Йожеф

Страница 9

Способ получения замещенных производных 3-нитробензофенона

Загрузка...

Номер патента: 673175

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 97/10

Метки: 3-нитробензофенона, замещенных, производных

...реакционнойсмеси добавляют растэор 10,4 г 3-нитро-хлорбенэофенона в 32 мл тетрагидрофурана, кипятят 1 ч, охлаждают,при перемешивании выливают в воду,осадок отделяют, отмывают от хлорида,сушат, перекристаллиэовывают иэ изопропанола. Выход 10,85 г, т.пл.159160 С.Вычислено, Ъг С 65,52; н 3,781И 14,33.С 16 Н 1 г ЫэоэНайдено, Ъг С 65,60; Н 3,71;М 14,35,П р и м е р 15. 3-Нитро-(2-метил.имидазол-ил)-бензофенон.Из 3-нитро-хлорбензофенона и2-метилимидаэола, как в примере 14,с выходом 90 получают целевой про 160 фс,Вычислено, Ъг С 66,44; Н 4,26;И 13,68,Сп НгЪЭОЭ.Найдено, Ъг С 66,48; Н 4,32;И 13,58.П р и м е р 16. 3-Нитро-2-метил(5)-нитроигиидаэол-ил)-бенэофенон.18 г трет-бутилата калия растворяют при комнатной температуре в200 мл...

Способ получения 4-дезацетоксивинкристина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 673174

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Арон, Жужа, Йожеф, Кальман, Карола, Лайош, Чаба, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: 4-дезацетоксивинкристина, солей

...при в/е = 766 массовое число, соответствующее общей формуле С 4 Н 4 Из 09Спектр ПМР: в сравнении с винбластином можно констатировать, что характеристический на спектрах винкристина и винбластина для 4-ацетоксигруппы пик при У: 2,09 ррв, отсутствует на спектре 4-дезацетоксивинкристина. Характеристические пики ( Р ), ррв:3,64 (метоксикарбонил)3,81 (ароматические -ОСНОВ)3,85 (метоксикарбонил)8,30 (И-формил)П р им е р 2. Получение сульфата 4-деэацетоксивинкристина.7,0 г 4-деэацетоксивинкрцстина (получен в соответствии с примером 1) растворяют в 20 мл дихлорметана и затем полученный раствор упаривают досуха при пониженном давлении. Сухой остаток растворяют в 30 мл безвод-. ного этилового спирта и значение РН раствора доводят до 4...

Устройство для раздачи трубчатых заготовок

Загрузка...

Номер патента: 673155

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Габор, Йожеф

МПК: B21D 41/02

Метки: заготовок, раздачи, трубчатых

...Ж - 35, Раушская наб 26/55 ЦПодписноеСР 113 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 313, причем центральное полое пространство пе реходит в центрально выполненный канал оп.равки б для подачи воздуха, из которой ради.альные отверстия проходят из 1 держивающей тубу гильзы 7 во вйутреннюю полостьтуоы;На. оканчивающемся резьбой месте стыковки соединительного штуцера 1 и оправки 6 для подвода воздуха установлен орган замедлейия, состоящий из йружины 14, шарика 15 и редуцированйогоотверстия 16, Разность давлений , между внутренним объемом упругой оболочки 2 и внутренйим объемом формуемой до кони.ческой формы тубы регулируется диаметромредуцируемого отверстия и жесткостью пружи.ны 14. Устройство работает следующим образом.С...

Способ получения 4-дезацетоксивинбластина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 667140

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Арон, Жужа, Йожеф, Кальман, Карола, Лайош, Чаба, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/475, A61K 35/70, C07D 519/04 ...

Метки: 4-дезацетоксивинбластина, солей

...осадок сульфата диэтиламина,который отфильтровывают, промываютнебольшим количеством бензола и используют для регенерации диэтиламина.Бензольный фильтрат экстрагируютЭл 2500 мл водного фосфатного буфера с рН 4,0 1 0,1 (10-ный водный раствор первичного кислого фосфорнокислого наТрия, к которому добавляют1 н,фосфорную кислоту до рН 4,00,1).Полученные при экстракции водные фазы объединяют, подкисляют 1 н.фосфорной кислотой до рН 4,00,1 и экстрагируют 4 х 2500 мл дихлорметана. Органические фазы объединяют, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха при пониженном давлении. Получают 25 г винбластина, который может быть беэ дальнейшейочистки использован для получениявинкристина полусинтетическим способом.25 г винбластина...

