Кост

Номер патента: 597669

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин

МПК: C07C 87/62

Метки: алкилнитроанилинов

...общей фо ния улы Изобретениеполучения Юрые находят шном хозяйствеиспользованыологически актИзвестен сс электроно-акв бензольномях влкилирован ми труднодоступных и ранее не оп литературе М -алкилнитроани также повышение выхода орто-за597669 ЙНЯ Р "=1- Н- во гд лкил С 1 сост в том, что ия смешиваюую соиствором тветствую воднымИ алкиламина при комнатной температуре. Процесс можно вести при нагревании, а также в среде органического растворителя, например спирта. Предлагаемый способ основан на неизвестной ранее рециклизации солей пиридиния, При этом происходит нуклеофильная атака по положению 6 пиридипослед -ытием ег нового ци е в бензольный ц лученных соедине м анализом, ПМР мыка ющее заСтроениено элементарми, а такжеными,К 0 доказаек...

Номер патента: 430639

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Виноградова, Кост, Терентьев

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-пиридилиндолизинов

...в сильных полях спектров ПМР.В масс-спектрах помимо молекулярногоиона имеются пики М, М, соответствующие выбросу групп С,Н, и СОСзНз измолекулярного иона.П р и м е р 1. 1- (Пиридил) -3-бензоилиндолизин. А. К суспензии 5,4 г (0,03 моль) фенацилпиридинийбромида в 60 мл диметилформамида добавляют 4 мл ( 0,04 моль) 2-винилпиридина и при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор2,8 мл (0,02 моль) триэтиламина в 10 мл диметилформамида, Смесь выдерживают приохлаждении 2 ч и оставляют на ночь лрикомнатной температуре. Реакционную массувыливают в 400 мл воды и многократно экстрагируют эфиром.Эфирную вытяжку сушат сульфатом натрия, упаривают эфир, остаток хроматографируют на колонке из окиси алюминия (11 степень активности),...

Номер патента: 582410

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Кост, Семенов, Уваров, Ющенко

МПК: B65G 23/28, E21F 13/02, E21F 13/08 ...

Метки: оборудования, транспортирования

...конвейеров транспортируемое оборудование должно перегружаться с одного устройства на другое.Целью изобретения является осуществлениебесперегрузочного транспортирования обору дования в вагонетках по путям, уложеннымпараллельно конвейеру, при одновременном транспортировании по конвейеру угля,Зто достигается тем, что устройство снабжено монорельсом, на котором подвешена 20 платформа, откидной тягой, соединяющейплатформу с вагонеткой, и упорными роликами, контактирующими с монорельсом.На фиг. 1 изображено описываемое устройство; на фиг, 2 - разрез по А - А на фиг. 1.25 Устройство размещено между нижней иверхней ветвями конвейера и подвешено к монорельсу. В нижней части платформы 1 установлен приводной механизм в виде приводного 2 и...

Номер патента: 198345

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Короза, Кост, Кудрин, Сагитуллин

МПК: A61K 31/15, A61P 15/04

Метки: лекарственный, препарат

Номер патента: 548608

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Кост, Юдин, Ямашкин

МПК: C07D 471/04

Метки: замещенных, пиррохинолинов

...5+9 - СН 5), 1,74 (синглет, 3 - СН 5) м.д.УФ-спектр (В этаполе) ю 1 акс 232, 275, 345 нм(3,4 ммоль) 2-метил-аминоппдола получают0,25 г (40% ) 5,7,9 - триметилпирро- (3,2-) -хпнолпна с т. пл, 282 - 283 С, мелкпс кристаллыслегка желтого цвета (из спирта).Найдено, %: С 80,17; 1-1 6,67; М 210 (массспектрометрически),51 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 С 4 Н 14 М 2.Вычислено, %: С 80,00; Н б,бб; М 210.Спектр ПМР (диметилсульфоксил-ацетон -ГМДС); 7,64 (дублет, 3 - Н, 35,2=9 гц), 7,46(4,2 ммоль) 2,3-диметил-б-аминоиндола получают 0,46 г (67%) смеси 4,6,8,9-тетраметилпирро - 3,2-д -хинолина и 2,4,8,9-тетраметилпирро,3-Я -хинолина. Соотношение изомеров4: 1. Первое соединение отделяют от второгоперекристаллизацией из спирта. желтыеигольчатые кристаллы;...

