Способ получения катализаторов гидрирования
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 207879 Союз Советских Социалистических Реслубликот авт. свидетельствависим явлено 21.Х 11.1966 ( 1120204/2 л. 12 ц, 11/08 соединением заявкиКомитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРПриоритет М ДК 66.094.173(088.8 вано 24 М.1970. Бюллетень2 бликования описания 21.1 Х.1970 Оп блик Дата оп Авторы изобретения 1илиал Инстит имической физики АН ССС явитель СОВ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРО РИРОВАНИЯ 1особ получения катализаторовна основе комплексов металлоуппы с аминокислотами ил илфо клоге гексан.г (КЬ(С,Н 4),СЦ при пЕремешиваый раствор 0,25 г ормамида. Реакивании нагревали С в течение 2 час, антировали и рас - 12).ного равыпада створа со.ют темноно0 мывали соля и сушили при 40 С, реакции раствотида. В получен г малеиновой орода (200 мл) редмет изобрете я катализаторов гидриромплексов металлов платиполуч основ Спосания Известен спгидрирования вплатиновой гр ипептидами.Для получения активных катализаторовгидрирования в качестве исходных комплексных соединений металла платиновой группыберут олефиновые комплексы одновалентногородня и подвергают их взаимодействию с ароматическими кислотами или ароматическими 1аминокислотами при 60 - 80 С.Катализаторы, полученные этим способом,представляют собой аморфный черный порошок, хорошо растворимый в воде при рН 12,диметилформамиде и диметилсульфоксиде,П р и м е р 1, В раствор 0,1 г (К 1 ч (С,Н;ОН) зС 1), в 49 лл диметплформамида при перемешивании добавляли 0,135 г М-фенилантраниловой кислоты в подщелоченном диметилформамидном растворе. Реакционную массу приперемешивании под аргоном нагревали на водяной бане при 60 - 80 С в течение 2 час. Образовавшийся осадок декантировали и растворяли в 20,цл воды (рН 10 - 12).При подкислении полученного раствора0,2 н. раствором НС 1 (рН 1 - 3) выпадаюттемнокор,ичневые хлопья,Осадок фильтровали, промывали растворомНС 1, водой, спиртом и сушили при 40 С. 0,1 гвысушенного осадка растворяли в 20 мл ди метилформамида. В полученном диметмамидном растворе гидрировали 1 г цисена.Теоретическое количество водорода (275 мпоглотилось за 10 мин.Продукт реакции - циклоПример 2. В раствор 0,1в 30 мл диметилформамидании добавляли подщелоченнтирозина в 20 лл диметилфционную массу при перемешна водяной бане при 60 - 80Образовавшийся осадок дектворяли в 20 лл воды (рН 1При подкислении полученляной кислотой (рН 1 - 3)коричневые хлопья.Осадок фильтровали, прокислотой, водой, спиртом и0,1 г высушенного продуктаряли в 20 мл диметилформавном растворе гидрироваликислоты.Теоретическое количество водпоглотилось за 8 яин.Продукт реакции - янтарная кислота.207879 Составитель Е. ПетуховаТехред Т, П. Курилко Корректор Л. С. Веденеева Редактор -Заказ 25631 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 новой группы с аминокислотами, отличаюцийся тем, что, с целью получения растворимых катализаторов с высокой активностью, в качестве комплексных соединений металлов платиновой группы берут олефиновые комплексы одновалентного родия и подвергают взаимодействию с ароматическими кислотами или ароматическими аминокислотами при 60 - 80 С,5
СмотретьЗаявка
1120204
В. А. Авилов, О. Н. Еременко, О. Н. Ефимов, А. Г. Овчаренко, М. Л. Хидекель, П. С. Чекрий Филиал Института химической физики СССР
МПК / Метки
МПК: B01J 23/46, B01J 31/22, B01J 37/04
Метки: гидрирования, катализаторов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-207879-sposob-polucheniya-katalizatorov-gidrirovaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения катализаторов гидрирования</a>
Способ получения комплексов диоксомолибдена (vi) с аминокислотами
Номер патента: 2004547
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Абдуллин, Антипина, Вульфсон, Сальников, Чичирова
МПК: C07F 11/00
Метки: аминокислотами, диоксомолибдена, комплексов
...т,е. получать комплексы со всеми аминокис. лотами, которые не удалось получить по способу-прототипу,Предлагаемый способ был осуществлен в лаборатории в следующем порядке. 1 г (4 ммоля) этандиолата Мо(Ч 0 растворяют в минимально возможном количестве дистиллированной воды (3-5 мл). Отдельно в 8-10 мл дистиллированной воды растворяют навеску (2 ммоля) соответствующей аминокислоты, Растворы сливают в колбу и закрывают пробкой, Смесь имеет бледно-желтый цвет. После этого реакционную смесь оставляют стоять 0,5-24 ч, Выпадение осадка полностью заканчивается через 24 ч, При этом цвет раствора из желтого становится бесцветным, прозрачным, Осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и сушат под вакуумом масляного насоса не менее...
