Поль

Страница 2

Способ конструирования рекомбинантной плазмидной днк pps 20, кодирующей изопенициллин-n-синтетазу, способ получения штамма сернаlоsроriuм асrемоniuм, обладающего активностью изопенициллин-n-синтетазы

Загрузка...

Номер патента: 1780542

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52, C12N 15/80

Метки: активностью, асrемоniuм, днк, изопенициллин-n-синтетазу, изопенициллин-n-синтетазы, кодирующей, конструирования, обладающего, плазмидной, рекомбинантной, сернаlоsроriuм, штамма

...3,7 ХааРестрикцибуфера и 85 мкл Н 20. Около 5 мкл (50 еди онного фрагмента получают и суспендир ютниц) рестрикционного фермента Н 1 пб - И 1 в 10 мкл Н 20.добавляют к раствору ДНК и полученный В, Окончательное конструированиераствор инкубируют при 37 С в течение 2 ч. плэзмид РРЯ 30 и РРЯ 30,1.Н 1 пб- расщепленную плазмиднуюРРЯ 21 А ДНК помещают на 1 агарозный 40 . Около 1 мкг плэз ДНКг плэзмиднои Д растворягель и проводят электрофорез до тех пор, ют в 2 мкл 10 Х Хмкл аа рестрикционного буфеН 1 пб - И 1пока. 3,45 кв, 3,16 кв, 1,2 кви 69 кв ра и 6 мкл Н О. 0 2и - рестрикционные фрагменты не ста- рестрикционного фермента Хаа 1 добавляновятся четко выделенными на геле. Выде- ют к раствор " ДЙКляют Н 1 пб - И 1ляют и - рестрикционный...

Способ получения стероидных полупродуктов или их 22rs стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 1779257

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян

МПК: C07J 5/00

Метки: полупродуктов, стереоизомеров, стероидных

...(окси)/андроста,4-диен-онР-карбоксилат.А, 6 а, 9 а-ДифторР-оксиа, 17 а (1-метилэтилиден)бис(окси)/-андроста,4 -диен-онф-карбоновую кислоту (600 мг) и бикарбонат калия (684 мг) растворяют в 45 мл диметилформамида. Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (3 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре всю ночь. Добавляьот воду (200 мл) и смесь экстрагируют метиленхлоридом, Обьединенные экстракты промывают 5 О/о-ным водным бикарбонатом и водой, Остаток очищают хроматографией на колонке "Сефадекс 1 Н" (72 х 6,3 см) используяхлороформ в качестве подвижной фазыСобирают фракцию 1515 - 2250 мл ивыпаривают, что дает 480 мг 1-этоксикарбонилокси-этилб а, 9 а-дифторВ-окса 16 а,10 17...

Катионообменная мембрана для электрохимических процессов

Загрузка...

Номер патента: 1774967

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Вальтер, Поль, Томас

МПК: C25B 1/46, C25B 13/08

Метки: катионообменная, мембрана, процессов, электрохимических

...полимером является перфторуглеродный полимер, поскольку он обладает большей химической инертностью.Обычно такие полимеры включают гомополимеры, полученные из тетрафторэтилена, и сополимеры тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и/или перфтор-(алкилвиниловыми эфирами), в которых алкил содержит 1-10 атомов углерода, например перфтор (пропилвиниловый эфир), Примером наиболее предпочтительного армирующего материала является политетрафторэтилен. Также приемлемы армирующие нити из хлортрифторэтиленовых полимеров,Для того чтобы иметь соответствующую прочность ткани до наслаивания и мембраны после наслаивания, толщина армирующих нитей должна составлять 50-600 денье, предпочтительно 200-400 денье (денье - толщина нити, выраженная весом в...

Способ получения полипептида со свойствами гирудина и штаммы дрожжей sасснаrомyсеs cerevisiae, экспрессирующие предшественник гирудина

Загрузка...