Номер патента: 426475

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин, Шарбатян

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-дигидро-карболинов

...при получении лекарственных веществ, как флуоресцентные индикаторы в окислительно-восстановительных реакциях, а также, являясь производными 2-аминоиндолов, могут проявлять присущие им физиологи ческие свойства.Гидрированные в пиридиновом кольцеС -карболины в литературе не известны,Известно лищь получение тетрагидро- а,- -карболинов, гидрированных в бензольном кольце.Известен также способ получения полностью ароматизованных С -карболинов взаимодействием 1-алкил-аминоиндола с 6, У - непредельными кетонами в спиртовой среде в присутствии триэтиламина, однако для этого аминоиндол берут в алкилированза, например азота, позволяетизвестные промежуточные соеди- о-карболинов как нового кланий, заключающийся во взаимод2-аминоиндолов с К, )а...

Номер патента: 533594

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Будыка, Карцев, Кост, Терентьев

МПК: C07D 237/28

Метки: 4-амино-5-азациннолина, производных

...см в , характерныедля колебаний С =С и С = И-связей,Масс-спектр соединения ,полностью ,под.тверлсдал его структуру.Молекулярный вес: найдено 161 (масс-спектраметричеокц) С 7 Н 7 Мз. Вычислено61.П р и м е р 2. Получение 4-(пипиридино)5-азацинцолина (К, + К, = (СНз)з, Кз = К == Кз =- Н).Раствор 131 лг (0,001 моль) 5-азацинноли.пав 10 лл пиперидина кипятят с обратным холодильником 40 час. Отгоняют пиперидиц и изостатка препаративно выделяют 4-(пиперцдипо)-5-азациннолин, собирая слой с К, 0,27 - 0,33 (секись алюминия 1,5 мм, бензол - мета.цол 9: 1).Выход 60,яг (74/, на вступивший в реак.цию 5-азацицнолин); т, пл. 128 С.МПР-спектр (СС 14): уширенный синглетшести протопопов в области 2,17 м. д уширенпый синглет четырех,протонов б 4,23 м,...

Номер патента: 527427

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Карцев, Кост, Терентьев

МПК: C07D 237/28

Метки: 5-азациннолинов

Номер патента: 517590

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Карцев, Кост, Терентьев, Якущенко

МПК: C07D 237/28

Метки: 4-тетрагидро-5азациннолинов

...окиси алюминия на пластинке с толщиной слоя 1,5 мм в системе бензол-метанол-хлороформ 9: 1: 1. Из темной в ультрафиолетовом свете полосы с Ку=0,56 - 0,68 выделяют моноаддукт, который перекристаллизовывают из гептана. Выход 0,9 г (10%), т. пл. 93,5, УФ- спектр Лбах нм (1 яетах): 242 (3,99); 277 (3,67).В ПМР-спектре моноаддукта 2-винилпиридина с диметиловым эфиром азодикарбоновой кислоты в (СС 14) наблюдался квадруплет протона Н, с 6=8,52 м. д. (1 а,7=4,5 Гц; 4,з -- =2 Гц), квадруплет протона Нз с 6= 8,32 м. д, (Зз,7=9 Гц, 1 з,6=2 Гц), квадруплет протона Н 7 с 6=7,38 м. д. (17,з -- 9 Гц, 37,з= =4,5 Гц), два синглета (по 3 протона) метильных групп с 6=4,03 и 4,14 м. д. и мультиплет протонов Нз и Н 4 (всего 4 протона). В ИК-спектре...

Номер патента: 515746

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Кост, Свиридова

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-метил-4хлорметилникотиновой, кислоты, солей, эфиров

...отделяют и после перекристаллизации из изопропилового спирта получают 44,3 г (68%) хлоргидрата этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты с т. пл. 136 - 138 С,П р и м е р 4. Хлоргидрат этилового эфира 10 2-метил-хлорметил- циклогексилникотиновой кислоты. Формула изобретения 1,Н 2 С 1 ШООВ 30 П р и м е р 3, Хлоргидрат этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты.К раствору 43 г (0,2 лоль) 2,3-дихлорпропенилфенилкетона в 100 лгл метанола при перемещении прибавляют 26 г (0,2 моль) этилового эфира Д-ахгинокротоновой кислоты, а затем, поддерживая температуру реакционной смеси 25 - 30 С, 28 лл (0,2 моль) триэтиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 16 час при комнатной температуре, добавляют 200 мл эфира и...