Способ получения производных пиридо-(1, 2-а) пиримидина или их оптически активных изомеров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 665805

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04

Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, производных, солей

...пл. 220 - 222 С.Вычислено, %: 59,18; Н 7,67; М 18,82, Найдено, %: С 59,19; Н 7,80 К 18,75.П р и м е р 5. 14,5 г соли мопометилового эфира серной кислоты (+) -1,6-диметил-оксо - 1,6,7,8 - тстрагидро - 4 Н-пиридо 1,2-апиридин-карбоксамида; и = этой соли + 37,5 (с 2, в метаноле) растворяют в 150 мл воды и раствор охлаждают ниже 20 С. Затем к раствору добавляют по каплям 1,82 г натрийборгидрида в 13 мл воды и реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре, После этого рН раствора доводят до нейтральности и раствор экстрагируют два раза хлороформом по 50 мл. Органические фазы обьединяют и выпаривают под уменьшенным давлением. Остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 7,8 г (+)-1,6 а- дпметил - 4-оксо -...

Способ получения пиридо (1, 2а) пиримидинов или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 664565

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Агнеш, Агоштон, Арпадне, Золтан, Иштван, Йожеф, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04

Метки: изомеров, оптических, пиридо, пиримидинов

...11,2-апирйййдггнав виде желтых кристаллов, т.пл. 165-171 С. Водный фильтрат взбалтывают(т.пл. 162-168 ФС) . Общнй вйход составляет 88. Объединенные фракцииперекристаллизовывают из этанолаполучают продукт с т,Пл. 170-172 С,смеыанная проба которого,с вещест-вом примера 1 ие дает депрессии температурй плавления.60П р й м е р, 3. По методике, описанной в примере 2, используя в качестве исходного вещества 1,7-диметил-З-карбамоил-оксо-.б,7,8,9 те 1 рагидроН-пиридо 1,2-а 1 пириди/ ний метнлсульфат, получают 1,7 днметил-карбамоил"оксо,6,7,8-тетрагндроН-пиридо 1,2-апиримидин, выход 89, т.пл. 232-234 фС(метанол) .Вычислено,%: С 59,71; Н 6,83;й 18,99Найдено,г С 59,53 г Н 7,19;Ю 18,72,Р н м е Р 4 По методикегописанной в примере 2, используя в...

Способ получения пептидов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 664560

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Винце, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло

МПК: C07K 1/113, C07K 5/117

Метки: пептидов, солей

...б,бб г (95,8)ВОС-Тр-МеФ - Аьр -Р-Рп-ХН ,т. пл. 216218 оС (с разложением) . После перекристаллизации из 80-ного этанолапродукт плавится с разложением при222 оСР Вф О,ЗУ о 6и -65,5 (с 1,О,в диметилформамиде).Найдено, ,: С 58,23; Н 6,30;И 12,60; Я 4,86,СЭЭН 4208 ИьЯ (М 682,81)Вычислено, : С 58,05; Н 6,20;И 12,31; Я 4,68,8. Ь-Триптофил"Ь-метионил-Ь-аспарагил-Р-фенилглицинамид.6,0 г (88,8 ммоль)ЭОС-Тр - Ме 1-4 ф-В -7 ИД - ИН . (пример 1. 7) обрабатывают 60 мл солянокислого раствора диоксана в присутствии 3,1 мл(44 ммоль)меркаптоэтанола. Через15 мин реакционную. смесь разбавляютбезводным эфиром. Гидрохлорид, содержащий 6,23 г избыточной солянойкислоты, отфильтровывают. Затем изэтой смеси готовят суспензию в 150 млводы. рН суспензии...

