Лахвич

Номер патента: 1433005

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Ахрем, Борисова, Быховец, Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: A01N 29/00, C07J 9/00

Метки: 23s-тетраокси-24s-этилхолест-4-ен-он, активностью, обладающий, фиторостостимулирующей

...(Ч 1) в 25 мл уксусной кислоты прикапывают при перемеши. ванин 0,2 мп (3,93 ммоль) брома в 1 О мл уксусной кислоты. Смесь выдерживают в течение 10 мин при комнат ной температуре, вьгливают в волу, ,экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают цасьпцекным раствором сульфита натрия, пропускают через слой силикагеля, упаривают. Получают 25 1,358 г (2,25 ммоль, 8%) 228-238 - диокси-5 Ы-дибром8-этил-хо/лестан-она (Ч 11) . Т, пл. 172-175 С (гексан-ацетон).Смесь 1,318 г (2, 18 ммоль) 228, ЭО 235-диоксис,5 а-дибром-этилс- холестан-ока (Ч 11) и 2,0 г (27,0 ммоль) карбоната лития кипятят с обратным холодильником в 30 мл диметилформамида в течение 20 мин, за - тем охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируютороформом....

Номер патента: 1032773

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Ахрем, Борткевич, Волынец, Горбатенко, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Фильченков

МПК: A61K 31/58, C07J 53/00, C07J 73/00 ...

Метки: 16-бензо-8-азагонана, активность, производные, противоаллергическую, проявляющие

...дозе эа 30 мин до выявления реакции ПКА угнетает проявление последней в 7 раз (одинаково уменьшается окрашенность, отечность пятна) и предупреждает деграну ляцию тучных клеток на 18,8 Х.После введения соединения Т в дозе 200 мг/кг внутрибрюшннно за 2 часа до аитигена реакция ПКА угнетается в 3,4 раза, а дегрануляция тучных клеток тормозится на 15,7 Х. по сравнению с контролем. При введении соединения ТТ в таких же условиях опыте выражениость реакции ПКА уменьшается в 7 раэ, уровень дегрануляцни тучных клеток - на 22 Х по сравс контролем. Эффект соединеТ оказался аналогичным таковому при действии интала (200 мг/кг внутрибрюшинно эа 30 мин до антигена) .ЪВведение соединений Т и П через желудок (200 мг/кг) за 2 часа до ан73 Таблица 1...

Номер патента: 1032772

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков

МПК: C07J 53/00, C07J 73/00

Метки: 16-бензо-8-азагонана, 8-азастероидов, качестве, пентациклических, полупродуктов, производные, синтезе

...спектрометрически/,Вычислено,й: С 79,721 Н 5,01;Я 4,65.Со Н 1 у ОуЯ.55ИК-спектр (КВг,см;. 1470,1495, 1570, 1615, 1695.ЯМР-спектр (СРСООН б.м.д/3 гц)5,65 (9-И квартет, Л,1 = 13, 3 г = 8) . П р и м е р 2. 2,3-диметокси, 16-б ен за-.а заг она,3, 5/10/, 13-т етраен, 17-дион.1 А. Получение солевого комплекса.К 1,91 г (10 ммоль) 6,7-диметокси,4-дигидроиэохинолина в 50 мп абсолютного этилового спирта прибавляют 1,88 г (10 ммоль) 2-ацетилиндан,3- диона и смесь нагревают на водяной бане при 50 в течение 8 чВыпавпшй яелтый осадок отфильтровывают, промывают спиртом, хлороформом и сущат в вакуумном эксикаторе. Получают 3,60 г (97,57) соленого комплекса.Найдено,Ж; С 70,41 Н 5,301 Я 3,40.Вычислена,7 ф С 69,64, Н 5,581 Я 3,69.СэгНгОЯ.ИК-спектр (КВг,см...

