д3,3-Диметокси - 4,4- диокс.и.-5,5-(Х,И- бисдикарбоксиметил)- аминометилбензофенон ЭтилендиаминтетМеталл...

Номер патента: 435230

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: диэфиров, кислоты, несимметричных, солей, сульфоянтарной

...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 водным раствором бисульфита при атмосферном давлении, применяя перемешивание.Пример 1. К 144,1 г (1,0 моль) диметилмалеата добавляют 3,8 г (0,01 моль) п-толуолсульфокислоты, смесь нагревают до 140 С, вводят в нее 93,1 г (0,5 моль) н-додеканолаи отгоняют выделяющийся метанол. Продолжительность реакции 30 мин. Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат и перегоняют при 3 мм рт. ст., отбирая фракции, выкипающие при 70 - 73 С и 180 - 185 С, Первая фракция (70 г) представляет собой возвратный диметилмалеат, При 180 - 185 С собирают 77,7 г метил-н-додецилмалеата.К 59,5 г (0,2 моль) метил-н-додецилмалеата приливают 45 мл 37%-ного раствора би. сульфата...

Номер патента: 435231

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07J 5/00

Метки: 21-ацетата, гидрокортизона

...219,5 - 221 С; а 1 и =+166 (С=1%, диоксан).20 25 Способ получения 21-ацетата гидна ацетилированием гидрокортизон ного микробиологическим путем, ук гидридом в пиридине, о т л и ч а ю щ что, с целью повышения выхода цел 30 дукта и упрощения процесса, в ка рокортизо, получен усным ан ийся тем евого прочестве ис Изобретение относится к способу получения 21-ацетата гидрокортизона, используемого в фармацевтической промышленности.Известен способ получения 21-ацетата гидрокортизона ацетилированием гидрокортизона, полученного микробиологическим 11- гидроксилированием кортексолона (вещество 5 Рейхштейна) или его ацетата. Очистка исходного гидрокортизона, содержащего примеси стероидного и нестероидного характера, представляет собой трудоемкий...

Номер патента: 435232

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07J 31/00, C07J 71/00

Метки: 16а(о

...17 а-окси 20- кетостероида обрабатывают тиоуксусной кислотой в присутствии гидрохинона, образовавшийся гидразон тиола нагревают с пировиноградной кислотой в уксусной кислоте и полученный продукт превращают в целевой известными приемами. Пр им ер, 16 а(0), 1прегнендиол-З-р, 16 а-тиолацетат.Раствор 0,5 г 20-карбэтоксигидразона 3,16- 5 диацетатаУ-прегнендиол-ЗР, 16 а-тиола-он20 в 4 мл ледяной уксусной кислоты, содержащий 2 мл 50%-ного водного раствора пировиноградной кислоты, нагревают 5 час при 100 С, разбавляют водой, выпавший осадок 0 отфильтровывают, промывают водой, сушат нафильтре и получают 0,45 г продукта, который хроматографируют на пластинах из 5102 в системе эфир - гексан (3: 1), выделяя 0,14 г (35% ) 3,16-диацетата...

Номер патента: 435233

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07D 209/18

Метки: ариламидов, кислот, о-(з-индолил)алкановых

...р и м е р 1. В круглодонную колбу с обратным холодильником вносят 5,7 г (0,03 моль)3-индолилуксусной кислоты, 6,0 мл (0,069 моль)анилина и 3,0 г (0,04 моль) хлорида калия.Смесь нагревают до кипения и продолжаюткипятить в течение 3 час, после чего реакци 10 онную массу выливают при перемешивании вподкисленную соляной кислотой воду.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором соды и сушат. Выход 3-индолилацетанилида 6,9 г (90,8%), т, пл.15 147 в 1,5 С (из водного спирта); по лит. данным 149,5 - 150 С.П р и м е р 2, Аналогично, примеру 1 из 1,9 гКорректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3103/15 Изд. Юо 54 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква,...

Номер патента: 435234

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Бурмистрова, Иванов, Изобретени, Шапиро

МПК: C07D 211/12, C07D 211/44, C07D 211/94 ...

