Жан-Пьер

Страница 2

Соединительное устройство для труб

Загрузка...

Номер патента: 1600643

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: "пьер, Жан-Пьер

МПК: F16L 27/08

Метки: соединительное, труб

...22 отверстия 21 и наружной периферийной поверхностью закраины 17, которая практически доходит до нижней стенки 23 отверстия, Каждая скоба 16 имеет выполненный перген-. дикулярно ее центральной части или корпусу 24, перпендикулярному оси 25 соединения, выступ 26, в котором выполнена направляющая канавка 27 для клина, при этом наклонное дно этой канавки размещается в продолжении верхней стенки 22 отверстия 21.Основание 28 скобы заканчивается радиальной закраиной 29 с выполнением между скобой и корпусом 24 канавки 30 для приема фланца 13 раструба 1,Со стороны стенок скоб, предназначенных для установки друг против друга, ширина канавки 30 является такой, что она полностью перекрывается фланцем 12 раструба (фиг.З), в то время как со...

Способ получения производных пристинамицина п в, или их изомерных форм, или их смесей, или солей

Загрузка...

Номер патента: 1597104

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер

МПК: C07D 498/16

Метки: изомерных, пристинамицина, производных, смесей, солей, форм

...вызывают путем царапаньяпалочки о стенку стакана,. Кристаллыотфильтровывают, промывают эфирам,затем высушивают при пониженном давлении (270 Па) при 20 аС, Таким абразом получают 3,9 г (2-диэтиламино-этил) 26-сульфинил-пристинамицина П(2-Диэтпламино.-этил)26-тио-пристинамнцин 118 может быть получен как описано в патенте СШАКр,4590004П р и м е р .:2К 3 г (2 диэтиламиноэтил)26 .тио-пристиндмнцина Иб(нзомер А) в виде суспензин в смесииз ЗО см дистиллированной воды и6 см этанола добавляют за 10 мин3при .5 С 10 см водного. раствора.1,9 г Оксона . После перемешивднияв течение 10 мии реакционную. смесьпромывают 2 раза по. 20 см дихлорметаном, Водную Фазу доводят до рН 7добавлением твердого бнкдрбондтанатрия, затем экстрдгируют 4 раза по50...

Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот и ненасыщенных алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1558301

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, сложных, спиртов, циклопропанкарбоновых, эфиров

...водороду; пик при3,7 ч. на млн приписанный водородамметила метоксила; пики при 5,6-5,8 ц.на млн приписанные водородам пики при 5,8-6,0 и 6,5-6,8 ч. на млнприписанные водородам П ри ме р 2, 1(КБ)этинил-метил(Ь Е) пентениловый эфир 1 В., цис- -2,2-диметил 3 Г(ЬЕ) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновойкислоты.Смешивают 2,4 г 1 К, цис,2-диме" тил 3(Е) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновой кислоты,1,24 г 4-метил 4 (Е)-гептенф" -ин-ола, 50 смз дихлорметана, 2,06 г дициклогексилкарбодиимида, 25 смз дихлорметана и 0,1 г 4-диметиламинопиридина, перемешивают в течение 1 ч при +10 С, а затем в течение 16 ц при 20 С, фильтруют, концент" рируют досуха Фильтрат перегонкой под уменьшенным давлением,...

Способ получения производных циклопропанкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1545937

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андре, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: кислоты, производных, циклопропанкарбоновой

...1 ).П р и м е р 3. Б циано (3-фе -ноксифенил) метцлоный эфир 1 К, цис,2-диметил 3- (Е) 2 - Фтор .3-оксо 3-этилтио пропенилпиклопропан карбоновой кислоты,Действуют как и в примере 1, ноисходя из 3 г кислоты и 1,5 см этантиола получают после очищения хроматографией на двуокиси кремния, элюи 35руя смесью гексан - этиловый эфиркислоты (80-20), получают 1,3 г целевого продукта.)о= 166,5 + 2,5 (к = 0,57.СНС 1)40П р и м е р 4Яциано (3-фенокси фенил)метилоный эфир 1 К, цис,2-диметил 3- (Е) 2 - Фтор 3-оксо3-метилтио пропецил 1 циклопропан карбоновой кислоты.45 Действуют как и в примере 1, но исходя из 3 г кислоты и 4 г метан тиола и после очищения хроматографией на двуокиси кремния, элюируя сме 50 стью гексан - этиловый эфир уксусной кислоты...