Номер патента: 1634206

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Аверкова, Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 25/00

Метки: аттрактант, кривоусой, листовертки, смородинной

...кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы. Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности - 50 м, На площади сада в2500 кв.м. вывешивается одна ловушка.Варианты опыта размещают рандомизировано. 1 раз в 3 дня ловушки просматри -вают и отловленных насекомых подсчитывают и удапяют для определения видовой принадлежности. Об эффективностиПф синтетических феромонов судят посуммарному отлову насекоьиЯ данноговида.Результ аты излучения аттр актив ности феромоннюх композиций для смородинной кривоусой листовертки представлены в табл. 1.Из приведенных данных видно, чтобинарная смесь 3- (транс-октадеценоипокси)-2-циклогексен-она (ЗЭлР)и Э-тетра-де каноилокси-циклопе нте н-она (ЗМицП) (11) с...

Номер патента: 1620071

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Аверкова, Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 25/00

Метки: lеснеаnа, аттрактант, листовертки, ртyсноlома, свинцовополосой

...м.в. 408; ИК- спектр (ю, см, СНОз): 1120; 1160; 1470; 25 1630; 1675; 1740; 1770. ПМР-спектр (д СО Сз м.д.): 0,89 (ЗН, т.) 1,16 (ЗН, с.), 1,18 (ЗН, с.) 1,30 (20 Н, ш.с.) 1,66 (4 Н, и.) 2,36 (1 Н, т,) 2,48 (2 Н, т.) 3,72 (ЗН, с,) 6,00 (1 Н, с.). Всего 40 Н. 30 55 Для получения предлагаемой композиции смешивают 1 мг 3-гексадеканоилокси,5-диметил-циклогексен-она и 1 мг З-тетрадеканоилокси-карбометокси,5- диметил-циклогексен-она и получают 2 мг аттрактанта, содержащего, мас,:З-гексадеканоилокси,5-диметил- -2-циклогексен-он 50З-тетраде каноилокси-карбметокси, 5-диметил-циклогексен-он 1 50Методика изготовления препаративных форм следующая: определенную дозу действующего вещества синтетического феромона растворяли в хлороформе и наносили на...

Номер патента: 1594181

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Жабинский, Жерносек, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: окси-24r-метилхолест-5-ена

...257Недостатком этого способа является многостадийность процесса, а также невысокий выход целевого продукта из эргостерина.Цель изобретения - повышение выхо 45 да и упрощение процесса получения Зр-оксиК-метилхолест-ена (брассикастериа)Поставленная цель достигается описываемым способом, который заключает" сл в том, что эргоатерин (11) окисляют по Оппенауэру циклогексаноном в толуоле в присутствии изопропилата алюминия в соответствующий триенон (111), который перегруппировывают кипячением в метаноле в присутствии соляной кислоты в триенон (17) и пос-. ледний восстанавливают литием в ам- миаке. Целевой продукт (1) образуется непосредственно при восстановлении литием в жидком аммиаке 242-метилхолест,6,22-триен-З-она, получаемого из...

Номер патента: 704082

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Ахрем, Горбачева, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Никитенко, Пшеничный

МПК: A61K 31/58, C07J 73/00

Метки: 16-диазагонана, активностью, действием, мембранозащитным, обладающие, производные, противовоспалительной

...с. производными 3-ацетилтетрамовой кислоты в растворе ледянойуксусной кислоты при температуре80-90 С.Строение полученных производных8,36-диазагонана (1) и (11) подтверждено анализом данных ИК-, Уф- и33 МР-спектров, элементного анализа, атакже спектроскопических данных с соответствующими характеристиками ранее полученных производных 8,16-диазагонанов.Так, электронные спектры указанныхсоединений (1) и (11) обнаруживаютдва максимума поглощения характерныедля соединений, содержащих неаминодикарбональный фрагмент при 236 и305 нм для (1) и при 270 и 305 .нм для(11). Присутствие неаминодикарбонильного фрагмента следует также из характерного набора частот в области1500-1700 см"1 в ИК-спектрах.П р и м е р 1. 2,3-диметокси...