Способ получения -замещенных производных бензгидрола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 660586

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...этилбромиде16,3 г 4-( )3-диэтиламиноэтокси) -- с(.-этилбензгидрола растворяют н 250 мл ацетонитрила и к раствору добавляют 14 мл этилбромида. Смесь660586 5 10 15 20 25 30 35 4045 50 55 60 кипятят с обратным холодильником втечение 2 ч и затем оставляют наночь. На другой ень раствор упаривают при пониженном давлении, Твердый остаток перекристаллизовываютиз ацетона. Получают 17,4 г кристаллического четвертичного соединения;т.пл. 113 С,П р и м е р 4. 2-(И-Бензоиламино) --.5-хлор- д -этилбензгидрол.5,2 г 2-амино-хлор- сС-этилбензгидрола растворяют в 100 мл безводного ацетона и в присутствии 3,4 гбезводного бикарбоната натрия апилируют с 2,82 г бензоилхлорида. По окончании реакции неорганическую сольудаляют путем...

Способ получения винкана или его солей, или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 655317

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Арпад, Йожеф, Ласло, Отто, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: винкана, солей, четвертичных

...Приблизительно за 5 ч поглощается расс гитанное колнчест655317 0 или еголичаюмулы 20 ставнтель И. ФедосееваТехред Н. Строганова едактор Н. Хубларов Корректор Е. Осипов каз 187/14 Изд. Мв 225 Тираж 520НПО Государственного комитета СССР по делам нзобретеннГ113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подпнсноткрытий Типография, пр, Сапунов во водорода, и реакцию гидрирования прекращают. Катализатор отделяют фильтрованием и промывают его три раза абсолютным этиловым спиртом, используя каждый раз по 10 мл последнего, После этого фильтрат упаривают досуха. Полученный маслообразный остаток затвердевает при стоянии в холодильнике. Этот неочищенный продукт хорошо перекристаллизовывастся из трехкратного количества ацетона.Получают 2,8 г...

Взрывное устройство

Загрузка...

Номер патента: 654192

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Йожеф, Лайош, Ласло, Петер, Янош

МПК: F42C 13/02

Метки: взрывное

...через ограничивающий резистор, параллельно которому подсоединен коммутирующий элемент, включающий устройство в режим Вэрывф.На Фиг. 1 дана структурная схема взрывного устройства с двумя подрывными зарядами; на Фиг. 2 - электрическая схема источйика света.Взрывное устройство (фиг. 1) со" держит два идентичных капсюля-воспла.-. менчтеля 1, которые содержат подрыв" .ной заряд 2 с расположенной между ним и световодом 3 линзой 4. Свето- воды 3 оптически соединяют капсюливоспламенители 1 с источником 5 света, состоящим в описываемом варианте из двух однотипных газораэрядных ламп 6, включенных последовательно, зашунтированных резисторами 7 И подключенных к источнику витания З,выполненному,654192. РСоставительДибобес Техред М.Петко...

Способ получения сложных эфиров ксантен9-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 651690

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Йожеф, Карол, Ласло, Марта, Михаль, Ференц, Эгон

МПК: A61K 31/352, C07D 311/82, C07D 311/90 ...

Метки: кислоты, ксантен9-карбоновой, сложных, солей, эфиров

...пиоди д.Из соединения, полученного выше, синтезируют четвертичное соединение, как впримере 1, т,пл. 149-151 С,П р и м е р 5. 3-И-Эгил- И-(3-диэт иламицопропил) 3-аминэпропилксантен-карбо ксилат-диметил иод ид.3- И -Этил- И -(3-диэтиламицэпропил)-аминэпропанол .103 г диэтиламица и 78 г 3-бромпропилхлэрида растворяют в 100 мл безвэдного эфира, при перемешивации кицятяг10 ч с обратным холодильником, эхлаждаЭг 1 -Н-(СИ 2)-О-С гтт ге 11-(Я низший алкил; па общей форм С- О-(П-2 тт От 112 с сосе нный г гд 6-чл симо друг о ло от 2 до иийся шей формул Я1й- З Ы 1 И 11 П И За ка 38/57 Тираж 512 Г 1 ощтисное илиад Г 1 ПП "Патент", г, Ужгород, ул, Проекгная, 4 ь 65169ют, фитьтруют фильтрат испаряют н остаток перегоняют, 14 г полученного...

