Шарнин

Номер патента: 514809

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Нургатин, Нургатина, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: 6-тринитронитрозобензола

...И ,", Б,изобретения 7),) 3 аяВите:(тсЕ ИВОРа т,;ТЕМ ,ЯГ 3 ннт гт Тттст 2 4 гт"ТРИНИТРОфт НОЛнт сОНсцТтрОг -тттТТЙ .т н ттьт (утгт(ОтВ ПРИСгТСТВИИ ЧЕТВТРЕт",ОтнтС(Ч( НЗОТВ,( т.,г Ят. я сгцИТРОТИОЬМснтпают( . 1 .0 млг, гт г Ег.(тт( Пример. 24О, 1 Ггм Оль) ьедлен КОКЦЕНТРЕтьОВЯННОЙ ьО 10 С, В которОЙ прс ют 40 мл с,О4.О:ьт",ЧЕНИРььцьТГ НИТР Врое П( г Т : гт тОДНЫ. В(РОМЗТИЧЕСКТХЕДтНЕНПЙ КОНЦЕНГРИРОЙ с пО(след(сО(цим 3н ТРИ НИТРОСОДЕРЖЯОЙ НВОТ НОЙНИЕК Пд т Тс С ЕР т "(ВЯНИт. (ЕЛ(Е"з Нр еазнО растВОря ПРьУЧИСЛ Перемеьливэние дпосле О П И С А Н И Е ьььь 514 а 09ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУИзд. Ж Я Заказ б 172 Ти раж 5 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий Москва, 13035,...

Номер патента: 513025

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Нургатин, Трутнева, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07C 87/00

Метки: амино(или, ацильных, оксисодержащих, производных, соединений

...температуре приливают раствор 0,28 г (0,005 г-моль) едкого кали в 15 мл ме5130 3танола, перемешивают 3 час, отгоняют ввакууме 40 мл растворителя, приливают костатку 30 мп эфира, отфильтровывают осадок, промывают его эфиром, сушат и получают 1,5 г (92%) 2,4,6-тринитротиофенобпята калия. От фильтрата в вакууме отгоняют расжоритель растворяют смолистыйостаток в бензоле, фильтруют и получают1,0 г (88%) метилового эфира 2,4-динитробенэойной кислоты, т.пл. 55-60 оС. После перекристаллиэации иэ четыреххлористого углерода выход 83%, т.пл. 68-69 С.П р и и е р 4. К раствору 1 97 г(0005 г-моль) 2,4,6 тринитрофениловогоэфира Э-нитробензолкарботиоповой кислотыв 15 мл диоксана при комнатной температуре приливают раствор 0,93 г (0,015...

Номер патента: 504312

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Белков, Галынкин, Салахиев, Шарнин

МПК: H04H 5/22

Метки: вертикальной, горизонтальной, любом, месте, растра, телевизионного, формирования, шкал

...9 на вход которого подаются кадровые синхронизирующие импульсы, выход которого подклю Очен ко второму мультивибратору 10; ге-нератор импульсов с управляемой частотой11, вход которого подключен к выходу второго мультивибратора 10, а выход черезусилитель-ограничитель 12 - ко второму входу второй логической ячейки "И" 8; делитель числа импульсов в отношении 5;1, сэ.стоящий из пкледовательно соединенныхпервого триггера 13, второго триггера 14и третьего триггера 15 выход третьего З)триггера 15 соединен со входами триггеров 13 и 14 через ждущий мультивибратор16 и входом первой логической схемы "И"7, выход первого триггера 13 соединен свыходом усилителя-ограничителя 12, а к. Ытретьим входам первого триггера 13, второго триггера 14 и третьего...

Номер патента: 502521

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Белков, Галынкин, Макаров, Шарнин

МПК: H04H 5/66

Метки: отображения, растре, синусоиды, телевизионном

...схема сравнения 10.Устройство работает следующим образом.Строчные синхроимпульсы подаются на ге нератор пилообразного напряжения строчнойчастоты 1, Выходное пилообразное напряже.ние строчной частоты на схеме сравнения 5 сравнивается с управляющими сигналами начальной фазы синусоиды. Полученные импуль сы имеют задержку относительно синхроимпульса т, = КУ., где К - коэффициент пропорциональности, У, - изменение начальной фазы синусоиды. Задержанные импульсы ограничиваются по амплитуде усилителем 5 30 пропорционально управляющему сигналу амкорректор Е. Хмел Редактор отов Тираж 864та Совета Министрой и открытийушская наб., д. 4/5 аказ 656/16 Изд.223 ЦНИИПИ Государственного комит по делам изобретен 113035, Москва, Ж, РПодписноСР пография,...

