Способ получения нонанитропроизводных триаминотрифенилбензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
17282 О Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.1 Х.1964 ( 921859/23-4)с присоединением заявкиПриоритет Кл осударствеииыиомитет по делам изобРетений открытий СССР МПК С 07 с Опубликовано 07 Л 11.1965. Бюллетень14 Дата опубликования описания 10,И 1,1965 К 547,415,5.0Г, П, Шарнин, И. Е. Мойсак и Е. Е. Грязин нзооретения явитель ОЛУЧЕНИЯ НОНАНИТРОПРОИЗВОДНЫХИАМИНОТРИФЕНИЛБЕНЗОЛОВ ОСОБ С, Затем реакци мин на водяной хлористый аммотрата 100 мл воды е, которое фильтшат, Неочищенные 30 иин в 50 м.г ерекристаллизовынол, Выход очияет 4,2; 4,5 г.1; Н - 1,65 - 1,51;; Н С - 38,09; ед ет изобретения Способтриаминоттем, что,для синтесителей иствующиелы обрабформамид ения н илбензол ю расши енциаль ственных итрохло т аммиа получ ифен цель а нот лекар нонан тываю онанитро ов, орения сь ных пестпрепар р,3,5-тр ком в ср производных тличающийся рьевой базы ицидов, краатов, соответ- ифенилбензоеде диметилодписная группа52 Известен способ получения нонанитропроизводных трихлор, 3,5-трифенилбензолов, заключающийся в том, что м, м, м" (или и, и", и") -трихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нитрирующей смесью, концентрирован ной азотной кислоты и олеума с последующим нагреванием. Предложенный способ получения нонанитропроизводных триаминотрифенилбензолов расширяет сырьевую базу синтеза потенциальных пестицидов, красителей и лекарственных препаратов. Он отличается тем, что соответствующие нонанитрохлор,3,5-трифе. нилбензолы обрабатывают газообразным аммиаком в среде диметилформамида, Таким образом получают 1,3,5-трижды-(4-амино,5- 15 динитрофенил)-2,4,6-тринитробензол и 1,3,5- трижды - (5-амино - 2,4 - динитрофенил) -2,4,6- тринитробензол.Эти соединения представляют собой светло- желтые кристаллические вещества с т, пл.340 - 345 С (1) и 356 - 360 С (11), Они хоро шо растзоримы в ацетоне, диметилформамиде, нитробензоле, нитрометане.П р и м е р. 5 г соответствующего нонанитрохлор,3,5-трифенилбензола растворяют в 25 20 мл диметилформамида и через раствор в течение часа пропускают газообразный аммиак при температуре 15 - 20 онную смесь нагревают 15 - бане, охлаждают, отделяют ний. При разбавлении филь выделяют аминопроизводно руют, промывают водой и су аминопроизводные кипятят этнлацетата, после чего п вают из смеси ацетон-мета щенных продуктов составлАнализ 1: С - 37,89; 38,0 К - 22,04; 22,10%.Анализ 1: С - 38,13; 37,9 Х - 22,24 2219%Вычислено для С.НгМ Н - 1,57; К - 22,22.
СмотретьЗаявка
921859
Г. П. Шарнин, И. Е. Мойсак, Е. Е. зин
МПК / Метки
МПК: C07C 209/10, C07C 211/52, C07C 211/56
Метки: нонанитропроизводных, триаминотрифенилбензолов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-172820-sposob-polucheniya-nonanitroproizvodnykh-triaminotrifenilbenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нонанитропроизводных триаминотрифенилбензолов</a>
Амид 2, 5, 6-трихлор-4-аминоникоти-новой кислоты b качестве промежу-точного продукта b синтезе производных4-амино-5, 5 дихлорникотиновой кислоты
Номер патента: 810688
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Данилов, Жигалева, Шибанов
МПК: C07D 213/81
Метки: 6-трихлор-4-аминоникоти-новой, амид, дихлорникотиновой, качестве, кислоты, продукта, производных4-амино-5, промежу-точного, синтезе
...31,05Н 1 ф 66 Н 1 ф 56 Прим ер 3, Смесь 7,5 г (О, 0496 моль) 2,6-диокси-амино- цианпиридина и 72,5 г (0,348 моль) пятихлористого фосфора кипятят в течение 1 2 час. По окончании нагрева проводят отгон хлорокиси фосфора, Температура при отгонке не должна превышать 136-140 С, Реакционную массу охлаждают и выливают в 0,6 кг измельченного льда, Выпав шее в начале масло переходит в осадок темного цвета. Нейтрализуют концентрированным аммиаком, Осадок. отфильтровы. 6884вают, промывают, сушат. Обрабатывают170 мл горячего метанола, охлаждают,нерастворившуюся чаеть осадка отфильтровывают. Получают 4,3 (36,8%) амида2,5,6-трихлор-аминоникотиновой кислоты.Ф пл. 254-256 С.СНОЙ СВэ М 240,5,Вычислено, %; Найдено, %;10 СВ 44 25 С 6 44 85Н 17,45 ф 18,10С...