Устройство для управления реактивным движителем с поперечными каналами

Загрузка...

Номер патента: 639436

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Арон, Йожеф, Ференц, Янош

МПК: B63H 25/18

Метки: движителем, каналами, поперечными, реактивным

...А и Б гидроцилиндра33. Последний снабжен поршнем 34 со што.ками 36, 36, при этом шток 36 шарнирносвязан с заслонкой 37, установленной в поперечном канале а. Клапаны 29, 30 смоптированы на несущей плите 38, в которойподвижно установлена стойка 39, котораяпосредством цапфы 40 связана с рычагом 41обратной связи. Рычаг 41 связан со штоком36 и съемным рычагом 42.Наделка 5 может устанавливаться на Иразличных расстояниях от осевой линии,проходящей через элемент 19 с элементом21, например на расстоянии 1.На оси 9 установлена пружина 43.Управление реактивным движителем сканалами а осуществляется рукояткой 12,поворачиваемой вокруг оси 11. При повороте рукоятки 12, например, вправо сектор 13,воздействуя на ролик 14 и ось 8, опускаетэлемент 10,...

Смеситель направления стереофонической системы х-у

Загрузка...

Номер патента: 633505

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Виктор, Геза, Дьердь, Йожеф, Лайош

МПК: H04R 5/00

Метки: направления, системы, смеситель, стереофонической, х-у

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ПГ 1 П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная. 43На чертеже показан вариант описываемого смесителя направления стереофонической системы Х-У.Смеситель содержит регулятор базы 1, выполненный в виде первого сумматора напряжений 2, снабженного двумя входами, подсоединенными к входным шинам 3, и первого блока 4 спаренных линейных переменных резисторов 5. Первые неподвижные контакты резисторов 5 первого блока 4 подсоединены к выходу первого сумматора напряжений 2, а скользяшие контакты смонтированы с возможностью синхронного перемещения.Предлагаемый смеситель содержит также регулятор направления 6, выполненный в виде второго сумматора напряжений 7, снабженного двумя входами, и второго блока 8 спаренных линейных...

Способ получения -6-дезокси-5-окситетрациклина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 632298

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Дьердь, Йожеф, Ласло, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/65, C07C 237/26

Метки: 6-дезокси-5-окситетрациклина, солей

...и побочные реакции протекают вочень незначительной степени.Применяемый в способе согласно изобретению катализатор не надо отравлять;он более прост в изготовлении, его можно применять многократно и регенерировать, Катализатор не пирофорен, следовательно, его применение в производстве нетребует особого обращения.Катализатор приготавливают следуюшимобразом,П р и м е р 1. 95 г мелкозернистого активированного угля подвергают тепловой обра фботке при 100-150 С в вакууме (при20 торр) втечение 2-3 ч.Затем носительпропитывают солянокислым раствором,содержащим такое количество Р Си СиС 0 й,что готовый катализатор содержит 5 вес. %палладия и 0,4 вес. % меди. Пропитанныйноситель нейтрализуют и промывают дистиллированной водой. Далее...

Способ получения эрголиновых соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 625612

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Йожеф, Каталин, Лайош, Эндре, Эржебет

МПК: C07D 457/06

Метки: соединений, солей, эрголиновых

...отфильтровывают и к перемешиваемому Фильтрату приливают 10 мл безводного жидкого аммиака. Смесь перемешивают в течение 1 ч, затем упаривают и к остатку добавляют 100 мл воды и 300 мл смеси 10 изопропанола и хлороформа (1:4), рН водной фазы доводят до 8 с помощью уксуснои кислоты и смесь встряхивают, Органическую фазу отделяют, а водную Фазу экстрагируют шестью порциямк 15 (по 50 мл) смеси изопропанола и хлороформа (1:4), Органические фазы объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и Фильтрат упаривают досуха. 20Б, 8 -аминометил-б-метил-эрголин.2,6 г 8-аминометил-б-метил-Ь -8 -эрголена, приготовленного, как описано в примере 3 А, растворяют в 500 мл сухого этанола и к растворУ доэ бавляют 10 г никеля Ренея. Смесь гидрируют в...