Способ получения 6-бром-3-метил-1-триметилсилокси-1, 3, 5 гексатриена

Загрузка...

Номер патента: 1538899

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07F 7/18

Метки: 6-бром-3-метил-1-триметилсилокси-1, гексатриена

...аргона 0,44 г 6-бром- -метил-триметилсилокси,3,5-гекса триена (1,9 ммоль) в виде раствора в 12 см безводного эфира.Охлаждают до -70 С, а затем добавОляют в течение 7 мин 1,5, см 1,7 н, трет-бутиллития в пентане (2 85 ммольЭ или 1,5 экв.). Выдерживают при -70 С в течение 70 мин. Затем добавляют при комнатной температуре 0,33 гф-ионона (1,71 ммоль или 0,9 экв.) в виде раствора в 4 см эфира.Реакционную смесь выдерживают в течение 40 мин при (-20)-(-30)" С. Охлаждают до -60 С, а затем быстро добавляют 5,7 смф 1 н. соляной кислоты. Реакционную смесь выдерживают на бане при 0 С в течение 5 мин, а эа" тем при температуре, близкой к 20 С, в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. Реакционную смесь золотисто-желтого цвета обрабатывают...

Негативная ремизоподъемная каретка к ткацкому станку

Загрузка...

Номер патента: 1537144

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Жан-Поль, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: D03C 1/06

Метки: каретка, негативная, ремизоподъемная, станку, ткацкому

...обычной конструкции с учетом наклона опорной поверхности 9 ц относительно силовой линии Х-У, обязательно проходящей через оси шарнира 19 крючка 9 на балансире 8 и 17, траектория Т, зацепа запора 16 приближается к вышеуказанной опорной поверхности, вынуждая увеличивать /зазор расцепления, показанный позицией й на фиг. 2.В случае, когда ось 17 запора 16 расположена между опорной поверхностью 9 а и осью, траектория Т является тангенциальной к поверхности 9 а, обеспечивая, таким образом, минимальный зазор расцепления.Управление каждым запором 16 (фиг. 3) достигается с помощью независимого толкателя 20, приводимого в движение устройством 18. Тем не менее можно принять способ приведения в движение (фиг. 6), при котором для каждого...

Способ получения сложных эфиров производных 2, 2 диметилциклопропанкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1531850

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: диметилциклопропанкарбоновой, кислоты, производных, сложных, эфиров

...действующего начала,введенного в масло, предпочтительнонаходится между 0,03 и 95 мас.Х. Соединения формулы могут быть, таким образом, употребляемы для приготовления составов, употребляемых приборьбе против клешей, являющихся пара.зитами теплокровных животных, и которые содержат в качестве действующегоначала эти соединения. Составы могутбыть введены внешним путем, распылением, шампунью ванной или смазыванием, Они могут быть также введенысмазыванием позвоночника по способу"Пур он", а также пищеварительнымтрактом.Когда касается борьбы против клещей, являющихся паразитами животныхто часто вводят продукты изобретенияв пищевые составы н ассоциации с питательной смесью, приспособленной ккорму животных. Питательная смесь 40...

Способ получения производных пиррола

Загрузка...

Номер патента: 1493103

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Лоран

МПК: C07D 207/34

Метки: пиррола, производных

...метилена, перемешивают 5 ч при 20 С, Фильтруют,оконцентрируют фильтрат досуха, прибавляют изопропиловьп 1 эфир, удаляют50 Фильтрацией остаточное, 1 ердстнорцмоевещество, концентрируют Фильтрдт ПОсуха, прибавляют смесь гексднд цизопропилового вфцрд (1-), Отфильтровывают, концентрируют досухафильтрат, остаток хроматографируютна двуокиси кремния, элюируя смесьюгексан - изопропиловь эфир (1 - 1),к полученному продукту, содержащемуеще немного мочевины, прибавляют2 см изопропилового эфира, удаляютфильтрднией образованное нерастворимое вещество, конценрцруют досухаперегонкой под уменьшенным давлениеми получают 896 мг целевого продукта.с = +7 (С = 0,4 т,-;111 толуол) .Найдено, 7.: С 56,3, Н 4,4; С 1 9,0;Р 14,9; И 7,2.С Н 1 С .Е,10(3841 7...

Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1493102

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Бертран, Жан, Жан-Пьер, Жерар, Махмуд

МПК: C07K 5/078

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...результатысобраны в табл.3.П р и м е р 43, Получение И-трет-бутилоксикарбонил.-аланинатапентахлорфенила.Действуют аналогично примеру 12.Из 0,84 г (5 ммоль) ВОС.-аланина и2,27 г (5 ммоль) карбоната пентахлорфенила и 1,2,2,2-тетрахлорэтилаполучают 2,06 г (943) белых кристаллов (растворитель рекристаллиэацииэтилацетат-гексан), Г170 С,е(1= -24,47 (с=1, СНС 1 э) ю Гиэь=166 С, Го(3= -22,2 (с 5,1,СНС 1,) .П р и м е р 44. Получение И-трет-бутилоксикарбонил-ИЕ-бенэилоксикарбонил-Ь-лизината пентахлорфенила.-0-2,4-ДНФ кристаллического в 957.-номэтиловом спирте, Г = 95-96 С,ГЫ 3 35 = -51,5 (с=0,2, ДИФ).П р и м е р ы 47-54. Получениесложных эфиров пентафторфенила.Действуют аналогично примеру 1.40 Результаты собраны в табл.4.П р и м е р ы 55....

Способ получения полиеновых альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 1493099

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C07C 47/225 ...

Метки: альдегидов, полиеновых

...1493099ле фильтрации и выпаривания растворителя сырой продукт хроматографируют на окиси кремния, элюируя смесью петролейный эфир-эфир (98-2 по объему). Таким образом, получают 0,25 г ретиналя. Выход составляет 727,6-Бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5 готовят аналогично описанному для получения 6-бром-метил- -1, 1-диметоксигексадиена,5. Также, исходя из 4,67 г 5,5-диэтокси-З-метилен-аля (15, 1 ммоль), получают 5,1 г 6-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5, выход 77,57Структура полученного продукта подтверждена ИК-спектром и протонным ЯМР-спектром.П р и м е р 3, Аналогично методике примера 1, но исходя из 0,43 г (1,63 ммоль) б-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиеца,5 и избытка ацетона (0,4 г или 4 экв), получают 0,4 г...

Способ регулирования уровня мениска металла в кристаллизаторе при непрерывном вертикальном литье заготовок

Загрузка...

Номер патента: 1473700

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Шарль

МПК: B22D 11/16

Метки: вертикальном, заготовок, кристаллизаторе, литье, мениска, металла, непрерывном, уровня

...Размер зерен, мк 500 300 180 З 5 Из таблицы видно, что при увеличении напряжения магнитного поля толщина кортикального слоя, постепенно уменьшаясь, становится нулевой 40 при 180 Вт. Одновременно уменьшается размер зерен до 180 мк.Использование изобретения позволяет повысить качество отливаемых зачения фронта 13 затвердевания в результате косвенного охлажцения) и фронта 14 затвердевания (в результате непосредственного охпаждения), т.е.авысота соприкосновения металла с кристаллизатором уменьшилась от Ь, до ЬП р и м е р, В алюминиевый крис" таллизатор 3 диаметром 320 мм и высо 10 той 100 мм подают алюминиевый, сплав типа 2214 и вытягивают заготовку со скоростью 60 мм/мин, Поплавок регулирует уровень металла на полувысоте кристаллизатора а...

