Способ ингибирования парафиновых отложений в сырой нефти

Номер патента: 1766281

Авторы: Дени, Жил, Люк, Поль

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 176 19) 51)5 Е 21 В 43 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АТЕНТ китэн и до, Жиль СССР К.Епдапб,опуб (54) С НОВ ПАРАФ НЕФТИ(56) Авторское свидетельство110290, кл. Е 21 В 37/06, 1983,31)е 1 Ас 1 с 1111 чез. ЯЬеПза пз 8лик, 1985 - проспект.ПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯЫХ ОТЛОЖЕНИЙ В СЫРОИ Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, конкретно, к получению высокомолекулярных ингибиторов парафиновых отложений в нефти и может быть использовано в технологии добычи нефти и получения масел на ее основе.Целью изобретения является снижение парафиновых отложений и улучшение реологических свойств сырой нефти,П р и м е р 1. Смешивают 600 ч акриловой кислоты (АК), 3 ч азоизобутиронитрила, 16 ч тиогликолевой кислоты и 343 ч воды и осуществляют полимеризацию нагреванием в течение 4 ч до 85 С, получая водный раствор полиакриловой кислоты (ПАК), молекулярный вес которой приблизительно 14000,Затем эту кислоту конденсируют с жирным моноамином приблизительно с 22 атомами углерода, Здесь используют промышленный бегениламин, выпускаемый(57) Изобретение относится к получению высокомолекулярного ингибитора парафиновых отложений в сырой нефти и может быть использовано в технологии добычи нефти и получения масел на ее основе, Изобретение позволяет снизйтьколичество парафиновых отложений на 60% и улучшить реологические свойства нефти (снизить температуру текучести до 6 С). Эффект достигается введением в сырую нефть 0,06-0,02 мас.% высокомолекулярного ингибитора - продукта взаимодействия полиакриловой кислоты с молекулярной массой 14000-120000 с бегенил- или стеариламином в виде 50%-ного углеводородного раствора. 8 табл. в продажуфирмой СЕКА С,А. под названием Норам 42 и охарактеризованный щелочно- стью 3,2 - 3,4 миллиэквивалента на грамм. Для этого к предыдущему раствору полиакриловой кислоты добавляют 422 ч амина с содержанием 14,5%-ного сухого экстракта, 320 ч "Сол ь вессс 200" (ароматический растворитель, точка кипения составляет от 220 до 292 С), и 3 ч окиси цинка, играющей роль катализатора дегидратации, Доводят темпеоатуру до 60 С и вводят в смесь 255 частей Норама 42, Температуру повышают постепенно до 240 С, при непрерывном удалении воды, вносимой полиакриловой кислотой или образованной в ходе реакции конденсации, Когда из растворителя удалена вода, продолжают нагревание десять минут. Таким путем получают углеводородный раствор с 50% активного вещества, молекулярный вес которого составляет между 1000 и 9000.П р и м е р 2, Получают полиакриловую кислоту с большим молекулярным весом, осуществляя полимеризацию мономерной смеси, включающей 123 ч акриловой кислоты (60%-ного водного раствора), 186 ч воды, 1,4 ч персульфота калия и 0,7 ч метабисульфита калия, нагреванием 1 час до 55 С. Получают таким путем водный 20 -ный раствор полиакриловой кислоты, молекулярный вес которой приблизительно 120000,Как в примере 1 осуществляют амидирование этой поликислоты при помощи амина норам 42, количества реактивов следующие:Полиакриловая кислота 332 ч Разбавленный 200 -ныйВодный растворПАК/Норам 42 300 ч ЕпО 4 ч Получают таким путем углеводородный раствор с 500 активного вещества, молекулярный вес которого составляет 20000- 30000,П р и м е р ы 3 и 4, Ингибитор получают аналогично описанному в примере 1, изменяя количества азоизобутиронитрила и тиогликолевой кислоты, чтобы изменять молекулярные веса.П р и м е р ы 5 - 8, Опыты осуществляют аналогично описанному в примере 2 и проводят полимеризацию акриловой кислоты окислительно-восстановительной системой персульфата метабисульфита, изменяя условия конденсации амина бегоновой кислоты,П р и м е р 9, Опыт осуществляют, подвергая конденсации коммерческую полиакриловую кислоту с небольшим молекул я рн ы м весом (6000), Условия амидирования такие же, как в примере 1. Получают амидированный полимер с молекулярным весом около 5000,П р и м е р ы 10-12, Осуществляют конденсацию полиакриловой кислоты, полученной как в примере 2, со стеариламином, дистеариламином и бегенилпропилендиамином, выпускаемыми в продажу фирмой СЕКА С,А. под названиями Норам, Норам 2-18 и Динорам 42. Условия конденсации аналогичны описанному в примере 2,П р и м е р 13. Проверяют эффективность продуктов по изобретению в качестве присадок, улучшающих свойства текучести сырой парфиновой нефти, отличающийся содержанием в ней 20 - 250 парафина и его вязкостью, 8,4 10 м/с при 50 и 5,0 10 б м lс при 60 С. Опыт осуществляют по нормам НЕТ 60105 с введением присадки в масле при помощи 600 ппм ингибиторов, Сравнивают продукты по изобретению с10 15 20 горизонтали. Эту трубу благодаря термостату поддерживают при температуре О, 5, 10 или 15 С, выбор этой температуры зависит от рабочих характеристик, присущих нефти и от испытуемого соединения. Первоначальный уровень масла в приемном баке имеет большое значение, Просто его удерживают постоянным от одного сравнительного испытания до