294365

О П И С А Н И Е 294365ИЗОБРЕТЕН Ия Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаМПК О 0117/О явлено 25.11.196 ( 1143032/23-5)риоритет 26.111.1966,18866, Япони Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете Министров СССР(088,8) публикова но 26.1,197 ллетень Ъ ата опубликования описания 11.111,1971 Авторыизобретения И ето Секигучи, Кейостр анныаро Симода и Кенджи Такейяпония)анная фирмакслан Ко., Лтд,Япония) аявител Инос ДжапэнПОНЕНТНЫХ ВОЛОКОН СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГО Известен способ получения многокомпонентных волокон, обладающих необратимой в водеили в других агентах набухания извитостьюи равномерной окрашиваемостью, путем послойного соединения по длине волокна компонентов из содержащего остаток сильной кислоты сополимера акрилонитрила с 5 - 15 вес. %гидрофобного сомономера, например винилхлорида, метилакрилата,Предложено применять компоненты с содержанием гидрофобного сомономера в одномкомпоненте на 0,5 - 6 вес. % больше (меньше 1,чем в другом, и с содержанием остатков сильной кислоты в одном компоненте на 4 -30 м-экв на 1000 г полимера меньше (больше), 15чем в другом компоненте.П р и м е р 1, Для получения сложных волокон используют компонент А, представляющийсобой сополимер из 89% акрилонитрила и 11%метилакрилата с мол. весом 74000, синтезированный на катализаторе хлорноватистая кислота - сернистая кислота, в присутствии незначительного количества сополимеризующегося метакрилсульфоната натрия. Содержаниесульфокислотных радикалов вместе с сульфокислотой на концах полимера, полученных приразложении катализатора, составляет 38 л-эквна 1000 г полимера. Компонент В является сополимером, состоящим из 91% акрилонитрилаи 9% метилакрилата с мол, весом 74000, полу ченным в присутствии сополпмеризующегося метакрилсульфоната натрия, взятого в таком количестве, что общее содержание сульфокислотных радикалов составляет 50 лт-экв на 1000 г полимера. Из каждого сополимера А и В растворением в 48%-ном водном растворе тиоцианата натрия готовят прядильные растворы, содержащие 9% сополимеров. 1-1 ити, спряденные в 10%-ном водном растворе тиоцианата натрия при 0 С с помощью прядильных аппаратов, известных по патенту США3182106, в соответствующее сложное волокно с эквивалентным содержанием компонентов А и В, вытягивают в 10 раз в кипящей воде и сушат горячим воздухом при 115 С. При нагревании полученных сло:кных волокон под давлением пара при 123 С в течение 10 лин из-за различия в термосжатии между обоими компонентами развивается кольцеобразная трехмерная извитость с основной степенью извитости С=22 в вочокнах 3 денье. Эти извцтости показывают значение водообратимости ЛС=О.Когда каждый из двух компонентов А и В был индивидуально спряден, вытянут и нагрет в указанных выше условиях, количество адсорбируемого красителя отдельными компонентами волокон составляет 2,2 и 2,16% для компонентов А и соответственно В, т. е. практически одинаковое. Спряденные нити этих слож294365 45 50 55 60 Подписное Издат,256 Тираж 473 Заказ 544,17 Гагунова 2 Типография, пр. ных волокон и трикотажные или тканые изделия из нпх очень высоко однородны по окраске, особенно при светлом цвете красителя, и да.от очень тонкую отделку. Кроме того, совершенно не наблюдается расщепления нити на два компонента,П р и м е р 2. Регулирование содержания остатков сильной кислоты для достижения одинаковой скорости окрашивания и получения сложных волокон, не имеющих водообратимости завитков, может быть проведено на полимерах с различными молекулярными весами, Компонент А с мол. весом 75000 получают водной суспензионной полимеризацией 90/о акрилонитрила и 10% метилакрилатз. Этот сополимер содержит 20 м-экв сульфокислотных радикалов, полученных разложением катализатора, на 1000 г полимера, Компонент с мол. весом 53000 получают водной суспензионной полимеризацией 92 акрилонитрила и 8% метилакрилата, Он содержит 44 л-экв сульфокислотных радикалов на 1000 г полимера, полученных разложением катализатора.