Жан-Пьер
Способ получения тиено 2, 3-с или тиено 3, 2-с -пиридинов
Номер патента: 728717
Опубликовано: 15.04.1980
Автор: Жан-Пьер
МПК: C07D 495/04
...=;т.че-нитООВОв тетТлдро"4,.".6(7 ;)г но -3,2 - с) -пир)дин, 1 ем(.ера ("ур=.размягчения (гродукта -г"С г;г3, 2-с) - пи ридика.Р "ТВ у,4И З ВОДНОГО, ПОЛУЧЕН- О О В ПРИ)г ЕВ 200 СМ 3 5 и, СОЛВНСй КИ ЛС г.-. г - ,у.гревают при бС " В т( . я.- .,В -блк)дается вьтгт -леие - =. -;. ВВанне рыжих паров. ГОс)-е с,.тазде-.;:яреакционную смес бурогс т(В - г(; ВгеЛ)аЧИ)ЗаЫТ ЕПКИМ -,ЕТТгггУ ": гг- т, г г -ют хлсристым )лет;.лен(;т( -, - .:-;.;.;- Эг(СТРВКТт (рготгЬтваЮТ г-, - ," й т.;.тют нат- суль;да Ом и-ту;ВаЕТ) ЗМЕ" ЕНИЕ гг ВЕ г -.; - ,О ЧЕРНО.,гПо;.ле чего Фильтруют черте=. Т-,т.ь;:.ВЫПаривая)Т досука Пеуодг= днт(.,.,-яПИИ В ВаКУУМЕ, Остав)ге) Ог- тт )г,г - тгВЫПаРИВаНИЯ ПРОДУКТа, ПОЛ)наг;б,5 г общий выхо-. продукта . (.ас-е -ТЕ На...
Способ получения сульфонов
Номер патента: 727138
Опубликовано: 05.04.1980
Автор: Жан-Пьер
МПК: C07C 147/04
Метки: сульфонов
...до 13 атомов углерода.Обычно гипогалогенит третичного алифатического насыщенного спирта используют в виде раствора в органическом растворителе, инертном в условиях работы, таком как жидкий низший алифатический углеводород, например пентан, ароматический угле водород, например 6 ен зол, толуол, ксилолы, или алифатический или арома тический галоидсодержащий углеводород е Температура реа еская и может сост т (-) 40 до (+) 80 обычно работают е 0 С, например для того, чтобы изб азложения реагента Обычно соответ тва гипогалогенита(СНЗ)Сн 3СНСНЭ синглет при си н глет при синглет при синглет при синглет присинглет при синглет при син глет при ки в окси при 0(8) (11 деляют б, 55 г 3-метил буте на 2 мм рт. ст.) . Путем перего2-бром,1-диме...
Способ получения производных витамина а
Номер патента: 722483
Опубликовано: 15.03.1980
Автор: Жан-Пьер
МПК: C07C 175/00
Метки: витамина, производных
...с помощью добавления безводного гексана и греют смесь при40 ОС 4 ч 30 мин. Затем проверяют спомощью хроматографии в тонком слое,что весь спирт поевратился в ацетоат,Реакционную смесь охлаждают до 5 С,к ней добавляют 70 см гексанаР3затем за 10 мин туда добавляют 110 смводы, поддерживая температуру 5 С,оОрганическую фазу отделяют, последовательно промывают с помощью 35 смводы, содержащей 7 капель концентрированной серной кислоты, с помощьюводы, содержащей 14 капель соды10 н наконец до нейтральной реакции 2 раза с помощью 30 см соленойводы, После добавления 0,21 г дитрет-бутилгидрокситолуола, используемого как стабилизатор, просушкина сульфате натрия и концентрацииопри пониженном давлении при 35-40 С,заканчивая при давлении 0,1 мм...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 713526
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Андре, Ги-Бернар, Даниель-Жан, Жак-Жозеф, Жан-Жорж, Жан-Клод, Жан-Мишель, Жан-Пьер
МПК: A01N 9/36
Метки: композиция, фунгицидная
...в течение 1 лгин в резцовой дробилке (цп Ьгоусцг дсоп 1 еацх) следующих компонентов, 5,: Активное испытуемое вещество 20 Ацтцфлоккулцрующес средство (лцгносульфонаткальция) 5 Смачцватель (алкцларцлсульфонат натрия) 1 Ндполнитсль (сцликат алюминия) 74 Этот смдицваемый порошок затем смешивают с количсством воды для применения в жслдтсльцой,чозе.20 Оставляют дгдровую смесь отвсрждатьс я ц кл д:1 т кольца м ццел ц свой вольту р ыиццстд (1 пуссс).В качестве контроля берут чашку Петри, ацалогцчцую прсдыдуще 11, цо дгаровдя 25:. Среда которой цс солсржцт активного вс 1 цсства.1 О 11 стсчсццц 4 дней при 20" С оценивают поверхность наблюдаемой зоны цнгибиОвдцця и вь 1 рджают в процентах по отно шсц ю к засеянной площади.Результаты...