Способ обработки гетитсодержащего боксита

Загрузка...

Номер патента: 621312

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Иштван, Йожеф, Кальман, Карол, Ласло, Мария, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: боксита, гетитсодержащего

...окиси кальция и К 3 50 тетит практическивесь переходит в крвсный шлвм (криввя11). Уменьшение потерь щелочи и улучшение свойств шлама достигается твк же,как и примере 1. Таким образом, в присутствии ионов Гв+ темпервтурв преврвщену гетитв в гемвтит понижветсядо 230 С.П р и м е р 3. Боксит состввв, уквзаниого в твблице, вьпцелвчиввют и трубчатом выщелвчиввтеле, К бокситу добввляют 3% СаО и 3% восствновленного 5 о .крвсиого шлама Х.Концентрвция щелочи квк в примере 1 :,Время выдержки в трубчатом выщелвчнАоввтеле составляет.2 мин нри 260 С. В этих условиях 96% гетитв преврвщвечся 55 в гемвтит, тогда квк при вьпцелвчиввнии в присутствии СвО и Ма Ыуквзвннвя степень преврвшения достигвется лишь че- рез 20 мин (фиг. 1, кривые 6 и...

Устройство для стерилизации предметов

Загрузка...

Номер патента: 620194

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Йожеф, Эрне, Янош

МПК: A61L 2/20

Метки: предметов, стерилизации

...при которых происходит открытие соответствующего баллона. Один из баллонов может5быть с инертным газом, в частности суглекислым, а другой - с бактерицидным,Рычаг 8 должен открывать баллоныв определенной последовательности, аименно вначале с инертным газом, а за 10тем с бактерицидным, Для этого на крышке 2 имеется стопор 9.Под камерой 1 расположена системанагрева 10. Это может быть индукцион 15ная катушка, сопротивление или нагревательная рубашка,В любом случае система нагрева обеспечивает поддержание температуры внугри камеры на уровне 40-55 С,Для обеспечения гаэонепроницаемости20камеры 1 в закрытом состоянии междуней и крышкой имеется прокладка 11,Работает устройство следующим образом.Включают систему нагрева 10, устанавливают внутри...

Цилиндрический затвор для напорных труб насосов

Загрузка...

Номер патента: 617023

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: F16K 47/08

Метки: затвор, напорных, насосов, труб, цилиндрический

...масляный насос 11, подающий масло через обратный клапан 12 в электромагнитный распределитель 13.Максимальная величина давления в гидросистеме ограничена предохранительным клапаном 4. Блок 9 питаний соедикек с цилиндром 3 гидропривода трубопроводами 15 и 16, причем трубопровод 16 соединен с гидроцклиндром 3 через систему управляемых клапаков 17 и 18, а также соединен с управляемым клапаном 19 и с регулируемым слквкым дроссельным клапаФормула изобретения Составитель Ю. Аляевехред О, Луговаякраж 198 дактор В каз 3771/ орректор С. Патрушеваоднисное инистров ССС М ОНИИПИ Государственного комитета Совета по делам изобретений и откр13035, Москва, Ж.35, Раущская на филиал ППП а Г 1 атеитз, г. Ужгород, ул.д. 45роектна ном 20. Кулачок 21,...

Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615859

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Терез, Шандор

МПК: A61K 31/485, C07D 489/08

Метки: 3-алканоилокси-производных, 3-алкиоксиили, 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина, солей

...и выпаривают досуха при температуре 55ниже 60 оС. Остаток перекристаллизовывают,из ацетона, получают 6-дезокси -б-азидо-окси,8-дигидроизомор,фин, т. пл. 222-223 С. П р и м е р 4, Э условиях примера2 вместо хлорангидрида И толуолсульфокислоты используют в том же соотно",шении хлорангидрид метансульфокислоты,получают кристаллический 3-О-ацетил-окси-0-мезил, 8-дигидро морфин,т. пл. 179181 С,П р и м е р В. 10 г 6 О-фозилили 6"О-меэилпроизводного, полученногосогласно примеру 2 или 3, растворяют в300 мл 0 -метилпирролидона и подвергают ацидолизу в условиях примера 3, получают б-дезокси-б-азидо-окси,8-дигидроизоморфин, т, пл, 222-223 С.оЭту реакцию можно приводить также вгексаметилфосфортриамиде.П р и м е р . 6, 1,5 г...

Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615858

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ференц, Эндре

МПК: C07D 277/46

Метки: 2-аминотиазола, ацилированных, производных, солей

...2-хлорвцетамидо-( 2 -пиридил)-тиазола./Раствор 1 3,5 мл хлорацетилхлорида в 48 мл диметилформамида добавляют в течение 3 ч к перемешиваемой суспензии 288 г 2-амико-(2 -пиридил)-тиазолав 100 мл сухого диметилформамида и 14,5 мл пнридина. Во время добавления смесь охлаждают на ледяной бане, после чего ее помещают в холодильник. На следующий день раствор смешивают с 400 мл воды кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают ледяной водой и этанолом и сушат при 50 С. Получают 35,38 г (87%) 2-хлорацетамидо-( 2 -пиридил)- тиаэолв, т. пл. 181-184 С. Данное веществ во используют на следующей стадии беэ последующей очистки,Стадия Б, Приготовление 2-циклопропиламиноацетвмидо-(2 -пнридил)-тиазол/дигидрохлорида. 20 мл циклопропиламина...

Способ извлечения галлия иили щелочного металла из алюминатного раствора глиноземного производства

Загрузка...

Номер патента: 607557

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Бела, Иштван, Йожеф, Янош

МПК: C22B 58/00

Метки: «и—или», алюминатного, галлия, глиноземного, извлечения, металла, производства, раствора, щелочного

...более отрицательным из-за действия натрия;3. Галлий, выделяемый путем цементации или электролиза на ртутном като- ф де, осаждающемся на электродной подложке, так входит в ртутный, составляющий несколько микрон по толщине слой, что водород, неизбежно выделяющийся во время электролиза, не может 25 увлечь за собой галлий.По сравнению со способами, работа которых основана на ртутных катодах, преимущество предлагаемого способа заключается в том, что вредное дейст вие от ртути практически исключается; способ рентабелен, поскольку не требуется большого количества серебра, и затраты на производство, благодаря отсутствию потерь ртути, снижаются.По описываемому способу в первой стадии создается ртутный электрод злектролизера, наносимый на...

Способ получения амидов лизергиновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 604493

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Илдико, Иштван, Йожеф, Ласло, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 457/06

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...в) примера 4. Получают 3,6 г (73%) би.малеата (2-тиазолиннл). амида.9,10-дигидролизер.гиновой кислоты, т,пл, 174 - 176 С. (а= - 53,4-оксипропил) амида лизергиновой кислоты.100 мл раствора, содержаьцего 2,81 г гидразида лизергиновой кислоты в 0,1 н. соляной кислоте,прибавляют к 10 мл 1 и, водного раствора нитританатрия, и но каплям при 2 - 5 при непрерывномперемешивании прибавляют 15 мл 1 н. солянойкислоты, перемешивают еще 15 мин при температуре от 0 до 5 С. Смесь нейтрализуют насыщеннымраствором бикарбоната натрия, экстрагируют 3 порциями эфира, общий объем которого составляет2 литра, Эфирные фракции объединяют, высушиваютбезводным карбонатом калия, фильтруют и принепрерывном перемешнвании прибавляют раствор1,32 г...

Способ получения 2-фенилгидразинотиазолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 598562

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/426, C07D 277/18

Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, солей

...3,68.11 16 3С Н С 1 "Вычислено,%: С 5127; Н 6,22; Н 16,32;Ь 12,43; СС 13,77,Исходное вещество - 2,6-диме тилфенилтиосемнкарбазидполучаот как описано вп)гримере 1 с тем отличием, что вместо гидрохлорща 2,6-дихлорфенил гидразина беруттидрохлорид 2,6-диметилфенилгидразина. ПоНайдено, %: С 51,48; Н 636 й 162455 ь 1244; С 1 1368,С Н М ЬНСГ,11 15 3Вычислено,%: С 51,30; Н 6,24; й 16,30;Ь 1240 СР 13,75,60Исходное вещество - 2 3-диметипфенилтиосемикврбвэид попучаот, квк описано в 0Найдено, %;С 52,96; Н 6,37; Й 15,53;6 11,97, СЙ 12,94,С Н Н б НСк,Вычислено,%: С 53,05; Н 6,63; Й 15474"Ь 11,79; С 0 13 06,Исходное вещество 2,4,6 гриметилфенилтиосемикарбаэид получают, как описанов примере 1, с тем отличием, что вместогидрохлорида 2,6-дихлорфенил...

