Способ одновременного получения пропиленаи изопентана

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗ 522 О Союз Советских Социалистических Республик(32) Приоритет асударственный камитетСовета Министрав СССРпа делам изабретеннйи аткрытий Бюллетень25 убликовано 05.07,7 3) УДК 547,313.та опубликования описания 29.11.7 БПТБ Э. Г. Эульфугаров, В. С. Алиев, А. Г. Эфенлиев,Н, Ю. Мамедзаде и С. Х, Мамедова Институт неорганической и физической химии(54) СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕ И ИЗОПЕНТАНАобу одновреизопентана, о получения глеводородов арафиновых а, в присутплатины или х и водяного ба является ом давлении ложняет просс я процесса предлагается ора использовать кальлюмофосфатный катаС целью упрощени в качестве катализа цийкалийникельхром лизатор.Этот катализатор торной установке с водяным паром и б мере 575 и Соста 0 ден в испытывают на лабора разбавлением и-бутан3 разбавления. Изобретение относится к спос менного получения пропилена иИзвестен способ одновременно олефиновых и изопарафиновых у путем пропорционирования углеводородов, например н-бутан ствии катализатора - рутения, палладия на молекулярных сита пара при 535 - 700 С.Недостатком известного спосо проведение реакции при высок ( - 100 атм), что значительно ус Стабильная активность катализатора достигается через 35 - 40 час его работы и затем не меняется в течение года.Испытывасмьш катализатор содержит(вес.%): 0,9 - 6,0 %0, 7,8 - 13,9 СгрОз, 4,5 -24,0 Р 205, 37,2 - 86,0 А 120 Э, 2,6 - 23,0 СаО и1,8 - 2,0 КИО.П р и м е р 1, Через реактор со стационарным слоем (30 мл) кальцийкалийникельхромалюмофосфатного катализатора пропускаютн-бутан, разбавленньш водяным паром (1: 7),с объемной скоростью 400 час -при температуре 600 - 620 С,Состав полученного контактного газа приведен в табл. 1.Пр имер 2. Проводят опыт, как и в при 1, пропуская и-бутан при температуре600 С с объемной скоростью 400 час в ,в полученного контактного газа приветабл, 2.435220 Табл ица 1 Выхоц на разложенный н-С 4 Н, %непрореагировавшийн-С,Нь,н-С,Низ С,Н, Н,СН,изо-СзН СзНз 1,52 0,79 3,56 5,10 1,28 0,88 5,4610,70 0,92 1,15 5,2313,35 12,90 7,90 56,50 51,50 9,20 6,60 2,30 1,52 575 600 порционирования, при которой выход пропилена и изопентана на прореагировавший и-бутан составляет 20 - 28% соответственно. Как видно из данных, приведенных в табл.1 и табл. 2, реакция диспропорционирования и-бутана в присутствии водяного пара и без него протекает в основном по следующей схеме: Предмет изобретения Способ одновременного получения пропилена и изопентана диспропорционированием и-бутана при повышенной температуре в при сутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют кальцийкалийникельхромалюмофосфатный катализатор.,гпзО=С,Н 1 т+ СНа+ Ни=СНш 2 СгНч+ 2 СгНа Таким образом, 30 - 40% пропущенногои-бутана вступает в реакцию дегидродиспроСоставитель В. СтыценкоТехред В, Рыбалова Корректор М. Лейзерман Редактор Т. Шарганова Заказ 3210/9 Изд.976 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5

Смотреть

Заявка

1777488, 24.04.1972

Г. Зульфугаров, В. С. Алиев, А. Г. Эфендиев, Н. Ю. Мамедзаде, С. Мамедова, Институт неорганической, физической химии

МПК / Метки

МПК: C07C 11/06, C07C 6/10, C07C 9/18

Метки: изопентана, одновременного, пропиленаи

Опубликовано: 05.07.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-435220-sposob-odnovremennogo-polucheniya-propilenai-izopentana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ одновременного получения пропиленаи изопентана</a>

Похожие патенты