Гербицидный состав
Номер патента: 713521
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Андре, Даниель, Жан-Пьер
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидный, состав
...лля Опь)тОВ ло появления всолов на поверхности и спустя 15 лис после обработки для опытов пос,)с появлсии 5 Вс.олов на пОВсрхпост 11.713521 РезУльтаты выРажецы в д)д к коцтРГ)лю М). число контрольных ростковчисло обработан) ых ростков, которые остались живыми Ч= Р,00.число контрольных ростков Получеццые результаты дацы в табл.5 - 11. Таблица 7 Гербицидная активность продукта А, (до появления всходоп ца поверхности) Таблицз 5 Гербицидная активность продукта А, (до появления всходов цд поверхности) Показатель гербициднойактивности " к коцтролю, при дозе, кгга Показзтель гсрбицидцой активности, "о к контролю, при дозе, кгГгз Тест-растения Тест-растения 5,0 1 о85 ПолевицзОвесПшеница 77 12 Кукуруза51 чмснь КукурузаЯчмень 1...
Бактерициднофунгицидная композиция
Номер патента: 708976
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Жак, Жан-Пьер
МПК: A01N 9/20
Метки: бактерициднофунгицидная, композиция
...фунгицидной активности 0-(И"метилкарбамил) карбэтоксихлороформалдоксима.Фунгицидную активность изучаемого продукта выявляют обработкой зараженных 5 ер 1 ога 6 одогое зерен пшеницы. Обрабатывают 25 зараженных зерен опыливанием дозой, соответПолученные результаты представленыв табл.2,Таблица 2 епроосшие ерна,иликат ме- оксиэтил- тути содерполниим образом обладает с идным дейс Формула терицидно одержащаял с цел гицидн в каче ктерона тцис ная компози щее веществ унгиц ейств Ба ция,- (И-м арбам арбэт ихлор алдокс тилл)Кформм и добавк жащей но тель, о ем, что дно-фу одержитранную из групп ь раэбавитель,н ч а ю щ а я с ью усиления б ого действия, стве действую708976 в количестве 10-90 вес.%. Составитель Н.КибаловаРедактор Т,Орловская...
Устройство для защиты
Номер патента: 683650
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жан-Пьер, Патрик, Юбер
МПК: H02H 7/10
Метки: защиты
...Юбе обретение относится к области защиты онного оборудования от перенапряжетелефний.Известно устройство для защиты, содержащее полупроводниковый ограничитель 1. Недостатком этого устройства является большое потребление энергии.Наиболее близким по техническим средствам и достигаемому результату является устройство для защиты, содержащее насы О щающийся трансформатор, выполненный на замкнутом магнитопроводе с нанссснными на него первичной и вторичной обмотками 2. Недостатком этого устройства является его недостаточная надежность. 15С целью повышения надежности в предлагаемом устройстве обмотки расположены в одной плоскости так, что их оси перпендикулярны друг другу, а с целью повышения эффективности ось одной обмотки про ходит через...
