Способ получения фенилхлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
7783 СПИ И ЗОБ Союз Советских Социалистических РеспубликАВТОРСК ависимое ав влено 08 Х 1.1 12 о, 26/03 присоединени Приоритет К С 071 7/16 митет и еламткрытий зобретении убликован 7.562.1128113.0788,8) и Совете Министров СССРата опуоликов Авторыизобретения урецкая, Т. А. Цвангер, С. А. Голубцов, М, А. Лузганова,В, Н. Пенский, Л, П, филюкова и А. Г. Погорелов Заявит ПОЛУЧЕН ЕНИЛХЛОРСИЛАНОВ на, 8% трифенилхлорсивого остатка, Производиой массы по смеси фенилчас с 1 кг, по дифенилдиг/час с 1 кг.словиях примера при 480 - вода хлорбензола б 0 г/час 385 г смеси, содержащей фенилтрихлорсилана, 2% ифенилдихлорсилана, 3% а и 3% кубового остатьность контактной масилхлорсиланов 208 г/час дифенилдихлорсила лана и 1,5% кубо тельюсть контактн хлорсиланов 155 г/5 хлорсилану - 124 Пример 2. В у 490 С и скорости в за 8 час получают 9% бензола 28%0 дифенила, 55% д трифенилхлор силан ка. Производител сы но смеси фен с 1 кг. Предм изобретен лхлорсиланов о бензола ипромотирониями, отлишения выховления обраакции, в кадмия нли его я тем, что инений и до Изобретение относится к области получения кремнийорганических мономеров.Известный способ получения фенилхлорсиланов, в частности ди- и трифенилхлорсиланов, состоит в прямом синтезе из хлористого бензола и кремнемедной контактной массы, промотированной смесью соединений кадмия н мышьяка.С целью повышения выхода дифенилдихлорсилана и подавления образования побочных продуктов реакции, предлагается в качестве промотора использовать смесь кадмия или его соединений с окисью цинка, причем лучше брать до 5% кадмия или его соединений и до 2% окиси цинка.П р и м е р 1. В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой трубку диаметром 50 мхе с конусным газораспределительным устройством и мешалкой, загружают 200 г порошка, содержащего 35% меди марки ПМ, б 2% кремния, 1 % окиси цинка и 2% хлористого кадмия. Реактор постепенно нагревают в потоке азота до 430 С, после чего начинают подачу паров хлорбензола. Скорость ввода хлорбензола 40 г/час, температура в реакторе 430 в 4 С, За время пропускания хлорбензола (8 час) получают 264 г смеси, содержащей 4% бензола, 11% фенилтрихлорсилана, 0,5% дифенила, 75% 1. Способ получения фени прямым синтезом из хлористог 20 кремнемедной контактной массы ванной кадмием или его соедине чающийся тем, что, с целью новь да дифенилдихлорсилана и пода зования побочных продуктов ре 25 честве промотора берут смесь ка соединений с окисью цинка. 2. Способ по п. 1, отличающии берут до 5% кадмия или его сое 2% окиси цинка.
СмотретьЗаявка
1091308
Р.А. Турецка Т.А. Цваигер, С. А. Голубцов, М. А. Лузганова, В. Н. Пенский, Л. П. Филюкова, А. Г. Погорелое
МПК / Метки
МПК: C07F 7/16
Метки: фенилхлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-277783-sposob-polucheniya-fenilkhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенилхлорсиланов</a>
Устройство для контроля микросварных соединений в процессе контактной сварки
Номер патента: 1092021
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Дмитриев, Кипаренко, Кузуб
МПК: B23K 11/10
Метки: контактной, микросварных, процессе, сварки, соединений
...от токоподводящихчастей электрода, и усилитель, измерительные щупы выполнены в виде двухплоских пружин, размещенных непосредственно на электроде,При этом сварочный электрод выполнен расщепленным, а плоские пружины измерительных щупов расположены на противоположных гранях электрода и выполнены клинообразными, 5 1 О контроля параметров контактной сварки на взаимопротивоположных граняхклина рабочей части расщепленного15сварочного электрода 1 расположеныизмерительные щупы 6, выполненныев виде клинообразных плоских пружин,плотно прилегающих контактирующейчастью 7 к сварочному электроду 1,20причем оси симметрии рабочей частисварочного электрода 1 и измерительных щупов 6 находятся в одной плоскости25Контактирующая часть 7 измерительного щупа...
