Йожеф
Способ получения производных бензгидрилоксиалкиламина или их солей
Номер патента: 569287
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Иван, Йожеф, Кальман, Каталин
МПК: A61K 31/4453, A61K 31/47, A61P 37/08 ...
Метки: бензгидрилоксиалкиламина, производных, солей
...известньп,и приемами.П р и м е р 1, К смеси 4,2 г амида натрия и о 80 мл сухого бензола прибавляют 27,9 г (0,12 моля) и- метил - и. хлорбенэгидрила и затем 17,6 г (0,1 моля) ч . 3 . хлорэтил) гептаметиленимина.Смесь перемешивают 20 ч при ее температуре кипе ния. Затем смесь охлаждают ипромываютдважды 15 (по 20 мл) водой и 4 раза (по 50 мл) 2 н. соляной кислотой. Кислые экстракты соединяют и доводят рН среды этого объединенногокислого экстракта до 9 прибавлением концентрированного водного раствора МаОН. Собирают органические слои, полученные при экстракции (ЗМЗО мл) бензолом. Отго няют растворитель и остаток очищают перегонкой. Пол ченный таким образом М . 2- (и - хлор. а- метил-. а. фенилбензилокси) . этил - гептаметиленимин кипит при58...
Устройство для управления скоростью вращения граммофонной пластинки
Номер патента: 558654
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Дьердь, Йожеф
МПК: G11B 3/34
Метки: вращения, граммофонной, пластинки, скоростью
...пластинки, содержащее асинхронный электродвигатель, вал которого связан через эластичный ремень с дискообразным держателем граммофонной пластинки и соединен с оптическим тахогенератором, подключенным к импульсному усилителю-преобразователю 2. Это устройство обеспечивает достаточно высокую точность управления средней скоростью вращения граммофонной пластинки, но не позволяет получать достаточно высокой точности управления мгновенной скоростью вращения граммофонной пластинки,Цель изобретения - уменьшение погрешности управления скоростью вращения граммофонной пластинки. В предлагаемом устройстве это достигается тем, что в него введены соедиСКОРОСТЬЮ ВРАЩЕНСТИНКИЗаказ 1654/1 Изд. Мо 609 Тираж 735 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Электрод для биоэлектрических исследований
Номер патента: 558620
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Габор, Дьердь, Йожеф, Ласло
МПК: A61B 5/04
Метки: биоэлектрических, исследований, электрод
...к области медицинской техники.Известен электрод для биоэлектрических исследований, содержащий чашеобразный корпус, закрытый пористым диском, прошгганным электролитом, и расположенный в кожухе, имеющем элементы крепления к телу исследуемого 1.Однако известный электрод имеет большое переходное сопротивление, нестабильное в процессе исследования.Цель изобретения - обеспечение малого и стабильного переходного сопротивления. Это достигается в предлагаемом электроде тем, что его чашеобразный корпус выполнен из электропроводящего материала и заполнен зернами серебра, покрытыми непосредственно в чашеобразном корпусе гальваническим путем хлористым серебром, при этом зерна серебра имеют линейные размеры менее 800 мкм и плотность 2 - 8...
Способ получения 3, 5-дизамещенных производных 4 оксибензонитрила
Номер патента: 555849
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 121/50
Метки: 5-дизамещенных, оксибензонитрила, производных
...В результате получают 1,5 г (91%) 3-нитро 4-оксибензонитрила, т.пл. 146-148 Со 30П р и м е р 2. 2,15 г 3-хлор-меток,си-нитробензонитрила (т. пл. 121-122 Сои 1,8 г безводного уксуснокислого натрияаналогично примеру 1 нагревают при 140180 С в 15 мл диметилформамида в течение 6 час. Раствор, разбавленный 45 млводы, фильтруют, а затем подкисляют 7 мл40%-ного раствора серной кислоты, Продукт 1отфильтровывают на путч-фильтре, промываводой и затем сушат. В результате получают1,85 г (93,5%) 3-хлор-окси-нитронгобензонитрила, т,пл. 154 С,П р и м е р 3. 2,6 г 3-бром-метокси-нитробензонитрила (т.пл. 108-109 С) и1, 5 г уксуснокисл ого натрия нагревают в течение7 час в 15 мл диметилформамида при 140 о150 С, После этого реакционную смесьразбавляют...