Способ получения 4, 5, 6, 7-тетрагидротиено-(2, 3-с)-или-(3, 2-с) -пиридинов или их солей
Номер патента: 683625
Опубликовано: 30.08.1979
Автор: Жан-Пьер
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04
Метки: 2-с, 3-с)-или-(3, 7-тетрагидротиено-(2, пиридинов, солей
...примера 7. Солянокислая соль; белые кристаллы; т. пл. 160 - 180 С (изопропанол); выход 48 5%П р им е р 9. 5-о-Метилбензил-о-метилбензилоксикарбонил-окси,5,6,7-тетрапидротиено 3,2-с пиридин.Работают аналогично методике примера 7. Солянокислая соль; белые кристаллы; т. пл, 180 в 1 С (изопропанол - этанол); выход 48%П р и м е р 10. 4-Окси-о-фторбензилоксикарбонил-о-фторбензил - 4,5,6,7-тетрагидротиено 2,3-с пиридин.Работают аналогично методике примера 7, исходя из 4-окси-карбокси,5,6,7- тетрагидротиено 3,2-с пиридина и о-фторбензилхлорида. Солянокислая соль; светло- желтые кристаллы: т. пл. 175 С (этанол), выход 57%.П р и м е р 11. 4-Окси-бензилоксикарбонил-бензил,5,6,7-тиено,3-с пиридин.Работают аналогично методике примера 10....
Устройство для компенсации магнитного поля в серии алюминиевых электролизеров
Номер патента: 682143
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Жан-Пьер, Поль
МПК: C25C 3/16
Метки: алюминиевых, компенсации, магнитного, поля, серии, электролизеров
...- 15 ра вблизи торца 3, наиболее удаленного от соседнего ряда электролизеров, причем плоскость 4,в которой располагается компенсирующая шина1, составляет с плоскос 1 ью торца анода 5 уголоколо 452 О Дополнительная компенсируюшая катоднаяшина 1 подключена к сборному пакету 6 ка.тодных шин посредством двух вертикальных7 и 8 и двух горизонтальных 9 и 10 участковкатодных шин.682143 Величина тока в цепи компенсации может бытьподобрана такой, чтобы выравнять поле в углаходного торца электролизной ванны, и тем самымпозволяет снизить электродинамические силы врасплаве.Так, например, для одной из конструкцийтокоподвода к электролизеру с поперечнымрасположением их в два ряда в корпусе и наминальном, токе серии 90 выбор тока, протека.ющего в...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 680636
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Антуан, Жан-Пьер
МПК: C01B 25/22
...разбавление амина5-20 одноатомного спирта увеличивает эффект очистки. Применениеменее 5 не дает эффекта, примене ние более 20 нецелесообразно, таккак увеличение степени очистки ненаблюдается.Предложенный способ позволяетснизить содержание анионных приме сей в кислоте: до 1,05 сульфатов;0,12 фтора и 0,085 хлораП р и м е р, 1 л фосфорной кислоты, содержащей 53 Р 2 0,4,1 сульфата;0,85 фтора; 0,15 хлора и 0 2,00 катионных примесей обрабат680636 Формула изобретения С ос тав и тель В, КириленкоРедактор Н,Потапова Техред И,Асталош Корректор Г.Решетник Заказ 4666/58 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 вают...
Способ получения производных тиофосфорной кислоты
Номер патента: 676167
Опубликовано: 25.07.1979
Автор: Жан-Пьер
МПК: C07F 9/165
Метки: кислоты, производных, тиофосфорной
...водного раствора гидратаокиси натрия, затем раствор перемешивают еще 15 мин, Хлороформную фазу отделяют от водной Фазы и промывают ее в делительной воронке0,2 л ледяной воды, ХлороформнуюФазу высушивают над сульфатом натрияи упаривают растворитель в вакуумена роторном.испарителе. Получаютсоединение, частоту которого определяют газохроматографическим методом.По данным.газохроматографическихисследований, хлорангидрид цис-(1-карбоизопропокси-пропенил-ил)-0-метилтиофосфорной кислотыпрактически не содержит примесей,Частоту полученного соединенияпроверяют также с помощью тонкослойной хроматографии на пластинахс силикагелем с использованием вкачестве подвижной фазы системы н-гексан-ацетон (4:1), Соединениепроявляют путем опрыскивания...
Двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 674685
Опубликовано: 15.07.1979
Автор: Жан-Пьер
МПК: F02B 19/10
Метки: внутреннего, двигатель, сгорания
...свечой б зажиганияи соединенную со вспомогательнымвпускным трубопроводом 7 через запорный орган 8, связанный с кулачком 9распределительного вала 10. Запорныйорган 8 выполнен в виде плоской пружины 11, консольно закрепленной в 10 форкамере 5, а кулачок 9 размещен вовспомогательном впускном трубопроводеПри работе двигателя 1 в форкамеру5 поступает богатая топливно-воздушная смесь, а в камеру 2 сгорания 16 бедная смесь. Наполнение форкамеры 5топливной смесью происходит черезвспомогательный впускной трубопровод7 и запорный орган 8, Вренд-сечениезапорного органа 8 изменяется в соот ветствни с профилем кулачка 9 и угловой скоростью распределительного вала 10. Воспламенение богатой смесив форкамере 5 производится посредством свечи 6....
Способ получения тиено-2, 3-с-или 3, 2-спиридинов или их солей
Номер патента: 668605
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Даниель, Жан-Пьер, Жерар
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04
Метки: 2-спиридинов, 3-с-или, солей, тиено-2
...моль) Ы -бром-п-метоксиацетофенона в 120 см безводного 10бензола, После охлаждения отфильтровывают осадок, образованный бромгидратом исходного амина, и фильтрат выпаривают досуха. Остаток растворяютв эфире, фильтруют через слой двуокиси кремния и выпаривают досуха, К(раствору полученного остаточного масла (10 г, 75) в 100 смЗ этанола порциями добавляют 1,3 г (0,0345 моль)боргидрида натрия и оставляют реакци- -20онную смесь на ночь при комнатной температуре. Избыток восстановителя разлагают добавлением ацетона и растворвыпаривают досуха. Остаток извлекаютВОдОй и экстрагируют хлОристым мети 25леном. Органические экстракты промывают водой, фильтруют через слой двуокиси кремния и выпаривают досуха,Таким образом получают в виде масла7,2...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 667146
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: "пьер, Жан-Пьер
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...585.с. -пинен, ррм УРИ, мг/кг 560 540Относительное уменьшение удельного расхода составляет 15 и наблюдаетсй улучшение ойтйческих свойств, 40П р и м е р 4. В том же реакторе что и в предыуущих примерах проводят при 260 С и давлении 1300 бар полимеризацию этилена в присутствии стирола в концентрациях 10-15 г/л в растворе перекиси ди-трет-.бутила, подогретом и инжектируемом при 140 С.В табл, 4 показано влияние различнйх количеств стирола йа расходинициатора.50.Таблица 4 Стирол, ррмУРИ, Ъг/кг 0 67 125 25080,5 68 74 1 ЪЗ 55 ййМййя.. ю. .,л и-.;. ,.,0 37 55 93 . 158 252 8,75 8,15 7,7 7,6 6,7 5,8 циклопентен, ррмУРИ,ммоль/кг Уменьшение расхода происходитчем для других соединений к.обретевплоть до содержаний более высоких, ййя и достигают 33...
Способ получения производных тиено 3, 2 пиридина или их солей
Номер патента: 667138
Опубликовано: 05.06.1979
Автор: Жан-Пьер
МПК: A61K 31/4365, C07D 213/70, C07D 495/04 ...
Метки: пиридина, производных, солей, тиено
...14 мл уксусного ангидрида и40 мл безводного пиридина. Выливаютна лед, подщелачивают концентрированным раствором аммиака и экстрагируютэфиром. Экстракты промывают водой, 5высушивают сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют в вакууме.ФОстающееся масло превращают в-хлоргидрат, который перекристаллиэовывают из смеси этанол-изопропанол 10оФт.пл. 155-165 С выход 52,5.П р и м е р 3. б-Метил-И-пропилкарбамоилокси,5,6,7-тетрагидро.тиено,2-с-пиридин.В течение 23 ч кипятят с. обратным )5холодильником смесь б г (35,4 ммоль)4-окси-б-метил,5,6,7-тетрагидротиено,2-с-пиридина, 3,9 г(45,9 ммоль) пропилизоцианага, 3 гтриэтиламина и 50 мл бензола. Концентрируют в вакууме и остаток растворяют в эфире. Полученный растворпромывают водой, высушивают...
