Прищенко

Номер патента: 1439105

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: диили, триалкоксиметил(диалкил)фосфинов

...константы соединения совпадают с литературными данными.П р и м е р 2. Диэтоксиметил(дитрет-бутил)фосфин.Аналогично примеру 1 из 0,051 мольдиэтоксикарбенийтетрафторбората, полученного из 7,6 г (0,051 моль) триэтоксиметана и 9,6 г зфирата трехфтористого бора, в 75 мл диэтилового эфира и 0,051 моль ди-третбутилфосфида лития, полученного из7,4 г (0,051 моль) ди-трет-бутилфосфина и 0,051 моль бутиллития (36 мл1,42 Б раствора в пентане в 50 млоТГФ, при -20 С получают 6,5 г соединения, выход 51,6 Е, т,кип. 67 С(1 мм рт.ст,). Фрагмент РСН: Х,4,97 м.д., д 1 11 Гц, 8,106,73 м,д., д15,87 Гц,8 20,16 м.д.Найдено, ; С 63,01 Н 11,69;Р 12,68.С, Н 0 Р.Вычислено,7: С 62,87; Н 11,77;Р 12,47.П р и м е р 3,...

Номер патента: 1439104

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: тетраалкил(диалкоксиметилен)дифосфинов

...Тетрабутил(дипропоксиметилен)дифосфин.К суспенэии 0,054 моль трипропоксикарбенийтетрафторбората в диэтиловом эфире, полученной из 13,4 г (0,054 моль) тетрапропоксиметана и 10,2 г (0,072 моль) эфирата трехфто - ристого бора при -20 С в 80 мл диэтилового эфира, ври интенсивном перемешивании и охлаждении смеси доо-15 С. Смесь перемешивают при -1 О Св течение 0,5 ч, затем доводят температуру смеси до комнатной. Растворитель отгоняют, к остатку добавляют 150 мл гексана, выпавший маслообраэный осадок отделяют на центриФуге, растворитель отгоняют, остаток перегоняют. Получают 7 г (61,4 Х)соединения,т.кип.136 С (0,5 ммрт.ст)Фрагмент РСР: 8 109,71 м.д., т.Зрс 2777 Гц; Юр 9,69 м.д,Найдено,Ж: С 65,41; Н 11,79;Р 14,65.НяОлРрВычислено,7.: С 65,68; Н...

Номер патента: 1439103

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкил(триалкоксиметил)фосфонатов

...г (0028 моль) тетраизопропилпирофосфита, 5,4 г (0,028 моль) тетраэтоксиметана и 0,04 г (0,00028 моль, мол.7) эфирата трехфтористого бора в 10 мл. диэтилового эфира после обработки реакционной смеси 0,0017 моль (б мол.7) диизопропилфосфита натрия, полученного из 0,28 г (0,0017 моль) диизопропилфосфита и 0,039 г (0,0017 моль) натрия в 5 мл эфира, получают 5,8 г (66,77,) соединения т.кип. 83 С (1 мм рт,ст,), п 1,4220, 8 7,15 м.д. Физико-химические константы соединения совпадают с литературными.П р и м е р 3. О,О-Дибутилтриэтоксиметил)фосфонат.Аналогично примеру 1 из 9,9 г (0,02 моль) тетрабутилпирофосфита, 5,2 г (0,027 моль) тетраэтоксиметана и 0,077 г (0,00054 моль, 2 мол.Ж) эфирата трехфтористого бора в 10 мл диэтилового эфира после...

Номер патента: 1439102

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C07F 9/53 ...

Метки: триалкоксиметанов, фосфорзамещенных

...Гс 111,62 м.ддю 7 с 259 в 7 Гцф 81, 8 ф 10 м.д,Физико-химические константы соединения совпадают с литературными.П р и м е р 2. О,О-Диизопропил(10%-ный избыток) дибутилфосфита натрия, полученного из 11, 2 г (О, 058 моль)5дибутилфосфита и 1,3 г (0,058 моль)натрия в 60 мл диметоксиэтана, притемпературе процесса О С получают10,7 г (59,4%) соединения, т. кип. 10111 С (1 мм рт.ст,), п, 1,4295.Фрагмент. РС; Ю 111,82 м.д.,дЛ259, 76 Гц, 8 8, 54 м.д. Физикохимические константы соединения совпадают с литературными. 15П р и м е р 5. Диизопропил(триэтоксиметил)фосфиноксид.Аналогично примеру 1 из 0,05 мольтриэтоксикарбенийтетрафторбората,полученного из 9,6 г (0,05 моль) тетраэтоксиметана и 9,5 г (0,067 моль)эфирата трехфтористого бора в 50...

