Способ получения фторхлординитромегана

Номер патента: 1775027

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Голобородов, Закашанский, Саунин

МПК: F25D 13/00

Метки: балконный, наружной, отрицательной, продуктов, температуре, термостат, хранения

...рассредоточены так, чтобы поток теплого воздуха был распределен равномерно по площади горизонтального сечения камеры. Основной 8 и дополнительный 9 термодатчики находятся рядом и размещены в области нагреваемого объема. Термодатчик 8 обеспечивает подключение питания к основному нагревательному элементу 10 (расположенному под дном камеры в нагреваемом объеме), когда температура в точке нахождения термодатчика 8 опустится до заданной (например, 1 С). Дополнительный термодатчик 9 обеспечивает подключение питания к резервному нагревательному элементу 11, (расположенному возле основного нагревательного элемента 10), когда температура в точке нахождения термодатчика 9 окажется ниже заданной в камере (например, 0 С). Разница температур, при...

Номер патента: 639856

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ельцов, Левенталь, Макашев, Студзинский, Хохлов

МПК: C07C 49/75

Метки: 1-оксиантрахинона

...ведут путемвзаимодействия антрахинона с концентрированной серной кислотой в одну стадию приоблучении реакционной смеси ртутно-кварцевой горелкой среднего давления, 20Предпочтительно используют 75 в 7/юную серную кислоту.Отличительной особенностью данногоспособа является использование концентрированной серной кислоты и проведение процесса в одну стадию при облучении реакционной смеси ртутно-кварцевой горелкойсреднего давления,Процесс получения 1-оксиантрахинонаиз антрахинона проводят при комнатной ЗОтемпературе, облучая антрахинон в 75 -77/-ной серной кислоте через кварц ртутно-кварцевой горелкой среднего давленияи прекращая облучение при израсходовании 65 - 70 "/, взятого в реакцию антрахинона. Целевой продукт выделяют,...

Номер патента: 1693846

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Салтыков, Сарсенбаев, Синяев

МПК: C01B 25/26

Метки: меди, фосфата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА МЕДИ (I), включающий восстановление фосфата меди (II) при нагревании без доступа воздуха, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, снижения температуры процесса, повышения чистоты и выхода продукта, восстановление ведут металлической медью при 600 700oС при соотношении фосфат меди (II): металлическая медь (70 85) 15 30 мас.

Номер патента: 903366

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко

МПК: C07C 53/00

Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока

...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...

Номер патента: 536161

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических

...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...