Коммутационный аппарат
Номер патента: 657773
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Гьи, Жан-Пьер
МПК: H01H 50/24
Метки: аппарат, коммутационный
...линдрическоц сквозном отвс рститенки. причем одни концы каждой парь; п,чагот 2цах боковой стенки, а вуют с профилирован.рычагов 13, 14 и 5, 16. Каждая пара рычагов соединена осями 17 и 8, расположенными в цилиндрических сквозных отверсти ях 1 и 12 стенок 2 и 3, Одни концы рычагов 13 и 4 расположены в торцах боковой стенки 3. а концы рычагов 15 и 16 в торцах стенки 2. Другие концы рычагов 13 - 16 связаны со штифтами 19 и 20, рас положенными в сквозном отверстии профилированного приводного элемента 8 В отверстии стенки 2 на оси 17 расположены неподвижная втулка 21 и две пружины 22 и 23 кручения. Пружина 22 одним концом закреплена на конце рычага 15. а дрхгим - в неподвижной втулке 21 Пружнча 23 одним концом закреплена на конце рычага 16,...
Способ получения производных тиено(3, 2-с) пиридина или их солей
Номер патента: 656521
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Даниэл, Жан-Пьер
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04
Метки: 2-с, пиридина, производных, солей, тиено(3
...15 дующим образом,При комнатной температуре в течение 12 ч перемешивают смесь 7,5 г(0,019 моль). продукта Формулы 11,3 г (0,021 моль) безводного карбона 20 та калия.и 50 мл диметилформаьпща.После отфильтровывания нерастворимойчасти выливают в 100 мл 1 н. солянойкислоты и экстрагируют эфиром. ВоЬ-.ную Фазу подщелачивают бикарбонатомнатрия (порошок) и экстрагируют метиленхлоридом. Иетиленхлоридные экстракты промывают водой, высушиваютнад безводным сульфатом натрия ивыпаривают досуха. Оставшиеся желтоватые кристаллы перекристаллизовывают из циклогексана, выход 5,6 г(83).П р и м е р 3. 5-Бензоил-этоксикарбонил-окситетрагидро,5,6,7-тиено-(3,2-с 1 -пиридин.Насыщают сухим газообразным хлоористым водородам охлажденный до -10 Сраствор 12 г (0,046...
Способ получения производных нафтиридина или их стереоизомеров или их солей
Номер патента: 655314
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Анри, Габор, Дон, Жан-Пьер, Клод, Режи
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: нафтиридина, производных, солей, стереоизомеров
...показывают, что оба соединения являются геометрическими изомерамц, причем изомер с т.пл. 166 С имеет структуру транс-,оа изомер с т,пп. 195 С имеет структуру ццс-изоОмера.Это цис- и транс-цзомеры гексапдро,2,3,За,4,5 оксо-б,бН-доло 3,2,1.де 1,5 нафти- з"ридццаметцлкарбоксцлата.4.П р и м е р 3. Гексагдро,2.,3,3 а, 4,5 метил.)5В колбу емкостью 50 мп при номешцваиипомещают 2,26 г (0,010 моль) Гексагиуро,2,,3,3 а,4,5 6 Н цпдопо. 3,2,1-де 1,5 нафтиридшона - 6,3 г (0,059 моль) 98%-ной муравьинойкислотя и 2,5 г (0,024 моль) формапьдегцда40З.Раствор доводится до рефлнткса и затем 16 чнаходится прц комнатной температуре, Затемреакционную среду вылцваот на 250 мл водьуи промывают 2 раза, каждый раз в 100 мл45бензола. После этого водную фазу...
Способ получения тиено (3, 2-с) пиридина или его производных
Номер патента: 654172
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Ален, Жан-Пьер
МПК: C07D 513/04
Метки: 2-с, пиридина, производных, тиено
...3,2-с 1 пиридина, 172,5 г (1,25 моль) карбоната каиия, 250 мп воды и 750 мй хпористого метипена добавпяют в течение 20 мин раствор 95,25 г (0,5 мопь) тозипхпорида в 700 мп хлористого метипена. Реакционную среду энергично: перемешивают в течение 2 ч при комичной температуре, Водную фазу декантируют и экстрагируют хлористым метиленом, Органические фазы объединяют, промывают водой, раствором хпористого натрия, высушиваютнад супьфатом натрия и.концентрируют в вакууме. Получают 156,5 г супьфоновогд соедоинения общей формупыЩс т. пп. 120 С, выход 97%.Смесь 10 г (0,031 моль) полученного супьфонового соединения, 30 мл 12 н. соляной киспоты и 175 мп диоксана кипятят 3 ч с обратным хоподипьником в атмосфере азота. Органическую фазу...