Способ получения производных синергистинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1456019

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: C07D 498/14

Метки: приемлемых, производных, синергистинов, солей, фармацевтически

...у атома азота циклаалкильным радикалом, алкиламино- или алкилтиогруппа,за-"мещенные одним гидросульфонилом или одним или двумя алкиламиногруппами, диалкиламинорадикалом, в некоторых случаях эамещенным диалкиламинорадикалом, триалкиламмониемили 4- или 5-имидаэолилом илиодним из циклов, выбранныхсреди пипераэино-, незамещенного или замещенного алкилпм, 35морфолино-, пиперидино-,1-пирролидинилом, 2-, 3- или4-пиперидилом или 2- илиЗ-пирролидинилом, причем двапоследних цикла В некоторых 4 Ослучаях замещены у атома азота алкильным радикалом приусловии, что алкильные радикалы и алкильные фрагментысодержат 1-4 атома углерода45в прямой или разветвленнойцепи; и 3, 4 СЕ ЗЯ,М и"сняты при 250 МГ е, химические сдви ионных долях по от Все...

Способ получения производных аминометиленфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1452482

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07F 9/40

Метки: аминометиленфосфоновых, кислот, производных

...фильтрованием, и удаления метилхлори да при пониженном давлении (0,2 атм) получают 550 мг (1,59 ммоль) вещества в виде твердого белого соединеОния плавящегося при 102 С, имеющего чистоту приблизительно 90 Х и отвечающего ФормулеВыход 62,67,Рассчитано 7.: С 57,64; Н 5,28,И 6,11,Найдено Е: С 57,33; Н 5,28; Б 6,1.Ик в спект (см ): 3300 (ОН);2500-3000 (ОН кислотная); 1735 (С- 0); 1205 (Р = 0); 1255 (С = О);1030-1 050; 980 (Р - О-С),Это соединение может быть подвергнуто гидрогенолизу до соединения(СК 0) Р-СН -МН-СН СООНЧ0 П р и м е р 2. В колбу емкостью50 см помещают 6,0 г (0,2 моль)параформальдегида, 8 см 3 метанола и0,1 г твердой гидроокиси калия.Смесь растворяют при нагревании, после чего ее охлаждают.Раствор глицината натрия,...

Способ получения производных синергистинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1445560

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: C07D 498/14

Метки: приемлемых, производных, синергистинов, солей, фармацевтически

...ф 5ленпристинамицина 1 А (продукт АРР)в виде гидрохлорида; продукт ААР0,05 г, 0,1 н. соляная кислота 0,5 см .5-Дизтиламинопентантиолможетбыть получен по методике примера 32для получения 3-диметиламино-метилпропантиола, но исходя из 4,0 гИ,И-диэтил-ацетилтиопентанамина и 0,046 г натрия. После очистки импульсной хроматографией (элюент:этилацетат-метанол 70-30 по объему)и концентрирования досуха фракций16-24 получают 2,0 г 5-диэтиламинопентантиолав виде желтого, масла. И,И-Диэтил-ацетилтиопентанаминможет быть получен по методике примера 32 для получения И,И-диметил- -З-ацетилтио-метилпропиламина, но исходя из 32 г И,И-диэтил-хлор-пентанаминаи 15,2 г тиоуксусной кислоты, Таким образом получают 4,31 г...

Устройство для соединения чугунных труб с узким концом и раструбом

Загрузка...

Номер патента: 1442088

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Мишель

МПК: F16L 27/08

Метки: концом, раструбом, соединения, труб, узким, чугунных

...16 и 9 элеМента 11 и стороны 5 и 9 раструба 1ограничивают кольцевое пространство22, внутри которого располагаетсянесжимаемый гранулированный материал 23,Обьем кольцевого пространства 22(Фиг. 1 и 2) зависит от наружногодиаметра узкого конца 2 и его углового отклонения по отношению к раструбу 1,Кольцевой элемент вьяьолнеы с прорезью, ограниченной радиальньии стен1 в полость 8, Затем освобождают элемент 11, снимая.стяжной трос, После этого помещают распорное устройство 25 пластины 26 к радиальным сторонам 24 элемента 11 и умеренно прижимают посредством раздвигания двух радиальных сторон 24 поверхности 18 и 19 элемента 11 и поверхности 6 и 9 раструба 1. После выполнения этого толкают элемент 11 к кольцу 12, при этом поверхности 21 и 15...

Левовращающий энантиомер (s) -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамид, проявляющий антигипоксическую и антиишемическую активность

Загрузка...

Номер патента: 1430392

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер

МПК: A61K 31/4015, A61P 7/06, A61P 9/10 ...

