Способ получения катиокообменника
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 207891
Авторы: Аймухамедова, Ашубаева, Умаралиев, Шелухина
Текст
Союз Советскил Социалистическик РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.1 Х.1966 ( 110354423-4) Кл. 12 о, 6 ем заявки1103545/23 присоединенрпоритетпубликован К С 08 Ь митет по дел зобретении ч открытпри Совете МинистреСССР УД К 678.54:661,183.123.2 (088.8) 29.Х 11,1967, Бюллетень3 Дата опубликования описания 1.1 П.196 4 вторыизобретет 1 ия Д, Лштубаева М. Б. Аймухамедова, Н, и Э, А, Умаралиев ческой химии АЯ Кирг елухин Заявитель ской СС нститут орг ОСОБ ПО одного (0,1 я)остаьИзвестен способ окисления целлюлозы, с применением обработки йодатом калия, раствором кислоты в спирте или а 1 цетоне и окис. лителями; полученный продукт является нерастворимым.5С целью расширения сырьевой базы, предлагается в качестве полисахаридсодержащего сырья применять пектовую кислоту.П р и и е р 1, 2 г пектовой кислоты обрабатывают при перемешивании в течение 16 чад 10 при температуре 20 - 25 С 100 лтл (0,0435 м) К 10 осаждают 1%-ным раствором НС 1 в ацетоне или спирте (па 1 г пектовой кислоты берется 1 - 1,5 л органического растворителя) и оставляют на холоду 2 - 3 час для полного осаждения.Осадок фильтруют, промывают 3 - 4 раза 1%-ным раствором НС 1 в ацетоне (спирте), а затем ацетоном (спиртом) до удаления хлориона, 202 г полученного диальдегидпроизводного пектовой кислоты помещают в 100 лтл дистиллированной воды, доводят раствором КаОН до рН 8 - 9 и добавляют 2,5 - 3 мл брома.Смесь окисляют при перемешивании в тече ние 24 час и температуре 20 - 25 С.После истечения времени окисления из раствора удаляется аэрацией бром, и продукт осаждают 1%-ным раствором НС 1 в ацетоне (спирте), а затем оставляют в этом растворе 30 на ночь на холоду для удаления вольпон составляющей,Полученный осадок фильтруют, промываютацетоном (спиртом) до удаления С 1-иона,Сушка окисленного препарата воздушная. Выход 74% ог взятого для окисления количества.Характеристика окисленного продукта;Количество карбоксильных групп, % 28 - 30Вязкость 1%-ного раствора, спз 1,83Растворимость в дистиллированной во 96Пример 2, 2 г пектовой кислоты обрабатывают при перемешивании в течение 16 часпри тегипературе 20 - 25 С 100 лтл (0,0435 лс)КОосаждают 1%-ным раствором НС 1 вацетоне или спирте (на 1 г пектовой кислотыприходится 1 - 1,5 л органического растворителя) и оставляют на холоду 2 - 3 час дляполного осаждения. Осадок фильтруют, промывают 3 - 4 раза 1%-ным раствором НС 1 (вспирте), а затем ацетоном или спиртом до удаления СГ-иона,2 г полученного диальдегидпроизвпектовой кислоты помещают в 200 лтлСНзСООН, содержащего 2 г ХаС 10 з иляют на 24 час при температуре 20 - 25 С.После истечения времени окисления из раствора удаляют аэрацией С 0 окисленныйпродукт осаждают,-ным раствором в ацетоне или спирте и оставляют на ночь в этом207891 Пр едм ет из о бр етен и я Редактор Г. Гуськова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Л, М. Прохорова и Л, В, НаделяеваЗаказ 16/11 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 растворе на холоду, для удаления вольной составляющей. Осадок фильтруют и промывают ацетоном (спиртом) до удаления С 1-иона.Сушка окисленного препарата воздушная. Выход 76% от взятого количества. Характеристика окисленного продукта: Количество карбоксильных групп, % 28 - 30 Вязкость 1/о,-ного раствора в воде, спз 2,24 Растворимость в воде, % 96 Способ получения катионообменника с применением обработки полисахаридов йодатом 5 калия, раствором кислоты в ацетоне или спирте и обработки окислителями, например бромом, хлоритом натрия, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве полисахаридсодержащего сырья применя ют пектовую кислоту.