Номер патента: 1088349

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Ахрем, Волынец, Голубева, Журавков, Кузьмицкий, Лахвич, Малаева, Пшеничный

МПК: A61K 31/58, C07J 73/00

Метки: 13-тетраен, 16-диазагона-1, 17-дион, 3-диметокси-15-метил-8, 5—10, активностью, антиагрегационной, иммуностимулирующей, обладающий, противовоспалительной

...не влияет, что связано с непродолжительностью действия последнего В случае же введения левомизола за 48 ч до учета первичного иммунного ответа, его стимулирующий эффект равен эффекту соединения 11. Соединение 1 в дозах 24-48 мг/кг (2,5-5 . от СДд) в 1,5-2 раза усиливает образование клеток, продуцирующнх 98 в-антитела к Эб, и, следова- тельно,в эквивалентных дозах в 2-4 раза активнее левамизола и соединения П. Максимальное стимулирующее действие соединение 1 проявляет в дозе 10% от СДПараллельно с образованием ОАК нарастает титр гемагглютинирующих антител в Эб в сыворотке мышей, Наибольшая стимуляция первичного иммунного ответа достигается при введении соединения 1. одновременно с иммунизацией животных или спустя 24 ч. Выраженный эффект...

Номер патента: 1384575

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Волков, Долинко, Зенюк, Куксо, Лахвич, Марочкин, Мельник, Рубинов, Ускова, Ухова, Цветкова

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-этилтиобутаналя

...см ; ПИРспектр: (СДС 1 ), сф, 1,26 (т, ЗН,СНз-СН); 1,36 (д, ЗН, СН-СН)р 2,64-СН-)р 9,77 (с, 1 Н-СНО) м,д,П р и м е р 2, Взаимодействием1300 г (18,01 моль) кротонового альдегида с массовой долей основного ве 75 2щества 977 с 1279 г (19,81 моль)этилмеркаптана с массовой долей основного вещества 967 в присутствии1,5 мл (0,010 моль) триэтиламина при34-. 37 С в течение 5 ч в условиях примера 1 получают 2402 г(17,29 моль)тиоальдегида (1) с массовой долей основного вещества 957. Выход целевогопродукта на взятый кротоновый альдегид 96%,П р и м е р 3Из 1536 г (21, 28 моль)кротонового альдегида с массовой долей основного вещества 97 и 1250 г.(19,3.5 моль) этилмеркаптана с массовой долей основного вещества 96% вприсутствии 0,6 мл (0,004) при 32...

Номер патента: 989850

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Пап, Хрипач

МПК: C07C 177/00, C07D 261/06

Метки: 3-изоксазолилциклопентанона, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза

...45 оксопентилр 1/гепгановой кислоты(1,Р - С,Н, ),К раствору 0,4 г (1,4 ммоль)транс-(6-карбметоксигексил/-3 нитрометилциклопентан-она (11) о и 0,192 г 2 ммоль) 1-гептина в1 О мл бенэола при комнатной температуре и перемешивании добавляют поОНСООСН 1 , ТОНО О2 Юа/ИНз О 0О сн,ОАс 55 Приме ( 1 1 1) це этилендиокси тигается из ОВОЙ КИСЛотЫ р 3. Метиловый 15-оксо-прост- (111) . и где РПолуч Н или Р = СН ние из кетоэфир стагландинов до способами. нлевых пр вестньщи 98985бавленной (1:1) соляной кислоты ипромывают водой. Органический слойсушат над сульфатом магния. Остатокпосле удаления растворителя подверга-ют хроматографическому разделениюна колонке (510 эфиргексан) . Полу"чают 0,22 г (413) метилового эфира7-/2...

Номер патента: 1154896

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ахрем, Кулинкович, Лахвич, Лис, Масалов, Тищенко, Янькова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/395, C07C 79/36 ...

Метки: 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона, качестве, полупродуктов, производные, простагландинов, синтезе

...сушат сульфатом натрия, растворительудаляют в вакууме и остаток перего 20 няют,Пблучают 19,08 г (90 Х) 5-(4-метил-З-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ), т.кип 9597 С/2 мч рт,ст п=1,4617,25 Найдено, Х: С 67,75; Н 10,07,СНР,Вычислено, Х: С 6792, Н 9,91.К суспензии 0,95 .г (0,025 моль)литийалюминийгидрида в 40 мл абсоЗ 0 лютного диоксана добавляют раствор10,6 г (0,05 моль) 5-(4-метнл-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ) в 1 О мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят при перемещивании в течение 15 мин, затем охлаждают, добавляют по каплям раствор 6 млацетона в 50 мл абсолютного эфира.Реакционную массу разлагают добавлением 50 мл 10 Х-ной НС .с перемешива 40 нием при комнатной температуре в течение 30 мин, Органический...