Номер патента: 1406631

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Коваленко, Льдов, Прищенко

МПК: G09G 1/16

Метки: графической, информации, отображения, символьной

...4) осуществляется все время при отсутствии сигнала на шине 18 с блока 6 В этом режиме алресы блока 8 формируются генератором 5 и через блок 7 по шинам 19 поступают ца адресные входы этого бло ка. Елиничное изменение адресов блока 8 осуцествляется синхронно с формированием растра на экране блока 12, за счет чего достигается однозначное соответствие знакоместа экрана и адресов блока 8.Считываемое из блока 8 слово разде О ляетсяс разряды, определяющие символьные данные, поступают на блок 9, а разряды определяющие графические данные, поступают в блок 1 Ф Младшие разряды блока 9 определяются счетчиком строк полосы зцакоместа в генераторе 5 и поступают по шинам 26, младНие разрялы блока 13 формирук)тся счетциком младших разрядов блока 14....

Номер патента: 1339559

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Льдов, Прищенко, Шевченко

МПК: G06F 9/22

...который описан ниже. 30 После завершения операций стирания блок 13 формирует сигнал "Конец записи-стирания" (КЗС), который по ши не 45 поступает в блок 14. По этому сигналу производится отключение блока 14, формируется сигнал ПЗ и имитируется сигнал КП, который по шине 41 поступает в блок 13, Для исключения выставки сигнала ГП на внешнее устройство и возможности установления с ним связи до завершения процедур записи блок 14 запрещает этот сигнал . 20 на время между началами сигналов КЗС и имитированного КП.Операции отождествления, выполняемые.блоком 14, могут быгь прерваны в пределах одного файла по сигналам ")", "(" и ( СТР. Эти процедуры будут продолжены во время другого файла до тех пор, пока не будет найден отождествляемый объект...

Номер патента: 1294811

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Акимова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48, C07F 9/50

Метки: алкоксикарбонилфосфинов, замещенных

...реагентов.П р и м е р 1. Диэтил(этоксикарбонил)фосфин (1 а) .. К раствору 8,5 г (0,0442 моль) З 0диэтил (диэтоксиметил)фосфина в40 мл хлористого метилена добавляютпо каплям 4,8 г(0,0442 моль) этоксикарбонилхлорида в 15 мл хлористогометилена. Смесь кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч, растворитель отгоняют, остаток перегоняютв вакууме. Получают 6,4 г соединения(1 мм рт.ст.), 8, 6,5 м.д физикохимические константы совпадают с литературными.П р и м е р 2. Дибутил(метоксикарбонил)фосфин (1 б),(0,0282 моль) дибутил(диэтоксиметил)Фосфина, 2,7 г (0,0282 моль) метоксикарбонилхлорида в 20 мл хлористогометилена получают 4,9 г соединения(0,0624 моль) диэтокси(диэтоксиметил)фосфина и 3 г (0,0312 моль) метоксикарбонилхлорида в 50 мл...

Номер патента: 1294810

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Ливанцов, Лузиков, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/46, C07F 9/48, C07F 9/50 ...

Метки: алкоксиметилфосфинов, замещенных

...ТГФ при . охолакдении до -60 С получают 11,2 гсоединения (Тб). Выход 63 , т,кип.66 С (8 мм рт.ст.); Б (ОСН ) 3,4 м.д.(0,2 моль) хлорметилзтилового эфираи 4,8 г (0,2 г-ат) магния, с использованием 200 мл ТГФ при -40 С ныдео35 ляют 16,1 г исходного дитрет.-бутилхлорфосфина, Выход 89 , т.кип. 41 С(0,12 моль, 20 -ный избыток) пиридинаи 0,2 моль метоксиметилмагнийхлорида,полученного иэ 7,2 г (0,3 г-ат)магнияи 24,3 г (О,Эмаль) хлорметилметилсного эфира, с использованием 300 мл ТГФопри темгературе "50 С получают 12,6 г50соединения (Тн). Выход 64т,кип,94 С (1 мм рт.ст,);б (ОСН) 3,32 м,д..1 б, г (0,2 моль) хлорметилметиловогоэфира и 4,8 г (0,2 г-ат) магния, сигпользовянием ЯОО мл ТГФ получаютпри температуре -45 С 4,2 г соединения (1 г). Выход...

