Способ получения 2, 4, 6-трйнитробензоилгидразйда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
сСоюз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 43 Зависимое от авт. свидетельств Кл, 12 ц, 1125633/2 3 аявлено 15.Л.1968 с присоединением за ки Ле -Комитет по девам изобретений и открытий при Совете Министров СССР.11.197 та опубликования описани Авторыизобретен арнин, Б, И. Бузыкин, Р. Х. Фассахо занский химико-технологический институт им. С. М. Кир 3 аявител Н ИЯ 2,4,6-ТР И Н ИТРО БЕ Н 3 О ИЛ ГИД РАЗ ЙДА СПОСОБ П Исходная 2,4,6-тринитробензойная кислота,используемая для получения хлорангидридаее, получается окислением тротила 1 г, следовательно, имеет обеспеченную сырьевую базу, а5 также разработанные для промышленных условий методы производства. Гидразингидратявляется продуктом многотоннажного производства,П р и м е р, С и н т е з 2,4,6-т р и н и т р о б е и 10 зоилгидр аз и да. К раствору 14 г(0,005 г хко гь) 2,4,6-тринитробензоилхлор ядав 35 мл бензола прп перемешивании прикапывают раствор 0,6 г (0,011 г лголь) 850/О-ногогидразингидрата в 5 лгл воды прп 15 - 20 С.15 Через 30 мин температуру поднимают до 40 -45= С и выдерживают 10 лйин, После охлаждения до комнатной температуры добавляют25 .ил воды и осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 1,1 г (80%20 от теоретического) желтых иголок с т. пл.187 - 188 С (из воды), хорошо растворимыхв спиртах, ацетоне, дпоксане, горячей воде,плохо - в четыреххлористом углероде, бензоле и хлорбензоле,25 Найдено, 0 г 0: С 30,31; 30,20; Н 2,00; 2,01;Х 25,42; 25,30.СтН-От,Вычислено, %: С 30,99; НИК-спектр (ИВ=10), см 6830 (СО), 1609 (ядро), 1517 и 1 Гидразиды находят широкое применение какбиологически активные (противотуберкулезные и другие) вещества; как пестициды разнообразного, назначения (церенокс, гидразид малеиновой кислоты, пирамин и т, д.), как исходные соединения при синтезе биологически активных веществ, пестицидов, термостойких итермопластичных полимеров и друтих соединений,Несмотря,на это, химия гидразидов полинитрокарбоновых кислот, в том числе и ароматических, изучена чрезвычайно мало. Наличие в молекуле нитрогрупп и гидразидпойгруппировки может дать новые неожиданныесвойства и послужить исходными соединениями,для получения целого ряда перспективныхвеществ, не выделяемых при синтезе другимипутями.Одним из таких интересных и перспективныхвеществ является 2,4,6-тринитробензоилгидразид, который может найти применение как самостоятельное вещество и который использован для синтеза 2,5-дгтпикрил,3,4-оксадиазола, а также может применяться для синтезакрасителейпестицидов и биологически активных веществ.2,4,6-Тринитробензоилгидразид синтезирован взаимодействием 2,4,б-тринитробензоилхлорида с водным гидразингидратом в средебензола при небольшом нагревании,1,84; х 1 25,83.г; 3280 (1 х)Н), 16 353 (ХО 2). О П И С А Н И Е 252346 и 30 БРете н ияЗаказ 196/18 Тираж 480 ПодписпоеЦНИИПИ Комитета по делана изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва К, Раутпская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 2,4,6-Тринитробензоилгидразон ацетона получают кипячением гидразида и ацетона в воде. Мелкие листочки с т, пл. 221 - 222 С (нз спирта) хорошо растворимы в ацетоне, диоксане, этилацетате, плохо в воде и бензоле.Найдено, %: С 38,85; 38,37; Н 3,00; 2,91; х 1 22,04; 21,86,СвНаКаО,.Вычислено, %: С 38,46; Н 2,88; М 22,50.ИК-спектр (ЙК), сл: 3219 (Х 1-1), 2860 (СНз), 1673 (СО), 1609 (ядро), 1547 и 1350 (КО), 1296 и 1268 (С - М),Способ получения 2,4,6-тринитробензоилгидразида, отличаощийся тем, что 2,4,6-тринитробензоилхлорид подвергают взаимодействию с гидразингндратом в среде инертного органического растворителя с последующим выделением целевого продукга известными прием ами.10 Считать приоритет от 9,Х.1967 г. согласнозаявке М 1189287/23-4.
