C07D 327/08 — [в, е]-конденсированные с двумя шестичленными карбоциклическими кольцами
186498
Номер патента: 186498
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 143/70, C07D 327/08
Метки: 186498
...способ получения 1,8-нафтсультон-З,б-дисульфохлорида путем нагревания щелочных солей 1-нафтол,6,8-трисульфокислоты или ее производных с хлорсульфоновой кислотой при температуре 90 С в течение 1 час. Выход продукта составляет 33 О 4 от теоретического.Предложенный способ отличается взаимодействием щелочных солей 1-нафтол,6,8- трисульфокислоты при ее производных с хлорсульфоновой кислотой при нагревании в присутствии хлористого тионила или треххлористого фосфора, благодаря чему увеличивается выход целевого продукта.П р и м е р 1. 26,05 г 71,1% -ной 1-нафтол.3,6,8-трисульфокислоты при размешивании вносят в течение 1,5 час в смесь 38 мл хлорсульфоновой кислоты и 10 мл хлористого тионила при 15 - 20 С, Затем к реакционной массе...
Способ получения диангидрида 2, 3, 7, 8 тетракарбоксифеноксатиин-10, 10-диоксида
Номер патента: 435228
Опубликовано: 05.07.1974
МПК: C07D 327/08
Метки: 10-диоксида, диангидрида, тетракарбоксифеноксатиин-10
...моль) монохлористой серы в 145 мл дихлорэтана. Затем в течение 2 час темгературу в колбе повышают до 30 С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре 2 час. Далее смесь выливают в воду, нагрева435228 Предмет изобретения Составитель Т. Титова Техред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор В. Горбунова Заказ 3103/10 Изд.54 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, д, 2 ют до температуры кипения дихлорэтана иразделяют слои. Органический слой выдерживают при - 5 С в течение 12 час. Выпавшийосадок 2,3,7,8-тетр аметилфеноксатиина промывают на фильтре холодным дихлорэтаном и 5сушат при 80 С (продукт при сушке...