другого, на практике загружают приемный бак постоянным объемом масла (например, 10 мл). Измерение осуществляют, считывая максимальное расстояние, проходимое в охлажденной трубе перед остановкой масла в результате затвердевания,Наконец способность присадки ограничивать образование отложения парафинов измеряют благодаря опыту, называемому опытом с пластинами, который заключается в том, что осуществляют циркуляцию сырой нефти, поддерживаемой при постоянной температуре, тангенциально к двум пластинам, поддерживаемым при постоянной температуре, которая отличается от температуры сырой нефти, и которая во всяком случае ниже температуры сырой нефти, и которая во всяком случае ниже температуры начинающейся кристаллизации парафинов сырья, ее определяют, например, дифференциальным калориметрическим анализом. По прошествии определенного срока образования отложение собирают, взвешивают и в случае необходимости анализируютют.Результаты испытаний текучести представлены в табл. 4,П р и м е р 14, Проверяют эффективность продуктов по изобретению в качестве присадок, улучшающих свойства текучести сырой парафинистой нефти, содержание па 25 30 35 40 45 50 55 торговыми продуктами, Яйе 11 ЯМгп 1 п Я.К, который представляет гомополимер акрилата спирта С 20/22.Содержание парафинов в испытываемом исходном сырье измеряют обычными методами изохроматографии,Точку текучести исходного сырья измеряют по нормам КРТ 60105, но осуществляли также в некоторых случаях испытание сдинамической текучестью, По этому испытанию измеряют максимальный пробег, который может осуществлять масло, выходя из емкости через охлажденный трубопровод. Масло, содержащееся в емкости, поддерживают при температуре, которая приблизительно на 10 выше его точки текучести, Этот приемный бак соединен с помощью крана с широким отверстием, с калиброванной стеклянной трубой длиной 40 см, внутренним диаметром 3 мм и с наклоном 5 к1766281 Таблица 1 Таблица 2 рафинов в которой составляет 22 и точка текучести 26 С,Дозировки ингибиторов составляют здесь 600 и 2000 ппм (0,06 и 0,20 мас.),П р и м е р 15, Проверяют эффективность продуктов по изобретению в качестве присадок, улучшающих свойства текучести сырой нефти по опыту с динамической текучестью,Здесь используют сырую нефть с содержанием парафина 27,5; и точка текучести ее составляет 27 С, Контрольный опыт по предложенному методу работы дает нулевой пробег в трубе, охлажденной до 10 С, В качестве элемента сравнения берут продукт 36 еИ Яцчви Я.Х. примера 13, Опыт проводят с 1000 ппм (0,1 мас ) присадки.П р и м е р 16. Пример показывает специфическую особенность продуктов, полученных на основе моноамина с длинной цепью.Эффективность продуктов проверяют по нормам ИРТ 60105 измерением точки текучести сырой нефти примера 13, с добавками 600 ппм (0,06 мас ) присадок.Результаты нижеприведенной таблицы подтверждают большую эффективность полибегенилакриламида,П р и м е р 17, Определяют эффективность против отложения парафинов продукта по изобретению посредством опыта с пластинками, проведенного с сырой нефтью, отличающийся содержанием парафинов 8,5, у которой температура кристаллизации начинается при 22 С, опыт проводят на пластинах, поддерживаемых при 20 С в течение 17 часов, Опыт осуществляют с 300 ппм (0,03 мас. ) присадок, продукт для сравнения ДААМ представлял аминопроизводное сополимера акриловой 5 кислоты (малеинового ангидрида, модифицированного жирным амином и жирным спиртом.Кроме того, анализ образованных отложений показывает, что они состоят для ис ходного сырья из парафинов, у которых 40мас,представляют парафины с молекулярным весом выше 350(25 атомов углерода или больше) против 33 для исходного сырья, обработанного продуктом ДААМ, и 15 10 для исходного сырья, содержащего соединение по примеру 7, и что, таким образом, это соединение не только ограничивает количественно подобное отложение, но и снижает способность к осаждению сырья 20 путем уменьшения очень тяжелых парафинов,Формула изобретения Способ ингибирования парафиновых 25 стложений в сырой нефти путем введения внее высокомолекулярного ингибитора на основе акриловой кислоты в количестве 0,06 - 0,20 мас, , о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения парафиновых отло жений и улучшения реологических свойствсырой нефти, в качестве высокомолекулярного ингибитора используют продукт взаимодействия полиакриловой кислоты с мол.мас, 1400-120000 бегенил- или стеарилами ном в виде 50 -ного углеводородного раствора,Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Заказ 3392 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5

Смотреть

Заявка

4028820, 09.01.1987

Сосьете Насьональ ЕЛФ Акитэн иС. Е. К. А. С. А

ДЕНИ ЛОПЕЗ, ПОЛЬ МАЛЬДОНАДО, ЖИЛЬ МЕНЬЕ, ЛЮК НАВАКИ

МПК / Метки

МПК: E21B 43/22

Метки: ингибирования, нефти, отложений, парафиновых, сырой

Опубликовано: 30.09.1992

Код ссылки

<a href="https://patents.su/5-1766281-sposob-ingibirovaniya-parafinovykh-otlozhenijj-v-syrojj-nefti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ ингибирования парафиновых отложений в сырой нефти</a>

Похожие патенты