Метки: 6-тетраметил, пиперидина, производных

...г (70% от теории) продукта в виде бесцветных кристал лов, т. пл. 106 - 107 С (из этанола).Найдено, %; С 77,32; Н 7,22; 1 ч 7,24.С 28 Н 28112 О 2.Вычислено, %: С 77,30; Н 7,28; Х 7,34.П р имер 2. 2,2,6,6-Тетраметил-пипери дил-оксил-Ц 1-дифенил-а-цианакрилат.Это соединение получают в условиях примера 1 из 4,6 г 2,2,б,б-тетраметил-оксипиперидин-оксила и 8,11 г хлорангидрида дифенил-а-цианакриловой кислоты. Выход 30 7,5 г (72% от теории); т. пл. 142 - 143 С.(Н )ОЯНС СН 20 нс к сн,1В Составитель Г. МосинаТехред В. Рыбалова Редактор 3, Горбунова Корректор М. Лейзерман Заказ 3210/11 Изд.976 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр,...

Номер патента: 435235

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Розанцев, Романцев, Судник, Шапиро

МПК: C07D 211/18

Метки: дипиперидиндинитроксиловалканового, ряда

...от катализатора и растворитель испаряют в вакууме. Получают 72 г (90%) 1,4-бис(2,2,6,6-тетраметил-окси-пиперидил) бутана - бесцветного вещества, которое кристаллизуется из гексана в виде бесцветных игл, т. пл. 124 С.Найдено, %: С 71,44; Н 11,92; Х 7,73.С 22 Н 44 Х 202.Вычислено, %: С 71,68; Н 12,03; Х 7,60.20 г 1,4-бис (2,2,6,6-тетраметил-окси-пиперидил) бутана растворяют в 300 мл метанола и к раствору добавляют 2 г вольфрамата натрия, 0,5 г трилона Б и 20 мл 30%-ной перекиси водорода, Реакционную смесь выдерживают 15 дней при комнатной температуре, затем отфильтровывают катализатор и испаряют в вакууме раствор итель, Продукт окисления хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия (элюент - хлороформ). Далее отбирают...

Номер патента: 435236

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07D 211/44

Метки: гликолей, ряда, спиртов, тетраметилпиперидинового, третичных

...3103/17 Изд.54 Тираж 506 .Подписное ЦНИИПИ Государственного.:.комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 3Далее отключают подачу винилацетилена, а перемешивание продолжают еще 12 час при 0 С, Реакционную смесь выливают в ледяную воду, тетрагидрофурановый слой отделяют на делительной воронке и сушат поташом, после чето отгоняют избыточный винил ацетилен и тетрагидрофуран. Твердый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 35 г (50% от теории) вещества в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 110 С (из гексана).Найдено, %: С 75,38; Н 10,30; Х 7,05.Вычислено, %: С 75,42; Н 10,32; И 6,76.б) 4-Бутил-окси,2,6,6 - тетраметилпиперидин.Это...

Номер патента: 435237

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Казахской, Ордена

МПК: C07D 215/20

Метки: 5-кето-5, производных, тетрагидрохинолина

...после нагревания в течение 15 - 20 мин. Затем из реакцион ной смеси удаляют воду в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, а оставшийся желтый осадок промывают холодным ацетоном. Получают 184 г (89,6%) целевого продукта в виде светло-желтого порош ка т пл 127 - 128 СНайдено, %: К 12,15, 12,23.Вычислено, %: К 12,60.П р и м е р 2. Имин димедона,ЗО Аналогично примеру 1 из 84 г (0,6 моль)435237 Составитель Г. ЖуковаТехред Г. Васильева Корректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3120/11 Изд.60 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийТипография, пр, Сапунова, 2 димедона и 62 мл 25%-ного аммиака после перекристаллизации остатка из спирта и эфира получают 72...

Номер патента: 435238

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Бадан, Чобан

МПК: C07D 215/04

Метки: 2-дигидрохинолинов, 4-винил-1

...по 15778; до 0,9к сиосо -дигидр найти п ицидов ения винильно приводят к полу хииолина либ об получения 4-винилобщей формулы/2 мм; го 1 5665; д 2 о 0,9838.Найдено, %: С 83,95; НМКв бб,03.СН 1 г 1.Вычислено, %: С 84,42; НМКр б 2,66,водород, метил в 2 ит в конденсации аиримср анилина, метилвинилэтинили каталитических ющим выделением 2 ми приемами.кую плоскодонную 75 моль) анилина, инилэтинилхлормевают три дня при 3- метил; К" - или 8, состо го амина, нлуидииа, с ди в ирисутствт ды с последудукта известнь . В термостой щают 70 г (О ль) диметилв воды, выдержи М 687 8,54 3; где К и К положении 6 ароматическо о- или и-то хлор метаном количеств во целевого про Пример склянку поме 31 г (0,25 мо тана и 4,5 мл435238 СН=СНз Предмет изобретения...