Метки: активность, антигипоксическую, антиишемическую, левовращающий, пирролидинацетамид, проявляющий, энантиомер, этил-2-оксо-1

...(с=1, метанол),Получение (Б) -К-этил-оксо-пирролидинацетамида,При 0 С и в атмосфере азота в 45 мл дихлорметана смешивают 6,2 г (0,03 моль) (Б)-И- - гами.;окарбонил) пропил-хлорбутанамида и 0,484 г (0,0015 моль) тетрабутиламмонийброо мида. Не превышая температу у 2 С в реакционной смеси, в течение 30 мин добавляют 2,02 г (0,036 моль) порошкс образного "ггдроксида калия. Смесь г.еремешнваю. вчение 1 ч, атем добавляют в нсз еще 0,1 г ( 0,0018 моль) измельчеггногс гирроксида халгя и переггешивю т еще в течение 30 мин при о0 С. Температуру повышают до комнатнсй, Удаляют нерасторивгггуюся часть фильтрацией и фильтрат концентрируют55 51430при пониженном давлении, Полученныйостаток перекристаллизуют из 40 млэтилацетата в присутствии 1,9 г...

Способ обработки содержащей полисахарид культуральной жидкости хаnтномоnаs самреsтris

Загрузка...

Номер патента: 1429938

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Алэн, Жан-Пьер

МПК: C12N 1/02, C12P 19/06

Метки: жидкости, культуральной, полисахарид, самреsтris, содержащей, хаnтномоnаs

...обладает улучшенными свойствами по вязкости,Термическая обработка в кислой.среде в сочетании с энзиматическойобработкой позволяет улучшить показатели ультрафильтрации по сравнениюс необработанным термически суслом,или с суслом, которое подвергнуто обработке в условиях нейтрального или щелочного рН. В частности, при той же потере напряжения на контактах ультра- .;фильтрата термическая обработка вкислой среде позволяет получить более 25,концентрированные растворы биополиме;ра при более значительных расходахпитания, Таким образом, можно полу-.чить концентрацию 200 и даже 300 г па1 кг сусла. 3011 р и м е р 1, Используют бродильное сусло с содержанием ксантено- .вой смолы 18 г/л, полученное в результате брожения Хатт 1 топтопав сашревт...

Способ получения (s)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

Загрузка...

Номер патента: 1428195

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер

МПК: A61K 31/4015, A61P 7/06, A61P 9/10 ...

Метки: s)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

...380 мл этилацетата, к которому прибавлено 23 г молекулярного сита350;4 нм в виде порошка. Эту смесь на-гревают с рефлюксом и фильтруют в горячем состоянии. После охлажденияфильтрата целевой продукт кристаллизуется. Получают таким образом 63 г(продукт В), полученный согласноизобретению, были подвергнуты фармакологическим испытаниям. 501. Защита против гипоксии (мыши) .Принцип этого испытания состоитв измерении выживаемости. организма,подвергнутого действию атмосферы,прогрессивно обедняемой кислородом.Принимая во внимание особую чувствительность нервной системы к поражениям такого типа, полученные результаты,954.этого испытания можно интерпретиро"вать как меру сопротивляемости нервной системы. Следовательно, продукты,повышающие...

Способ получения (r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

Загрузка...

Номер патента: 1428194

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер, Корнели

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/28, C07D 207/26 ...

Метки: r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

...фильтрат при пониженном давлении. Полученный остаток перемешивают в течение 30 мин в 25 мл тетрахлорида углерода, затем фильтруют и сушат, Продукт повторно кристаллизуют из 45 мл этилацетата в присутствии 1,7 г молекулярного сита 0,4 нм, которое удаляют фильтрованием в горячем состоянии. Получают таким образом 3,85 г (К)-альфа-этил-оксо-пирролидинацетамида. Т. пл. 116-118 С. альфа,; +89,8 (с = 1, ацетон). Выход 75,47.П р и м е р 3. Получение (К)- -альфа-этил-оксо-пирролидинацетамида.Этот пример иллюстрирует вариантпособар приведенного в примере 2, согласно которому промежуточное соединение 4-хлорбутанамид, полученныйьп з 1 ш, не выделен.К суспензии 13,86 г (0,1 моль)хлоргидрата (К)-2-аминобутанамида в60 мл дихлорметана добавляют...