Номер патента: 482875

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Макаров, Салахиев, Шарнин

МПК: H03K 4/502

Метки: генератор, пилообразного

...12 связи; диодный ограничитель 13, состоящий из резисторов 14, 15, диода 1 б и стабилитрона 17. Источники питания на схеме не показаны.Генератор работает следующим образом.На вход ключевого каскада поступает входной синхроимпульс отрицательной полярности и закрывает транзистор, который до подачи импульса был открыт положительным смещением. Но время действия импульса управляющее напряжение в виде импульса положительной полярности через резистор 11 поступает на вход усилителя постоянного тоудового Красного Знамен титут им. А. Н. Туполева ка, С выхода диодного ограничителя импульс отрицательной полярности через резистор 12 поступает на вход усилителя.Размах импульса с управляемой амплитудой выбирается в два раза больше амплитуды...

Номер патента: 479767

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Енейкина, Орлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 4(5)-нитроимидазола, хлорпроизводных

...С 1 23.34, 23,75;К 27,57, 27,28.СзН 2 С 1 Хз 02.Вычислено, %: С 1 24,06; 1 ч 28,47; С 24,50.П р и м е р 2. К 12,8 мл (0,14 моль) хлор окиси фосфора при перемешивании прикапывают 1,6 мл (0,02 моль) пирид,ша при 10 - 15 С, а затем порциями добавляют 3,16 г (0,02 моль) 4,5-динптроимидазола так, чтобы масса сильно не разогревалась, Затем темпе- ЗО ратуру доводят до 80 С и выдерживают 2 час.479767 Предмет изобретения Составитель Г. Жукова Техред В. Рыбакова Редактор 3. Горбунова 1(орректор В. Гутман Заказ 235/461 Изд.918 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Твн. Харьк, фвл. пред. Патент Далее раствор охлаждают, выпавший осадок...

Номер патента: 474919

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Салахиев, Шарнин

МПК: H03K 4/502

Метки: генератор, пилообразного

...тех пульса разрядный ключ 2 открывается и накопительный конденсатор 4 разряжается до нулевого потенциала. Задний фронт входного сшгхроцмпульсазапускает ждущий мультцвцбратор 1, который формирует импульс, сдвинутый относительно входного, цо равный ему по длительности, который открывает зарядный ключ 3.В момент, когда ключ 3 открыт, накопительный конденсатор 4 заряжается от источника постоянного напряжения до определенного урсыя 110, и дальцейций процесс в схеме будет определяться величиной ц знаком управляющего сигнала, изменяющегося от 0 до + Квольт. При управляющем сигнале, равном У,и, так называемому условному нулю, ток заряда через стабилизатор тока 5 равен току разряда стабилизатора б и ца выходе будет поддерживаться постоянный...

Номер патента: 469700

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Нургатин, Полянский, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 2-диимидазола

...и О концентрированный водный тенин мидазола на осийся тем, что, с слевого продукта, СйетВП 1 О С ГЛПОК- с,1 сднн Й Ввод 51 В раствор аммиака. Изобретение относится к способу получения 2,2-диимидазола, используемого в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения 2,2-диимидазола взаимодействием глиоксаля с аммиаком,Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта ( - 10% ),Цель изобретения - устранение указанного недостатка в достигает тем, что глиоксальсульфат вводят в концентрированный водный раствор аммиака.Выход целевого продукта 32 - 38%.П р имер. К 900 мл 25%-ного водного раствора аммиака, помещенным в реактор объемом 3000 мл, присыпают 654,0 г (3,0 г-моль) глиоксальсульфата. После...