Номер патента: 514822

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин

МПК: C07D 209/08

Метки: индола, производных

...Фищера ответствующих индо получают целевые и О П И.:С А Н И Е (11)514822ИЗОБРЕТЕНИЯ Опубликовано 25.05.76.Бюллетень19 (53) УДК 547.752.0(45) Дата опубликования описания 09,09 76 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗЬОДНЬХ ИНДОЛАЗаказ б 72 Тираж 575 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3О, 10 г 2-фенил-нитроиндолизина кипятят со спиртовым раствором щелочи (10 мл этилового спирта и 2,5 г едкого кали) с обратным холодильником в токе инертного газа в течение 2,5 час. После охлаждения красный раствор выливают в 100 мл воды, Образующийся желтый осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают 0,09 г...

Номер патента: 513032

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Кост, Нгуен, Юровская

МПК: C07D 209/08

Метки: 2-(индолил-3)4-карбоксихинолинил-3, алкановой, кислоты

...час, затем охлаждают, разбавляют водойи фильтруют. Фипьтрат подкиспяют 25%-нойуксусной кислотой. Выпавший через несколько часов желтый осадок отфипьтровывают,промывают спиртом и кристалпизуют избольшого объема спирта, Получают 2-(индолил)-4-карбоксихинопинипуксуснуюкислоту. Выход 0,49 г (57% от теории),от.пп, 286-287 С (из этацопа),Уф-спектр (в 10%-цомйдОН ): Л ,нм(протоцы бензопьного кольца ицдопа), мупьтиппет 8,10 (протоны хинолина),Р 0,36;4 рК 7 94Найдено, Ъ: С 69,7; Н 4,6.СЦЦ 1 А 0(1.Вычислено, %: С 70,0 Н 44,П р и м е р 4, 12-(1,2-Диметипиндопил)-4-карбоксихинопинип-З уксуснаякислота,Это соединение получают по примеру 1из 0,59 г (0,0025 моль) З-(1,2-диметипиндопип) пропионовой кислоты и 0,37 г(4,2 О), 331 (:.,88),70,8; Н...

Номер патента: 502882

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кост, Нгуен, Юровская

МПК: C07D 209/04

Метки: индоил-3-алкановых, кислот

...- метилиндоил) - гексан,выход 1 г (21%), т, пл. 275 - 276 С (из этано 20 ла). ИК-спектр: 1620 (СО), 3230 и 3440 см-(ХН).Найдено, %: С 77,1; Н 6,5.С 241124 2 О 2Вычислено, %: С 77,4; Н 6,5. 25 Формула изобретенияСпособ получения индоил-алкановых кислот общей формулы 30 35 где К и Кг - одинаковые или различные ипредставляют собой водород, алкил, арил;п=З - 5,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, производное индола общей фор мулы где К, и К, имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с динитрилом 50 карбоновой кислоты общей формулыС 11 - (СН,)- С 1 где а имеет указанные значения,в среде органического растворителя, напри мер эфира, в присутствии хлористого водорода и кислоты Льюиса, например...

Номер патента: 502652

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Васюк, Голованова, Горохов, Кост, Михеева, Фасман

МПК: B01C 23/42

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...1 ров Н,Р 1 С 16 и Т 2(304)з ом их восстановления лен нос ла ем во ны О попе авы раста перед нача 15 бъем растра Н,ртс 1мл отношение ко понентов Рт: Т 1,0 ,0 Пример са вносят р Компоненты занных в таб(22) Заявлено 25,07.74 (21) 2054721/23 аявители Казахский орде университет им. и неоИзобретение относится к области производства катализаторов, в частности к способу приготовления катализатора для гидрирования непредельных органических соединений. Известны различные способы приготовления Р 1 - Т 1, Р 1 - 1 чЬ и Р 1 - Та-катализаторов. Один из них заключается в том, что порошки Р 1, Т 1 и А 1 прессуют в таблетки диаметром 1 см, которые спекают в атмосфере водорода в течение 30 мин при 1000 С, Полученный слиток выщелачивают в...

Номер патента: 499186

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Григорьев, Кост, Котов, Кречнев, Леонов, Новикова, Титаренко

МПК: B65G 15/30, B65G 17/02, E21F 13/08 ...