Композиция защитной оболочки для биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1428178

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: "пьер, Андре, Жан-Пьер

МПК: A23K 1/18, A61K 9/16

Метки: активных, биологически, веществ, защитной, композиция, оболочки

...метионин ЭОподается в течение 1 недели черезфистулу, а в течение 1 недели добавляется в концентрированный корм.Между этими двумя неделями устанавливается одна неделя, соответствующаяконтрольному периоду (отсутствиедобавления метионина).Различные содержания метионина вкрови вызвано действием пережевывания. Таким. образом регистрируется 40снижение содержания метионина в кровина 13-157Полученные таким образом гранулыиспытываются при подготовке кормадля цыплят с содержанием 0,27. (подготовка 100 кг корма в смесителе типаТондар"). Процентное содержаниеметионина, способного экстрагироваться в воде, в подготовленом корме соответствует процентному содержанию,полученному для первоначального по.-,крытия оболочкой метионина, Так за2 ч,...

Способ получения производных синергистинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1421260

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: C07D 213/65, C07D 273/00, C07D 498/14 ...

Метки: приемлемых, производных, синергистинов, солей, фармацевтически

...(дд, 1 Н, 5 /31); Зэ 55 (дд 1 Нэ5 Е 2); 5,25 (дд, 1 Н, 5 Е); 5.35 (м.1 Н, 5 о); 5,30 и 6,15 (2 с, 2 Н,1421260 10 40 45 Н- С ); 7 75 (дд, 1 Н, 1 Н).Н51-Диметиламинометиленвиргиниамицин Б может быть получен по методикепримера 1 для 5 д-диметиламинометиленпристинамицина 11, но исходя из2 г виргиниамицина Б и 10 см бисдиметиламино-третичнобутоксиметана,а после очистки "флаш -хроматографией (элюент: хлороформ-метанол (98-2по объему) и концентрирования досухафракций 9-12 при пониженном давлении(дц, 1 Н, 5 а); 7,10-7,40 (м, ароматика + =Сн-И ); 7,70 (дд, 1 Н, 1 Н),П р и м е р 3. Работают по методике примера 1, но исходя из 6 г 5метиленпристинамицина 1 1 и 4 смз 2(4-метил-пиперазинил) этантиола,после очистки "Флаш"-хроматографией(элюент:...

Способ получения (r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин ацетамида

Загрузка...

Номер патента: 1417799

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер, Корнели

МПК: A61K 31/40, A61P 25/28, C07D 295/185 ...

Метки: r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин, ацетамида

...13,9 мп триэтиламина. Кполученному раствору добавляют 9,56 мпэтилхлорформиата, причем не превьппают температуру -13 С, Перемешивают втечение получаса, затем в течение примерно 2,5 ч пропускают поток аммиака.Температуру суспензии повьппают докомнатной и образовавшиеся соли аммония удаляют фильтрацией и промываютгдихлорметаном, Растворитель отгоняюти остаток кристаллизуют из этилацетата в присутствии 10 г молекулярных сит= +90,7 (с=1, ацетон), Выход 66%.Рассчитано,: С 56,45; Н 8,29;И 16,46,Найдено, %: С 56,38 Н 8,36;И 16,43.Используемая,в этом синтезе,рацемическая (+)-Ы-этил-оксо-пирролидинуксусная кислота может быть полу"чена описанным образом.В колбу емкостью 20 л, содержащую3,65 кг (18,34 моль) (этил)-...

Способ получения s -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамида

Загрузка...

Номер патента: 1402260

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер

МПК: A61K 31/40, A61P 7/06, A61P 9/10 ...

Метки: пирролидинацетамида, этил-2-оксо-1

...лечения и предохранения от поражений типа гипоксии центральной нервной системы,Прибор состоит из герметичной и прозрачной камеры, имеющей высоту 37 см, глубину 39 см и ширину 97 см. Эта коробка (камера) емкостью )40 л снабжена 60 прозрачными отделениями (секциями) Ьх 10 х 10 см, позволяющими принимать ЬО мышей, по отдельности. Вентилятор обеспечивает там перемешивание атмосферы, которая циркулирует среди отделений (секций) через . решетчатое перекрытие, Камера снаб месте клетки,Спустя 30 мин после введения клетки закрывают и туда впускают азот с постоянным дебитом (7,750 л технического азота в минуту) в течение примерно 37 мин; атмосфера содержит тог 20 да 3,7/ кислорода,Коробка (клетка) остается закрытой вплоть до критического...