СмотретьЗаявка
1103544
Д. Ашубаева, М. Б. Аймухамедова, Н. П. Шелухина, Э. А. Умаралиев Институт органической химии Киргизской ССР
МПК / Метки
МПК: C08B 37/06
Метки: катиокообменника
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-207891-sposob-polucheniya-katiokoobmennika.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения катиокообменника</a>
Способ удаления ацетона из паровоздушной смеси
Номер патента: 728902
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Душина, Завадовский, Кондрашева, Королева, Литвинов, Федоров
МПК: B01J 8/02
Метки: ацетона, паровоздушной, смеси, удаления
...комитетСССР. (23) Пио делам изобретенийи открытий ОД 1,3 л/мин.см. В данных условияхацетон начинает окисляться на Рд - катализаторе прн 50 оС; 100-ное окисление наблюдается при 150 С.Недостатком такого способа является высокая стоимость применяемогокатализатора, сам Факт необходимостииснольэования при синтезе катализатора - соли драгоценного металла.Цель изобретения - удешевлениеспособа очистки паро-воздушнойси от ацетона при сохранении ммальной степени очистки и исключение необходимости использовать приочистке соль драгоценного металла.Это достигается тем, что процессведут на активной окиси алюминияв мдиФицированной медью и никелем.П р и м е р. Катализатор получают обработкой в статистических условявиях при комнатной...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ получения 16-фтор-16, 17-дидегидропростаноидов
Номер патента: 1442070
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Акилле, Роберто, Франко, Энрико
МПК: C07C 177/00
Метки: 16-фтор-16, 17-дидегидропростаноидов
...0,220 г уксусной кислоты и 0,320 г тетрабутиламмоний фторида. Полученную смесь перемешивают в течение 8 ч при комнатной температуре. Реакци-. онную смесь разбавляют 50 мл этилацетата, промывают 5 -ным раствором ИаНСО и водой, затем сушат.и удаляют растворитель. Сырой продукт очищают хроматографией на силикагеле с использованием в качестве элюента 2070смеси, состоящей из этилацетата ин-гексана в соотношении 70:30.Получают 0,215 г чистого метилового эфира 52,13 Е-оксоК-окси 5-18, 19,20-тринор-фтор-(2-фурил)-проста,13,16-триеновой кислоты, а(3 -27,4 ф (С=1, ЕВОН).Аналогично из производных простачриеновой кислоты получают следующиесоединения:Метиловый эфир 52,13 Е,162-9-оксоК-окси-фтор,19,20-тринор-фенилпроста, 13, 16-триеновой15...
Способ получени безводных растворов надкарбоновых кислот с с
Номер патента: 593661
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: C07C 179/10
Метки: безводных, кислот, надкарбоновых, получени, растворов
...в нижнюю часть испарителя. 10 После конденсации продукта десорбцииполучают органические растворы надкарбоновой кислоты, частично содержащие воду.Удаление последней определяется условиями дальнейшего использования. В некото15 рых случаях могут быть использованы органические растворы надкарбоновых кислотбез предварительно азеотропного обезвоживания.Для получения безводных органических20 растворов надкарбоновых кислотпродукт десорбции подают на установку для перегонки,предпочтительно работающую по непрерывномуспособу. Иэ головной части колонны, снабженной отделитепем, отводят воду, а из ку 25 бовои частя - раствор надкарбоновой кислоты.В случае использования дпя десорбциисложного эфира карбоновой кислоты, име-ющего более высокую температуру...
Способ очистки водных растворов жирных кислот с -с от примесей щавелевой кислоты
Номер патента: 1011628
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко
МПК: C07C 51/42
Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой
...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...
Предыдущий патент: Способ очистки раствора бутиндиола
Следующий патент: Способ получения формальдегида
Случайный патент: Способ прокатки рифленых листов