Номер патента: 1294809

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Лажко, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил(диалкоксиметил, алкоксикарбонилфосфинатов

...новых Фосфорорганических гетероциклов, а также как комплексоны и экстрагенты.Целью изобретения является разра"ботка нового удобного и доступногоспособа получения 0-алкил(диалкоксиметил)алкоксикарбонилфосфинатов,Все реакции и выделение целевыхпродуктов Общей Формулы 1 проводятв атмосфере инертного газа (сухогоаргона) с использованием абсолюныхрастворителей.П р и м е р 1. 0-Метил(диметоксиметил)бутоксикарбонилфосфинат (1 а).К раствору 6,5 г (0,0287 моль)300-метил-триметилсилил(диметоксиметил) фосфонита в 25 мл диэтиловогоэфира добавляют по каплям при перемешивании 4 г (0,0287 моль, без избытка) бутоксикарбонилхлорида, Смеськипятят с обратным холодильником втечение 2,5 ч,затем эфир и триметилхлорсилан отгоняют в вакууме,остаток...

Номер патента: 1293188

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ливанцов, Лузиков, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: 0-диалкилтрихлорметилфосфонитов

...реакции и выделение целевых продуктов (1) проводят в атмосфе. - 15 ре инертного газа - сухого аргона с использованием абсолютных реагентов.П р и м е р 1, О,О-Дизтилтрихлорметилфосфонит (1 а). 20Смесь 22,3 г (0,101 моль) трихлорметилдихлорфосфина, 29,9 г (0,202 моль) триэтилортоформиата и 0,34 г (0,00249 моль, 2,5 моль,Ж от стехиометрии) плавленного хлористого цинка нагревают в приборе для перегонкиапри 120-130 С до прекращения отгонки легкокипящих продуктов, затем перегоняют в вакууме, Получают 20,2 г соединения 1 а, выход 83 Х, т.кип, ЗО 50 С (1 мм рт.ст.) и1,4740, о 138,3 м.д. Физико-химические константы соединения (1 а) совпадают с литературными данными.35П р и м е р 2, О,О-Дибутилтрихлорметилфосфонит (1 б).Смесь 12,4 г...

Номер патента: 1259331

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Льдов, Прищенко, Романов

МПК: G09G 1/16

Метки: знаков, индикатора, телевизионного, формирования, экране

...где хранятся позиционные кодыотображаемых знаков. Одновременно науправляющие входы блока 8 постояннойпамяти поступают сигналы с выходовгруппы счетчика 2 вертикальных точек,С выходов блока 8 постоянной памяти информация поступает на преобразователь 9, на выходе которого поддействием сигналов, поступающих с выходов группы счетчика 3 горизонтальных точек, окончательно происходитпреобразование двоично-кодированнойинформации в видеосигнал.Запись информации, поступающейна вход 18 блока 7 оперативной памяти иэ внешнего устройства (не показан), осуществляется под действиемсигнала синхронизации обмена, который с входа 17 устройства подаетсяпараллельно на управляющие входыблока 7 оперативной памяти, коммутатора 6 адреса и счетчика 10 адресазаписи...

Номер патента: 1241281

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Льдов, Прищенко, Романов

МПК: G09G 1/16

Метки: индикатора, информации, отображения, телевизионного, экране

...разложения изображения (точек) графических данных на участке растровой строки в пределах одного ЗМ.Информация от источника отображаемых данных (на чертеже не показано) по входу 28 устройства записывается н регистр 3 при управляющем сигнале "Запись в регистр 3" (ЗП РГЗ) на одной из шин выхода 27, который Формируется в синхронизаторе 13 под возДействием сигнала синхронизации записи, поступающего от источника данных н синхронизатор 13 по одной из шин входа 28.Разряды записанной в регистр 3 инФормации, определяющие режим работы устройства (запись или стира.ние данных, данные; графические или знаковые), с выхода 17 поступают на вход синхронизатора 13. В зависимости от этих сигналов синхронизатор Формирует сигналы управления и синхронизации,...