Номер патента: 904289

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/385

Метки: 2-ацилциклоалкан-1, 3-дионы, аналогов, качестве, полного, полупродуктов, простагландинов, синтеза

...й-трикетонной группировки в,новых соединениях позволяет использовать их дляполучения большого числа ранее неизвестных. аналогов простагландинов,Новые соединения получены по аналогии со способом путем О-С-изомеризации соответствующих мноенольныхэфиров циклоалкан,3-дионов и двухосновных карбоновых кислот под действием безводного хлористого алюминия.Общий выход заявляемых 2-ацилциклоалкан,3-дионов, исходя из циклоалкан-. 1,3-дионов и монохлорангидридов двухосновных кислот, достигается 827. Строение полученных соединений следует из совокупности их физико-химических свойств. Так, все соединения дают характерное окрашиваниес раствором хлорного железа, что указывает на присутствие енолизующейсяй-дикетонной группировки....

Номер патента: 1270155

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 11/00, C07J 9/00

Метки: 2"—2, 23-эпокси-24-этил-5, качестве, полупродукта, синтезе, холест-2-ен-6, этилбрассинона

...(КВг, см-с ): 1705 (С=О) . Спектр ПМР (360 М Гц, СДС 1, д, м,д,): 0,67 (с,ЗН, 18-Ме); О, 80 (с, ЗН, 19-Ме);0,93 (й; 3 7 Гц, 6 Н, 26/27-Ме); 0,96 (т 5 7 Гц, ЗН, 29-Ме); 1,02 И, .Т 5,4 Гц, ЗН, 21-Ме); 2,33 (сЫ, 3, 14 Гц, Л 4 Гц, 1 Н, С-Н ); 2,50 (м, 1 Н, С, - Н); 2,74 (сЫ, .Х, 7,5 Гц, 32,4 Гц, 1 Н, С, - Н); 3,94 (м, ч/2 27 Гц, 1 Н, С Н ). Масс-спектр: 508 (М+ +1), 506 (М" -1) .Смесь 2,65 г (5,2 ммоль) ЗР-бром К, 23 К-эпокси-кетона (111) и 4,0 г (54,1 ммоль) карбоната лития кипятят в 60 мл диметилформамида 1,5 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают 107-ным раствором уксусной кислоты, затем водой и фильтруют через слой силикагеля....

Номер патента: 1270154

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 23-эпокси-24-этил-5, бром-22, качестве, полупродукта, синтезе, холестан-6-он, этилбрассинона

...на силикагеле при элюировании смесью гексана с эфиром (15:1). Получают наряду с 0,93 г (1,9 ммоль) не вступившего в реакцию З-бромкетона (111) 2,63 г (5,2 ммоль, 51,4%) (22 К, 23 К, 24 Б)-З-бром,23-эпокси- .-24-этилб-холестан-она (1). Т.пл. 149-151 С (гексан-ацетон),Найдено, 7: С 68,70; Н 9,10; Вг 16,18.С Н,о ВгВь 2Вг 15(КВл кислционной иислено, 7.: С 68,6 ,74. М. 507,60 у.есм- ): 1705 (С=О) МГц, СДС 1 з, б, м.д Н 9,33 р ИК-спектр Спектр ПМР ): 0,67 (с,Изобретение относится к новомухимическому соединению (22 К, 23 К,24 Б) -ЗР-бром,23-эпокси-этил-.холестан-б-ону формулы (1) выявляющемуся промежут щ для получения фитогормона -этилбрассинона.Целью изобретения являе ние .нового соединения (22 К 24 Б)-3-бром,23-эпоксис 1-хо тан-она -...

Номер патента: 1201280

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков, Хрипач

МПК: C07C 45/65, C07C 49/395, C07C 49/403 ...