Номер патента: 458553

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Орлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 45-динитроимидазола

...С. Выход 9 итроимидазол. Пос з воды получаю оимидазола, т, пл. Используемыи в кадинитроимидазол полнием недефицитногоПример, 5 г (0,00роимидазола растворла и выдерживают спри 115 - 120 С 10 чохлаждают, выпавшивывают, сушат на впродукта с т. пл. 26расчете на 2,4 (5) -динрекристаллизации и(80% ) 2,4 (5) -динитр276 С.Литературные дан 5 276 С ные т. пл. тения едмет и 20 Способ потличаю ния выхода 1,4 (5) -дини ской изоме 251520 Сизвестными лучения 2,4 (5) -динитроимидазола, щи й с я тем, что, с целью повышен упрощения технологии процесса, роимидазол подвергают термичеизации в среде хлорбензола при с выделением целевого продукта приемами. 02 ииИзобретение касается способа получения 2,4(5)-динитроимидазола, который может найти применение в...

Номер патента: 457705

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ахметов, Нургатин, Турханов, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 99/06

Метки: 1-втиазола, имидазо-2

...обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо...

Номер патента: 338098

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 249/16, C07C 251/86

Метки: 338098

...32 час. Выход конечного продукта 68%. Этот процесс продолжителен и целевой продукт получают со О сравнительно небольшим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта до 92-98% и сокращения продолжительности процесса до 4 час. предлагается реакцию проводить в присутствии катализатора третичного амина, например пиридина.Целевой продукт, получают с высоким ,выходом. Пиридин может быть регенерирован,П р и м е р. К 0,054 гмоль хлорокиси фосфора прикалывают при 15-20 Со0,0087 гмоль пиридина. При перемещивании присыпают небольшими порциями0,005 г.мол 4 Я -ациларилгидраэина так,чтобы температура реакции резко не поднималас 4. Реакционную смесь медленно нагревают до 90-105 С и выдерживают заданоное время, после чего ее охлаждают до18-20 С и...

Номер патента: 340658

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ёиб, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 87/60

Метки: жирноароматическихаминов, третичных

...и перемешивают 15 мин при 35-С. К смеси приливают 2,1 г (0,015 г лтоль) йодистого метила и дают 15-минутную выдержку. За это время раствор изменяет цвет из томного на светло-,желтый. После подкисления уксусной кислотой и охлаждения до 0 С к раствору д(обавляют 15 мл эфира, 3 мл воды и перемешивают 0,5 час. Осадок отфильтровывают, промьпвают щелочным водно-ацетоновым,раствором (50% ацетона, 50% воды, 2,2 г едкого кали) до обесцьечивания промывных вэд (непрореагировавшее исходное отмывается в виде хорошо растворимой его калиевой соли), далее - холодной и горячей водой и сушат. Выход продукта 1,15 г (84,1%), т. пл.164 в 1 С, после перекристаллизации из спирта т. пл. 166 С. П р и м е р 2. К-Этил,4-динитро-метилдифениламин.К 1,37 г...

Номер патента: 327175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Левинсон, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 87/50, C07C 87/60

Метки: кирова

...переносят на вакуум- фильтр, отсасывают, промывают эфиром, затем - обильно холодной и горячей водой, 5 спиртом (15 - 20 лгл), 10 - 30 м.г холодногоацетона, далее - обильно эфиром и сушат.Идентификацию проводят пробой смешения с заведомо известным продуктом впервые полученных веществ на основе данных элемено тарного анализа (см, таблицу) .327175 Реакция 2.4-динитрофторбензола (2,4-ДНФБ) с анилинами ВремяВзято24-дНФБвыдержкпт " оРе . (100 С)чсского, оо Выход Исходный материал Продукт синтеза Т плС 254 в 2 227 в 2 233 в 2 285 в 2 220 в 2 204 в 2 194 в 1 0,85 1,65 1,95 2,05 1,75 1,70 1,25 40 70 83 87,1 79,7 77,5 55,1 2,4,2,4-тетранитротрифениламин2,4,2,4,2"-пентанитротрифениламин 2,4,2,4,3"-пснтанитротрифенпламин...

