Способ получения хлористого винила и трихлорэтана

Номер патента: 745935

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Мамаков, Панашеску, Параска, Романов, Тирон, Яворская

МПК: A23K 1/06, C12F 3/00, C12G 1/02, C12G 3/12

Метки: вина, виннокислой, винодельческого, дрожжевых, извести, корма, осадков, отходов, производства, спирта-сырца

...дисперсностью 0,5 мм, интенсивно перемешивают Если для полного извлечения солей винной кислоты из дрожжевых осадков недостаточно двух промывок, то их промывают дополнительно и обрабатывают электролитической щелочью и разделением жидкой фазы от твердой.Образовавшуюся при разделении жидкую фазу от второй и дополнительных промывок испоьзуют для разбавления сгущенных осадков либо смешивают с перегонной жидкостью (бардой) для получения ВКИ.16 Жидкость от первой промывки направляютна перегонку в перегонный аппарат, откуда полученный спирт-сырец идет на дальнейшую переработку, а в барду при 70-80 С вводят 20%-ный раствор хлористого кальция, охлаждают смесь до 10-20 С для интенсивно 13го образования кристаллов ВКИ, добавляют 25-50 мг/л...

Номер патента: 149777

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кирсанов, Фещенко

МПК: C07F 9/53

Метки: высших, окисей, триалкилфосфинов

...два раза, извлекают образовавшуюся окись триоктилфосфина 250 я 1 л бензола, промывают 2 раза по 150 л.г водой и сушат беизольиый раствор хлористым кальцием, Бензол отгоняют в вакууме при 3 11 л 1 рт. ст. Т. пл. полученной окиси и. триоктилфосфина 48. - 52-, т. кип. 237,3 л 1 л 1 рт. ст., выход чистого продукта б 3,2.Точно по такой же методике были получены окись тригептилфосфина (т, пл, 37 - 38, т, кип. 198 - 200/2 11 л рт. ст., выход б 8,4), окись тринонилфосфииа (т. пл. Зб - 37, т, кип, 228 - 230/1,5 - 2 л 1 л 1 рт. ст.,.хге 149777 Предмет изобретения Способ получения окисей высших триалкилфосфинов, о т л и ч а юшн й с я тем, что, с целью повьцнення выхода продукта, на йодистые алкилы действуют двухйодистым фосфором при температуре...

Номер патента: 1834892

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Джон, Ефим, Кланг, Марк, Роберт, Хью

МПК: C07K 5/06

Метки: l-аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, сложного, эфира

...Повторяют процесс, описанный в примере.7, за исключением того,что дистилляцию после добавления метанола проводят в вакууме (при 508 мм ртутногостолба) в течение двух часов при 55-67 С,Выход дигидрата гидрохлорида метиловогоэфира а-Е-аспартил- -фенилаланина составляет 186,15 г, который был выделен, иподвергают анализу, показавшему содержание 64,68 % метилового эфира а-:аспартил-:фенилаланина,П р и м е р 10. Муравьиную кислоту(95,7 о, 16 мл, 0,405 моля) по каплям добавляют к 60,2 мл (0,631 моля) уксусной кислотыангидрида в течение пяти минут и за этовремя температура повышалась до 40 С.Смесь перемешивают 55 мин и добавляют0,43 г (0,003 моля) ацетата магния и 39,93 г(0,3 молл) -аспарагиновой кислоты, Полученную суспензию нагревают при...

Номер патента: 243624

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голубева, Позолотова, Тнова, Чудов

МПК: C07C 209/82, C07C 211/48

Метки: аминов, регенерации, третичнб1х, хлоргидратов

...относится к области регенерации аминов,Известен способ регенерации полиаминов изих хлоргидратов при действии на последниеводных растворов неорганических основанийпри повышенном давлении и температуре160 - 250 С. Выход целевых продуктов 50 -70 о/оПредложен способ регенерациаминов из их хлоргидратов, закв том, что хлоргидраты аминов,метиланилин, обрабатывают гаммиаком при температуре 40 -целевых продуктов около 97% .Г 1 ри мер 1. В 369,9 г эмульсии, содержащей 57,2 г хлоргидрата диметиланилина в четыреххлористом углероде, при интенсивномперемешивании и температуре 50 - 60 ОС пропускают 6,57 г газообразного аммиака в течение 70 мин, Отфильтровывают хлористый аммоний, промывают 40 мл четыреххлористогоуглерода и сушат, Выход 19,1 г...

Номер патента: 281462

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Италийска, Мельников, Швецов

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: 1-амидо-1-оксо-4-метил-2-фенил-1, 3-фосфаоксадиазолов, дигидро-1

...т. пл. 78 - 82 С; выход 9,60 г (47,3% от теоретического).Найдено, %: Р 12,29, 12,36; Х 17,48, 1 25 Вычислено для С 1 сН 4 КзОъ %: РК 17,13.П р и м е р 2, Аналогично из 6,0 г (0,028 люль)1-хлор-метил-фенил - 1,2 - дигидро - 1,5,2,3- фосфаоксадиазола в 20 мл хлористого метиле на, 4 мл 10%-ного раствора двуокиси азота вхлористом метилене, 4,08 г (0,056 лтоль) диРедактор Л, Герасимова Заказ 3502/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Миннстров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, лр. Сапунова, 2 3этиламина в 10 ял хлористого метилена (время реакции 30 мин) получают 1-диэтиламидо-оксо-метил-фенил - 1,2 - дигидро - 1,5,2,3- фосфаоксадиазол; т. кип. 144 - 145,5 С (0,2 лгм рт,...