Метки: 2-алкилциклоалкан-1, 3-дионов

...иродственных им биологическк, активных веществ, например стероидов,простагландинов, некоторых токсинов.Цель изобретения - увеличениевыхода целевых продуктов,П р.и м е р 1, 2-Этилциклогексан,3-дион.К смеси 150 мг (1 ммоль) 2-ацетилциклогексан,3-диона и 2,5 млЗХ ного раствора ВР ЕйО в СГзСООНприбавляют 0,5 мп ЕС 81 Й при комнатной температуре. Через 1 ч летучиевещества удаляют на роторном испарителе. Остаток растворяют в 200 млСНС 3 и промывают насищенным раствором НаНСО, сушат И 604 . После отгонки растворителя остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают137 мг (97%) 2-этилциклогексан,3",ФО Составитель СЛоляковаТехред А.Ач,Корректор С.Шекмар Редактор Н.Киштулинец Заказ 8328 Тираж 383Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 809804

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Поздеев, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 49/297

Метки: 2ацил-2-циклопентен-1-олы, аналогов, качестве, полном, полупродуктов, простагландинов, синтезе

...4, 95 (Н.м. ) 6, 73 (Нвин.м) .Найдено, : С 64,71; Н 8,45, 10С ЛО.Вычислено,: С 64,98; Н 8,39.П р и м е р 4. 2-(1-Кетогептил)- 2-циклопентен-ол.Аналогично описанному из 0,095 г 15 (0,37 ммоль) 2-гексил-окси-окса-азабицикло/3,3 О/окт-ена, 2,5 мл 60 трифторуксусной кислоты и 0,4 г никеля Ренея получают 0,024 г (27 ) 2-(1-кетогептил)-2-циклопентен-ола 20 в виде масла. ИК-спектр (пленка см "): 1620, 1670, 3450, (шир. полоса). Спектр ПМР (СЭС 1 д, м.д.) 0,90-2,80 (СН 5, СН 17 Н) 3,74 (ОН, ушир. с.) 5,12 (Н.м.): 6,86 (Нвин.м.); 25 П р и м е р 5. 2-.(1-Кетогексил)-2 циклопен тен-ол. Аналогично описанному из 0,154 г(0,78 ммоль) 2-пентил-окси-оксаЗ-азабицикло(3,3,0)окт-ена в 5 мл85 трифторуксусной кислоты и 0,6 гникеля Ренея получают 0,039 г (27...

Номер патента: 1162816

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 5-цикло-24, 6-она, холест-22-ен, этил-5

...1 получения Зо,5-цикло-этил-холест- -ен-она (1), согласно которому природный стерни-стигмастерин ( н ) превращают в тозилат стигмастерина ( Ги ) действием паратолуолсульфохлорида в пиридине. Затем тозилат стигмастерина без очистки подвергают перегруппировке в За,5-цикло- -245-этила-холест-енр-ол (1 ч ) с выходом 823 под действием бикарбоната калия в результате кипячения в смеси ацетона с водой. Окислением Зо,5-цикло-этило-холест- -22-ен/3-ола (Ч) хромовой кислотой в ацетоне получают целевой кетон с выходом 803,Общий выход ЗсС,5-цикло-этило 1-холест-ен-она (1) из стигмастерина составляет 657.1162816 О с ы о кционНО Н л г месь кипят реакционнуюным холодиль После охлажд до комнатной и 4,80 млмнатн г ой 5 2 мываорямл 8 н.хр мин иэбыт...

Номер патента: 930914

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Литвиновская

МПК: A61K 31/585, C07J 73/00

Метки: 8-аза-16, оксастероидов, производных, спин-меченых

...1 ч,выпавшую соль отфильтровывают, промывают осадок 2 мл бенэола, расФворитель упаривают досуха при температуре не вьппе 35 С, осадок растворяют вмл тетрагидрофурана.П р и м е р 1, К О, 130 г енаминолактона (Н=СН, 0) в 8 мл сухого тетрагидрофурана в токе сухого аргона добавляют по каплям 3,5 мл О, 15 М эфирного раСтвора трифенилметилнатрия (до образования устойчивой окраски), перемешивают в течение 1 ч, Затем быстро прибавляютмл тетрагидрофуранового раствора хлорагнидрида, полученного из О, 110 г 1-иминоокси,2,6,6-тетраметил-ен"пипе" ридинакарбоновой кислоты, перемешивают в течение 1 ч, растворитель упарнвают и остаток хроматографируют на колонке с А 1,0, (Кеапо 1, ЕЕ степени активности). При элюировании смесью эфир-гексан 1;1...