Номер патента: 252346

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: 6-трйнитробензоилгидразйда

...%: С 30,99; НИК-спектр (ИВ=10), см 6830 (СО), 1609 (ядро), 1517 и 1 Гидразиды находят широкое применение какбиологически активные (противотуберкулезные и другие) вещества; как пестициды разнообразного, назначения (церенокс, гидразид малеиновой кислоты, пирамин и т, д.), как исходные соединения при синтезе биологически активных веществ, пестицидов, термостойких итермопластичных полимеров и друтих соединений,Несмотря,на это, химия гидразидов полинитрокарбоновых кислот, в том числе и ароматических, изучена чрезвычайно мало. Наличие в молекуле нитрогрупп и гидразидпойгруппировки может дать новые неожиданныесвойства и послужить исходными соединениями,для получения целого ряда перспективныхвеществ, не выделяемых при синтезе...

Номер патента: 248697

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 243/38

Метки: n-биc

...гически активных веществ,К,Х-Бис-(2,4,6 - тринитробензои зин синтезируют взаимодействием нитробензоилгидразида с 2,4,6-пр зоилхлоридом в растворе диоксан 60 С по схеме оил)- синте такж ителей гидрази а 25-дигетеро и биоло дразины на основе пол слот,.в том числе и аров достаточно, чаще всего лот ограничивается мон личие нигрогрупп в мо лоты создает известные разин и его производны ивать нитрогруппу в(ядр ) лиацилгибоновых киизучены нечаемых кислотами. Находной кистак,как гидвосстанавлусловиях. инитрокаратических, круг изу- онитрокислекуле иструдности, е способны различных Получают белого кри 244 в 2 С 0 растворимо воде, спирт Найдено,К 21,65, 21,С 14 Н,ХВО 5 Вычислен ИК-;спект248697 Предмет изобретения Составитель Ж. ИсаеваТехред Л. Я,...

Номер патента: 233679

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанский, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 209/18, C07C 209/60, C07C 211/55 ...

Метки: дифениламина, заместители, производных, содержащих, электроноакцепторные

...Х-калиевой соли 2,4,2-тринитродифециламина, приливают 10 лиг воды и перемешивают несколько минут. Осадок отфильтровывают, промывают холодной Тао зицч 2 Выход,ГалопднитробензолыПроизводные анилина Продукты конденсации Причсчанпе 80 - 82 Пикрлхлорид 2,4,6-Трииитроаиплии + КОН Х-кясп)свая соль гсксила Дииитрофторбсизол 2,4,6-Трпиитроя)шлип + 1 хОН М-кялисвоя соль 2,4,6,2,1,- иситяии)1 и)ли)1)сияла)нии) 85 2,4,6-Три)штро. З 4-хлоряиилип Х-К-соль З.хлор,4,6,2,4,6 гсксяпитродифсиилячиия(0,01 г ноль) едкого патра в 4 гил диметилформамида после 15 1 сссн перемешивания приливают 2,79 г (0(015 г лсо гь) динитрофторбензола и перемешивают 30 1 ссгсс при 20-С. Затем раствор подкисляют несколькими каплями соляной кислоты, приливают к нему 15 лл...

Номер патента: 233671

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 271/107

Метки: 233671

...т -тринитробецзоил) -гидра изации в присутствии ри кипецшг с последую уктов известным способо-дипикрил, ем, что М,1 ч- зиц подверга хлорокиси щим выделеьц м. 4-оксане ( 4 от цикосфора м проИзобретение относится к способу получения овых соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных или взрывчатых веществ, как прохгеяуточный продукт в получении красителей,Предлагаемый способ получения 2,5-дииикрил,3,4-оксадичзола заключается в том, что Х,М- бис -(2,4,6- тринитробензоил)- гидразин подвергают циклизации в присутствии хлор- окиси фосфора при кипении с последующцм выделением продуктов известным способом. Выход составляет около 54%,П р и м е р. 2,5-Бис- (2,4,6-тринитрофенил)- 1,3,4-оксадиазол.Суспендируют...

Номер патента: 232957

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Шарнин

МПК: C07B 39/00, C07C 205/12, C07C 245/12 ...