Металлокомплексы поли-диметиленфталоцианина как катализаторы реакции катодного восстановления кислорода топливного элемента
Номер патента: 619491
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Акопов, Базанов, Березин, Ломова
МПК: C08G 61/12
Метки: восстановления, катализаторы, катодного, кислорода, металлокомплексы, поли-диметиленфталоцианина, реакции, топливного, элемента
...5-8% ной соляной кислотой.,Далее отмывают кислоту и продукт очищают ацетоном в аппарате Сокслета в течение 35-40 ч. Выход 18 г.Элементный анализ продукта, переосаж- зденного из концентрированной Ня 504 налед:Найдено, 7 о:С 63,11;Н 3,42; М 17,94; . Со 8,12.Рассчитано для формулы . о(Я 4"Я 48 СО СЫН,)д, (",н, Г("-О"2) 2при Л = 20, Х = 0,90; С. 66,83; Н 3,14; И, 18,32; Со 7,867 о,при. И, Х 1,40:С,66,12 Н 3,29;М 18,15;Со 7,07.Степень полимеризации полученного продукта Г 1, 10- 20, средний молекулярный вес 8338 - 14874.Поли(диметиленфтапоцианин) кобальт . представляет собой порошок темно-синего цвета с бронзовым отливом, Не плавится и не обугливается при нагревании до 400 С, Электронный спектр в 17,31 МН 0 (приводятсЯ максимумы полОс...
Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем
Номер патента: 1030362
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко
МПК: C07D 277/60
Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем
...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...
Способ пассивации скелетного никелевого катализатора
Номер патента: 876148
Опубликовано: 30.10.1981
МПК: B01J 25/02
Метки: катализатора, никелевого, пассивации, скелетного
...перемешивании через суспензиюкатализатора барботируют воздух до техпор, пока потенциал катализатора неизменится на 0,50-0,55 В. Способ проверялся как в наиболее жестких условиях при предварительном насыщении катализатора водородом до установленияобратимого водородного потенциала, таки с использованием катализаторов после 50проведения реакции гидрирования. Проверка катализатора на пирофорностьпроводилась по взаимодействию с кислородом и отсутствию изменения. температуры,в системе. 55П р и м е р 1. 1 г никелевогоскелетного катализатора с добавкамиСГ (3%) и 1 .(3%) тщательно отмывают 48водой до нейтральной реакции промывных вод, в 30 мл воды, переносят в каталитическую утку и насыщают водородом до установления потенциала 0,65 0,66 В...
Катализатор для фоторазложения воды
Номер патента: 1083897
Опубликовано: 30.03.1984
Автор: Марио
МПК: B01J 23/20, B01J 23/46
Метки: воды, катализатор, фоторазложения
...азота. Для освещения образцавидимым светом используют ксенонойую лампу мощностью 450 Вт. Из генерируемого лампой излучения исключают с помощью наполненного водой стеклянного сосуда толщиной 15 см и фильтра,задерживающего излучение с длинойволны меньше 400 мм, инфракрасные иультрафиолетовые компоненты.В ходе облучения дисперсию непрерывно перемешивают. Присутствующийв колбе гаэ затем подвергают анализу для определения концентраций Нги Ог. Установлено, что скорость об-.разования водорода равна 45 мп/ч на 451 л раствора, а скорость образованияОг равна 16 мл/ч на 1 л раствора.Состав катализатора, вес.Ф: т 102 99, 7; жьг 0 0, 2; Вцог О, 1.Содержание активных компонентов .в дисперсии следующее, мас.Ъ:Тхог (ньг О ) кцог 26,40Р 1 2,11Рутений...
Предыдущий патент: Способ получения сплавного никелевого катализатора для гидрирования органическихсоединений
Следующий патент: 207880
Случайный патент: Способ диагностики счетчиков электроэнергии