СмотретьЗаявка
1256733
Г. П. Шарнин, Б. И. Бузыкин, Р. Фассахов Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07C 241/04, C07C 243/38
Метки: 6-трйнитробензоилгидразйда
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-252346-sposob-polucheniya-2-4-6-trjjnitrobenzoilgidrazjjda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4, 6-трйнитробензоилгидразйда</a>
Способ определения воды в ацетоне
Номер патента: 1167499
Опубликовано: 15.07.1985
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
...связано с образованием неокрасйнного растворимого в ацетоне комплексного соеди-.нения Ге(ИН,ОН),3 Вг,Таким образом, введение в испытуемый растворитель бромида лития и гидроксиламина сернокислого необходимо, так как в их присутствии растворимость сульфата железа и, следовательно, чувствительность реакции67499 4Экспериментально установлено, чтомаксимальная чувствительность способа и воспроизводимость результатовдостигаются только.в том случае,если сульФат железа в ацетон вводятпосле прибавления комплексообразователей (бромида лития и гидроксиламина сернокислого), а о-Фенантролинв раетворитель вводят в последнюю 1 р очередь после введения сульФата железа. В табл. 2 представлены, оптическиеплотности (средние из четырех....
Способ определения воды в ацетоне
Номер патента: 1318866
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Драпайло, Лантух, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/78, G01N 33/18
...25 ной 2 мм с крышкой.В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный 0,010 О, 020 О, 030 0,035 0,039 0,040 0,041 0,042 0,043 0,044 0,045 0,050 0,060 Для сопоставления предела обнаруже нияи точностипредлагаемого способас известным проведены опыты по определению различного содержания водыв ацетоне по предлагаемому и известному способу. аналогично описанному беэ добавки воды. Интенсивность полосы поглощения раствора при 3350 см составляет 9,7 ., что соответствует по градуировочному графику 0,0029 об,воды, Относительная ошибка определения при 6 параллельных опытах составляет 3,3%.Влияние предлагаемого интервала концентраций хлорида кобальта на чувствительность определения отражено в табл. 1. Как следует из данных табл.1,...
Способ подготовки сточных вод для биологической очистки активным илом
Номер патента: 1017687
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Абдулхакова, Асадуллин, Габутдинов, Куликов, Лисин, Малышев, Наумова, Пеньковцева
МПК: C02F 3/02
Метки: активным, биологической, вод, илом, подготовки, сточных
...перекиси и гидроперекиси, кетоны, а также продуктыполимеризации и конденсации переЗ 5 численных соединений. Состав преднамеренно варьируют, что отражаетсяна их токсичности, определяемой предлагаемым способом непосредственно,перед поступлением сточных вод в аэ 40 50 5560 65 ротенки Для этого в серию микроак" вариумов помещают по 10-15 особей чистой линии Рагащаес 1 щп Сацйа 1 ив в 0,02 мл культуральной.,Жидкости (всего 50-75 особей). Туда же вносят 0,5 мл испытуемой сточной воды. После часовой экспозиции во влажной каЯере при 22-24 ф подсчитывают количество живых особей, Токсичность выражается в процентах яетального исхода экспонированных парамеций в лабораторных условиях.В таблице приведены результаты работы двух модельных...
Способ утилизации и обесфеноливания надсмольных вод
Номер патента: 82126
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Журов, Лякина, Песин, Соколов, Хенкин, Хессен
Метки: вод, надсмольных, обесфеноливания, утилизации
...при производстве фенолоформальдегидной смолы путем нагревания их в присутствии щелочей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью по. лучения пластичной смолы, нагревание ведут до стадии, когда проба реакционной смеси при подкислении выделяют порошкообразную неком- кующуюся смолу, которую затем резко охлаждают и нейтрализую-., после чего высадившуюся смолу отделяют на центрифуге.2, Видоизменение способа по п, 1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, к вторичным водам добавляют соли окисного железа и выделяют гидрофильную смолу. Редактор Н. М, Халецкий Техрсд А. А. Камышникова Корректор Н. М. Марченко Подл. к печ. 9.И 1-61 гЗак. 6667 формат бум, 70 Х,108/иТираж 220ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква,...
Способ получения производных гомопиримидазола или их солей
Номер патента: 415877
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Завод, Иностранное, Иностранцы, Йожеф, Петер, Химических
МПК: C07D 239/70
Метки: гомопиримидазола, производных, солей
...вещество с т. пл. 171 - 172 С хорошо расгворимо в воде, метаноле, хлороформе, этаноле, дихлорэтане, диметилформамиде. Практически нерастворимо в бензоле, этилацетате, толуоле, бензине, Плохо растворяется в ацетоне.Вычислено, /,: С 52,8 О; Н 6,28; М 10,2; С 1 13,00.СдгНпИгОз 272,741.Найдено, %. С 53,06;С 1 12,64.Гидрирование можно проводить с таким же результатом и цри давлении 1 - 10 атм. Спустя 1 час после начала гидрирования при комнатной температуре в этом случае хорошо заметно прекращение поглощения водорода после поглощения 2 молей водорода.Пример 2. Гидрируюг 107,5 г (0,4 моля) хлоргидрата 3-карбэтокси - 4 - оксо-метилгомопиримидазола в 350 мл хлороформа, в присутствии 2 мл солянокислого (-30% НС 1) абсолютного...
Предыдущий патент: Способ получения ароматических динитросоединений с двумя оксадиазольными циклами
Следующий патент: Способ получения 4-метилфурокумарина
Случайный патент: Способ регулирования мощности инвертора, питающего несколько резонансных нагрузок