Метки: конвейерная, лента

...в видеКонцы отрезков выполпазами и наполнителй). В пазы вставлено4, входящее в углубленияплотнения стыка.аже отрезков ленты петлорганов 2 стягиваются3, пазы а заполняютсявляется кольцо 4. ми ино нвеиерные ленты, включающиеиненными между собой посредлементов зигзагообразными тяорганами. Эти конвейерныеечивают быструю стыковку.бретения является ускорениевки. Это достигается тем, чтов вьвполнены с дугообразнымилнителем, а гибкие элементывиде замкнутых спиралей.зображена описываемая лента,фиг. 2 - схема соединения тярганов,лента состоит из отрезков 1,х тягово-несущих органовнуров) 2, соединенных междуэлементами (тросами или и тяго- гибкими аполннобретен ула я лент межд зигз и, от е,ния лнень м а замкиКонвейерна соединенными ких...

Номер патента: 498287

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кост, Петрунина, Сагитуллин, Теренин, Юдин

МПК: C07C 87/28

Метки: 5диметоксибензиламина, хлоргидрата

...ооыч.-гыгми приемами.гВыход целевого продукта 31",ге.Предлагаемый спосоо проще иззестцого, поскольку амчнометильцую группу вводят цспосредствечно в .молегкулу лиметилового эфирга гцдрохиноця. Кроме того, образующцгггся ,прООсжутогцыЙ продукт стяоилс 11 11 мОжет хр а ниться длительное время,Г 1 р я м е р. 10,35 г (0,075 11вого эфира гилрохгиноца и 8,85М метилолфталцьмнла смсшива 165,г 0-ной 1 серной кислоты, церемспри комнатной температуре, лооводы, отфильтровывают осадокЛгнэгОВЫВагат ЕГО цэ СПИрта И(625,;,) 2,5-лцметокси- фтб 61130 ля. т. лл. 133 С.Найдено, 11 с С 68,6; Н 5,06.Быч 11 слецо, 0;, С 68,7: Н 5,06 10 г (0,05 лго гь) 2,5-лцметоксц-фтял:1 м:1- дометцлбецзола растворяют ц 1 тц нагрева гцц и ггеремешцвацгии в 120 - 150 лг.г...

Номер патента: 430634

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Дудэнас, Кост, Станкевичене, Станкевичюс, Шнипас

МПК: C07D 5/16

Метки: аналогов, гетероциклических, дифеновых, кислот, мононитрилов

...кислота (1430634 Предмет изобретения Составитель И, Бочарова Техред Е, Подурушина Редактор К. Вейсбейн Корректор Л. Орлова Заказ 1037/6 Изд. Мв 2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 К нагретому до кипения раствору 1,5 г (0,005 моль) 2-метил-карбэтокси-оксо- оксимино,5-дигидронафто 1,2-в фурана и 0,8 мл бензолсульфохлорида в 50 мл ацетона осторожно при перемешивании добавляют раствор 0,7 г едкого натра в 7 мл воды так, чтобы смесь все время кипела, После прибавления щелочи смесь кипятят еще 20 мин, добавляют 15 - 20 мл 5%-ного раствора двууглекислого натрия и испаряют ацетон, В...

Номер патента: 339161

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Кост, Юдин

МПК: C07D 27/56

Метки: 5-аминометилиндолов, ацильных, производных

...о СО.ж СЧ Жоо ай Ю о О "оСЧ О "а6 З М о а 1 о Х Е и О й ж СЧ й 2 о х о Б 65ооа20 25 зо ноля, отфильтровывают выпавший в осадок фталазиндион и добавляют к фильтру избыток разбавленной (1: 1) соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Отгоняют избыток метанола и объединяют с промывкой водами. Подщелачивают аммиаком и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат плавленным едким кали. После удаления эфира получают 0,6 г (50,8%) целевого продукта, т. пл, 143 - 144 С (из гептана).Найдено, %: С 78,33; Н 7,92,С 1 зН 16 Иг,Вычислено, %: С 78,00; Н 8,0.УФ-спектр: Лупах лмк, 232; 285; 1 де 4,59;3,88 (в метаноле),П р и м е р 3. 2,3-Диметил,7-триметилен- (трихлорцетамидометил) -ипдол.К раствору 3 г (0,016 г моль)...