Номер патента: 1774950

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Жан-Пьер, Жерар, Ив, Поль

МПК: C12N 15/15, C12N 15/81

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, гирудина, дрожжей, полипептида, предшественник, свойствами, штаммы, экспрессирующие

...р и м е р 3. ДНК рТ 6897 служит длятрансформации дрожжей Т 6 Узр 4 (Маб,цга 3-251-373-328, Ьз,-15) в цга+.Трансформированную колонию реплицируют и используют для посева не менее10 мл питательной среды и 0,5% казаминокислот. После 20 ч культивирования клеткиподвергают центрифугированию, надосадочную часть подвергают диализу дистиллированной водой и концентрируютвыпариванием (центрифу ирование в вакууме),Параллельно обрабатывают таким же"образом культуру Р 6 У 1 зр 4, трансформированную рТ 6886, и культуру Т 6 Узр 4, трансформированную плазмидой не несущейпослецовательность гирудина (Т 6 У 1 зр 4РТ 6856). Сухие остатки поглощают 50 мклводы и 20 мкл кипятят в присутствии 2,8%ЯОЯ и 100 ммоль меркаптоэтанола, затемпомещают на гель...

Способ ингибирования парафиновых отложений в сырой нефти

Загрузка...

Номер патента: 1766281

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Дени, Жил, Люк, Поль

МПК: E21B 43/22

Метки: ингибирования, нефти, отложений, парафиновых, сырой

...при 50 и 5,0 10 б м lс при 60 С. Опыт осуществляют по нормам НЕТ 60105 с введением присадки в масле при помощи 600 ппм ингибиторов, Сравнивают продукты по изобретению с10 15 20 горизонтали. Эту трубу благодаря термостату поддерживают при температуре О, 5, 10 или 15 С, выбор этой температуры зависит от рабочих характеристик, присущих нефти и от испытуемого соединения. Первоначальный уровень масла в приемном баке имеет большое значение, Просто его удерживают постоянным от одного сравнительного испытания до другого, на практике загружают приемный бак постоянным объемом масла (например, 10 мл). Измерение осуществляют, считывая максимальное расстояние, проходимое в охлажденной трубе перед остановкой масла в результате затвердевания,Наконец...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1766263

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Клод, Поль, Рене

МПК: C08K 5/00, C08L 83/06

Метки: композиция, полимерная

...для штамповки листов эластоформсванием,ПО" ИЦИЯстичные подложки, матрицы для штамормованием. Сущсзиция включает, ч полисилоксзн с вяземный наполнитель лолова 0,35, этилсиополисилоксановсе 00 МПа с при 25 С ь по Шору 00 12-35.1766263 П р и м е р ы 2, 3, Работают по методике примера 1 с тем исключением, что к 100 мас,ч, композиции С 2 прибавляют при выливании Х частей того же маслянистого пластификатора,Смешиваемость хорошая и не наблюдается выпотевания. Твердость по Шору 00 измерена через 24 ч после сшивки.Результаты обьединены в таблицу. приведенную ниже,а, в-Дигидрокс- иметилполисилоксан 100,00Кремнеземныйнаполнитель 5Дилаурат дибутилолова 0,35Этилсиликат 2,00Диорганополисилоксановое масло 10с вязкостью50-100 МПа с при25 С 135. 00-195,...

Способ получения гамма-бутиролактона

Загрузка...

Номер патента: 1766258

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: "пьер, Жан-Люк, Иван, Йохан, Огюст, Поль

МПК: C07D 307/32

Метки: гамма-бутиролактона

...Дисги. Лирован-Ой воды, Кроме тоГ о" эс Во с я ют 7, 15 Рд(ЫЙз),1 С 2 е 45,5 мл дистиллированной воды, Смешивагот зтги два раствооа. Посред - стаям зтого раствора г 1 ропитывэют 1 ап подложки из двуокиси кремния описанной В выц.еуказанчо 1 м пункте (э и име 1 ощей удельну 1 с поверх 1 юсть 570 м /гБСЕ ТщатЕЛЬЧ ПЕрЕМЕШИВЭЮТ И Высушивают пслу Рнную 1 асту В печи гри 1 00а Ог 15 ч,Г 1 чглад 11 лЦ 1 а обРЭ 10 Т;Э,П Со ЭЛИВЭ ние, восс.1.энозлен.е и пассивирование) соВершенно идентична обработке, описанной для катализатора А.Полу"ЕННЫИ КЭ Элиаатор ССДЕржи 1 Тс 1 кие же количества никеля : пзллэдия, чт и КатагИЗатОР 1 И НЭЗЫВаЕ-ГЯ КЭТЭЛИЗЭТОРОМ 1 Э11 р и м Р р , Получение Гамма-бчтиоолактонаБ г 1 рисутствии кэ-азагсов , по г,р- меру ,Б Э ЭТО...