Способ получения производных карбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1402253

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жерар

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных

...Получение Ы, -этилЯ-н-октил-карбамата.а) Получение ОС-хлорэтил-этилтиокарбоната. Работают как в примере 5 а, но вводят 31,5 г (0,22 моль) о-хлорэтилхлорформиата в раствор в 12,4 г02253 8 Работают как н примере 7, но исходя из 6,5 г (0,05 люль) н-октиламина, 30 мл ТГФ, 20 мл водного 5 Мраствора К СО 1 и 8,43 г (0,05 моль)полученного на стадии а) тиокарбоната. Таким образом получают 5,3 г(0,04 моль) пиридина. Перемешивают4 ч при комнатной температуре. Затемдобавляют 20 мл ледяной воды, отде 45 ляют органическую фазу и промывают 20 мл ледяной воды. Сушат над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Получают 11,3 г твердого вещества белого цвета (выход 99 ),которое перекристаллизуют из петролейного эфира (выход 8 , т.пл. 70 С) и получают...

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде геометрических изомеров или их смесей, а также фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1402251

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Даниель, Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61P 25/24, C07C 213/02, C07C 215/28 ...

Метки: 3-фенил-2-пропенамина, виде, геометрических, изомеров, приемлемых, производных, смесей, солей, также, фармакологически

...получают 7,7 г хлоргид-.рата 1-диметиламино-этоксикарбонилокси-(3-Фторфенвл)-3-фенил-бутена (2) в виде твердого вещества бежео: ного цвета, плавящегося при 160 С.Этот продукт растворяют в 100 смдис"тиллированной воды., Добавляют 50 смдихлорметана, затем 10 г бикарбонатанатрия и перемешивают смесь.,Органическую Фазу отстаивают, затем воднуюФазу экстрагируют два раза 50 см ди 3хлорметана. Органические фазй объединяют и сушат над сульфатом магния,фильтруют, выпаривают досуха при пониженном давлении (2,7 кПа) при 30 С.Таким образом получают 7,25 г 1;диметиламино-этоксикарбонилокси"4"(3"Фторфенил)-3-фенил-бутена (2).в ниде масла оранжевого цвета (В 1д 0,58; элюент " метанол:этилацетат60:40 по объему).П р и и е р 3. К раствору 143 см334-ного...

Способ получения производных пристинамицина

Загрузка...

Номер патента: 1396968

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61K 38/00, C07D 498/20

Метки: пристинамицина, производных

...или в смеси таких растворителей (например, метиленхлорид-метанол) при 0-50 С;Иногда целесообрареакцию в присутствина, нагример триэтиламина, или .эта-, ноламина (например, диметилзтаноламина). зно проводитьи третичного амигде К - радикал К или прямоцепочныйили разветвленный радикал С - С з - 15алкилтио, замещенный одним или двумярадикалами К, или 1-метил-пиперидилтио,и К группы С, - С -диалки-1-пиперазинил,которые могут быть использованы вантимикробных препаратах.Цель изобретения - разработка наоснове известного метода способа п5лучения новых соединений, обладающиценными фармакологическими свойствамипри низкой токсичности.В соответствии с изобретением продукты общей Формулы (1) полу путем взаимодействия продукта йформулы К - Н...

Способ получения пирролидинонов

Загрузка...