Номер патента: 780435

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/737

Метки: 4-дигидро-10-окси-1(2, аналогов, качестве, полупродуктов, синтезе, стероидов, фенантреноны

...под вакуумом. Выход полученногохлорвийилпроизводйого 94-972, Далее к суспензии Ьезводного хлористого алюминия в абсолютированном дихлорэтане прибавляютраствор хлорвинилпроизводного вабсолютированном дихлорэтане. Реак " цнойную смесь перемешивают при комнатной температуре, затем обрабатывают смесью льда и концентрированной соляной кислоты, Органический слой отделяют, а водный слой дополнительно экстрагируют хлороформом. После обйчной обработки экстракта и удаления растворителя получают целевой продукт, выход которого достигает 907.Строение целевых фенантренонов(11) подтверждено данными элемент ного анализа и спектроскопии (ИК, ПМР). Структура ромежуточных и ранее неописанных хлорвинилпроизводных подтверждается данными ИК- и780435...

Номер патента: 776048

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Ахрем, Горбачева, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Мизуло, Реутская

МПК: A61K 31/585, C07J 73/00

Метки: 8-аза-16-оксагона-17-онов, активность, антифибринолитическую, мембраностабилизирующую, производные, противовоспалительную, проявляющие

...аваевафилйал ППП Патент" г. Ужгород, ул. Проектная, 4а л 45й. м.д. Г Гц)1 4 43 4,98 (ква ультиплет,им биологическую активбу их получения.ные соединения, их свополучения в литературеК ен способ получения пр),13-тетраен,17-диормулы Пгде Р=Р 1-НР-Н 1 Р -ОСН 1Р=Р-ОСНкоторые получают конденсацией 3,4-ди. гидроизохинолинов с 3-ацетил-метилтетроновой кислотой,Однако эти пройзводные не обладают мембраностабилизирующим и антиФи бринолитическим действием Г 1 3.Известны также биологически активные вещества преднизолон и ацети салициловая кислота, обладающие про тивовоспалительйым действием 2Целью изобретения является рас-.ширение ассортимента средств, возде ствующих на живой организм.Цель достигается новыми производными...

Номер патента: 935527

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Белорусов, Варганов, Зинина, Калинкин, Лахвич, Лобунов, Мережинский, Петрашкевич

МПК: C12M 1/00

Метки: аппаратах, микробиологической, пеногашения, промышленности

...жидкость в аппарат для вЬращивания микроорганизмов вводят концентрат, фосфатидов, полученный при произ. водствс растительного масла, в количестве 35 0,001 - 0,005 мас.% от общей массы культу- ральной жидкости при содержании в ней дрож жей 070 г/л, Концентрат фосфатидов выпус-кается в кормовом и пищевом варианте с идентичными пеногасящими свойствами и представляет собой однородную вязкую темно. коричневую жидкость. В водной среде образует мелкодисперсную суспензию и полностью растворяется в жирорастворителях. В состав концентрата фосфатидов входят лецитин, кефа. лины, триглицериды, стерины и токоферолы, свободные углеводы, винная кислота, гликолипиды, сфиигомиелины и неидентифпцированные Из привеценных данных следует, что концентрат...

Номер патента: 784195

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Ахрем, Лахвич, Петрусевич

МПК: C07C 45/67

Метки: 2-олеоилциклогексан-1, 3-диона, формулы

...СН - (СНз) 7льного результата. Былиты неустановленной струанного изобретения явспособа получения прирлогексан,3-диона ктутеминтеза из доступных вех процесс.изобретению,ается тем, что 2 ион формулы-1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 . Тип, Харьк. фил. пред. Патент получают путем изомеризации 3-олеоилокси-циклогексен-она формулы в присутствии ацетата натрия в расплавепри 160 - 170 С в инертной атмосфере,Целевой продукт реакции выделяют известными методами с выходом 66%. Строение .2-олеонлциклогексан,3-диона подтверждено его физико-химическими данными и сравнением их с описанными характеристиками природного продукта, а также других 2-ацнлциклогексан,3-днонов...