Метки: полинитроазобензолов, хлорсодержащих

...с т. пл. 173 -лизация из 80%-ной уксу 30 смеси этанола с хлорофорП р и м е р 1, 2,2-Дихлор,6,4,6-тетранитро- и 2-хлор,6,2,4,6-пентанитроазобензолы. К 25,6 мл (0,28 г лголь) хлорокси фосфора при 15 - 20 С прикапывают при перемешивании 3,2 мл (0,04 г моль) пиридина, затем присыпают 4,52 г (0,01 г моль) 2,4,6,2,4,6-гексанитроазобензола, и полученную смесь нагревают 1 час на кипящей водяной бане. После охлаждения отфильтровывают выпавший осадок, промывают 5 - 10 мл свежей хлорокиси фосфора, 100 мл воды, 40 мл ацетона и сушат, Получают 3,45 г (77%) красно-оранжевых кристаллов 2,2 -дихлор,6,4,6-тетраиитроазобензола с т.,пл. 244 - 245 С. Идентификацию производят пробой смешения с заведомо известным продуктом.Маточную хлорокись фосфора...

Номер патента: 210869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бузыкин, Лонщакова, Мойсак, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: 210869

...выизвестном способе получения хлоранизола о-метилирован охлорфенола исходный проду ожным путем и с незначител й осаодой и воды. Вы,па промывают оличество ровывают рца 75 - 80 г с т. пл. водят трехкратной,пехлороформа. Выход - 60/,) с т. пл. 77 -родукта-сычистку про зацией из - 55 г (50 лагается двергать ью упрощения способанитро,3-дихлорбензолму метанолизу. тН 4 КзОтС 1.айдено, %: И 15,14 ычислено, %: Х 15,17; С 1 12,81; 12,73 С 1 12,79. Пример. 20 г (0,319 моль) 2,4,6-трин 1,3-дихлорбензола растворяют в 400 мл тона и при перемешивании и 20 - 25 С пр пывают к ним раствор 21,5 г (0,385 моль кого кали в 250 мл метанола в течение 4 час, По окончании слива метанольного твора едкого кали реакционную массу о ляют при комнатной температуре на...

Номер патента: 202162

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бузыкин, Казанский, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12, C07C 243/22 ...

Метки: полинитроазобензолов, хлорсодёржащих

...в водный раствор щелочи быстро возникает интенсивная голубая окраска.П р и м е р 2, З-Хлор, 4, 6, 2, 4-пентанитрогидразобензол. 5,64 г (0,02 г моль) 1,3-дихлор,4,6-трипитробензола и 5,7 г (0,03 а лголь) 2,4-динитрофенилгидразина растворяют при кипячении в смеси 100 льг метанола, 70 лгл этанола и 30 лг,г этилацетата и кипятят 6 час.Постепенно образуется желтый очень мелкий осадок, его отфильтровывают от горячего маточника, промывают спиртоъг (15 - 20 лг.г), эфиром (10 - 15 лг,г) и сушат. Получают 4,35 г (40% от теоретического) желтого кристаллического порошка с т. пл. 220 - 221 С. Пере- кристаллизацией на 75 - 80% водной уксусной кислоты получают 4,2 г (47%) блестящих кристаллов желтого цвета с т, пл. 221 - 222 С.Найдено, %: С 32,71;...

Номер патента: 194795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Нургатин, Шарнин

МПК: C07C 201/14, C07C 229/60

Метки: 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты

...игггйс 5 г тем, что, с целИо упи расширения сырьевон оаСпосоо по ЗОИНОП КИС 10 нслотьг от,г рощешчя споучетычаюоба Известен способ получения 4-а.ино,5-д 1- нитробензОЙНОЙ кислоты, например, взаимодействиемм 4-бром,5-динитробензойной кислоты с водным раствором аммиака. Исходное сырье для осуществления этого способа, однако, труднодоступно.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа предложено 4-амино,5-дипитробензойпу о кислоту получать обработкой и-аминобензойной кислоты уксусным ангидрн дом с последующей нитрацией полученного при этом ацетнльного производного азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты.При мер. Ацетилирование пам инобензойной кислоты. 20 г п-амино бензойной кислоты суспендируют в 100 тгл уксусного...