Номер патента: 1231533

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Льдов, Прищенко, Романов

МПК: G09G 1/16

Метки: информации, лучевой, отображения, трубки, экране, электронно

...(ПРЧ=1) илиже его нет (ПРЧ=1).ПГИ 15 управляет работой коммутаторови 14 и обеспечивает выдачусигнала на вход .элемента ИЛИ 13.Коммутатор 7 при управляющих воздействиях на шинах 34 от ПИ 1 15 под-ключает ПО шинам 33 ВыхОды Одного изсчетчиков 3-6 к второму адресномувходу ЗГ 1, Увеличение размера знака по вертикали обеспечивается двойным считыванием строки его матрицына соседних телевизионных строках(фиг. 2), Это достигается формированием счетчиком 6 сигналов считыванияматривы символов с половинной строчной частотой,ПЗП 15 при наличии признака. горизонтальной черты (ПРЧ) в зависимости от размера основного символа на 2-й или 5-й телевизионной строке формирует единичный сигнал, которыйпо шине 35 поступает на элементИЛИ 13 и Вводит единицы во...

Номер патента: 1229802

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Льдов, Прищенко, Романов

МПК: G09G 1/16

Метки: информации, отображения

...48 через коммутатор 51 и триггер 54.Выходные сигналы, формируемые блоком17 управления, определяются значениямиХ с, М, ППК, сигналом ПЗ, которыйпоступает по шине 26 связи с блока 5 сравнения, и сигналом Единичное приращениеадреса (+), поступающим по шине 29связи с блока 16 управления.Комбинации этих сигналов определяютследующие режимы работы блока 17управления.1, Незавершенность формирования изображений знаков данной команды характеризуется значением Хтс Ф О. В этом случаена выходе 6 блока 55 формируется сигнал, обеспечивающий вычитание единицы из содержимого счетчика 48, состояние которого анализируется элементомИ - НЕ 53, а результат анализа поступаетна вход 56 блока 55, 1229802%1.1, Если в этом режиме формирование знаков команды не...

Номер патента: 1227636

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Акимова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/48, C07F 9/50 ...

Метки: арилалкоксиметанов, фосфорзамещенных

...млн.д. (д), Х (РСН) 10 Гц,4,38 млн.д. (д), ,Х(РН) 10 Гц,4,80 млн.д. (д), ,Х (РН) 12 Гц,4,88 млн.д. (д), Х (РН) 12 Гц вравном соотношении в смеси, остальные сигналы - мультиплеты интеграль)ные интенсивности которых соответствуют структурной формуле соединения 111.ЯИР спектр Р, 31 четырех диастереомеров соединения Ш, млн,д.: 36,21;38,03, 38,81 (двойная интенсивность,сигналы двух,диастереомеров совпадают),ЯИР-спектр С, Фрагмент РСН четы 1рех диастереомеров соединения 111, 3,75,54 млн.д. (д), ,Х (РС) 35,4 Гц76,25 млн,д. (д), Х (РС) 28,1 Гц,80,05 млн,д,(д), .Т (РС) 28,1 Гц,80,61 млн.д, (д), ).Х (РС) 30,5 Гц,остальные сигналы - мультиплеты, химические сдвиги которых соответствуют структурной формуле соединения 111 .Найдено, 7.; С 66,91, Н...

Номер патента: 1182046

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: кислоты, фосфорноватистой, эфироамидов

...1,45 н. раствора бутиллития (0,054 моль) в пентанеСмесь перемешивают 0,5 ч при 0 С и2 ч при комнатной температуре, зао 35тем охлаждают. до 0 С и при перемешивании добавляют по каплям раствор5,9 г (0,054 моль) триметилхлорсилана в 20 мл пентана Температуру смеси доводят до комнатной, через3 ч добавляют 100 мп пентана, осадок отделяют на центрифуге, растворитель отгоняют, остаток перегоняютв вакууме. Получают 6,2 г (65 ) целевого продукта, т.кип. 42-44 Со".1(РН) 232 Гц П р и м е р 2. Получение триметилсилокси(диэтиламино)-фосфина. гАналогично примеру 1 из 9 г (0,043 моль) бис(триметилсилокси) .Фосфина, 0,043 моль диэтиламида лития, полученного из 3,1 г (0,043 моль) диэтиламина и 30 мл 1,45 н. раствора бутиллития (0,043 моль) в пентане, и...