Способ окисления с -с -алканов

Загрузка...

Номер патента: 1766248

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Вейн, Джеймс, Джордж, Поль, Хэрри

МПК: B01J 37/00, C07C 27/12, C07C 31/02 ...

Метки: алканов, окисления

...способ;Давление 0-5000 фунт/дойм 0-352 кг см,ДОСТаТОЧНО ДЛЯ ПОДДЕРжаНИЯ ЖИДКО:;.а" ь оВремя реакции составляет 0 1-10 ч в зав,симости от условий. Количество применяемого катализатора составляе Ооь,-;0 ь 001- .,О миллимоль на моль реа;,предпочтительно 0,001-0 1 но кагали-:ическгя активность проявляется в любом копичестве,ледующие примерь иплюс;.:изооретение более годробно Начзльпримеры показываю- типичн че винт-:.зь,ГПК и ,ОА, а последуюшие - их испопьзо.ание при окислении алкановдукт предсгавляет соб . Сз-сп:,. р ,с слетивность)О 40 1 и сетон с селективнос ькС 10 /о).П р и м 8 р 43, АналОГКЧно примеру 12)ООПБН ОКИСЛЯОТ Б ац 8 ТОНИТРИЛ 8 КаК В Раотворителе, в присутствии )-,5 Р)/1/-е 089 Мз0,0007 ммоль на моль поопана),...

Способ получения устойчивой кристаллической формы цефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 1757469

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Дональд, Кун, Поль, Стивен, Чет

МПК: C07D 501/18

Метки: кристаллической, устойчивой, формы, цефалоспоринов

...при комнатной температуре, получая 2,65 г, (выход 76%) сырого (бй,7 В)-7-амино-(1-метил-пирролидиний)-метил цеф-ем-карбоксилата (в виде йодидной соли) в Форме светло-рыжевато-коричневого твердого материала. Н-ЯМР-спектральйый анализ при 360 М Гч этого материала показывает, что он состоит из смеси Ь - и Ь -изомеров в соотзношении 65:35.Способ Г. В раствор (6 й,7 В)-триметилсилил-Щтриметилсилил)-окси)-карбонил) -амино-йодметилцеф-ем-карбоксилата в дихлорметане (приготовленный в соответствии с примером 4 с использованием 10,0 г 7-АЦК) при 0-5 С в токе сухого азота по каплям таким образом, чтобы температура оставалась на уровне ниже 10 С, добавляют 3,7 мл (36,7 ммоль, 1,0 эквивалент) сухого 97-ного И-метилпирролидина (высушенного на...

Способ получения тетрагидроимидазо-(1, 4)-бензодиазепин-12 онов, или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот, или их стереохимически изомерных форм

Загрузка...

Номер патента: 1748647

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Альфонс, Генри, Йозефус, Майкл, Поль

МПК: C07D 487/04, C07D 487/06

Метки: 4)-бензодиазепин-12, изомерных, кислот, онов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимически, тетрагидроимидазо-(1, фармацевтически, форм

...в течение 15 мин при температурегидро-метилН,4-бензодиазепин-она 0 С и в потоке аргона. После перемешивао(промежуточноесоединение 8), ния в течение 10 мин при 0 С реакционнуюПолучение конечных соединений,: . смесь нагревают до комнатной температу- П р и м е р 4, Смесь 19,8 г промежуточ- ры и концентрируют выпариванием. В останого соединения 4 и 7,2 г мочевины нагре.ток добавляют 70 г водного раствора вают до 210-220 С до образования пены и, 1,4-диоксана .(15 ) и смесь нагревают в . прекращения выделения газообразного ам- паровой бане в потоке азота в течение 45миака (примерно 10 мин), Реакционную мин, охлаждают и экстрагируют дихлорме- смесь охлаждают до примерно 100 С и ки- таном (2 х 66,5 г). Водный слой фильтруют и пятят с 120 г 1...