Способ получения сульфокатионитов на основе фениксисмол
Номер патента: 650509
Опубликовано: 28.02.1979
Автор: Жан-Пьер
МПК: C08G 8/28
Метки: основе, сульфокатионитов, фениксисмол
...на"пример диметилсульфоксид, гексаметиленфосфортриамид, диметилацетамид, 40диметилформамид.В качестве сильного основанияпредпочтительно. используют металлические производные (щелочных металлов) соединений с подвижным водородом, например алкоголяты, гидрооки 45си, гидриды и диметилсульфинильныесоединения. В качестве металлическихпроизводных предпочитают производные натрия, В качестве алкоголятовпредпочтительно используют этилатили трет-бутилат. В качестве гидро-"окиси можно испольэовать едкий натр.Диметилсульфинилнатрий получают вэаимбдействием гидрида натрия с диметилсульфоксидом. Сильное основание, следовательно,может вступить во взаимодействие или даже в реакцию с растворителем,Сильное основание используют в таком количестве, чтобы...
Способ получения оптически активных изомеров производного оксадиазола
Номер патента: 648095
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Жан-Франсуа, Тражан
МПК: C07D 271/06
Метки: активных, изомеров, оксадиазола, оптически, производного
...алканола с 1-4 атомами углерода, игч действием аминоспирта формулыХ ится к способу ых ранее в лит ивных изомеров зола Формулы 1 Изобретение получения не о ратуре оптичес тн са ад оизводного о р еНг- Жнг)и ,Х где Х -содержащийПримческой 2-1эол-ил) -млотыи алки Нагревают с обратным холодильни.- ком в течение 3 ч смесь, состоящуюиз 26,4 г рацемической 2- 5 (3-фенил-1,2,4-оксадиаэол-ил-метил -тио пропионовой кислоты, 29,4 г цинхонина и 100 см э метанола, охлаждают,упаривают досуха, забирают остаток100 см кипящего ацетона и оставляютна 48 ч. Отсасывают образовавшийся 30 осадок и промывают его ацетоном.НН - СОоЭти соединения могут найти примнение в медицине.Известен способ расщепления рацематов, заключающийся в том, что на рацемат...
Токарно-копировальный станок
Номер патента: 640644
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бернар, Жан-Пьер
МПК: B23B 3/28
Метки: станок, токарно-копировальный
...на хвостовик 50 в направлении копира 25, постоянно прижимая щуп 53 к указанному копиру.Одна из двух мембран 46 и 47, например мембрана 46, со стороны резца зафиксирована с одной стороны на корпусе 43, а с другой стороны - на хвостовике 50, препятствуя вращению хвостовика 50. Одна из этих мембран, в частности мембрана 46, не имеет никакого отверстия с целью обеспечения герметичности направляющей гильзы 33. Воспроизводящий копир 25 и щуп 53 защищены таким образом от пыли и стружки, их можно смазывать путем смачивания или масляным туманом.Достаточно вывернуть винты 44 или гайки шпилек 45 для замены патрона 42 и для доступа к воспроизводящему щупу 25.Для уменьшения осевого габарита, в частности со стороны копира 25, патрон 42 может иметь...