Номер патента: 859373

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ахрем, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 7l-дибром-5l-холестан-6-она

...Проектная, 4 П р и м е р 1. К раствору 0,291 г (О, 78 ммоль) ЗА, 5-цикло-холестан- -6-она в смеси 10 мл уксусной кислоты и 20 мл абсолютированного эфира прибавляют прн перемешивании 1,5 мп 1 М раствора брома (1,5 ммоль) в абсолютированной уксусной кислоте, а затем 0,5 мл 1,6 М (0,8 ммоль) раствора бромистого водорода в уксусной кислоте. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч, затем кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 ч, после чего смесь охлаждают, растворитель и избыток реагентов удаляют в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем (5/40,и,), элюируя си стемой гексан-эфир 20:1. Получают 0,396 г (96) 3 Ф, 7 Ы, -дибром-Ы олестан-б-она, т.пл. 137-139 С. По физико-химическим и...

Номер патента: 857131

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Харлашина

МПК: C07D 261/20

Метки: аналогов, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза, циклопентаноизоксазолина

...и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 мин.Растворитвль удаляют в вакууме, ос- ,15таток разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Объединенные экстракты промывают водой и сушат над сульфатом магнияОстаток, полученныйпосле удаления растворителя, хроматографируют на колонке с силикагелем( 100 меш), элюируя системой гексанэфир 1:3. Получают 0,274 г ( 82) этилового эфира б-( 8-окси-окса-азабицикло (33, О) окт-ен-ил гексановой кислоты, Тп 35-36 С.ИК-спектр (пленкасм : 1620,1730, 3440(шир, полоса).Спектр ПМР (СС 18 м.д.): 1,23 ( СНЗт. З:7 Гц); 1,34-2,34 (СН, м., 14 Н),3,50 ( Н, т. 3 = 8 Гц); 3,6 3 (ОН, ушир.с)4,01 (Снк. 3 = 7 Гц); 4,290,042 г (111 ммоль) боргидрида натрия пОлучают 0,180 г (90)2-пентил-...

Номер патента: 694012

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ахрем, Лахвич, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 79/41

Метки: аналогов, качестве, кислот, нитроалкановых, полупродуктовполного, производные, простагландинов, синтеза

...охлаждении реакционнойсмеси до 0-5 оС в течение 36-48 ч.Реакция с нитритом натрия либо нитритом калия, проводится в среде диметилФормамида в течение 5-6 ч при комнатной температуре. Однако выходы це 5левых продуктов при этом заметно ниже, чем при использовании нитритасеребра.Способ получения предлагаемыхпроизводных оэ -нитроалкановых кислотиллюстрируется примерами.П р и м е р 1. Этиловый эфир7-Нитро-карбэтоксигептановой кислоты.А. Реакцию проводят в темноте,В двухгорлую плоскодонную колбу,снабженную магнитной мешалкой, обратныл холодильником и капельной воронкой помещают 7,7 г (0,05 моль) нитрита серебра и 25 мл абсолютированного эфира. Смесь перемешивают до образования суспензии и затем при охлаждении (0-5 С)прибавляют по каплям н...

Номер патента: 771114

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис

МПК: A61K 31/585, C07J 33/00, C07J 73/00 ...

Метки: 12-тиокетали, 17-дионов, 8-аза-16-оксагонана, 8-аза16-оксагонан-12, активных, биологически, качестве, полупродуктов, производных, синтезе

...в 10 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют282 мг (3 ммоля) этандитиола и 0,3 млэфирата трехфтористого бора. Реакционную смесь перемешивают в течение12 ч, растворитель упаривают на роторном испарителе, остаток обрабаты Овают 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют хлороформом, Экстракты сушат над безводным сульфатом натрия, растворительупаривают и остаток хроматографируют 65 на колонке с окисью алюминия (11 активность по Брокману), используясистему хлороформ: гексан;1 (доудаления этандитиола),затем хлороФорм;метанол 95;5. Выделенный продукт дополнительно перекристаллиэовывают из смеси этиловый спирт-эфири получают 290 мг (84 Ъ.) 12-этилентиокеталя-метил-...