Состав для капсулирования биологически активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 1748630

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: "пьер, Андре, Поль

МПК: A23K 1/00

Метки: активного, биологически, вещества, капсулирования, состав

...460 ггранул с содержанием хлоргидратализина 59,84.Результаты опытов по высаливаниюприведены в табл.2.П р и м е р 14. Работают по примеру 9, но осуществляют распылениеэа 1 ч 30 мин при 37 - 39 С. Получают 455 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина 614.Результаты опытов по высаливаниюприведены в табл,2.П р и м е р 15. Работают по прииеру 9, но используют раствор аоста"ва для покрытия в чистом тетрагидрофуране и осуществляют распылениеза 2 ч при 20 С,Получают 457 г гранул с содержа"нием хлоргидрата лизина 60,7,Результаты опытов по высаливаниюприведены в табл.3.П р и и е р 16. Работают по прииеру 9, но используют раствор соста"ва для покрытия в смеси этанола "тетрагидрофурана 1 - 1 (по объему)и осуществляют распыление за 1 ч40 мин...

Способ конструирования рекомбинантной плазмидной днк, кодирующей фермент деацетоксицефалоспорин с синтетазудеацетилцефалоспорин с синтетазу

Загрузка...

Номер патента: 1739856

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52

Метки: деацетоксицефалоспорин, днк, кодирующей, конструирования, плазмидной, рекомбинантной, синтетазу, синтетазудеацетилцефалоспорин, фермент

...связуйщей 5 молекулы обрабатывают Т 4 ДНК"кинаэойи затем аннелируют с.образованиемнеповрежденной связуюцей молекулы.1 мкл гидролизованной Ваш Н 1 ДНКплазмиды рМЬС 12 лигируют с 4 мкл 1 О Бсо 1 - Нсо 1 фрагмента плазмидырЬС 1 и 10 мкл аннелированной связующей молекулы.Лигазной смесью трансформируютЕ.со 1 Аликвоты трансформированной 15 клеточной смеси вжевают на чашкахс Ь-агаром, содержащим 25 мкг/млхлорамфеникола, 40 мкг/мл Х-да 1.и40 хмкг/мл 1 РТС. Чашки инкубируютнри 37 С в течение ночи. Колонии,окоторые содержат плазмиду беэ вставки, такие как Е.со 1 К 12 М 109//рМЬС 12, проявляют синий цвет наэтих чашках. Колонии, которые содержат плазмиду с вставкой, такие какЕ.со 11 К 12 1 М 109/рРБ 53, проявляютбелый цвет на этих чашках,...

Способ получения устойчивой кристаллической формы цефалоспоринов (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1736341

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дональд, Кун, Поль, Стивен, Чет

МПК: C07D 501/18

Метки: варианты, его, кристаллической, устойчивой, формы, цефалоспоринов

...25 ил (0,615 .иоль) метанола (прииечание 9).11 11 лам подвергают существенному разжинению, после добавления метанола его дополнительно перемешивают в течение 15 мин при 5-10 С.12. Охлаждающую баню далее удаляют и в течение 2 мин при хорошем перемешиваниидобавляют 125 мл 3 н. раствора соляной кислоты (приготовленного добавлением 250 мл концентрированного раствора соляной кислоты в 756 ил воды). Реакционная температуо: ра поднииается до 12-15 С.13. Гидролиэную смесь насколько можно быстро нагревают до 20-25 Со (не превышая 25 оС), после чего ее дополнительно перемешивают в течение 15 иин при 20-25 С.14. Оазы разделяют и органическую Фазу (нижний слой) подвергают обратной экстракционной обработке 50 мл 36341 6водыЭту водйую Лазу...

Емкость-распределитель вязкого вещества

Загрузка...

Номер патента: 1722206

Опубликовано: 23.03.1992

Автор: Поль

МПК: A45D 34/04

Метки: вещества, вязкого, емкость-распределитель

...но давление отсутствует, Стенка 30 не подвергается больше давлению, и простое усилие, воздействующее внутрь резервуара буферного типа 25 (поскольку щель 14 и, в частности ее продолжение 36, открыты), приводит к рекуперации вязкого вещества, находящегося в буферном резервуаре 25, причем стенка 30 играет роль поршня. Кроме того, распределяемое вязкое вещество может быть также, в некоторых случаях, рекуперировано дозировкой по выбору пользователя,Распределительная приставка (фиг.9), имеет особое преимущество поскольку перезарядка не требует какого-либо демонтажа. Однако в условиях госпиталя не рекомендуется испольэовать резервный продукт, содержащийся в буферном резервуаре 25 перед перезарядкой, для защиты от асептии.Корпус 1...

Способ получения спиртов, кетонов или их смесей

Загрузка...

