294280

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия Союз Соввтскиз Социалистическик РвсптбликК ПАТЕНТУ МПК А 01 п 9/22 Заявлено 13.11,1969 ( 1304979/23-4)Приоритет 13,11.1968,43 - 9068, Япония Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 26 Л,1971. Бюллетень6 УДК 632,952.2(088,8) Дата опубликования описания 13 Х.1971 Авторыизобретения Иностранцы Юкиеси Такахи, Казуо Томита и Хидехико Ок(Япония) Иностранная фирма Санкио Ко ЛТДаявит ФУНГИЦИД Настояще нению в ка соединений,ксазола,Известно производног- хлор- ме-метилбе зол;4) 3-(3-метилбезол;5 5) 3-(4-нитробезол;6) 3-(2,4-дихлорксазол;7) 3-(3-метилбе30 тилизоксазол; оилокси Зависимый от патентаизобретение относится к приместве фунгицидов органическихчастности производного изорименение в качестве фунгицида 5изоксазола, например где: К - Н, алкил, диалкоксимети атомов углерода.Однако эти производные узкоизбирательны и действуют только в отношении Рцзаг 1 цтп Р 1 ту 1 цтп и неэффективны в отношении таких патогенных грибов, как ЯЫзос 1 оп 1 а и Рйу 1 орййога.Кроме того, эти производные не достаточно эффективны в отношении разных патогенных грибов, которые поражают части растений, находящиеся в почве.Целью настоящего изобретения является использование в качестве фунгицидов производного изоксазола общей формулы:- водород, галоген или алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3:К, - водород или алкил с числом углеродных атомов с 1 до 3;Кз - алкоксил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или арил с числом углеродных атомов от 6 до 1 О, в котором один или более углеродных атомов могут быть замещены алкилом с числом углеродных атомов от 1 до 5, алкокснлом с числом углеродных атомов от 1 до 3, нитрогруппой или метилендиоксигруппой.Формы применения соединений обычные.Ниже приводятся наиболее активные производные изоксазола:1) 3-бензоилокси-метилизоксазол;2) 3-(4-метилбензоилокси)-5 - метилизоксазол;8) 3- (4-метоксибензоилокси) -5 - метилизоксазол;9) 3- (2-метилбензоилокси) -изоксазол;10) 3- (4-трет. бутилбензоилокси) - 5 - метилизоксазол;11) 3-(2,3-диметоксибензоилокси) - 5 - метилизоксазол;12) 3-(3,4 - метилендиоксибензоилокси) - 5- метилизоксазол;13) 3(2-метилбензоилокси) - 4,5 - диметилизоксазол;14) 3-(2,3,4,5,6 - пентахлорбензоилокси) - 5- метилизоксазол;15) 3-этоксикарбонилоксиизоксазол;16) 3-изобутоксикарбонилокси - 5 - метилизоксазол;17) 3-метоксикарбонилокси - 5 - метилизоксазол;18) З-этоксикарбонилокси,5 - диметилизоксазол;19) 3-этоксикарбонилокси - 5 - метилизоксазол;20) 3-бета - нафтоилокси - 5-метилизоксазол;21) 3-альфа-нафтоилокси - 5 - метилизоксазол;22) 3-(4-хлорбензоилокси) - 5 - метилнзоксазол;23) 3-(2-хлорбензоилокси) - 5 - метилизоксазол;П р и м е р 1. Испытание защитного и лечебного действия активного производного изоксазола в соответствии с данным изобретением на бактериальную гниль фасоли.Б качестве растения-хозяина использовали рассаду фасоли, которую предварительно вырастили на грядке в оранжерее, При каждом испытании использовали два небольших участка земли, содержащих примерно 30 ироростков. Растения заразили ЬсЬего 11 п 1 а зсИего 11 огцгп, инкубированным при 28 С в течение примерно двух недель в лаборатории при смешении ад кватного количества этих патогенных грибов с требуемым количеством поверхностного почвенного слоя. 1.1 а второй и десятый дни после заражения испытуемое соединение нанесли, как указано ниже, па почву в виде жидкого препарата из расчспа 100 л/10 ир.жидкий препарат был приготовлсн при смешении и растирании в порошок 50 вес, % испытуемого соединения, 47 вес. % смеси глины с ипфузорной землей (1:1) и 1 вес. 7 з полиоксиэтиленнонилфенилового эфира. Смесь разбавили водой до указанной ниже концентрации и к разбавленному препарату добавили 0,03 вес, оо агента, способствующего разно- мерному распределсни.о (Грамин, смесь полиоксиэтилендодецилового эфира, полиоксиэтиленарилового эфира сульфокислоты и эфира абиетиновой кислоты и многоатомного спирта).Через 20 дней после заражения растения наблюдали визуально, учитывая погибшие растения и растения со стеблем коричневогоцвета, которые рассматривали как боль. ные, а затем вычислили средний процент больных по количеству больных растений на двух экспериментальных участках почвы.