Номер патента: 1182045

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкил(диалкоксиметил)-фосфонитов

...(1 б).Аналогично примеру 1 из 6,6 г(0,004 моль, 4 мол,7) эфирата трехФтористого бора и 7,3 г (О, 1 моль,100 мол.Е) диэтиламина получают13,8 г (6 1,67) соединения (1 б),т,кип. 63-65 С (1 мм рт.ст.),п 1,4300.Найдено,7: С 48,26, Н 9,51;Р 13,54.Ссу Н ОР.Вычислено,7: С 48,21, Н 9,44,Р 13,81.Спектр ПМР: 1,23 м.д. (т), 1(НН)7 Гц; 12 Н (СН), 3,45 м.д, (м) ,8 Н (СИО); 4,75 м.д.(д), Л(РН)1,Гц, 1 Н (СН), ЯМРР: Бр 157,3 м.д,П р и м е р 3, О,О-Ди-н-пропил-(ди-н.-пропоксиметил)-фосфонит(0,005 моль, 5 мол.7) эфирата трехФтористого бора и 7,3 г ( О, 1 моль,100 мол,7) диэтиламина получают16,8 г (60 Ж) соединения (1 в),т.кип. 87-89 С (1 мм рт,ст.)пд 1,4420.Найдено,7: С 55,49, Н 10,27;Р 11,35,С Н, ОР.Вычислено,7: С 55, 70; Н 10,43;Р...

Номер патента: 1174439

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/08, C07F 9/48

Метки: алкил, триметилсилил(диалкоксиметил, фосфонитов

...соединений.Все реакции и выделение целевыхпродуктов проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона) с использованием абсолютных растворителей иреагентов,30П р и м е р 1. О-Метил-О-триметилсилил(диметоксиметил)фосфонит,К смеси 6,6 г (0,1 моль) фосфорноватистой кислоты и 25,5 г(0,24 моль, 20%-ный избыток) триметилортоформиата добавляют при интенсивном перемешивании 1,8 г (0,01 моль,10 мол,%) паратолуолсульфокислоты иперемешивают в течении 3 ч при комнатной температуре. Затем смесь выдерживают в вакууме (1 мм рт.ст,) при30-35 С для удаления легкокипящихсоединений, остаток добавляют по каплям к 9,7 г (0,06 моль, 20%-ныйизбыток) бис(триметилсилил)амина. 45Смесь нагревают на водяной бане прио70 С до прекращения выделения...

Номер патента: 1174438

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Акимова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/08, C07F 9/48

Метки: алкокси-(триметилсилокси)фосфинов

...20%-ныйизбыток)триметилортоформиата. Перемешивание смеси продолжают в течение0,5 ч, затем добавляют смесь по каплям к раствору 37,6 г (0,22 моль,10%-ный избыток) И-триметилсилилсукцинимида в 100 мл диэтнлового эфирапри перемешивании. Смесь перемешивают еще 1,5 ч при комнатной температуре и добавляют 100 мл пентана. Выпавший сукцинимид отфильтровывают,промывают 50 мл пентана, Растворитель отгоняют, остаток перегоняют ввакууме. Получают; 9 г (59,2%) соеди"нения, т.кип. 46-48 С (55 мм рт.ст.),45Найдено, %: С 31,71; Н 8,6.С 4 Н 1 з ОРБ.Вычислено,%: С 31,56; Н 8.61.Спектр ПМР: 0,22 м.д. (с), 9 Н(д),1 (РН) 184 Гц.П р и м е р 3. м -Пропокси-(триметилсилокси)фосфин.Смесь б,б г (0,1 моль) фосфорноватистой кислоты и 22,8 г (0,12 моль,20%-ный...