Номер патента: 1720486

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Джеймс, Поль, Херри

МПК: C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/08 ...

Метки: кетонов, смесей, спиртов

...Продуктьг анализируют методом ГХ.Результаты ведения процесса приведены в табл. 1 (там жв приведены сравнитвльныв примеры с использованием других катализаторов). 15 20 30 35 40 45 50 55 В табл. 1 приняты следующие обозначения. " РА - изопропиловый спирт, ТРР - тетрафенил порфирин, ТРГР - фторированный тетрафенилпорфирин, Рс - фталоцианин. П р и м е р ы 20 - 35. Процесс проводят аналогично примеру 1, Изобутэн в количества 6 - 7 г, прибавляют к раствору катализатора в 25 мл бензола и раствор перемешивают при установленной температуре в течение установленного времени, Продукты анализируют методом ГХ. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2П р и м е р ы 36-39. В табл. 3 суммировано окисление изобутана в...

Способ получения производных циклопропана

Загрузка...

Номер патента: 1718722

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Кристофер, Патрик, Поль

МПК: C07C 33/34

Метки: производных, циклопропана

...г, примерно 430 ммоль, с чистотойоколо 92.), цинковый порошок (121,5 г,1086 моль), хлорид меди (1) (18,69 г, 187ммоль) и дибромметан (163,6 г, 936 ммоль), 30растворенные в сухом диэтиловом эфире(250 мл), нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч в бане с ультразвуковымвоздействием, а затем выливают в 2 М соляную кислоту. Полученную смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, а экстрактпромывают 2 М соляной кислотой и солевымраствором. Затем сушат и упаривают в вакууме, После хроматографии (Я 02); гексан -этилацетат 90;10) получают 1-(4-хлорфенил)- 402-циклопропилэтанол (37,24 г, 44 из 4 хлорбензал ьдегида),П р и м е р 3. Получение 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-ола при использовании в качестве катализатора...

Горелка

Загрузка...

Номер патента: 1708164

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Алэн, Бернар, Данг, Поль

МПК: F23D 14/20

Метки: горелка

...6 или 8 соответствующих пластин 5 или 7 может быть выполнено с профилем либо в виде сужающегося по ходу потока усеченного конуса, либо в виде конфузорно-диффузорного сопла с пережимом в средней части, предпочтительно цилиндрическим, В случае выполнения отверстий 6 в пластине 5 в виде конфуэорно-диффузорных сопл в последнее на уровне пережима заведены свободные концы трубок 9,Одна из пластин 5 или 7 может быть снабжена системой охлаждения, включающей камеру 10 с полостью 11, к которой подключены патрубки 12 и 13 соответственно для подвода и отвода охлаждающей сре- ДЫ,Горелка работает следующим образом.Через патрубки 3 или 4 в трубы 1 или 2 может подаваться воздух или газ соответственно. Так, если через патрубок 3 е трубу 1 подается...

Способ получения 2-(1-замещенный 3-гуанидино)-4-(2-алкил-4 имидазолил)тиазолов

Загрузка...

Номер патента: 1704633

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Вилльям, Поль, Стэнли

МПК: C07D 417/04

Метки: 2-(1-замещенный, 3-гуанидино)-4-(2-алкил-4, имидазолил)тиазолов

...продукт теряет воду. Наприо,мер, через одну неделю при 70 С уровень воды уменьшается до 5,69/. При уравновешивании ири комнатной температуре и 84/ относительной влажности30 в течение двух недель тригидрат восстанавливается.При анализе найдено, Х: С 37,02, Н 6,66, М 19)83 У НО 13,45.При сушке н вакууме при Ь 5 С до-о постоянного веса исследование под микроскопом показывает, что полученное безводное вещество аморфное. Дифференциальная сканирующая калоримет рия больше не показывает эндотермию 40 при 107-109 оС. Анализы высокоэффективной жидкостной хроматографии осуществляют на микро-ВОЮ)АРАК Ц 18 колонне (7,8 мм, 11 х 30 см) используя Ю-детектор (254 мм). Растворитель 45 для элвирования, содержащий водный буфер и метанол (1:1), пропускают...

Способ получения производных изохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1676445

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Гордон, Мартин, Поль

МПК: A61K 31/4745, A61P 35/00, C07D 217/20 ...