Из компонентов А и В при растворении в 470 -ном водном растворе тиоцианата натрия получают прядильные растворы, содержащие 9 и 12% соответствующих сополимеров, которые были спрядены в 5%-ном водном растворе тиоцианата натрия при 0 С с помощью аппаратуры, используемой в примере 1, Полученные нити вытягивают в 10 раз в кипящей воде, сушат горячим воздухом при 115 С и нагревают под давлением пара при 125 С в течение 10 мик так, чтобы образовалась кольце- образная трехмерная извитость благодаря различию в термосжатии между обоими компонентами. Эти сложные волокна имеют 3 денье, основную степень извитости С, равную 20, значение водообратимости извитости ЬС 0,4, Такое значение водообратимости является пренебрежимо малым. Получают продукты с очень высокой пространственной стабильностью, Эти сложные волокна содержат сильносжимаемый компонент с таким высоким молекулярным весом и эластичностью, что неизменность завивки очень высока. Компоненты А и В имеют практически одинаковые скорости крашения,П р и м е р 3. Регулирование количества остатков сильной кислоты может быть осуществлено методом, при котором комбинируется регулирование только конечного сополимера и регулирование количества сомономера, содержащего остаток сильной кислоты, при сополимеризации в полимерную цепочку. Можно также изменять разновидность гидрофобного аморфного высокополимеробразующего сомо- номера для получения различия в аморфной структуре. Например, для получения компонента А в сополимер из 89% акрилонптрила и 11 % винилацетата добавляют сополимер, в ко 5 1 О 15 2 О 25 30 35 4 О тором содержание сульфокислых радикалов регулируется введением металлилсульфоната натрия и изменением молекулярного веса. Для получения компонента В сополимер из 91 /ои акрплонитрила и 9 О/о метилакрилата с мол. весом 58000 сополимеризуют с небольшим количеством металлилсульфоната натрия, подбирая содержание сульфокислотных радикалов таким образом, чтобы оно составило 50 л-экв на 1000 г полимера. Каждый из двух компонентов полимера растворяют в 48/о-ном водном растворе тиоцианата натрия, чтобы получить концентрацию сополимера 11% для приготовления прядильного раствора. Сложные волокна и индивидуальные компоненты волокна были спрядены в тех же самых условиях, что и в примере 1, вытянуты в 10 раз и обработаны под давлением пара для получения волокон в 3 денье,Эти сложные волокна показывают очень близкие начальные характеристики крашения, их водообратимость настолько низка, что ею можно пренебречь. Они показывают особенную необратимость извитости.П р и м е р 4. Компонент А - сополимер из 91 оакрилонитрила и 9 ометилакрилата с мол. весом 58000 и содержанием сульфокислотных радикалов на концах полимера, получающихся при разложении катализатора, 40 и-экв на 1000 г полимера.Компонент В - сополимер из 95/, акрилонитрила и 5/, метилакрилата с мол. весом 58000 и общим содержанием сульфокислотных радикалов 52 м-экв на 1000 г за счет добавления небольшого количества металл илсульфоната натрия. Оба компонента были спрядены, вытянуты и высушены так же, как в примере 1, затем нагрегы под давлением пара при 130 С в течение 10 мин. Основная степень извитости С этих сложных волокон составляет 23, значение водообратимости ЛС 1 равно 0,1,Предмет изобретения Способ получения многокомпонентных волокон, обладающих необратимой в воде или в других агентах набухания извитостью и равномерной окрашиваемостью, путем послойного соединения по длине волокна компонентов из содержащего остаток сильной кислоты сополимера акрилонитрила с 5 - 15 вес. о/о гидрофобного сомономера, например винилхлорида, метилакрилата, отличающийся тем, что применяют компоненты с содержанием гидрофобного сомономера в одном компоненте на 0,5 - 6 вес. % больше (меньше) содержания гндрофобного сомономера в другом компоненте и с содержанием остатков сильной кислоты в одном компоненте на 4 - 30 м-экв на 1000 г полимера меньше (больше) содержания остатков сильной кислоты в другом компоненте,