Лахвич

Номер патента: 636236

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Мизуло, Пшеничный

МПК: C07J 73/00

Метки: 8-аза-16-оксагонана, действием, обладающие, производные, противоспалительным

...в области 1750-1765 см, соответствующие поглощению карб онильной группы с-непредельного . -лактона, и полосы в области 1610-1620 и 33 1650-1660 см, соответствующие.поглощению двойной связи и карбонильной группы енаминокетонной группировки,Молекулярные ионы в масс-спектрахи данные элементного анализа соответствуют предложенным структурам,Г р и м е р 1, 15-Метил-аза-оксагонан,3,5 ( 10),13-тетраен 12,17-дион ( 1 ).Смесь 1,31 г (10 моль) 3,4-цигидроизохинолина, 1,56 г (10 моль) 3-ацетил-метилтетроновой кислоты и 10 млледяной уксусной кислоты нагревают в запаянной ампуле при 140-160 С в течение 3 ч, Остаток после удаления растворителя на роторном испарителе обрабатывают смесью 25 мл этилового спирта и10 мл эфира, Выпавшие кристаллы...

Номер патента: 636235

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Ахрем, Горбатенко, Кузьмицкий, Лахвич, Пшеничный

МПК: C07J 73/00

Метки: 16-диазагонана, гипотензивным, действием, кардиотоническим, обладающие, производные

...(1 ).Смесь 0,60 г (4,57 моля) 3,4-ди 43 гидроизохинолина и 0,50 г (3,54 моля) 3-ацетилтетрамовой кислоты в 50 мл ледяной уксусной кислоты нагревают при 80-85 С в течение 3 ч, Выпавшие послеЮ охлаждения реакционной смеси кристаллы отфильтровывают, пром ывают спиртом, .эфиром и сушат, Упариванием фильтрата и кристаллизацией остатка из смеси уксусной кислоты и этилового спирта выделают дополнительное количество вещест- ва. Всего получают 0,65 г (72,2%) 81 6-диа заг окан, 3,5 ( 10 ), 1 3-тетраено/ О 1 КС305 ( б 12000), ПМР-спектр (в СГСООН),Р, м.д.: 4,72 (15-Нясинглет, 2 Н),5,32 .(9-Н, квартет,4 и 16 Гц, 1 Н), .7,16 ( ар Оматич 4 Н ),П р и м е р 2, З-Метокси,16-дна заг онан, 3,5 ( 10), 13-тетраен,13-дион ( ) ).Смесь 0,77 г (4,8 моля)...

Номер патента: 635090

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Ахрем, Будай, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-ацилоксициклогексен2-онов-1

...примеру 1, исходя из 5,5-диО метилциклогександиона,3 и хлорангидрида бензойной кислоты, получают целевойпродукт, выход 86,4 О/о, т, кип, 181 - 183 С//4 мм рт, ст,ИК-спектр, , см-: 1125, 1680, 1770.15 Найдено, о/о, С 73,60; Н 6,61.ОсзНсзОз.Вычислено, %: С 73,75; Н 6,60.П р и м е р 5. 3-(3-Метоксибензоилокси)цвклогексен-он.20 Аналогично примеру 1, исходя из циклогександиона,3 и хлорангидрида 3-метоксибензойной кислоты и ;проводя ,реакцию в растворе дихлорэтана, получаютцелевой продукт, выход 76,8%, т, кип. 232 -25 234 С/12 мм рт, ст.ИК-спектр, ч, слс-: 1130, 1680, 1750.Найдено, %: С 68,01; Н 5,71.С с 4 Н с 04Вычислено, /о. С 68,28; Н 5,73.30 П р и м е р 6. 3-(3-Метоксибензоилокси) -5,5-диметилциклогексен-он.Аналогично примеру 1,...

Номер патента: 607832

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Ахрем, Клебанович, Лахвич, Хрипач

МПК: C07C 49/17

Метки: 2-ацетилциклоалкен-2-олы-1, качестве, полном, полупродуктов, простагландионов, синтезе, стероидов

...нейтрализуют насыщенным:водным раствором бикарбоната натрия 50и экстрагируют хлороформом. Экстрактсушат над сульФатом магния, Маслообраэный остаток после удаления растворителя хроматографируют иа колонке с5(0 (100-160 мк). При элюировании 68системой хлороформ - этилацетат (9.1)получают 35 мг (24) 2-ацетил,5 диметилциклогексен-олав виде масла,ИК-спектр (капельыый слой) см 1, 601670, 3450 см 1. Спектр ПМР (ССЕ 1):Зсн 0,90 м.д. (синглет, ЗН); сн1, ОЗ м.д. (синглет, ЗН) у Ви 1, 92 м.д(сии глет, ЗН);603, 88 м.д. (Уширенныйсииглет, 1 Н); ВСИ 4,64 м.д. (мультиПредпатается новый способ получения 2-ацетилциклоалкен-словобщей Формулы 1, заключающийся в том, что нв о(, -окси,5-циклоалканизооксаэолин общей Формулы Вычислено,: С 71,39; Н 9,59...

Номер патента: 253044

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахрем, Лахвич, Моисеенков, Мхитар

МПК: C07C 221/00, C07C 225/20

Метки: з-амино-2-ацетилциклогексен-2-онов-1

...1,8 г (85/,) енамина в виде бесцветныхигл с т. пл. 135 - 135,5 С.Найдено, %: С 74,49; Н 7,48; Х 5,51.02,Вычислено, : С 74,68; Н 7,44; Х 5,44. 10П р и м е р 4. Получение 5,5-диметил-ацетил-М-бензиламиноциклогексен-она(г) .Раствор 1 г метилового эфира и 0,55 г бензиламина в 15 лл бензола оставляют при комнатной температуре в течение 1 час. Затем Т 5растворитель удаляют в вакууме и маслообразный остаток после обработки гсксаномкристаллизуют из смеси эфир - гексан. Получают 1,05 г (-75 о/,) енамина в виде бесцветных игл с т. пл, 92 - 93 С. 20Найдено, о; С 75,12; Н 7,83; М 5,32,Вычислено,: С 75,24; 1-1 7.,80; М 5,16. П р и м е р 5. Получение 5,5-диметил-ацс 25тил-З-М,Х-диметиламиноциклогексеп - 2-опа(д)В раствор 1 г метплового эфира в...