Номер патента: 491630

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Кост, Меньшиков, Сагитуллин

МПК: C07D 27/28

Метки: карболинов

...от известного способа, где в реакцшо вступает соль 2-аминоиндола.Полученные сс-карболины обладают характерным для них свечением в УФ-свете.Структура полученных соединений доказана сравнением с образцами заведомого строения по ИК-, УФ-спектрам и температуре плавлеП р и м е р 1. Получение 2,4-диметил-а-карболина.Смесь 1 г 2-тозиламинонндола, 0,75 г ацетилацетона н 12 мл 70%-ной Н 50, нагревают при 100 С в течение 1 ч. После охлаждения в реакционную смесь добавляют 10 мл воды, затем с помощью щелочи доводят до щелочной реакции, Образующийся осадок отделяют, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола. Получают 0,57 г (80%) продукта с т. пл. 222 - 224 С,Пр имер 2, Получение 6-метокси,4-диметил-я-карболина.491630 Составитель Е....

Номер патента: 487071

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин

МПК: C07D 27/28

Метки: карболинов

...2,4-диметил-акарболина. Выход 0,04 г (457 о); т. пл. 221 С (из бензола).УФ-спектр (в метаноле); Хманс 218, 239, 261, 296, 322 им (1 д е 4,45, 4,26, 4,02, 4,13, 3,60) . ПМР-спектр (в диметилсульфоксиде): 11.73487071 30 Предмет изобретения Составитель Е, Гордеев Текред Н. Ханеева Корректор 3. Тарасова Редактор 3. Горбунова Заказ 981/14 Изд.55 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3м. д. (уширенный синглет, ХН), 7,00 - 8,33 м. д. (мультиплет ароматический); (в трифторуксусной кислоте): 2,66 м,д. (синглет, 2-СНз), 2,81 м.д. (синглет, 4-СНз).б) Смесь 0,084 г (0,5 ммоль) хлоргидрата 2-аминоиндола и 0,5 г (5...

Номер патента: 482455

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07D 85/22

Метки: 3-алкилциклоалкил, арил)-5, или, хлорметилизоксазолов

...2, 3-дихлорпропенилалкилкетоны могут быть получены известным способом: взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с 2, 3-дихлорпропепом или хлористым прон аргилом.Структура полученных 3-замещенных 25-хлорметилизоксазолов подтверждена элементарным анализом, ИК- и ПРМ-спектроскопией, а чистота их контролировалась газожидкостной хроматограммой.П р и м е р. Эквимолекулярпыс количества2, 3-дихлорпропенилалкпл-(цпклоалкил или арил)-кетона и сернокпслого (илп солянокислого) гидроксилампна в диоксапе (или в метаноле) перемешивают в тсчение 6 час, 10 поддерживая при этом температуру реакциопноп смеси в пределах 60 - 70 С.По охлаждении реакционную массу нейтрализуют раствором соды (или поташа) и экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные...

Номер патента: 472938

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Голубева, Кост, Островский, Портнов

МПК: C07D 57/06

Метки: 2-с)карболинов, бенз-(1

...в Зо трифторуксусной кислоте наблюдается синг 472938,:Ов лет Х-мегцльцсй группы 3.1; 4,01 м. л.)мультиплет ароматц еских протоов (13 Н;9,17 - 10,5 м. л.).Характер УФ-спектра (7251, 271, 345,380 и 397 л; 1 ое 4,62; 4,63; 4,26; 4,00 и 3,98)дца.огичсц характеру УФ-спектров подобии.хкоцлецсировдццьх систем.1 ЛК-спектр и данные элемецтдрпого ацдлизд цолтвсрхклдют с 1)укгу); сос;ццсцця,10Прсллагаемый способ приголец лля сицтсза бецз-(1,2-г)-а-карболццов, здмсщсццых кацо атому азота ицдольцого кольца,;дквбсцзольцом ядре (ицдольпос, ароильцос, 3.арцльцое).П р ц м с р 1. 5-Мстил - 2госП,осз(1,2-г) -х-кар 50 Иц.0,16 г (0.,0005 5 О,гь) 1-хст;и-фени- тог цлам ио) -ицлола в 60 , абсолютии обецзОла кипятят 3 чсс с 2,5 л хгорокиси 1)Осфора,...