Номер патента: 1171790

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Герасимов, Прищенко

МПК: G06F 9/22

...с девя тым выходом блока управления, инверсный выход третьего триггера через третий элемент задержки подключен к входу установки в "0" третьего триггера, прямой выход которо.го подключен к одиннадцатому выходу и сое.динен с вторым выходом блока управления, второй вход и выход второго элемента ИЛИ подключены соответственно к выходу девято.го элемента И и к пятнадцатому выходу блока управления, выхол первого триггера подключен к десятому выходу блока управления. коммутатор 10 адреса, коммутатор 11, блок 12 памяти, блок 3 управления, который включает в себя блок 14 сопряжения с источником данных (БСИД), блок 15 сопряжения с индикатором (БСИ), формирователь 16 сигналов управления (ФСУ) и генератор 17 так. товых импульсов,Составные части...

Номер патента: 1112613

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Кочетов, Орлова, Прищенко

МПК: B01D 45/08

Метки: инерционный, маслоосадитель

...тем,что в инерционном маслоосадителе,включающем корпус с осаждающими пластинами и с входным и выходным патрубками, расположенными по поперечнойо оси корпуса под углом 90 относительно друг друга, причем основная из осаждающих пластин выполнена прямоугольной и расположена по продольной оси с зазором с торцон корпуса, а другие осаждающие пластины закреплены в основную перпендикулярно ее продольной оси и плоскости со смешением к торцам прямоугольной пластины относительно ее центра, основная прямоугольная осаждающая пластина закреплена по диагонали корпуса, который выполнен в виде прямоугольного параллелепипеда, а другие осаждающие пластины выполнены в виде прямоугольных треугольников и по гипотенузе попарно закреплены с обеих сторон к...

Номер патента: 1154284

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Громов, Лузиков, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/535

Метки: 9-тетраокса-5, метилзамещенных, нонанов, фосфаспиро4

...(1 а)35К раствору 22,3 г (0,36 моль) этиленгликоля и 93 г (0,92 моль) триэтиламина (70%-ный избыток в 500 мл диэтилового эфира), охлажденному до -70 С, при перемешивании добавляют 40Опо каплям раствор 27,3 г (0,18 моль) хлорметилдихлорфосфина в 100 мл диэтилового эфира, Температуру реакционной смеси повьпяают до комнатной, осадок Фильтруют, фильтрат вьддержи вают над натрием (2 г) для удаления слецов гидрофосфорана, х.:доргидрата триэтддламина и этилепгликоля, дпдовь Фильтруют, раствсритель от гснядот, остаток перегоняют Б вакуме, Полу- О чают 22,4 г (75%) соединения (1 а) такип 48 С ( 0,05 мм ртст ) т,пл, 28-30 "С; пЦ 1 4619;. 8 (СН) 1;55 ., (,), 2 З(дСН) 1. - ц, 8 (ОСН ) 3,5-4 м,.д. (м); Ьо -8.0 ьд 5 ФИЗИКО-ХМИЧЕСДЛИЕ...

Номер патента: 1055743

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Громов, Луценко, Прищенко, Проценко

МПК: C07F 9/36

Метки: имидофосфинатов, имидофосфонатов, хлорзамещенных

...диэтиловоготрет-бутиламидо(трет-бутияимидффск:- эфира, 2,3 г (0,04 моль) аллнламинафонат (соединение гг), и 6 г (0,06 моль) триэтиламина40 (50-ный избыток) в 15 мл диэтиловоАналогично примеру 1 из 13 г го эфира при 5 ОС после добавления(0,05 .моль) .трет-бутиламндо(трихлор" 60 мл пентана получают 9,6 г (67)метил)хлорфосфнна.в 50.мл диэтилово-целевого соединения, т.кйп, 84 Сго эфира, 3,7 г .(0,05 моль) трет-.бу", (1 мм рт.ст), п 1,5163.тиламина .и 6 г (0,0 б моль) триэтила-. 45 Элементный айализ для С 8 Н С 1 БуРгмина (20-ный избыток) в 10 мл пен- : , Найдено, г С 34,43 г Н 5,75 г8 Ьтана при 10 фС после добавления 70 мн Р 11,01 г С 1 38.06.пентана получают 26,6 г (91) целево Вычислено, г С 34,62 г Н 5,81 гго соединения т.кип. 65 гг СР...