Способ получения производных оксадиазола или их солей
Номер патента: 639452
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Жан-Франсуа, Тражан
МПК: C07D 271/06
Метки: оксадиазола, производных, солей
...вво- течение 15 ггин, прибавляют 200 .цл эфирадят 10,56 г 2-8-(З-фенил,2,4-оксадиазогг- . но.;учают 3 г соли триэтаноламина в вн5-нл) -метил - тпопропионовой кислоты де масла, которое кристаллизуется в(приготовленной в примере 4) в 50 мл бен- ладном виде. Мол. в. 413,49.зола, нагревают с обратным холодильни Вычнслено, %: С 52,28; Н 6,58; М 10,11 нком в течение пяти часов, барботируя га 7,75.зообразной соляной кислотой, дают остыть С г Нг-,М;068и декантируют бензол. Растворяют масло -айдено,",;: С 52,09; Н б,дб; . 10,42;в воде, подщелачивают приоавкой дина 8.02.трневого карбоната, экстрагируют эфиром, 5 О П р и и е р 9. Этиловый эфир 2- 8- (3сушат, а затем заново барботируют газо- фс 111 и-,2,4-оксадиазол-,1 иг - :етги -...
Фунгицидное средство
Номер патента: 620193
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Андре, Ги-Бернар, Даниель, Жак, Жан, Жан-Клод, Жан-Мишель, Жан-Пьер
МПК: A01N 9/36
Метки: средство, фунгицидное
...каждого опыта, используют метоапаскости с раствором агара (Адсп РСадйОООп ). В чашку Петри наливают итемпературе около 50 С смесь агара иацетонового раствора или смачиваемогопорошка, содержащего испытуемое вещво в концентрации 0,26 г/л.Смачиввемый порошок получается пуьтем смешивания в течение 1 мин в резцвой дробилке (цп ц 1 юЕиидсоЫеоцХ)следюших количеств компонентов, %:Активное испытуемое вещество 20Антифлоккулирующее средства(лигносульфвт кальция)5 В табл. 1 приведены результаты анализа соединений 16 18.Таблица 1620193 Таблица 2 П 1 ХОС 1 ОЫО 5 О 60; 60 78 65 ГЦЬОГ 1 ОВ ГО 5 Еит сбего 11 о 1 о тньог 1.0 00 1 О 3 7 УЕ ИС 1 С 61 Серсоьрог 100 1 ОЕВРОГ 1 О РМЬОф 10 Гй О ХУ 6 РОРЦЮРОЭОГ 1 ОЕ О 1 ЧО 6 Е ЬЕ РСОГ 1 аНев е 4,йоьрог 1...
Способ получения инверсной населенности в газодинамическом лазере и устройство для его осуществления
Номер патента: 604514
Опубликовано: 25.04.1978
МПК: H01S 3/22
Метки: газодинамическом, инверсной, лазере, населенности
...лазер в этом случае работает следующим образом,В качестве рабочего газа используется моно.сь углерода СО, в сопло подают смесь гаХ. и СО, нагретую до температуры 4000 К давлении до 30 атм. Такую смесь можно604514 Формула изобретения Составитель В. МасюковТекрсд О. Луговая Корректор А. Гриценко Тираж 960 Подписное Редактор Н. РазумоваЗаказ 1936/5 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва. Ж, 1 заугиская наб. д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 1получить, например, в результате следующей реакции между двуокисью азота О, и цианом С 2 Х 2.2 С,Х з+ 2 ХО 2 - 4 СО+ ЗХ, + 155 ккал Через каналы 3 при этом подают гелий или аргон при температуре окружающей...
Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидротиено (3, 2-с) пиридина или их солей
Номер патента: 604495
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Ален, Жан-Пьер
МПК: C07D 495/04
Метки: 2-с, 7-тетрагидротиено, пиридина, производных, солей
...и целевой продукт выделяют в виде основания или соли, известным способом,604495 45 Подписное Тираж 559 ЦНИИПИ Заказ 1927/4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул,.Проектная 4 Конденсация с формальдегидом может бытьтакже осуществлена в водной среде или в присут.ствии органического растворителя, например, бензола.Соли производных 4, 5, б, 7.тетрагидротиено(3,2-с) пиридина получают обычными приемамивзаимодействием с минеральными нли органическими кислотами.Исходные продукты общей формулы 11 могутбыть получены конденсацией соответствующих 102-ацилтиофенов с нитроалканами и последующим.восстановлением образующегося нитроалканола.П р и м е р 1, 7-Метокси, 5, 6, 7.тетрагнд;ротиено (3,2 - с) пиридин.157 г (1 моль) 2-...