Способ получения замещенных 2-хлор-4-алкиламино 6цианоалкиламино-1, 3, 5триазинов

Загрузка...

Номер патента: 598560

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Андраш, Арнольд, Барна, Дьердь, Ене, Золтан, Йожеф, Корнелия, Мария

МПК: C07D 251/50

Метки: 2-хлор-4-алкиламино, 5триазинов, 6цианоалкиламино-1, замещенных

...1-метилэтил амино) -1,3,5-триазин.18,4 г (0,1 моля) цианурхлорида растворяют в 180 мл ацетона, охлажденного до температуры ниже 5 С. К раствору при охлаждении иперемешивании прибавляют 4,9 г (0,1 моля)цианида натрия и 4,8 г (0,11 моля) хлористогоаммония, растворенных в 28 мл воды. Затемпри перемешивании и охлаждении прибавляют0%-ный водный раствор едкого натра, причем при этом температуру поддерживают 0 - 5 С.Смесь выдерживают при температуре ниже 5 С еще полчаса, после чего перемешивают еще 1 час без охлаждения, В это время контролируют величину рН реакционной смеси, поддерживая ее в интервале 7 - 8 прибавлением 10/0-ного водного раствора едкого натра (для этого необходимо всего 6 - 8 г 10/0-ного раствора едкого натра). Затем к...

Способ получения производных -этилбензгидрола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 596159

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: производных, солей, этилбензгидрола

...отделяют, .промывают до нейтральной реакции и сушатнад безводным сульфатом натрия Получают 57,3 г 3-трифторметил- ос --этилбензгидрола; 73,1 Ъ; т.кип. 106108 С (0,03 мм рт.ст.) .Для С Гь Н ц ГЗО вычислено, Ъ;С 68,56; Н 5,39; Г 20,34.Найдено, Ъ: С 68,55; Н 5,42;Г 20,13,Характеристические ИК-полосыпри 700, 800, 760, 1080, 120,1170," .1320, 3400 см.УФ-спектр: Я " 259, 265,271 нм.Путем соответствующего выбораисходных веществ по описанномувыше получают следующие соединения.Из 26,8 г пропиофенона получают44,2 г (78,9 Ъ) 2-трифторметил- сс(0,15 мм рт.ст) .ДлЯ С,ь Г 1 РО вычислено, Ъ:С 59,611 Н 1,67; Г 31,43.Найдено: С 59,80 Н 3,38 р 31,50.Характеристические ИК-полосыпри 700, 760, 990, 3400 см.УФ-спектр: Яд" 259 264 нм. Г р и м е р 3. 6,3 г...

Устройство для магнитной записи

Загрузка...

Номер патента: 592377

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арпад, Габор, Дьюла, Иштван, Йожеф, Карол, Ференцне

МПК: G11B 5/008

Метки: записи, магнитной

...с возможностью сопряжения с магнитной лентой 4, размещенной н лентопротяжном механизме 5 и имеющей возможность сопряжения с воспроизводяшими головками 6. Головки 6 подсоединены через усилители воспроизведения 7 к переключателю 8, соединенному через первый фильтр 9 с блоком прослушивания О. Усилители воспроизведения 7 подсоединены также ко второму фильтру 11 через сумматор, выполненный в виде резисторов 12, соединенных с резистором 13. Второй фильтр 11 подкгпочен ко входу регистратора сигналов времени 14.Устройство содержит также входную шину сигналов времени 15, соединенную со входом формирователя 16 сигналов времени. Формирователь 16 подключен ко входу управляемого генератора 17, выход которого связан с суммирующими усилителями...

Способ изготовления слоистых изделий

Загрузка...

