294278

294278 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патента1 ПК А 01 п 9/ аявлено 07 Х.1968 ( 1248542 Приоритет 09.И,1967,111 40854 1,о 12 п, ФРГ Комитат по делам аобретений н открытий при Совете Министров СССРУДК 632,952.2(088,8 Опубликовано 26.1.1971, Бюллетень6 Лата опубликования описания 31 Л.1971 Авторы зобретенпя Иностранцы Георг-Александер Хойер и Курт Редер(Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма Шеринг АГЗаявитель ФУНГИ области в качегицила цинка). против ающих ктивны действи В - 802-С -ные гаы, полут галонд- лмеркап - одинаковые ил лоидалкильные чаемые взаимо замещенного 2 и разлирадика действие 5-диалки де К и Настоящее изобретение относится к применения органических соединений стве фунгицидов.Известно применение в качестве фу цинеба (этиленбисдитиокарбамата Однако цинеб недостаточно активен ряда фитопатогенных грибов, вызы болезни растений.Предлагаются значительно более а и обладающие широким спектром соединения общей формулы то,3,4-тиадиазола в ледчной уксусной кислоте и ацетоне сперекисью водорода.П р и м е р 1, Фунгицидное действие дапно го средства проверено на искусственной питательной среде против патогенных грибов (Айаг - Тез 1) .Искусственную среду, состоящую из 2% солодового экстРакта и 1,5 с 7 с поРошка агаР-агаР 10 подвергали стерилизации. Перед застываниемискусственной среды в нее добавили 10 ч. биологически активного вещества на миллион (рртп). После застывания искусственной среды произвели заражение, Спорообразующие 15 грибы Ре 1 г 1 зс 1 та 1 еп внесли платиновой петлей,содержащей по 100 спор. Не образующие споры грибы, как Руй 1 цтп ц КЫгос 1 оп 1 а, перенесли грибницами диаметром 5 люм. Грибы, пе образующие спор, определялись через три дня, 20 а спорообразутощие - через 5 дней обработки при 22 С. Диаметр выросших грибковых культур измерялся в миллиметрах.294278 Агаровое испытание Рост грибков в мм, % 31 егпр.Гцзаг. Руй. СоИе 1. ВЫВо г. Соединение л. Озрег 10 ррт 10 ррг 10 ррт 10 ррт 10 ррт 10 ррт 10 ррт 2,5-бис - (бутан-сульфонил) - 1,3,4 тиадпазол .2,5-бис - (пропан.1-сульфонил) - 1,3,4-тиадиазол2,5.бис- - (2-метилпропан- сульфонил) -1,3,4-тиадиазол2- (пропан- сульфонил) - 5-метансульфонпл - 1,3,4 - тиадиазол2-(бутансульфонил) - 5 - метансульфон ил-,3,4-тпади азол2-(пентан-сульфонпл) - 5 - метансульфонил.1,3,4-тпадиазол2-(гексан.-сульфонил) - 5 - мстапсульфоппл,3,4-тиадиазол2-(2.метилпропан-сульфонил) - 5 метансульфонил,3,4 - тиадиазол2 (бутан-сульфонпл) - 5 - этансульфонпл,3,4.тиадиазол2-(ентан-сульфонил) - 5 - этан.сульфонил,3,4-тиадиазол2- (гексап-сульфонил) - 5 - этансульфопил,3,4.тиадиазол2.(гсптап.1.сульфонил) - 5 - этан.сульфонил,3,4-тиадпазол2.(пропан-сульфонил) - 5 - этансульфонил,3,4-тпадиазол2- ("-.л стили роп ан-су л ьфо пил) - 5 этансульфонил,3,4-тиадиазол2. (бутан-сульфонил) - 5 . (пропап-сульфоппл) - 1,3,4 - тиадпазол2-(псптан.1-сульфонил) - 5 - (пропап-сульфонпл) - 1,3,4 - тиадиазол2-(гсксан-сульфопл) - (5-пропан 1-сульфонил)-1,3,4.тиадиазол2-(2-мстплпропан-сульфонпл) - 5 пропан.