Способ получения азинов
Номер патента: 596163
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: C07C 109/02
Метки: азинов
...соли ЭДТК,: 43.,44 г воды итем экстракции Фракционной перегонкой 0,028 г двунатриевого фосфата, затемили путем комбинации этих двух приемов в смеси растворяют,19,21 г (1,13 моль)П р и м е р 1. В реактор,снабжен- аммИака. Раствор выдерживают приный механической мешалкой, обратныя хо фС и вводят и него в течение 30 минлодильником и средствами для подогре-в 14 03 г воднования непрерывно в течение .1 ч загру- ,. Р ф сод Р,ащеговодного растворажают 68,44 г (1,16 моль).амида уксус ф вес ф (Ою 284 моль) перекиси68 36 в.нОЙ кислОты 50 4 г ) 7 моль) .2 бу , . Дорода пОлдерживая температурутйнона или метилэтилкетона, 35,73 г УРО не 50 С.4 ч, в течение которых(0,464 моль) уксуснокислого аммония Ре сьюсь поток гаэообпропускают.че з0,177...
Способ выделения дифенилолпропана
Номер патента: 594891
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Жан-Пьер, Робер, Фредерик
МПК: C07C 39/16
Метки: выделения, дифенилолпропана
...связи с этим смесь,которую нужно подвергнуть кристаллизации, приготовляют прямо иэ реакционной массы. получения дифенилолпропана З 0 без предварительного выделения. изсреды удаляют кристаллизатор, в некоторых случаях концентрируют ее путемотгонки части имеющегося Фенола и коставшейся жидкости добавляют соответствувщее количество воды.На стадии кристаллизации приготовленную смесь подвергают. воздействию.температуры 40-50 С прн пониженномдавлении,соответствующсм давлению па ра среды Паровая Фаза по суще ству обраэована водой и также содержит немного фенола.Давлениеанара зависит отсодержания воды в первоначальной смеси.и выбранной температуры охлаждения.Для рекомендуемых температур и содер 45 жания воды давление нара...
Способ получения производных аминопропинил-дибензо ( ) тиепина или -дебензо ( ) оксепина или их солей
Номер патента: 592358
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Жан-Пьер, Эмилио
МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61P 25/00 ...
Метки: аминопропинил-дибензо, дебензо, оксепина, производных, солей, тиепина
...соответствующее с оединение формулы 11 или (если исходят из триметилсилилэтиниллития) соответствующее10-триметилсилилэтинижоединение подвергают гидролизу и в присутствии металличес-"кого катализатора, при обработке, напримерв водном ацетоне или в водном этаноле нитратомсеребра и цианидом калия. Триметилсилильную группу в этих условиях отщепляютуже при комнатной температуре.П р и м е р 1.,К раствору 5,1 г 10-этинил-хлордибензо -5 Я-тиепина в 40 млабсолютного диоксана прибавляют 630 мгпараформальдегида, 4,5 мл 6 Я растворадиметиламина в диоксане и 200 мг ацета-та меди ( П /,. Реакционную смесь нагревают в хорошо закрытой колбе в течение2 ч до 100 С. После охлаждения выливаютосмесь на лед и потом ее подкисляют 3 н,метансульфоновой...
Способ получения трициклических соединений или их солей
Номер патента: 591146
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио
МПК: C07D 337/14
Метки: соединений, солей, трициклических
...и кипятят 20 час. Реакционную смесь выливают в воду и прибавляютбензол. Органическую фазу промывают последоватеньно насыщенным водным растворомбикарбоната натрия и водой, высушиваютсульфатом магния и упаривают при вакууме,.Полученный не очищенный 32- 4 (2-хлор8 фгор,11-дигидррдибензоб, Цтиепинил)-1 пиперазинил-этил-оксазолидинон переводят обработкой с малеиновойкислотой в соответствующий малеат; т.пл.о164-166 С.50 Применяемый в качестве исходного 1-(2 хлор-фтор, 1 1-дигидродибенэоЯтиепинил)-пипераэин можно получить следующим образом.К раствору 214 г гидроокиси калия в55 2 л воды прибавляют в атмосфере азота при:. 50 С 122 г 4 фтор-(тиофенола) и перемешивают 15 мин, После прибавления 3,0 г медного порошка и 269 г 5-хлор 60 ь...