Номер патента: 701991

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 49/46

Метки: 2-ацил-циклопентан-1, 3-ацилокси-2-циклопентен-1-оны, 3-дионов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе

...раствору 0,196 г (0,002 моля) циклопентан,3-диона и 0,156 г (0,002 моля) пиридина в 50 мл сухого хлороформа при 0 С добавляют 0,172 г (0,0022 моля) хлорангидрида уксусной;.со-Заказ 7533/25 Тираж 53.3 Подписное ЦНИИГП Ют лдтпл Ф- . с с б и.а иФилиал ППП "Патент", г, Ужгородухх, Проектная, 4 3х:исхотьх, Леремеп:,:.я.;.т Хрп О -.:.: -.х ло .ние 1,5 ч,ГййХХХХИО 1111 ЪХО С 1 ЛЕСХ ХХС С 11 ЕДО 11 йТЕХХХ;1 ХООбрйбйхывйХОт Водой. соляной киХ хотой(разбавленной 1;,1 О), Водой 11 йсьхще 1 хххымрйствором бикйрбонйтй нйт 11 ия, Водой, Су в ,.шат суххьфйтом мйг 1 ги х, После упйвивйниярастворителя з вакууме получают 0,27 г(0,002 молл) пиридина В 50 мд сухогоахлористого метиденй при .О С добавляют0,34 г (0,0022 моля) хлорйнгидридй...

Номер патента: 696002

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 49/28

Метки: 2-ацилциклопентан-1, 3-дионов

...Органический слой отделяют, а водную вьггяжку дополнительно экстрагируют хлороформом, После обычной обработки экстрак-.50та и,отгонки растворителя получают хромато.графически чистый целевой продукт, выход ко.торого достигает 96%,П р и м е р 1. 2.Ацетилциклопентан,3-дион,К суспензии 0,54 г (0,004 моля) безводного хлористого алюминия.в 30 мл абсолютиро 55ванного дихлорэтана при 15 С и перемешивании добавляют 0,28 г (0,002 моля) З.ацетокси 2.циклопентен-она, Реакционную смесь переП р и м е р 2. 2-Энантоилциклопентан,3-дион.Описанным в примере 1 способом, исходяиз З-энантоилокси-циклопентен-она, получают 2-энантоилциклопентан,3-дион с выходом89,3%, Т. пл. 38 - 39 С,Найдено,%: С 69,89; Н 8,95,С 1 гН 1 зОзВьиислено,%: С 68,54; Н 8,63;П р...

Номер патента: 662543

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Ахрем, Будай, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 45/14

Метки: 2-ацилциклогександионов1

...Через час реакционную смесь обрабатывают 40 г льда и 40 мл концентрированной соляной кислоты. Органическийслой отделяют, а водную вытяжку черезб ч дополнительно, дважды экстрагируютхлороформом (2 х 70 мл), Объединенныеэкстракты промывают водой и сушатсульфатом магния. Остаток, после удаления растворителей растворяют в ми-.нимальном количестве эфира и обраба-.тывают 100 мл 1 н. водного раствораедкого натра. Водную вытяжку, содер,".жащую натриевую соль 2-ацетил,5-диметилциклогександиона,3, под кисляют концентрированной солянойкислотой и экстрагируют эфиром(Зх 80 мл). После обычной обработкиэкстракта получают 5,20 г (95,2)2-ацетил,5-диметилциклогександиона,3, идентичного образцу, полученному независимым методом 14.П р и м:е...

Номер патента: 657012

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Ахрем, Будай, Вотяков, Галицкая, Жаврид, Лахвич, Шашихина

МПК: A61K 31/12, A61P 31/12, C07C 49/713 ...

Метки: 2-циклопентантакарбонил-5, 5-диметилциклогександион-1, активность, противовирусную, проявляющий

...суспензии 8,00 г (0,06 моль) безводного хлористого алюминия в 100 мл дихлорэтана при комнатной температуре и перемешивании добавляют 7,08 г (0,03 моль) 3-циклопентакарбонилокси- -5. 5-циметилциклогексен-она-,1. Чере 1 ч реакционную смесь обрабатывают 40 г льда и 40 мл концентрированной соляной кислоты, органический слой отделяют, а водную вытяжку через 6 ч дополнительно экстрагируют хлороформом (2 х 70 мл). Объециненные экстракты промывают водой и сушат нац безводным сульфатом магния, фильтрат после отцеления осушителя упаривают на рвторном испарителе, полученный остаток.3 же условияхОценка виРУф дилась по сности вирусаи Менчу.В табл. 2активность 245диметилциклнии вируса ос Вирули ксирова го энце лицидной ак нижению инф , Титр рас в...