Устройство для определения количества тепла протекающей среды
Номер патента: 531501
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Дьердь, Йожеф, Миклош, Ференц
МПК: G01K 17/16
Метки: количества, протекающей, среды, тепла
...на входе среды, блоки 6,11 и 13 образу - ф ют передатчик температуры 15 на выходе среды, Разница сигналов выходных иере- датчиков температуры 14 и 15 образуется с помошью вычитаюшего устройства 16. Разница не образуется непосредственно Я из цифровых выходных сигналов передатчиков температуры 14 и 15. Эта разница образуется таким образом, что определяетя разница между температурами на входе и выходе среды того же самого объемного 3 О элемента. Это оказывается возможным благодарч тому что между передатчиком температуры 14 на входе среды и устройством 16 включают накопитель сигналов с управляемой задержкой 17. Накопи- у тель 1 7 имеет задачу накал ливать по даваемый от передатчика температуры 14 на входе среды цифровой сигнал до тех пор,...
Способ получения производных 2-формилхиноксалиноксим-1, 4диоксида
Номер патента: 511858
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Андраш, Йожеф, Миклошне, Тодор
МПК: C07D 241/36
Метки: 2-формилхиноксалиноксим-1, 4диоксида, производных
...повышается до 40 С. При указанной температуре реакционную смесь перемешиваютв течение 4 час, Выделение оксима в осадок начинается примерно через 0,5 час. После перемешивания втечение 4 час реакционный продукт оставляют на ночь,далее выделив шийся в осадок продукт отфильтровывают, промывают небольшим количеством диметил.формамида и затем зтиловым спиртом. После сушкиполучают 53,5 г вещества.Полученный продукт нагревают с диметилфор.мамидом до температуры кипения, затем фильтрувт в горячем состоянии. В результате получаютчистый продукт, т,пл. 244 С.Найдено,%: С 52,78; Н 3,62; й 20,15.;,с,1,и,о,Вычислено,%: С 52,68; Н 3,44; й 20,48.П р и м е р 2. Получение 2формил . 7 .мети лхнноксалин 1,4. диоксидоксима.В смесь, состоящую из 7,5 г (0,05...
Устройство для протравливания семян
Номер патента: 511829
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: A01C 1/08
Метки: протравливания, семян
...припэвьщении производительности плотность обрабатываемой зерновой завесы увеличивается,что ведет к неравномерности пэкрытия семянпротравливаюшим веществом, т. е. ухудшается качествэ работы устройства,Целью изэбретения является повь 1 шение дительнэсти устроиства для прэтрав семян без увеличения его габаритов ния качества его работы,вленная цель достигается тем, чтэ в котэрой прэисхэдит прэтравливат, снабжена направляющим элемен звращающим потэк обрабав зону опрыскивания, и 3 представлено предлав трех вариантах исполнеустройства для распыления протравливающе.го вещества Попадая на вращающийся сопределенной угловой, скоростью направляю;щий элемент тарельчатой.формы, под действием центробежных сйл семяна повторно поднимаются в зону...
Способ получения оксиметилпиридинов
Номер патента: 510998
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Анна, Габор, Йожеф, Каталин, Мате, Тамаш
МПК: C07D 213/28
Метки: оксиметилпиридинов
...из 10 мл петролейного эфира и получают кристаллы 2,6-ци 45 окспметилпирицина. После высушивания выход продукта составляет 2,69 г (96,7% от теоретического).оТ. пл. 113-114 С. Опрецеленное спектрофотометрически соцержание чистого соецинения составляет 99,6%.П р и и е р 4. 4,46 г (0,02 моля) -, 6-циацетоксиметилпиридина растворяют в 44,6 ил безвоцного метилового спирта и приготовленный раствор перемешивают с 4,2 ил (3,01 г = 0,03 моля) триэтиламина при комнатной температуре в течение 8 ч. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 3 и получают 2,64 г 2,6-циоксииетилпирицина с т. пл. 114-116 С.о60 Выхоц 95,0%. Содержание чистого соецинения составляет 99,68%.П р и м е р 5. Опыт осуществляют по примеру 3, однако вместо триэтиламина...
