Способ отверждения эпоксидуретанов

Сааа Советских Социалистически РеспубликЗависимое от авт. свидетельствалено 27,Х 11.1968 ( 1293047/23-5 К с 08 д 30 У 1 заявкиприсоединен оиоритетпубликовапо 16 111,1971. Бюллетень11ата опубликования описания 2 бХ,1971 Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Иинистров СССР,изобретени Ю. Са Г тров, Д, Я, Раппопорт, И, В. ИцковиЕ. М, Бляхман ЕС.:.СС. 1-яЯ Заявите ИБЛ 1 О ЕЕА СИДУРЕТАНОВ СОБ ОТВЕР ИЯ 2 отвержв каче- ропитытехнике, троении к области ользуемых рующих, в электроике, судо относитсяуретанов, исх, герметизгих составорезинотехн дения эпоксидуретаамидов, являющихся Однако этот способ ть дозировки реагенлканизатов зависят личеству эпоксидных предварительной стааминных отвердитещих ограниченный соб отверж нием поли агентами.ки: точнос войства ву я ИН 2 к ко имость в токсичных ого, имею лагаемого изоб особа отвержд ого используют ия эпоксидуре окислители.етения является ния эпоксидурев качестве агенанов кислородоСущность предла ется в следующем. щие не менее 1,5% вают с веществом от 0,5 до 10 вес. ч после чего реакци форму и термоста 40 - 120 С,Изооретениедения эпоксидстве заливочньвающих и друэлектронике,и пр.Известен спонов с применесшивающимиимеет недостаттов, так как сот соотношенигрупп, необходдии расплавалей, кроме тассортимент.Целью предразработка сптанов, Для эттов отвержденсодержащие гаемого способа заключаЭпоксидуретаны, содержаэпоксидных групп, смешиокислителем в количествена 100 вес. ч, полимера, онную смесь заливают в тируют при температуре В качестве окислителеи в предлагаемом способе могут быть использованы, например, перекись водорода, органические перекиси и гидроокиси (перекись бензоила, перекись ди кумила, гидроперекись изопропилбензола), соли азотной кислоты, перманганаты и т. п.Указанные соединения вызывают каталитическое отверждение эпоксидуретанов. Благодаря каталитическому действию отвердителя 10 можно, варьируя его количество, регулироватьжизнеспособность реакционной смеси без изменения физико-механических показателей получаемых вулканизатов.В аналогичных условиях в присутствии тех 15 же катализаторов не происходит отвержденияизвестных эпоксидных смол, не содержащих уретановые группы (полиглицидиловых эфиров многоатомных фенолов,и спиртов, продуктов эпоксидирования ненасыщенных циклоали фатических соединений и полидиенов), В тоже время и полидиенуретаны без эпоксидных групп в таких условиях не отверждаются.П р и м е р 1. 100 г полидиенуретанэпоксида,имеющего 2,49% эпоксидных групп и мол. вес 25:5000, смешивают при комнатной температуре с 5 г гидроперекиси изопропилбензола.Реакционную массу вакуумируют при комнатной температуре в течение 2 час, после чего сливают в специальные формы, Отвержде ние проводят при температуре 120 С в течеКорректор Т, А. Китаева Редактор Л. Г, Герасимова Заказ 1242/18 Изд. Мв 552 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ние 144 час. Полученный вулканизат имеетследующие физико-механические показатели.Модуль при 100% растяжении,кгс/сма 7Прочность при разрыве, кгс/см 2 20Удлинение относительное, /, 365Удлинение остаточное, /о 4Температура стеклования, С 75П р и м е р 2. 100 г полидиенуретанэпоксида,имеющего 2,49% эпоксидных групп и мол. вес=5000, смешивают при комнатной температуре с 5 г перекиси водорода. Последующуюподготовку к отверждению проводят по методике, описанной в примере 1. Отверждениепроводят при температуре 120 С в течение240 час, Полученный вулканизат имеет следующие физико-механические показатели.Модуль при 100/, растяжении,кгс/смв 5Прочность при разрыве, кгс/см 2 16Удлинение относительное, % 375Удлинение остаточное, /о 7Температура стеклования, С 75 П р и м е р 3. 100 г полидиенуретанэпоксида,имеющего 2,49/о эпоксидных групп и мол. вес:5000 смешивают при комнатной температуре с 5 г перекиси бензоила. Подготовка к отверждению и режим отверждения аналогичныописанным в примере 1. Полученныйвулканизат имеет следующие физико-механические показатели,Модуль при 100% растяжении,кгс/сма 3Прочность при разрыве, кгс/смз 11Удлинение относительное, % 470Удлинение остаточное, % 12Температура стеклования, С 75 П р и м ер 4. 100 г полидиенуретанэпоксида,имеющего 2,49 о/о эпоксидных групп и мол, весж 5000, смешивают при комнатной температуре, с 5 г перекиси дикумила. Подготовка к от 5,верждению и режим отверждения аналогичныописанным в примере 1, Полученный вулканизат имеет следующие физико-механическиепоказатели.Модуль при 100% растяжении,10 кгс/см 2 9,5Прочность при разрыве, кгс/см 2 13Удлинение относительное, о/о 150Удлинение остаточное, о/о 25Температура стеклования, С 7515 Пример 5. 100 г полидиенуретанэпоксида,имеющего 2,49% эпоксидных групп и мол. вес:5000, смешивают при комнатной температуре с 5 г марганцевистокислого калия. Подготовка к отверждению и режим отверждения20 аналогичны описанным в,примере 1, Полученный вулканизат имеет следующие физико-механические показатели,Модуль при 100% растяжении,кгс/смз 225 Прочность при разрыве, кгс/смз 5Удлинение относительное, % 440Удлинение остаточное, % 27Температура стеклования, С 75 Предмет изобретения1. Способ отверждения эпоксидуретанов вприсутствии отверждающих агентов при нагревании, отличающийся тем, что, с целью уп.рощения процесса и расширения ассортимента 35 отверждающих агентов, в качестве последнихиспользуют кислородсодержащие окислители.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят при температуре 40 - 120 С.