Номер патента: 183197

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Нургатин, Шарнин

МПК: C07C 201/06, C07C 205/12

Метки: 1-хлор-2, тетрлнитробензола

...905 г от теоретического.Пример. Получение 1-хл ор- тетр д и итро бен зол д.В трехгорлой колбе, сндбжегшой термометром и мешалкой, суспендируют 20 г 1-хлор,4,6-тринитроанилина в 180 1 гл 94,-ной серной кислоты и к образовавшейся суспензни при комндтной температуре н перемешивдшш присыпают 216 г измел 111 енного персульфатд аммония - (МН 5) ЯОа. Затем температуру медленгю в течение примерно 30 агин поднимают до 45 - 50 С и при этой температуре выдерживают 30 агин. Затем содержимое колоы на гревают примерно за 30 агин до температуры кипения водяной бани и нри этой температуре перемешнвагот еще 30 лгин. Зятем реакционн 1 ю ъассу охлаждают, кристаллы отфпльтровгнггпот. прох 1 ывдют на фильтре 50 лг,г 50",-ойсергюй кнслопг, затем таким...

Номер патента: 182125

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/12 ...

Метки: 5-хлор-2, 6тринитро-лг-ксилола

...танола. Способ ксилола,20 ширения ксиленол окисью ф температ делением 25 перекрисполучения 5-х отличающийся т сырьевой базы,подвергают вза осфора в присут уре 120 в 1 С целевого продук таллизацией из эасм лорпри выИзвестен способ получения 5-хлор,4,6-тринитро-м-ксилола нитрованием 5-хлор-м-ксилола серно-азотной смесью.Предложенный способ отличается от известного тем, что 2,4,6-тринитро-си,и-ксиленол обрабатывают хлорокисью фосфора в присутствии пиридина при 120 в 1 С с выделением целевого продукта фильтрованием с двухкратной перекристаллизацией из этанола. Выход продук 1 а 38 - 40%.Предложенный способ позволяет заменить труднодоступное сырье легкодоступным, имеющим промышленную основу, и таким образом расширяет сырьевую базу...

Номер патента: 172820

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52, C07C 211/56 ...

Метки: нонанитропроизводных, триаминотрифенилбензолов

...ком в ср производных тличающийся рьевой базы ицидов, краатов, соответ- ифенилбензоеде диметилодписная группа52 Известен способ получения нонанитропроизводных трихлор, 3,5-трифенилбензолов, заключающийся в том, что м, м, м" (или и, и", и") -трихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нитрирующей смесью, концентрирован ной азотной кислоты и олеума с последующим нагреванием. Предложенный способ получения нонанитропроизводных триаминотрифенилбензолов расширяет сырьевую базу синтеза потенциальных пестицидов, красителей и лекарственных препаратов. Он отличается тем, что соответствующие нонанитрохлор,3,5-трифе. нилбензолы обрабатывают газообразным аммиаком в среде диметилформамида, Таким образом получают 1,3,5-трижды-(4-амино,5- 15...

Номер патента: 169537

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/24

Метки: 6-тринитро-з-хлорфенола

...с заведомо2, 4, 6-тринитро-хлорфенолом деппературы плавления не дает.обретени ирают выол и сушат 14 С составищают про - 50%-нойот сырца с ация из воизвесрессии П р едмет из1, Способ получения фенола, от,гичающийся рощения процесса и у дукта, 2, 4, 6-тринитробатывают водным рас при нагревании с посл подкислением, фильтро лизациеп.2 Способ по п пагревание ведут 1, отппи гггчающийс60 - 65 С. тем, ч Подписхгая группа М СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,Известно получение 2, 4, б-тринитро-хлор- фенола нитрованием 3-хлорфенола серноазотными кислотными смесями.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, в качестве исходного сырья применяют 2, 4, б-тринитро,3- дихлорбензол, который...

Номер патента: 169098

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/12 ...

Метки: нитропроизводных, трифенилбензола, трихлор-1

...стадия.бензола првании раствкислоты и к18 мл 94,6104%-ногодерживаютмассу медл уппабО писна Известен способ получения нитропроизводных галоид, 3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что 3-нитро-бромацетофенон обрабатывают раствором гидросульфата калия или серной кислотой при температуре 125 С.С целью расширения сырьевой базы для синтеза биологически активных веществ, красителей и взрывчатых веществ, предложен способ получения нитропроизводных трихлор,3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что паратрихлор,3,5-трифенилбензол или метатрихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нптрующей смесью, состоящей из 97,70/О- ной азотной кислоты и 104%-ного олеума при температуре 90 - 95-С в течение 3 час.При этом метатрихлор, 3,...