Устройство для контроля микросварных соединений в процессе контактной сварки
Номер патента: 1243918
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Гошинская, Дмитриев, Долгий, Каченков, Кипаренко, Кузуб
МПК: B23K 11/24
Метки: контактной, микросварных, процессе, сварки, соединений
...("Уст.О") переводит АЦП 3, программный блок допускового контроля 6 и цифровой индикатор 7 в исходное состояние.По заднему фронту импульса сварочного тока (" Измерение" ) вырабатывается импульс длительностью (фиг. 3), переводящий АЦП в режим измерения, Число импульсов, пропорциональное амплитуде сигнала на вхо де АЦП(например, значение амплитуды термо-ЭДС ),поступает на вход программного блока допускового контроля 6 и цифрового индикатора 7.40Режим работы программного блока допускового контроля программируется оператором сварочной установки с помощью переключателей (фиг. 7) до начала процесса сварки по результатам отработки технологии сварки на этаЯ лонных образцахЕсли в момент окончания сварочногол импульса тока длительностьюсигнал на...
Способ экстракционно-фотометрического определения кадмия, цинка, меди и марганца
Номер патента: 1033939
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская
МПК: G01N 21/77
Метки: кадмия, марганца, меди, цинка, экстракционно-фотометрического
...метрического огределения кадмия, цинка, меди и марганца, включающему обработку анализируемого раствора 1-бензилбензимидазолил-фенилформазаном или 1-бензилбензимидаэолил-п-нитрофенилформазаномПри этом экстракцию меди проводят при рН 3-5, определение цинка и кадмия проводят при рН 8-10 расчетным способом, экстракцию марганца проводят при рН 8-10 при времени контакта фаз 20 мин.Селективность действия данных формазанов представлена в таблице.Продолжение таблицы 10 0,03 Хром 1 О 0,03 Таллий 0,35 СереброСвинецКобальтНикельОлово 0,20 0,42 0,03 10 0,02 Алюминий 10 0,03 0,02 Ртуть 0,02 10 Хром Таллий 0,02 Кроме представленных в таблицеметаллов, которые способны образовывать комплексы с некоторыми формазанами, дополнительно были...
Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов путем экстракции
Номер патента: 110485
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, путем, смесей, соединений, углеводородов, экстракции
...Зак. 403схеме. В среднюю часть первой экстракционной колонны непрерывно подводят смесь углеводородов, подлежащую экстрагированию. Растворитель, например монометилформамид, вводят сбоку верхней части колонны. Смесь углеводородов, в значительной мере освобожденную от ароматики, вывсдят сверху колонны, а растворитель, содержащий ароматические углеводороды, отводят снизу колснны и направляют в верхнюю часть следующей экстракционной колонны, в которой снизу идущий растворитель второй ступени экстрак. ции поглощает ароматику из первого экстракта и направляется в непрерывно работающую дистилляционную колонну. Растворитель первой экстракции, освобокденный от ароматики, направляют снова в первую экстракционную колонну, а растворитель,...
Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов
Номер патента: 126110
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, смесей, соединений, углеводородов
...далеко за предел ями кипения выде 1 яемых яром ятпчс "кгх сосди:-ений.Известная двухступенчатая экстракция значительно услохкпяст аппаратурпое оформление и технологию выделения арома 1 ичсскпх углеводородов.Предлагяется новый способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов по авт. Сз.110185, заключающийся в том, ГГ, с целью упрощения процесса регенерации формямидов, применяют вакуумную отгонку ароматических углеводородов из раствора формамидов.При проведении процесса по описанному споссбу дооавлснпе к формямиду" 20 о водь,способствует улстучивянию Я 1 зомятисскх соед:1- нений.Новый способ имеет ряд пре ; одноступенчятость процес я экстракции, экономичность процеЛе 12 б 1 О П р и м е р. При проведении...
Предыдущий патент: Способ получения окиси диалкилсвинца
Следующий патент: 277784
Случайный патент: Преобразователь мгновенного значения тока в напряжение