Способ получения диаминобензофенонов
Номер патента: 506290
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит
МПК: C07C 97/10
Метки: диаминобензофенонов
...упаривают фильтрат в вакууме досуха и после перекристаллизации из изопропанола получают 1,82 г целевого продукта, т.,пл. 99 в 1 С.П р и и ер 4. 3-Амино-пиперидинобензофенон.В смесь 5,3 г железной пыли и 25 мл ледяной уксусной кислоты при энергечном перемешивании приливают 6,5 г 3-нитро-пиперидинобензофенона в 80 мл ледяной уксусной кислоты, выдерживают 2 час при 80 - 90 С, охлаждают, фильтруют, упаривают фильтрат в вакууме, растворяют остаток,в воде, подщелачивают, экстрагируют бензолом, промывают экстракт водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом магния. Затем фильтруют через колонку с силикагелем, упаривают в вакууме и получают 4,5 г твердого кристаллического продукта (см. таблыцу),П р и м е р 5....
Способ получения гомопиримидазольных производных
Номер патента: 421196
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Золтан, Иностранное, Йожеф, Петер, Химических
МПК: C07D 487/02
Метки: гомопиримидазольных, производных
...М 8,55; Вг 24,45.Восстановлением продукта может быть получен бромистый 1,6-диметил - 3 - карбэтокси-оксо - 6,7,8,9 - тетратидрогомопиримидазолий,П р и м е р 3. 23,2 г (0,1 моль) 3-карбэтокси-оксо-:метилгомопиримидазола раство,ряют в 100 мл ацетона, после чего добавляют 13,99 г (0,11 моль, 10,5,мл) диметилсульфата. Реакционной смеси дают стоять в течение 3 дней при комнатной температуре с частым встряхиванием. Кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат, При этом получают 17 г метилсульфата 1,6-диметил - 3- карбэтокси-оксогомопиримидазолия, температура замерзания 177 - 178 С. Перекристаллизованный из двойного количества спирта продукт плавится ири 179 - 180 С. Оп хорошо растворим в воде.Найдено, %: С 46,72; Н 4,95; М 7,68; 8...
Способ получения производных гомопиримидазола
Номер патента: 419033
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранное, Иностранцы, Йожеф, Петер, Химических
МПК: C07D 239/70
Метки: гомопиримидазола, производных
...воды и подщелачивают 1 О/о-ным раствором 1 Ча 2 СОз до рН 9. При этом выделяется свободное основание в виде блестящих кристаллов, которые фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Получают 220 г кристаллов бледно-кремового цвета, которые обычно плавятся при 6 - 62 С, но эта температура плавления для них не характерна; при различных опытах получали температуры плавления от 55 до 85 С. Причина этого - неодинаковое содержание воды в основании. Высушенное над Р 208 основание плавится при 94 - 95 С. 3-Карбэтокси-оксо-метилгомопиримидазол с такой температурой плавления получают, если первоначальный продукт с т. пл. 61 - 62 С перекристаллизовывают из семикратного количества абсолютного этанола.Найдено, /,; С 62,06; Н 5,12; Х 12,10.С 2 Н...
Способ получения производных гомопиримидазола или их солей
Номер патента: 415877
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Завод, Иностранное, Иностранцы, Йожеф, Петер, Химических
МПК: C07D 239/70
Метки: гомопиримидазола, производных, солей
...вещество с т. пл. 171 - 172 С хорошо расгворимо в воде, метаноле, хлороформе, этаноле, дихлорэтане, диметилформамиде. Практически нерастворимо в бензоле, этилацетате, толуоле, бензине, Плохо растворяется в ацетоне.Вычислено, /,: С 52,8 О; Н 6,28; М 10,2; С 1 13,00.СдгНпИгОз 272,741.Найдено, %. С 53,06;С 1 12,64.Гидрирование можно проводить с таким же результатом и цри давлении 1 - 10 атм. Спустя 1 час после начала гидрирования при комнатной температуре в этом случае хорошо заметно прекращение поглощения водорода после поглощения 2 молей водорода.Пример 2. Гидрируюг 107,5 г (0,4 моля) хлоргидрата 3-карбэтокси - 4 - оксо-метилгомопиримидазола в 350 мл хлороформа, в присутствии 2 мл солянокислого (-30% НС 1) абсолютного...