Полученные результаты показаны в табл, 1 Таблица 1 Концентрация испытуемого соединения в жидком препарате, ./лл Процент заболевших рас- тений Испытумое10соединенпеф ТоксичНОСТЬ для растении15 20 25 12 16 18 30 19 26,5 68,7 1000 300 Контрольный (3-окси-метилизоксазол) 79,3 Необработан 40 ный Испытуемые соединения обозначены номерами относящимися к производным пзоксазола, перечисленным ранее,П р и м е р 2. Испытание защитното и лечебного действия активного производного изоксазола на фитофтору томатов.50 Указанные ниже испытуемые соединения нанссли на томаты в возрасте 5 - 6 листьев путем опрыскивания жидким препаратом, примененным при эксперименте 1, в количестве 40 мл для двух испытательных делянок с ра стущими растениями-хозяевами. После сушки па воздухе растения заразили при опылении опорами картофельной гнили Р 11 Шорй(пога 1 п 1 ез(апз, Зараженные растения поместили на 24 час в комнату при 20 С и относительной 60 влажности 957 О, а затем перенесли в оранжерею с температурой 25 С.Через пять дней определили общую поврежденную площадь поверхности на трех верхних листьях.65 Полученные результаты приведены в табл. 2 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300294280 6Продолжение Таблица 2 табл. 3 Количество погибших ростков Концентрация испытуемого соедииения в жидком препарате, т/мл Средняяповрежденная поверхность, % ТокСичНОСТЬ для рас 5 тений100,0 25 18См. сноску табл. 1,П р и м е р 3. Испытание защитного и лечебного действия на заболевание почвенного происхождения.Патогенные грибы КЫгос 1 оп 1 а чадцп 1, гцзаг 1 цт охузрогцгп и РЫЫцпт арйапЫегпта 1 цт, предварительно культивированные на отрубях при 28 С в течение 2 недель, равномерно смешали каждый отдельно с испытуемой почвой.Затем испытуемые соединения смешали с почвой до получения дуста.Из подготовленных, как описано ранее, участках почвы посадили семена огурцов. Через 10 и 20 дней после посадки визуально определяли выпревание, причиняемое грибами огуречных ростков, и количество погибших ростков из 120 выросших на двух делянах.Полученные результаты приведены в табл. 3, 4 и 5. 19 30 3000 1000 300 Контрольный (3-окси- МЕТИЛИЗОКСдзол) 18 32 59 36 69 93 Необрабо- танный 120 40 Таблица 4 на Тпзаг 1 цт охузрогпш фунгицидное действие Колич:ство погибших ростков 45 ТоксичностьТаблица 3фунгицидное действие на ИЫггос 1 оп 1 а чйдцт 10 дней 20 дней Количество погибших ростков 1 оксичИОСТЬдля рас теиий соединение г/10 ар 10 дней 20 дней 3000 1000 300 60 30001000 300 65 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 1000 300 2,1 13,6 1,0 9,6 2,1 14,3 4,5 13,2 3,9 11,7 2,5 13,3294280 Продолжение та бл. 5 Продолжение табл, 4 Количество погибших ростков Количество погибших ростков ТоксичностьИспытуемое соединение после посадки черезНеобрабо- танный 96 Необрабо- танный 119 117 Предмет изобретенияПрименение производного изоксазола общей формулы: 35Таблица 5фунгицидное действие на Руйпш арйап 1 с 1 егша 1 пш оличество побших ростков 0 - С-К Токсич 40 ность Испытуемое соединение Доза, /10 ар осле посадки черезля расгде К, - водород или галоген, или алкил числом углеродных атомов от 1 сдо 3;К, - водород или алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3;Кз - алкоксил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или арил с числом углеродных атомов от б до 10, в котором один или более углеродных атомов могут быть замещены алкилом с числом углеродных атомов от 1 до 5, алкоксилом с числом углеродных атомов от 1 до 3, нитрогруппой, галогеном или метилендиоксигруппой в качестве фунгицида. ени 0 дней не 45 2 9 0 0 2 0 3 50 5 Составитель И, ЯловаТехред А, А. Камышникова Корректор Л. Б. Бадылам Редактор. Б. ф тов Заказ 1038/8ЦНИИПИ Комитет Изд.439 Тираж 473 Подписноео делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д, 4/5 ипография, пр. Сапунова,3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 1 1 0 1 5 0 3 7 0 0 5 0 2 4 0 1 5 0 2 3 2 7 15 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 3000 1000 300 0 4 10 0 3 7 0 1 3 0 0 2 0 1 4 0 2 3