Номер патента: 472125

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Джафаров, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07C 97/100

Метки: аминокетонов

...- 128 С/3 мм рт. ст.;и ", 1,5150; сРо 4 0,9242;2,3.ди (диэтила мино) пропенилциклогексилкетон; выход 78% т. кип. 169 - 172 С/3 ммрт ст по 1,5283; сРо 4 0,9627;2,3-дипиридинопропенилметилкетон (очищают перекристиллизацией); выход 81%;т. пл. 19 - 120 С;2,3-дпппрпдпнопропеьпьлэтплкетон (очищают перекристаллизацией); выход 79 о/о; т, пл.56 - 57 С.Строение получающихся веществ подтверждено элементарным анализом, данными ИКи ПМР-спектроскопии, а также некоторымихимическими превращениями.Г 1 р и м е р 2. 3-Диэтиламинопропенилметилкетон.К раствору 104 мл (1 моль) диэтилампнав 150 мл эфира прибавляют по каплям 59,3 г(0,5 моль) 3-хлорпропенилметилкетона в100 мл эфира, поддерживая при этом температуру в пределах 25 - 30 С.По окончании подачи...

Номер патента: 463670

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Кост, Куплетская, Модянова, Терентьев, Шушеначева

МПК: C07D 31/20

Метки: +)2-метил-5-(1, активного, оксиэтил)-пиридина, оптически

...подвергают микробиологическому разделению на оптические антиподы с культурой гриба Реп 1 с 1111 цтп рця 11 цгп с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут при рН 7 в присутствии кислорода воздуха.Оптимальное содержание исходимического спирта составляет 0,01%протекает в нейтральной среде (рв качестве минеральных добавок н463670 Предмет изобретения Составитель В. КовтунТехред О. Гуменюк Редактор Е. Хорнна Корректор Н. Лебедева Заказ 1517/15 Изд, Ио 1256 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 колбах на 750 мл по 150 мл среды при температуре 28 - 30 С, в течение 3 суток на...

Номер патента: 456914

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Барышев, Григорьев, Дьяков, Кост, Котов

МПК: B65G 15/60, B65G 23/32, E21F 13/08 ...

Метки: конвейера, ленточного, привод, промежуточный

...предлагаемого И р И В ) д гг, И я г) И Г,- К р С И, Е И И Ег яИ )Я К г КиспиПромскуточшлй привод состоит из приводной звезпочки 1, иггггравгягогци; 2, ггриводн.г; цепей 3, ириводиык башмаков 4 с выступами, нятяжиОЙ звз,гочки 5 и прикикНг ро,иков.6 иа нижней ветви, Приводные оашмаки 4 шарнирно закреплены на цепях, а рычаги 7 движутся ия ролика; 8 по напрявлягои 1 им. 1 ггчаги соединены с цепью посредством звеньев 9.Промежуточный привод работаст следующим образом. П редм е г 3 0 б р с т с и и 5 онскуточиый вкгиочающий 50 гки, цепь с чагогггггггсл тем ся ленты, он с лентой башмпосредствомиточиого коивсйю и пятя жнукгНаправлякицис, лью уменьшения аимодействующирнирно соелиненгепи. РИВОД Г)С п иводн ра,ЗВСЗ,от,ггг роликамичто, с цеабжен...

Номер патента: 450802

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07D 49/18

Метки: пиразола, производных

...ванный на реасоединений с г бензольному раствнилалкилкетонов при е по каплям прибав количество гидраэи перемешивания приенэола реакционную уулной перегонке. ору ком- ляют Пример. К О 2, 3-диаминопропе натной температур эквимолекулярное рата. После 5-час о 60 С и отгонки б И су подвергают вакоизводных пиразола, осн карбонильных ции 1 идрази-д нгид Предлагаетол 1 что 2,3формулы и способ заключае алкилк аминопропен Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных пираэола формулы с гидразитворителя.ил-аминопомошьюПМ Р-спект-ровалась" рН Йщдрагехти Техреди.Карандашова екН. Учакина Заказ,/Я Изд И -уЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4...