Всесоюзная
Номер патента: 390718
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 239/70
Метки: всесоюзная
...%: С 41,72; Н 4,04; 11 7 А 8;,1 38,91;С3 Н 15 Х 031. 10Найдено, %: С 41,42; Н 3,80; М 7,60; 1 33,20.П р и м е р 2. 2,32 г (0,01 молл) основаниякарбэтокси-оксо- метилгомопиримидазолаоставляют стоять в 5 мл ацстониого раствораметилбромида (примерно 0,5 г СНзВг на 1 лог) 15в течение пяти дней при комнатной температуре в закрытом сосуде в темном месте, Основание медленно растворяется и параллельноьыпадает продукт реакции. Получают 2,1 гбромида, 1,6-диметил-З - карбэтокси-оксогомопирпмидазола, т. пл. 203 в 2 С. Перекристаллизовать его не удалось.Вычислено, %: С 47,76; Н 4,59; Я 8,55;Вг 24,45;С 1 з Н 15 И 3 03 В г. 25Найдено, %: С 47,62; Н 4,67; К 8,39; Вг24,17,П р и м е р 3. 23,2 г (0,1 л 1 оля) 3-карбэтокси...
Способ получения 4, 4-дипиридила или его четвертичных солей
Номер патента: 350254
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бела, Венгерска, Зомбор, Иностранна, Йено, Йожеф, Карол, Пал, Шандор, Эва
МПК: C07D 213/22
Метки: 4-дипиридила, солей, четвертичных
...гч,К-диацетплтетрагидро,4- 5 дпппридпл отфильтровывают в атмосфере азота до содержания уксусного ангидрида 40 - 60 оо,К фильтрату добавляют 4,7 г пиридпна и реакцшо повторяют, используя 5,7 кг цинкового О порошка. Количество полученного Ы,Х-диацетилтетрапдро,4-дппирпдила в двух реакциях составляет 4,05 г (44%) и 4,02 кг (56,7%) общее количество 8,07 кг (49,5% по ппридипу).Реакцию ведут с использованием 99,8%-но го уксусного ангидрида, вместо 97,5%-ногоуксусного ангидрида. Прп этом общее количество полученного продукта составляет 9,0 кг (55,2%). Полученный Х,М-диацетилтетрагидро,4-дпппрпдил, содержащий уксуспый ан- О гидрид, растворяют в 20 - 22 л хлороформа,350254 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Техрсд Т....
Способ изготовления источников излучения изотопов тантала
Номер патента: 288886
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Венгерска, Ирена, Йожеф, Объединенный
МПК: C25D 3/54
Метки: излучения, изотопов, источников, тантала
...источцпков предложен способ изготовлеш 1 я топких спектрометрических источников излучения изотопов тантала г;утем электролитического осаждеция микро количеств тацтала ца катод цз ццхромовой проволоки или фольги, очпщеццый с помощью хромовой смеси и промытьй дистиллироваццой водой. Осакдецие ведут из 0,08 - 0,12 М раствора щавслевокислого натрия с добавкой 2 малоцовой или янтарной кислоты (0,04 - 0,07 М) при коццсцтрации изотопов тантала О-з - 10 зМ, прц плотности тока 180 - 220 лас.цз и отцошеции поверхцости катода к объему электролита 0,5 - 1,0 сл 1. В качест ве анода применяют платину. Осаждецие ведут 20 - 30 цан. При таких условиях степень осаждецця изотопов тацтала составляет 65 - 75%. Степець осаждения ц качество цсточцпка...