сульфонил - 1,3,4 - тиадиазол2-(пропан-сульфонил) - 5 - (про.пан.-сульфонил) - 1,3,4-тпадиазол2-(псптан-сульфонпл) - 5 - (бу.тан-сульфонил) - 1,3,4-тиадиазол2-(пропан-сульфонил) - 5 - (бутансульфонил)-1,3,4.тиадиазолВо 1 г = Во 1 гуИз спегеаСоИе 1 = СоИе 1 а 1 г)сцгп д 1 оеозрог 1 ойез1 егпр, = Яегпр)уИци сопзог 1 а 1 е (з. Исз)Рцзаг = Рцзагцгп зо 1 апРуй = Руй(цгп ц 11 пешпК(г = ЙЫзос 1 оп 1 а зоап 1Азрегд = АзрегрИз п(дег П р и м е ч а н и е. Приведенные в таблипс сокращения расшифровываются следующим образом:19 100 100 О 0 0 500 рргп1,3,40- 1,3,40метан 0 0 65 П р и м е р 2. При испытании на прорастание спор исшитываемое средство суспендировали в дважды дистиллированной воде и нанесли на предметное стекло в парафгпнвом кольце днам тром 10 лм. Затем в суспензию внесли ушком 200 спор возбудителя парши яблони 7 ег 10.а 1 паждпа 11 в (Гцз 1 с) а) дцгп депдг 1 цпь Чсрсз 48 час длину ростковой трубки изм:рили в микронах. Испытание на зародыши спор 2-(пентан-сульфонил) . 5 - ыетансульфонил,3,4.тиадиазол 2.(гексан-сульфонил) - 5 - метансульфонил,3,4-тиадиазол 2-(гептан-сульфонил) - 5 - мстансульфонил - 1,3,4-тиадиазол 2-(пентан-сульфонил) - 5 - этансульфонил - 1,3,4-тиадиазол 2.(гексан-сульфонил) - 5 - этансульфонил,3,4-тиадиазол 2-(пентан.1.сульфонил) - 5 - этансульфонил - 1,3,4 - тиадиазол 2-(гексан-сульфонил) - 5 - (пропан.сульфонил) - 1,3,4-тиадиазол 2-(гептан-сульфонил) - 5 - (пропан-сульфонил) - 1,3,4 - тиадиазол2-(пентан-сульфонил) - 5 . (бу.тан.сульфонил) - 1,3,4 - тпадиазол2-(гексан-сульфонил) - 5 - (бутан-сульфонил) - 1,3,4-тиадиазол 2-(гептан-сульфонил) - 5 - (бутан 1-сульфонил)-1,3,4-тиадиазол Цинеб .Необработано П р и м е р 3. Возбудитель мильдьи винограда - Разгпорага Ы 11 со 1 а использовали для испытания средства на винограде. Верхнюю и нижнюю стороны листьев опрыскали водной суспензией средства с концентрацией 500 ч. биологически активного вещества на миллион (рри). По высыхании растения заразили суспензией спорангия грибков и оставили на 24 час влажными. Через 6 дней после инфекции виноград вновь увлажнили для обеспечения вырастания носителя спорангия на нижней стороне листьев. Поражение контрольных растений равняется 100. Поражение растений, обработанных предложенным средством, показано в процентах по сравнению с контрольными растениями.Разгпорага 1 сШсо 1 а на винограднике,(Я Составитель И, ЯловаРедактор Б. Б. федотов Техред Л. Л. Евдонов Корректор Т. А. Джаманкулова Заказ 1412/19 Изд. М 566 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретешш и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Соединение2-(3,3 - диметилбутан - 1 - сульфонил) - 5 - (пропан-сульфонил)- 1,3,4-тиадиазол 0 2-(1-метилбутан - 1 - сульфонил)- 5-(пропан - 2 - сульфонил)-1,3,4- тиадиазол 0 2- (3,3-диметилбутан - 1 - сульфонил) - 5 - (2-метилпропан-сульфонил) -1,3,4-тиадиазол 0 Цинеб 1 Контроль 100 Формы применения препарата обычные. Предмет изобретения Применение соединения общей формулыгде К и К 1 - одинаковые или различные галоидалкильные радикалы, в качестве фунгицида.