Метки: изохинолина, производных, солей

...(2 х 15 мл) в 45атмосфере азота. К гидриду натрияприбавляют сухой тетрагидрофуран(25 мл) и затем промежуточное соединение по примеру 1 (1,0 г) в сухомтетрагидрофуране (100 мл), Результирующий красный раствор охлаждают до10 С на ледяной бане и обрабатываютсве.;еполученньсм дибензилхлорфосфатомв бензоле (около 5-10 мл), Через 2 чо,прп О С реакционную смесь оставляютнагреваться до 20 С и выдерживают0при этой температуре 3 ч. Реакционнуюсмесь разбавляют водой (500 мл) иэкстрагируют дихлорметаном (3250 мл). Объединенные органические экстрактысушат над безводным сульфатом натрияи выпаривают до зеленого масла, которое растворяют в дихлорметане и наносят на колонну с диоксидом кремния(300 г), полученнъю с использованиемсмеси дихлорметан:ацетон...

Способ получения металлизованных гранул из оксидов железа в шахтной печи и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1674693

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Брюс, Поль

МПК: C21B 13/02

Метки: гранул, железа, металлизованных, оксидов, печи, шахтной

...сопло 13, которое выдает сигнал регулятору 20 потока, который ьсэбуждает горячий клапан 15 для поддержания потока в заданных параметрах. Природный газ от источника 1 ч псдаетс в систему при окружающей температуре и дозируеся чергдиафрагму 18. Измерител. эя диафрагма генерирует сигнал к оегулятору 2 1 гсгска Сигнал потока от срячего расходсмернос сопла рифор;, сованного газа и;:редается от регулятора 20 потока к станции 72 соотношений,На станции 22 соотношений рассчитывае;ся заданный параметр для регулятора 21 потока природного газа и подается на него к регулятору. При помощи этой управляющей системь; поддерживается постоянное состношеие между риформированным и пр родным газами в смеси, Газсанализатор 25 определяет содержание метана...

Каталитический продукт для стереоспецифической полимеризации альфа-олефинов, способ его получения и способ стереоспецифической полимеризации пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1674687

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Альбер, Поль

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00, C08F 10/00 ...

Метки: альфа-олефинов, каталитический, полимеризации, продукт, пропилена, стереоспецифической

...= 5,2 г/10 мин; РЯА - 505 г/л,П р и м е р 2. Получают предварительно активированный, каталитический твердый продукт по примеру 1 А и В, не заменяя производное на 2,6-ди-трет-бутил-метилфенол. Полученный предактиватор (часть В) можно представить следующей эмпирической формулой: 1 СгН 5 1,5 А 1(ОЯ)о,б С де Ой - 2,6-ди-тре-бутил-метилоксифенильный радикал,Полученный таким образом предварительно эктивированный каталитиче:кийтвердый продукт содержит на кг 632 гТСз, ,4 г алюминия, 30 г ЕОА и около 170г предварительного активатора, Использу.ется для осуществления полимеризации вусловиях по поимеру 1 С.Полимеризация позволяет получить сэ гивностьюа 3230 полипропилен, имеющийследующие характеристики: 1,1 = 95.90 ; 6 =636 ба 1 ч/см; МР 1- 9 г/10...

Способ получения е-изомеров производных акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1665875

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян

МПК: A01N 43/54, C07D 213/26, C07D 215/22 ...

Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, производных

...д), ют по каплям к раствору триметилортофорП ример 3. (Е)-Метил-(5"-бенэи- миата (0,301 г; 0,0077 моль) при - 70 С.локсикарбонилпиридин" -илокси)фенил)- 35 Полученный желтый осадок перемешивают3-метоксиакрилата (соединение 184), при - 70 С 15 мин, по каплям на протяжении2-2 -(5" -Карбоксипиридин-илок мин добавляют раствор А при - 70 С,си)фенил)уксусную кислоту (1,5 г; 0,005 Смесь перемешивают, оставляют подомоль), полученную по примеру 1, кипятят в греться до комнатной температуры на просмеси метанола (50 мл) и серной кислоты 40 тяжении 1 ч. затем оставляют на 15 ч,(0,1 мл) с обратным холодильником 8 ч, Добавляют насыщенный раствор карбонатаСмесь упаривают до половины обьема, ох- натрия (ЗО мл), смесь перемешивают, затемлаждают, выливают...

Способ получения концентрата гема

Загрузка...