Номер патента: 1391497

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жан-Шарль, Катлин

МПК: C07D 207/26, C07D 409/08

Метки: пирролидинонов

...11, выпаривают25 растворитель, затем перекристаллиэовывают в циклогексане. Получают 1,5 гтранс-иэомера целевого продукта:БК 42008; т.пл. 97 С.с. ЯК 42009.4,2 г сложного нитроэфира, наиболее полярного, гидрируют в тех жеусловиях для получения 1,6 г цисизомера:БК 42009; т.пл. 117 С, после перекристаллиэацин в циклогексане. Идентификация цис-изомера проводитсяметодом ЯМР ядерным эффектом Оверхаузера.Аналогично приведенным примерам40 получены соединения, укаэанные втабл.1.Воздействие соединений на центральную нервную систему измерено различными фармакологическими тестами. Для каждого иэ этих тестов былоизмерено воздействие фенилметилпирролидинона( оединение А).Воздействие соединений на спонтанную двигательную способность показано в...

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде z изомеров или их терапевтически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 1391495

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Даниель, Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61K 31/10, A61K 31/137, A61P 25/24 ...

Метки: 3-фенил-2-пропенамина, виде, изомеров, производных, совместимых, солей, терапевтически

...(2), хлоргидрат которого находится в ниде твердого вещества белого цвета, плавящегося при 41 С,Токсичность. Определяют дозу продукта (ЛД ,), которая, введенная мышам орально, вызывает гибель 50% из них.Антагонистичесь ое действие по отношению к депрессии, вызванной тетрабеназином у крысы, Когда крысам (ве 35сом 130 + 170 г) вводят тетрабеназинподкожно в дозе 10 мг/кг, н течение15 мин, которые следуют после инъекции наблюдают седатинное состояниес интенсивной прострацией и птозом,Исследуемый продукт вводят крысамподкожно или орально за 1 ч до тетрабенаэина. Животных помещают раздельно в прозрачные стеклянные камеры и наблюдают н течение 30 мин,ч,1,5 ч и 2 ч после инъекции тетрабеназина, Для каждого животного оценивают состояние...

Способ получения производных 2-оксо-2, 4, 5, 6, 7, 7а гексагидро-5-тиено-(3, 2-с)пиридил -фенилуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1389679

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Ален, Даниель, Жан-Пьер, Эрик

МПК: A61K 31/4365, A61P 7/02, C07D 495/04 ...

Метки: 2-оксо-2, 2-с)пиридил, гексагидро-5-тиено-(3, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, фенилуксусной

...кристаллы белого цвета, т.пл. 145 С. Выход 73 .ИК-спектр (КВг)..о (тиолактон)1690 см ",. ) о(амцц 1655 см-.ЯМР-"Н (ПМСО-а,), м.д.: 7,70 (муль.40 типлет, 4 Н); 6,08 и 6,00 (синглет,1 Н, 2 диастереоизомера); 2,93 (синглет, 6 Н),П р.и м е р 13. (2-Фенилэтил)-ЮГ 2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагидротиено(3,2-с)пиридил 3-(2-хлорфейил)- ацетат (1: = ОСНСНСН, Х = 2-С 1),Это соединение получают согласнопримеру 4 путем алкилирования 5,6,7,7 а-тетрагидроН-тиено (3,2-с)пири 50дона(11) с помощью (2-фенилэтил)- Ы-хлор-(2-хлорфенил)-ацетата (111:7= Я Х = 2-С 1, Гал, = С 1), и всереагенты выдерживают при 60 С в течение 2 ч. После охлаждения добавляют этилацетат . Органический раствор промывают водой затем сушатнад сульфатом натрия, Выпаривают досуха и...

Оптический датчик с автоматической системой регулирования объектива

Загрузка...

Номер патента: 1382410

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Жил

МПК: G02B 27/40

Метки: автоматической, датчик, объектива, оптический, системой

...преимущественно лазер формирует параллельный пучок, который объективом 2 фокусируется в точке Б,.Расходящийся пучок после точки Б, падает на призму 3.Часть пучка отражается гранью АБ и попадает на фокусирующий объектив 4, который формирует изображение точки Бв точке Б. Для качественного считывания необходимо, чтобы точка Б находилась на запоминающей плоскости Р так как при этом происходит автоколлимация пучка. Эта часть пучка отражается гранью призмы АВ и может быть далее использована.Часть пучка, отраженного носителем,входит в призму 3 через грань АВ и выходит через грань АС.Пучок, выходящий иэ призмы, является астигматическим, т.е. имеет две различные плоскости фокусировки с и Б соответственно в меридиональной и саггитальной...