Способ получения 9(3-амино-1-пропенил) -9, 10-дигидро-9, 10 этаноантраценов
Номер патента: 502602
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд
МПК: C07C 87/40
Метки: 10-дигидро-9, 9(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов
...применяя два раза по 80 мл изопропанола, один раз 80 мл воды и еще раз 80 мл изопропанола, и полученный 3-(9-антрил)-акролеин высушивают в течение 12 час при 80 мм рт. ст,/80 С в вакуумном сушильном шкафу до постоянного веса. Вещество окрашено в золотисто-желтый цвет и плавится при 172 - 174 С. После однократного повторного растворения в смеси хлороформ - сложный уксусный эфир оно плавится при 174 - 175 С, Выход 171 г (92% от вычисленного).232 г (1,0 моль) 3- (9-антрил) -акролеина вместе с 1000 мл толуола нагревают в авто- клаве с мешалкой до 170 - 180 С. Затем пропускают этилен под давлением 100 ати, которое поддерживают 20 час. Далее сосуд высокого давления охлаждают до 90 С, давление осторожно пониждют, к содержимому автоклава...
Способ получения 4-амино-2-(2-бутанон-3-ил)-окси-5-хлор-n 2-(диэтиламино)этилбензамида или его солей
Номер патента: 1517759
Опубликовано: 23.10.1989
МПК: C07C 103/82
Метки: 2-(диэтиламино)этилбензамида, 4-амино-2-(2-бутанон-3-ил)-окси-5-хлор-n, солей
...(150 + 10 г) С 1 таг 1 ев Ковчег обезглавливают, согрцз зГг 1 аГцш вырезают и замораживают на сухом льду.о Ткани собирают и хранят при -80 С до момента использования, Гомогенизаты (Вг 1 пЬпапп Ро 1 уггоп) согрцз вгг 1 агцш в холодном буфере НЕРЕСТ КОН (результирующий рН=7,4) центрифугируют при 39000 д. Супернатант отбрасывают и осадок снова суспендируют в буфере НЕРЕЯ КОН и снова центрифугируют.Супернатант снова отбрасывают и осадок суспензируют в буфере, состоящемиз 50 мМ НЕРЕЯКОН, содержащего0,1 мас.7 объем аскорбиновой кислоты, 1 О мкМ паргилин, 120 мМ ИаС 1,5 мМ КС 1, 2 мМ СаС 1 и 1 мМ МяС 1при 20 С; результирующий рН=7,4 приконцентрации 1 г влажного тканевогоосадка на 100 мл буферной смеси.ОИспытания на определение Ингибирующей...
Способ количественного определения оксиэтилированного амина
Номер патента: 193136
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Рукавишникова, Шахова
МПК: G01N 21/75
Метки: амина, количественного, оксиэтилированного
...растворами известной концентрации,Предлагаемый способ разработан для количественного определения оксиэтилированного амина в водном растворе, вискозе, осадительпой ванне, довосстановительной, пластификациоццой, промывных ваннах и на волокне. Присутствие полпэтпленглпколя определению пе мешает. П р и м е р, Определение оксиэтилированно.го амина в водном растворе.В делительную воронку емкостью 200 иглпомещают 100 лгл исследуемого раствора, подкисляют 1 н. раствором серной кислоты до рН" 2. Затем добавляют 0,5 лгл 1 оггс-ного раствора красителя кислотного хром темносинпй, перемешивагот, вносят 30 лгл хлороформа и встряхивают 4 дшн, после чего дают 10 слоям разделиться, Экстрагцроваппе повторяют трижды. Экстракты собирают в мерную...
Способ получения-)-а-амино-п-
Номер патента: 309520
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Иностранцы
МПК: C07D 499/12
Метки: получения-)-а-амино-п
...и промымывают в холодном сухом ацетоне (20 мл), Смесь перемешивают в течение 20 люин при температуре - 10 С, отгоняют ацетон в вакууме при комнатной температуре и добавляют изобутилметилкетон (40 мл) к оставшемуся водному раствору. Далее смесь охлаждают до 5 С, сильно перемешивают и регулируют рН до 0,9 концентрированной соляной кислотой.Смесь выдерживают при рН 0,9 и температуре 5 - 10 С в течение 75 мин, затем слои разделяют. Водный слой промывают изобутилметилкетоном (10 мл), остаток растворителя удаляют в вакууме. Водный раствор, охлаждают до 5 С и доводят рН до 5,2 10 о/о-ным раствором едкого натра. Полученную суспензию перемешивают при 50 С в течение 5 мин, затем концентрируют в вакууме при температуре 20 С до /з прежнего объема....
Предыдущий патент: Способ получения алкилированных ароматическихаминов
Следующий патент: Всесоюзная; п uehtliq • lt; эgt; amp; 1 т-ь
Случайный патент: Устройство для измерения коэффциента затухания акустических колебаний