Номер патента: 445669

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Жукаускайте, Кост, Станкевичюс

МПК: C07D 99/04

Метки: азафталидил-3уксусных, кислот

...акриловой кислоты и приливают 1 мл концентрированной серной, кислоты, затем наогревают для растворения до 60-70 С ивыдерживают в течение ночи, после чегодобавляют 0,15-0,46 мл воды и нагревают при 90-100 С 3-4 час, Далее смесьнейтрализуют до рН 3,5 4, осадок отсасывают, промывают на фильтре 10 мл воды, отжимают и сушат, Выход целевойкислоты 0,65 г (67,2%); т. пл, 163164 С (из этанола).оНайдено, %: С 55,75; Н 5 3,65; М 7,08,С 9 Н й.Вычислено, %: С 55,95; Н 3,65;Ч 7,25,Вт 0,63 (бумага Ленинградская Б,метанол - 25%-ный водный аммиак, 4:1,восходящий способ),П",р и м е р 2. Получение азафталидил-уксусной кислоты обшей формулы 1 45(где Ц - метил).К 0,47 г (0,0025 моль) цис-илитранс- ) -(6-метил-цианпиридил) акриловой кислоты...

Номер патента: 445664

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Будылин, Горбунов, Горбунова, Кост, Найденова, Четвериков

МПК: C07D 41/09

Метки: 4-оксо-3, 6тетрагидроазепино-4, индолов

...кислоты при 65 - 70 С вносят порциями1 г полученного амида, перемешивают 40 минпри этой температуре, охлаждают, отфильтровывают осадок, пер екристаллизовывают егоиз спирта и получают 0,6 г (87,5%) целевогопродукта, т. пл. 209 - 209,5 С.ИК-спектр, см - . 1650 (СО) 3210 (МН).ПМР-спектр, м. д.: 1,66, (СНз); 3,47, и 4,63,(2 СН 2); 6,3, (СН=С),Найдено, 0: С 79,21; Н 6,12; г 9,41.С 20 Н 1 вМ 20 (302) .Вычислено, %: С 79,44; Н 6,00; Х 9,26.П р и м е р 2. Получение 6-метил-бензил 4-оксо - 3,4,5,6 - тетрагидроазепино,5-61-индола.Аналогично примеру 1 из 2 г (0,01 моль)1-метил-диазоацетилиндола, 6 мл диметилацеталя а-бензиламиноуксусного альдегида и1,15 г (0,005 моль) бензоата серебра в 12 млтриэтиламина получают 2,2 г (61%)...

Номер патента: 427007

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Голубева, Кост, Портнов

МПК: C07D 209/30, C07D 209/40

Метки: гидроперекисных, индола, производных

...четырех ароматических протонов (7,0 - 7,6 м.д.) и уширенный сигнал МН-протонов в области 8,25 и. д.Предлагаемым способом могут быть получены гидроперекиси 2-иминоиндолинов, имеющие заместители как при атомах азота, так и в различных положениях индольного ядра.Наличие гидроперекисной группы можно легко определить качественной реакцией с воднометанольным раствором йодида калия (при смешении реагентов происходит мгновенное выделение свободного йода).П р и м е р 1. Водный раствор 2 г (0,1 моль) хлоргидрата 1,3-диметил-аминоиндола подщелачивают 2 и. раствором едкого патра до рН 9, экстрагируют эфиром, выдерживают 6 час, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают из смеси бензол - гептан и получают З-перокси,3-днметил-иминоиндолин....

Номер патента: 425907

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Грищенко, Дзержинского, Днепропетровский, Кост, Ломоносова, Московский, Ордена, Титов, Трудового, Шустов

МПК: C07D 209/30, C07D 209/32

Метки: 7-дихлор-6-оксииндола, производных

...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение 1-этил-метил- карбэтокси,7-дихлор-оксииндола.К суспензии 6,32 г (0,02 г моль) 1 Ч-бензолсульфонил,6-дихлор,4-бензохинонимина в 100 мл ацетона при комнатной температуре и механическом перемешивании приливают раствор 3,5 г (0,22 г моль) этилового эфира 3- этиламино-метилпропеновой (М-этил+аминокротоновой) кислоты в 50 мл ацетона. Раствор сразу приобретает глубокую сине-зеленую окраску, быстро переходящую в красно-коричневую, а затем в темно-красную. Специфическая качественная реакция на исходный М-замещенный а-хинонимин с 1-нафтолом в щелочной среде (индофенольная реакция), проводимая с реакционным раствором через несколько минут, дает отрицательный результат Это свидетельствует о...