Номер патента: 587852

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Геза, Дьердь, Жужа, Йожеф, Ференц

МПК: B29D 23/12

Метки: слоистых

...в виде готовых элементов 3, последо.вательно уложенных на непрерывные ннття нлиполоски 4, преимущественно по спирали. Приэтом ооразуегся частично или полностью сцепленный с заполнителем слой на внутреннейоболочке. Элементарные участки элемента-заполнителя пристают к внутренней оболочке 1,что достигается при помощи,либо еще не прошедшего полимеризацию материала внутреннейоболочки, либо при помощи последовательногодобавления адгезионного вещества.Далее известным образом на имеющуюся заготовку накладывают внешнюю оболочку (на чертежах не показана), составленную из армированной стекловолокном пластмассы, причем оиа крепится на изделии с внешней стороны либо под действием собственного связующего материала, либо при помощи...

Способ получения гомопиримидазольных производных или их солей или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 578881

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Золтан, Йожеф, Петер

МПК: C07D 471/04

Метки: гомопиримидазольных, производных, солей, четвертичных

...Б 8,50.Найдено, %: С 47,70; Н 6,10; М 7,58; 3 8,65,П р и м е р 4. 25,0 г (0,1 моль) 3 - карбизопро.покси 4. оксо. 6 метил,7,8,9- тетрагидрого.45 мопиримидазола подвергают обработке по примеру 3. Получают 32,5 г 1,6диметил . 3 . карбизопропокси4оксо6,7,8,9- тетрагидрогомопири.мидазолийметилсульфата - белый кристаллический продукт с т.пл. 18.6 С.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,40; й 7,42; 8 8,50.50. Найдено, %: С 48,15; Н 6,64; М 7,78; 8 8,45.П р и м е р 5, 8,0 г гндроокиси натрия растворяютв 250 мл воды, после чего в растворе суснендируют 55 47,7 г 3 - карбэтокси - 4 - оксо 6 - метил .1,6,7,8,9,10 . гексагндрогомопиримидазола при 40 - 45 С, При интенсивном перемешивании к сус.пензии параллельно в течение 1 ч при 40-45 С добавляют 50,5 г...

Способ получения 2-фенилгидразинотиазолинов или-тиазинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 576936

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, C07D 277/18 ...

Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, или-тиазинов, солей

...Зб мл этанола кипятят 2,5 час.Этанол отгоняют под вакуумом, разбавляют 20 млледяной воды и годщелачивают концентрированным водным раствором гидроокиси аммония,Выделившийся сироп обрабатывают хлороформом, хлороформенный раствср сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют под вакуумом, Получают 18 г неочищенного 2 - (2,6 -дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, который растворяют в 15 мл бензола и осаждают гидрохлорид, приливая спиртовой раствор соляной кислоты при охлаждении, Получают О,бг гидрохлорида 2 - (2,6 - дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, т,пл, 241 - 242 (разложение), При перекристаллизации из смеси этанола и эфира (1:1) т.пл, 242 - 243 (разложение), По структуре и физическим свойствам полученный продукт идентичен...

Электрическая установка для окраски изделий погружения

Загрузка...

Номер патента: 575010

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Золтан, Йожеф, Светлана, Эрвин

МПК: B05C 3/10

Метки: окраски, погружения, электрическая

...(на чертеже не показа) надбавяе 1 с )сосем 4 в красильную вацу 1. Рекй;":дусте Я 1 .п)4)ать мощность насоса 4 так, чтобь) е)ирои )ди.тельность составляла трех.,пятикратный объем красильной ванны. Красящая жидкость, циркулирующая с избыточным давлением, течет через фильтр 5 и поступает обратно в ванну 1. Сильтрат, текущий через фильтр 5, загрязнен находящимися в нем анионами, вероятно, также катионами и посторонними ионами, а также частичками твердого вещества, После фильтра 5 фильтрат поступает в зле ктрокоагулятор 7, где содержимое твердого вещества осаждается, Твердое вещество, осажденное на гребенчатых пластинах (электродах), может быль растворено в щелочной среде и смыто. филь- трат, свободный от всех твердых веществ, проходит...