Номер патента: 1054351

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Васюкова, Громов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/10

Метки: триметилсилилимидофосфонатов, фосфинатов, хлорзамещенных

...9,6 г (70) соединения (1), т.кип, 75 С (1 мм рт. ст,), пс 1,4720,Найдено. : С 34,83; Н 7,55;С 1 25,50.С 8 Н 2 С 1 ИР БхВычислено, :, С 34,91, Н 7,69;С 1 25,76,сГ(СН 2) 3,33 д, ,Т(РСН) 7 Гц,д"5,6 с,П р и м е р 2. Хлор(хлорметил)трет.-бутил(триметилсилилимидо)фосфинат ( ц )Аналогично примеру 1 из 15 г(0,087 моль)бис(триметилсилил)амина15 (нет избытка ) при 90 С получают9,5 г (42) соединения (6 ) с фиэикохимическми константами, идентичнымиполученным в примере 2.П р и м е р 5. Хлор(хлорметил)трет -бутил(дихлорфосфиноимидо)фосФинат (1 Ч),К раствору 9 г (0,0346 моль)соединения ( П ) в 20 мл бенэола добавляют 13,3 г (0,085 моль) треххлористого фосфора, смесь нагреваютдо кипения, растворитель отгоняютв вакууме водоструйного насоса, остаток...

Номер патента: 1004393

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 7/22

Метки: тетраалкилстаннанов, функциональнозамещенных

...по примеру 1, Из 200 мл 1 М раствора бис(триметилсилил)амида натрия (0,2 моль) в эфи( мм), п 1,4805, 1(С О) 1710 см ",Д(СН) 1,Р 5 м.д., 1(ЗпппфСН) 57 Гц,6(ОСЙ) 3,90 м,д. (триплет),(НН)7 Гц, соотношение интенсивностей сигналов 1:1.П р и м е р 4. Трибутил(карбомет- воксиметил) стайнан (1 Ч) .Процесс проводят по примеру 1.Из 160 мл 1 И раствора бис(триметилсилил)амида натрия (0,16 моль) вэфире, 12 г (0,16 моль) метилацета- зта в 50 мл эФира и 52 г (0,16 моль)трибутилхлорстаннана в 100 мл эфираполучают 55,6 г (96) соединения (Ч),т.кип, 115 С (1 мм), п 1,4840,(С=О) 1710 см ", д(СН 2) 1,90 м,д., 2 вЪ(5 пнФфСН) 58 Гц, К(СН) 3,60 м,д.,соотношение интенсивностей сигналов 2:3.П р и м е р 5. Трибутил(ацетонил)станнан (Ч). 2Процесс проводят по...

Номер патента: 925962

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/52

Метки: хлорметилдихлорфосфина

...в течениедлительного времени беэ изменения, его1строение подтверждено данными ЯМР НР, а также взаимодействием с третбутилмагнийхлоридом, что позволило получить ранее труднодоступный хлорметилтретбутилхлорфосфин,П р и м е р 1. К раствору 412 г(3 Моль) треххлористого фосфора в200 мл хлористого метилена при перемешивании добавляют суспензию, полученную из 54 г (2 м.оль) алюминия и200 мл хлористого метилена кипячениемв течение 30-40 ч, Затем к смеси добавляют 307 г (2 моль) хлорокиси фоо- Зфора и 150 г (2 моль) хлористого калия и кипятят смесь в течение часа. Затем иэ реакционной смеси при пониженномдавлении (10-50 мм) отгоняют смесь прсмпродуктов (приемник необходимо охладить. юодо -Э - ОС), После двух перегонок приатмосферном давлении...