Номер патента: 1660573

Опубликовано: 30.06.1991

Автор: Поль

МПК: A61K 38/17

Метки: гема, концентрата

...его в исходном материале и коричневую 30 пасту. Эту пасту экстрагируют два раза 30 мл 40 -ного (по объему) этанола, каждый раз при величине рН 10,7 и при -4 С, и получают всплывшие слои с содержанием гема соответственно 7,2 и 4,8 от содержания его в исходном материале, Общий выход концентрата гема составляет 83 . Получаемая паста имеет светло-коричневый цвет и содержит 0,08 г сухой массы, Общий выход белка 85;4,35 40 П р и м е р 10. Осуществляя процесс так, как в примере 8, выделяют черную гемовую пасту, используя в качестве исходного материала 2,2 г смеси кровяных клеток. Эту пасту перемешивают со смесью 20 мл 60-ного 45(по объему) этанола, 0,2 мл 2 М имидазола в 70-ном (по объему) этаноле и 1 мл 40 -ного (по весу) сульфата...

Устройство для регулирования теплоэлектрического привода

Загрузка...

Номер патента: 1657418

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Газдра, Поль

МПК: B60L 11/04

Метки: привода, теплоэлектрического

...двигателя через усилитель 15 и преобразователь 16 задания требуемого значения ограничения частоты вращения подключен к одному иэ входов сумматора 17, другие входы которого соединены соответственно с датчиком 18 собственных нужд транспортного средства и с выходам регулятора 19 перегрузки, Регулятор 5 якорного така подключен к обмотке 3 возбуждения через усилитель 20.Устройство работает следующим образом,Контроллером 10 задается режим, Требуемое значение тока тягового генератора формируется с учетом либо только ограничения по мощности, либо учитывается еще и ограничение по частоте, При регулировании тока с учетом ограничения по мощности преобразователем 12 задания требуемого значения ограничения мощности вырэбэ-ывается сигнал...

Способ получения кормовых гранул для жвачных животных

Загрузка...

Номер патента: 1651775

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: "пьер, Андре, Поль

МПК: A23K 1/00

Метки: гранул, жвачных, животных, кормовых

...в кипящемслое, макание или коацерваци.Для осуществнения окончательогопокрытия могут быть использоваы р. зличные технологии,Можно осуществлять окончательноепокрытие в кипящем слое путем макания, адсорбции в жидкой среде илиосредством коацервацииМожно также осуществлять покрытиегидрофобным веществом в расплаве илив растворе путем внесения суспензиипредварительно покрытого активноговещества в расплав или в раствор гидрофобного вещества в соответствующеморганическом растворителе в которомпредварительно покрытое активное вещество не является растворимым, на плоский или вогнутый диск, имеющийканавки, и вращающийся с определенной скоростью при нагревании его .горячимвоздухом, обычно от температуры выше20 С до .температуры...

Способ получения тс-комплекса

Загрузка...

Номер патента: 1635903

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Винаякам, Поль

МПК: A61K 43/00, C07B 59/00, C07F 13/00 ...

Метки: тс-комплекса

...получают комплекс В, но с применением в качестне восстановителя 0,075 мг Бпс 1 Н О и 1 мг гидрата гидрохлорида Е-цистеина. Содержимое ампулы кипятят в течение 10 мин, 40 а затем охлаждают до комнатной температуры. Получают комплекс В с выходом более 90 . Его чистоту определяют при помощи тоцкослойцой хроматографии с обращенной фаэо . (Т 1,С Е = 0,40). Для комплексов Тс других лигандов99 тполучены следующие значения ТЕ,С К.Лигацд Ас(се) сн 0,25СН (СН.,) СН, 0,45С (СН, ), СЕ СЕ О, 30П р ц м е р 2. Полученные комплексы оценивают путем распределения их в отдельных органах морских свинок через 5, 30 и 120 мин после55 впрыскнца вил. Для каждого временного интервала ацестезируют трех морских свинок пецтабарбиталом нагрия (35 мг/кг...