Номер патента: 910645

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кабачник, Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко, Сняткова, Чапышева

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-аналогов, дифосфор, замещенных, фосфинов

...29,5 м.д. 3 РР 1 200 Гц, 200 Гц.П р и м .е р 2, Трет-оутплбис ди-,изопропоксифосфиноксидо ) Фосфин:где р и Р - алкил или алкоксил, Аналогично примеру 1 получают тетв среде инертного органического раст- рабутилбис диизопропоксифосфиноксиворителя в атмосфере инертного газа до) Фосфин из 0,25 моль диизопропил 35при 0-20 оС.Фосфита натрия и 20,7 г 10,125К отличительным признакам способа моль) трет-бутилдихлорфосфина, Выходотносятся использование в качестве продукта 50,7 г 97%), т,кип. 116 галоидфосфина алкилдихлорфосфина или 118 С 0,008 мм рт.ст. , 11 1,4705,его бис-аналога, в качестве пРоиз- ДМ 1,0348,водного килосты трехкоординационного Найдено, : С 45,53; Н 8,77;фосфора натриевой соли кислосты трех- Р 22,03,координационного фосфора и...

Номер патента: 910639

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Борисенко, Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 7/08

Метки: фосфэтиленов, элементзамещенных

...м.д.; О"(РМ) 01,62 м.д.,С 19 НуМР 516. зо ол (РМО) 39,92 м.д., оба сигналаВычислено,Ж: С 41,03 Н 9,97, дублеты, Ю(РСР) 249,3 Гц.М 7,56, П р и м е р 5. Изопропилбис (три.ПМР-спектр: о(СН=) 8,33 м.д. метнлсилил) амидо (ди- трет-бктилфосдублет дублетов), Ю ( Р- Сй) 18 Гц, финометил) -фосфонит (У),У.Рф)С 1) 16 Гц; сФ(Рц) 298,62 м.д. у 5уф(Рц) 90,94 м.д оба сигнала-дуб-К раствору 11,9 г (0,034 моль)леты, У (РСР) 322,3 Гц сР(С=) Фосфэтнлена (Ш) в 100 мл диэтилового69,76 м.д, (дублет дублетов), эфира прибавляют при перемешивании"Т(Р"С) 57,5 Гц, 1 (РцС) 67,4 Гц.г (0,034 моль) извпропилового спир.П р и м е р 3. Ди-трет-бутнлфос" 56 та в 50 мл эФира. Через 1 ч раствофино-Р-бис (триметилсилил) -амидофосф- Ритель отгоняют, остаток перегоняют.этилен...

Номер патента: 877666

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Алекперов, Прищенко, Сухарев

МПК: H01R 13/40

Метки: контакт, электрический

...с упорным выступомконтакта 121; обретенияжности,еннаяере,сплуата повышение меньше и полиен отогнутьО На чертеже показан электрический контакт,Электрический контакт содержит изолятор 1и изолятор 2, В полости изоляторов 1 и 2расположен фиксатор, выполненный в виде ци.линдра 3 с отогнутыми к его продольной осилепестками 4, взаимодействующими с упорнымвыступом 5 контакта 6. По меньшей мере,один из концов 7 цилиндра 3 Выполнен отогиутым от его продольной оси.Электрический контакт 6 вводится в полостьизоляторов 1 и 2 и фиксируется лелеИзвлечение контакта производится с помИзобретение относится телям для электрических бМть использовано в элек пенности.цель достигается тем, что, поодин из концов цилиндра вы.м от его продольной оси,877666...

Номер патента: 854931

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: метилендифосфинов, тетразамещенных

...целевого продуктапроводят аналогично примеру 1, Получают 46 г (92) тетраизопропилметилендифосфина, т,кип. 89 С (0,5 ммпф 1 5039. д 00 0.8915 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 40 Найдено,Ъ: С 62,63; Н 12,20,Р 25,18.Э 20 2Вычислено,Ъ: С 62,87, Н 12,18,Р 25,01.ПМР-спектр: (СН) 1,40 м.д.(триплет), ",3 (РСН) 1,5 Гц. ЯМР З"Р:Рр+ 7,8 м,д.П р и м е р 4. Тетравторбутилметилендифосфин. К раствору вторбутилмагнийхлорида, полученному из12,2 г (0,5 г-атом) магния и 46,3 гхлористого вторбутила в 250 мл диоэтилового эфира, при 5-10 С, медленно при перемешивании прибавляютпо каплям раствор 21,8 г (0,1 моль)тетрахлорметилендифосфина в 150 мпдиэтилового эфира. Выделение целевого продукта проводят аналогичнопримеру 1. Получают 29 г...