Реактор для получения синтез-газа и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1634127

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Ален, Мишель, Поль, Эдмон

МПК: B01J 7/00

Метки: реактор, синтез-газа

...выпускного отверстия 19 для вывода элкентов из первой части реактора.Это отверстие расположено по оси24 горелки, которая также представляет собой ось реактора.Выходящий из отверстия 19 потокотклоняется в сторону куполом 23 на180 и движется во вторую часть реак 1634 1 730 тор 20, следуя вдоль внутренней с г ики вытянутого элемента 16 для выхолапо трубопроводам 25.Купол 23, который представляет со-.5бой экраиирующую стенку, ныполнен иэпористого материала, в известных случаях огнеупорного, и служит для вводадругой части окисляющего газа по трубопроводу 26 форсунки.10Поверхность 27 купола 23, котораяне ограничивает реактор, окруженагерметическим корпусом 28, которыйопределяет камеру 29,Камера 29 загружается окислителем(кислородом) по...

Установка для непрерывного цинкования стальной полосы

Загрузка...

Номер патента: 1627089

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Клаус, Поль, Рольф

МПК: C23C 2/00, C23C 2/40

Метки: непрерывного, полосы, стальной, цинкования

...частей 2 а, 2 Ь, причем плоскость разъема частей корпуса2 а, 2 Ь совпадает с плоскостью прохождения выходящей из ванны ленты, флянец 6 установлен перпендикулярно кповерхности цинка Х и опускается вцицковую вдццу. Флаццевое соединение является гдзоцепроцицдемым, также, кдк ц корпус 2 д, 2 Ь, которыйсвоей ццжцей частью опускается в5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 цинковую ванну. На держателе 11 закреплены стабилизирующий валик 13, часть корпуса 5 Ь.Установка работает следующим образом.При одностороннем нанесении покрытия на стальную полосу лента Б проходит через канал 5 а, с защитным газом и корпус, состоящий иэ двух частей 2 я и 2 Ь, в котором расположены направляющие валики За и ЗЬ. Корпус 2 а с помощью фланца 6 соединен с каналом 5...

Способ получения рекомбинантной плазмидной днк pit337, экспрессирующей изопенициллин-n-синтетазу

Загрузка...

Номер патента: 1623567

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52

Метки: pit337, днк, изопенициллин-n-синтетазу, плазмидной, рекомбинантной, экспрессирующей

...с 5 мкл1,5 МЬ Л 3 сог-ВагпН 1 рестрикционного фрагмента ппазмиды р 11335 до получения плазмиды 1. 7337, Реакционный объем составляет О мкл и включает указанные фрагментыДНК, 1,1 мкл ( 100 ед,) Т 4 ДНК лигазы, 3мкл 10-кратного лигирующего буфера (0,5 Мтрис-НС 1, рН 7,8; 100 мМ М 9 С 1 г; 200 мМ дитиотреитола ЭДТТ); 100 мМ АТР; и 1 мг/млВЯА/ и 13,4 мкл НгО. Реакционную смесьинкубируют при 15 С в течение 2 ч, послечего реакция практически завершается. Лигированная ДНК составляет целевую плаэмидную ДНК рТ 337.С, Конструирование Е,со 1 К 12ЯЧ 308/рТ 337.А, Конструирование Е.со К 12ЯЧ 308/ р 1 Т 337,50 мл культуры Е,со 1 К 12 ЯЧ 308 (ИЯЯВ - 15624) в-бульоне выращивают доО.Д 59 о 0,5 единиц поглощения, Культуруохлаждают на льду в...

Курительное изделие

Загрузка...

Номер патента: 1623554

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Дэвид, Поль

МПК: A24D 1/10

Метки: изделие, курительное

...затяжексоставляет 9,5,Третьи сигареты состоят ттэ сигаретных стержней длиной 64 мм и размером по окружности 24,82 мм и ацетилцеллюлозного Фильтра длиной 20 мм.Эти сигаретные стержни состоят полностью иэ пластинок листьев табака,гклю тюцттх 80/ вспуч ннот о,Ч 1 ЕТ табака, и имсющегс плотность 167 мг/см ,Стержни завертываются т ст 11 др;-.тнуюбум гу с. воздухоттронттпдеттстстью 18 е;т.,Корестд и плотнастьттт 42 г/и , Сига -ретндя бумагд со,:ержит ь качествендполнителя смесь кдрбондтд кальцияи гидрдтд скиси магния в количествахсоответстве:.но 23,5 и 16,07 Сульфаталюмиттия-аммония кдк эдттедлитель горения наносится в виде раствора набумагу, тдк чтобы содержание егосоставляло 2,67При выкуривании третьих сигарети стандартных условиях...